- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na První ve studii člověka k vyhodnocení počáteční bezpečnosti
Celkem 30 výsledků
-
Gliknik Inc.NáborPrvní ve studii člověka k vyhodnocení počáteční bezpečnostiSpojené království
-
Vernalis (R&D) LtdDokončenoPrvní v Man StudySpojené království
-
Jinnah Sindh Medical UniversityAl Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.DokončenoHlavním cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost tablet Zingiber Officinale L. jako hypolipidemické látky u pacientů s hypertenzíPákistán
-
Isofol Medical ABDokončenoStudie fáze I u zdravých dobrovolníků k vyhodnocení účinku EKGŠvédsko
-
Konkuk University Medical CenterDokončenoTato studie byla zaměřena na vyhodnocení proveditelnosti dopplerovského monitorování tkáně během úvodní anestezie, | a vyhodnoťte vliv rutinní indukce propofolu na pohyb tkáně myokardu pomocí neinvazivní dopplerovské tkáně a 2D zobrazování speckle Tracking. | Toto je podle našich znalostí...Korejská republika
-
Arch Biopartners Inc.DokončenoŽádná – studie má určit bezpečnost u zdravých účastníkůAustrálie
-
NoNO Inc.DokončenoPrvní studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti nového léku určeného k léčbě akutní ischemické cévní mozkové příhodyKanada
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeVyhodnotit bezpečnost a snášenlivost intravitreální injekce LX109 u pacientů s nAMD
-
Sheba Medical CenterNeznámýDemonstrovat, že systém s uzavřenou smyčkou lze bezpečně používat během několika po sobě jdoucích dnů. | Posouzení účinnosti při udržování hladin glukózy pacientů v cílovém rozmezí 70 až 180 mg/dl, měřeno senzorem krevní glukózy. | Vyhodnocení uživatelské zkušenosti se systémem s uzavřenou...Izrael
-
University of ChicagoDokončenoVyhodnotit klinické výsledky, bezpečnost a spokojenost pacientů, kteří se ve stejný den zúčastnili ambulantní perkutánní intervence na koronárních tepnáchSpojené státy
-
Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.DokončenoPrimárním cílem této studie bylo posoudit účinnost a bezpečnost vaginálního gelu s kyselinou hyaluronovou při léčbě vaginální suchosti
-
Cairo UniversityZatím nenabírámeHlavním zaměřením studie je použití soketového těsnícího abutmentu při kondiciování měkké tkáně po okamžitém umístění implantátu
-
Ali YavuzcanAli Yavuzcan; Duygu Yıldız Birden; Alper BaşbuğDokončenoCílem naší studie bylo zhodnotit výsledky u žen, které zavedly protokol zvýšeného zotavení po operaci při porodu císařským řezemKrocan
-
Johannes Gutenberg University MainzNeznámýFocus of the Study is to Evaluate a New Developed Deep-learning Computer-aided Detection System in Combination With LCI for Colorectal Polyp DetectionNěmecko
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by...DokončenoStředně těžké až těžké trauma, jak je definováno v an | Do studie bylo zahrnuto skóre závažnosti poranění (ISS) > 12 bodů.Španělsko
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Zatím nenabírámeVyhodnotit škálovací klinickou studii AAV2-RPE65 Gene Therapy Agent (LX101) u pacientů s kongenitální amaurózou (LCA)
-
Zhongnan HospitalZatím nenabírámeÚčinnost a bezpečnost dlouhé kapsle Shen Hai pro mírnou až střední astenospermii u mužůČína
-
University Of PerugiaNeznámýPrimárním cílem studie je posoudit účinnost a | Bezpečnost prodloužené 4týdenní heparinové profylaxe ve srovnání s | Profylaxe podávána 8±2 dny po plánované laparoskopii | Chirurgie pro kolorektální karcinom. | Klinický přínos bude vyhodnocen jako rozdíl v | výskyt VTE nebo úmrtí souvisejících... a další podmínkyItálie
-
Shen LinZatím nenabírámeVyhodnotit bezpečnost a účinnost imunoterapie během perioperační fáze léčby u MSI-H rakoviny trávicího traktuČína
-
Lotus PharmaceuticalNeznámýCílem studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost přípravku Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Plus akarbóza 50 mg tablety) třikrát denně versus akarbóza 50 mg třikrát denně po dobu 16 týdnů v | Subjekty s diabetem mellitus 2. typu.Tchaj-wan
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Zatím nenabírámeZhodnotit účinnost a bezpečnost anlotinibu v kombinaci se souběžnou chemoradioterapií při léčbě lokálně pokročilého karcinomu děložního hrdla
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceStaženoFibrilace, síň | To Evaluate the Intraoperative Efficiency of the AIFIB Software in the Detection of Atrial Fibrillation Driver During an Ablation ProcedureFrancie, Holandsko
-
Harbin Medical UniversityAktivní, ne náborPatologicky potvrzený diferencovaný karcinom štítné žlázy | Všichni pacienti jsou ve fázi počáteční léčby | Normální kognitivní a komunikativní schopnosti, schopnost číst a porozumět dotazníkům v čínštině | Schopnost používat smartphone | Dobrovolná účast ve studii a podepsaný informovaný souhlasČína
-
Hyundai PharmDokončenoHodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Levotuss ČR Tab. ve srovnání se sirupem Levotuss u pacientů s kašlem v důsledku akutní nebo chronické bronchitidyKorejská republika
-
michal rollNáborChirurgická resekce | Cílem studie je zhodnotit účinnost fotodynamické terapie jako analgetika | Adjuvantní terapie na klinickém výsledku pacientů s desmoidními tumory poIzrael
-
Lai WeiAktivní, ne náborVyhodnotit bezpečnost a účinnost Celecoxib Plus Nucleos(t)Ide analogů u pacientů léčených Nucleos(t)Ide s chronickou hepatitidou BČína
-
Axcella Health, IncDokončenoSrpkovitá anémie | Anémie, srpkovitá anémie | Srpkovitá anémie | Posouzení bezpečnosti a snášenlivosti složení aminokyselin u subjektů se srpkovitou anémií | Poruchy srpkovitých buněkSpojené státy
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NeznámýThe Aim of Our Study is to Prospectively Evaluate the Optic Neuropathy in Nasopharynx Cancer PatientsKrocan
-
Wuhan UniversityPeking University; PfizerNeznámýPrimárním hodnocením je změna celkových skóre CDSS od výchozího stavu na konci studie. | Sekundární hodnocení účinnosti zahrnují: MADRS, PANSS celková skóre a dílčí škály a míra odpovědí; Váhy CGI-S a CGI-I. | Hodnocení bezpečnosti zahrnuje: Abnormality laboratorních testů; BARY a SAS;... a další podmínky
-
Shaare Zedek Medical CenterDokončenoRodička, která podstoupila epidurální anestezii, během níž došlo k neúmyslnému durálnímu vpichu | Rodiče, u kterých se rozvine postdurální punkční bolest hlavy | Rodič, který dal informovaný souhlas s účastí ve studiiIzrael