Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na AML med Myelodysplasi-relaterede funktioner

Celkem 3079 výsledků

Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence mykofenolátmofetilu 250 mg tobolky, za podmínek nasycení

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti flukonazolových tablet 200 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Synerx Pharma, LLC

Dokončeno

Comparative Bioavailability Study of Synerx and Verelan PM 300 mg Verapamil HCl ER Capsules Under Fed Conditions

Zdravý
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence kapslí Venlafaxin Hydrochloride ER společnosti Torrent Pharmaceutical Limited za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Venlafaxin hydrochlorid 150 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním za podmínek výživy

Zdravý

Kanada
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti ramiprilu 10 mg tobolky za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence trandolaprilu 4 mg tablety Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet nabumetonu 750 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence meloxikamových tablet 15 mg Dr.Reddy's Laboratories Limited za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti risperidonu perorálně se rozpadajících tablet 1 mg Dr.Reddy's Laboratories Limited za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Bioavailability Study of Valacycovir HCl Tablets, 1000 mg of Dr. Reddy's Under Fed Condition

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Levetiracetamu, 750 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence amlodipin-besylátových tablet, 10 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Bioequivalence Study of Lamotrigine 25 mg Chewable Tablets of Dr.Reddy's Under Fed Condition

Zdravý

Spojené státy
Kremers Urban Development Company
Watson Pharmaceuticals

Dokončeno

Bioequivalence Study of Bicalutamide 50 mg Tablet and Casodex® 50 mg Tablet in Healthy Subjects Under Fed Conditions

Zdravý

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence společnosti Dr. Reddy's Laboratories Limited Fexofenadin hydrochlorid 180 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tizanidin HCl 4 mg tablety Dr.Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Bioekvivalenční studie porovnávající dvě tablety alprazolamu 1 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Finsko
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

600 mg amoxicilinu/42,9 mg klavulanátu postassium/5 ml suspenze za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Doxycyklin monohydrát 25 mg (5 ml) perorální suspenze při nasycení

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Sumatriptan 100 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioequivalence Study of Glimepiride 1mg Tablets Under Fed Conditions

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

HDM201 v kombinaci s MBG453 nebo venetoclaxem u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) nebo vysoce rizikovým myelodysplastickým syndromem (MDS)

Akutní myeloidní leukémie (AML) | Vysoce rizikový myelodysplastický syndrom (MDS)

Španělsko, Singapur, Austrálie, Německo, Itálie, Finsko, Spojené státy
University of Ulm

Ukončeno

Zkouška intenzivní chemoterapie s nebo bez Volasertibu u pacientů s nově diagnostikovaným vysoce rizikovým myelodysplastickým syndromem (MDS) a akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie (AML) | Vysoce rizikový myelodysplastický syndrom (MDS)

Německo
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Azacitidin a pembrolizumab v léčbě pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom | Vysoce rizikový myelodysplastický syndrom | Kategorie rizika IPSS Střední-1

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze Ib panobinostatu (LBH589) v kombinaci s 5-azacitidinem u pacientů s myelodysplastickými syndromy (MDS), chronickou myelomonocytární leukémií (CMML) nebo akutní myeloidní leukémií (AML)

Myelodysplastické syndromy (MDS) | Akutní myeloidní leukémie (AML) | Chronická myelomonocytární leukémie (CMML)

Japonsko
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Lenalidomide in Treating Young Patients With Relapsed or Refractory Solid Tumors or Myelodysplastic Syndromes

Nespecifikovaný dětský pevný nádor, specifický pro protokol | Dětské myelodysplastické syndromy | Dříve léčené myelodysplastické syndromy | Sekundární myelodysplastické syndromy | de Novo myelodysplastické syndromy | Refrakterní anémie | Refrakterní Anémie S Nadměrnými Výbuchy | Refrakterní Cytopenie... a další podmínky

Spojené státy
Medical College of Wisconsin
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

TAC/MTX vs. TAC/MMF/PTCY pro prevenci onemocnění štěpu proti hostiteli a studie mikrobiomu a imunitní rekonstituce (BMT CTN 1703/1801) (1703/1801)

Lymfom | Akutní leukémie | Myelodysplazie | Chronická myeloidní leukémie (CML)

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

An Observational Post Authorisation Study to Evaluate Safety and Efficacy in Patients Receiving Azacitidine in Daily Clinical Practice in the Netherlands (OCEAN)

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní | Leukémie, myelomonocytární, chronická
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
Celgene Corporation

Dokončeno

Azacitidin, lenalidomid a DLI jako záchranná terapie při relapsu MDS, CMML a sAML po Allo-HSCT (AZALENA)

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní | Leukémie, myelomonocytární, chronická

Německo
TScan Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie TSC-100 a TSC-101 u pacientů s AML, ALL a MDS podstupujících haploidentickou transplantaci dárce

Myelodysplastické syndromy | AML | VŠECHNY, dospělý

Spojené státy
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Pfizer

Dokončeno

Fáze II Hedgehog Inhibitor pro myelodysplastický syndrom (MDS)

Chronická myelomonocytární leukémie (CMML) | Myelodysplastický syndrom (MDS)

Spojené státy
Shenzhen Second People's Hospital

Nábor

Režim azacytidin + HAG vs. azacytidin pro starší pacienty s nově diagnostikovanou myeloidní malignitou

Akutní myeloidní leukémie; Myelodysplastické syndromy; Chronická myelomonocytární leukémie

Čína
Arak University of Medical Sciences

Nábor

Terapeutický účinek současného podávání pentoxifylinu a zinku u mužů s idiopatickou asthenozoospermií (PTX-Zn)

Muži Neplodnost

Írán, Islámská republika
LG Chem

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost YVOIRE Y-Solution 720 vstřikovaného do střední části obličeje

Objemové vady ve střední části obličeje

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie darunaviru v přítomnosti kobicistatu při podávání jako fixní kombinace ve srovnání se současným podáváním samostatných dostupných přípravků darunaviru a kobicistatu za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Emory University

Ukončeno

Fyziologické účinky transfuze červených krvinek

Transfuze červených krvinek

Spojené státy
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie isosorbid-5-mononitrátových tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek potravy u zdravých subjektů

Bioekvivalence

Čína
MonoSol Rx

Dokončeno

Dvoucestná studie bioekvivalence za podmínek FED

Zdravý

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost přípravku Cefzil 500 mg tablety Cefprozil za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet gefitinibu za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Prokázat bioekvivalenci dvou tablet 12,5 mg empagliflozinu/500 mg metforminu s fixní kombinací dávek s volnou kombinací empagliflozinu 25 mg a metforminu 1000 mg u zdravých mužských a ženských dobrovolníků za podmínek výživy

Zdravý

Ruská Federace
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence eszopiklonových tablet, 3 mg za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet amlodipin besylát/atorvastatin vápenatá sůl 10/80 mg při nasycení

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Bioequivalence Study of Torrent Pharmaceutical Ltd.'s of Escitalopram Oxalate Tablets Under Fed Condition

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet donepezil hydrochloridu Torrent Pharmaceutical Limited za podmínek s jídlem

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Bioequivalence Study of Lamotrigine Extended-Release Tablets 200mg Under Fed Condition

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Bioequivalence Study of Isotretinoin Capsules 40 mg Under Fed Condition

Zdravý

Spojené státy

Klinické studie na AML med Myelodysplasi-relaterede funktioner

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa