Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Cysteamin bitartrát kapsle se zpožděným uvolňováním (RP103)

Celkem 33 výsledků

Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti a vynikající účinnosti kapslí se zpožděným uvolňováním cysteaminu bitartrátu (RP103) u cystinózy

Cystinóza

Francie, Spojené státy, Spojené království, Belgie, Itálie, Holandsko
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 cysteamin bitartrátu se zpožděným uvolňováním (RP103) ve srovnání s Cystagonem® u pacientů s cystinózou

Cystinóza

Francie, Spojené státy, Holandsko
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá následná bezpečnostní studie cysteaminbitartrátových kapslí s opožděným uvolňováním (RP103)

Cystinóza

Francie, Spojené státy, Holandsko
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie s eskalací dávky hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost RP103 u mitochondriálních onemocnění (MITO-001)

Dědičné mitochondriální onemocnění, včetně Leighova syndromu

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Ukončeno

Dlouhodobé rozšíření studie RP103-MITO-001 (NCT02023866) k hodnocení kapslí s cysteaminbitartrátem s opožděným uvolňováním (RP103) u dětí s dědičným mitochondriálním onemocněním

Mitochondriální onemocnění

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti/účinnosti kapslí s cysteaminem bitartrátem s opožděným uvolňováním (RP103) u pacientů s cystinózou, kteří dosud nebyli léčeni cysteaminem

Cystinóza

Spojené státy, Brazílie
National Institute of Diabetes and Digestive and...
National Cancer Institute (NCI); National Center for Advancing Translational... a další spolupracovníci

Dokončeno

Cysteamin bitartrát se zpožděným uvolňováním pro léčbu NAFLD u dětí (CyNCh)

Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)

Spojené státy
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Dokončeno

Studie vícenásobných vzestupných dávek k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti perorálně podávaného SYN 020

Enteritida způsobená zářením

Spojené státy
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Dokončeno

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Spojené státy
HALEON

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolu 20 miligramů (mg) tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Gastrointestinální onemocnění

Kanada
InfaCare Pharmaceuticals Corporation, a Mallinckrodt...
National Children's Hospital, Vietnam

Dokončeno

Bezpečnost a farmakologie Stanate

Hyperbilirubinémie

Vietnam
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu opožděného uvolňování pankrelipázy na maldigesci u pacientů s exokrinní pankreatickou insuficiencí v důsledku chronické pankreatitidy a pankreatektomie

Chronická pankreatitida | Exokrinní insuficience pankreatu | Pancreatektomie

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Srbsko, Jižní Afrika, Ukrajina
Takeda

Dokončeno

Biologická dostupnost, bezpečnost a farmakodynamika dexlansoprazolu perorálně se rozpadajících tablet s opožděným uvolňováním u zdravých účastníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Micropharma Limited

Dokončeno

Účinek L. Reuteri NCIMB 30242 na profil plazmatických žlučových kyselin

Hypercholesterolémie
Forest Laboratories

Dokončeno

Studie k vyhodnocení způsobu podávání a bezpečnosti EUR-1008 (APT-1008) u kojenců ve věku 1 až 12 měsíců

Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
Forest Laboratories

Dokončeno

PR-018: An Open-Label, Safety Extension of Study PR-011

Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
Galderma R&D

Dokončeno

Asociace Oracea Soolantra u účastníků s těžkou růžovkou (ANSWER)

Rosacea

Spojené státy, Kanada, Maďarsko
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolových hořčíkových tobolek s opožděným uvolňováním společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd

Zdravý
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek esomeprazol Magnesium DR společnosti Torrent Pharmaceuticals Ltd. za podmínek nalačno

Zdravé předměty
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

BE tobolek Torrent's Esomeprazole Mg DR

Zdravý
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie funkce pumpy pro kontinuální subkutánní inzulinovou infuzi (CSII) u pacientů s diabetem 1. typu s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (rHuPH20) (HALO-117-406)

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Evaluate Efficacy and Safety Of Tolterodine Extended Release Capsule Compared With Tolterodine Immediate Release Tablet

Únik moči

Čína
Lee's Pharmaceutical Limited
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Dokončeno

Propiverin hydrochloridová kapsle s prodlouženým uvolňováním pro hyperaktivní močový měchýř

Hyperaktivní močový měchýř

Čína
Ferring Pharmaceuticals

Dokončeno

Intervenční klinická studie u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem s nykturií u žen

Hyperaktivní močový měchýř

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednorázovou dávkou u zdravých starších osob s pěti dobovými studiemi k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy dvou perorálních přípravků GSK1325756 (volná báze vs. HBr sůl) a vlivu potravy na přípravek HBr při podávání s omeprazolem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s opožděným uvolňováním hydrochloridu fluoxetinu 90 mg Dr. Reddy's pod nasyceným stavem

Zdravý

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s opožděným uvolňováním hydrochloridu fluoxetinu, 90 mg Dr. Reddy's pod stavem nalačno

Zdravý

Indie
Kasr El Aini Hospital

Dokončeno

Nízká dávka tadalafilu pro léčbu ženského syndromu OAB: Krátkodobé sledování.

Pacientky se syndromem hyperaktivního močového měchýře nebo pacientky s urgentní nebo urgentní inkontinencí moči

Egypt
University of Pennsylvania

Nábor

Ibudilast pro léčbu poruchy užívání alkoholu (Ibudilast)

Alkoholismus | Porucha užívání alkoholu (AUD)

Spojené státy
Duke University
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná prospektivní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti dvou dávek GW433908 ritonaviru podávaných s kombinací abakavir/lamivudin s fixní dávkou

HIV

Spojené státy
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie nalačno u tobolek chlorfeniramin Polistirex a Hydrocodone Polistirex a perorální suspenze Tussionex® Pennkinetic® s prodlouženým uvolňováním

Zdravý
Mallinckrodt

Dokončeno

Studie chlorfeniraminu Polistirex a Hydrocodone Polistirex tobolky a Tussionex® Pennkinetic® perorální suspenze s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Spojené státy
Yang I. Pachankis

Dokončeno

Srdeční hemodialýza vyvolaná léky na COVID-19

Renální dialýza | Vakcíny | Infekce virová | Koronavirus související s těžkým akutním respiračním syndromem | Alergická myokarditida

Čína

Hledat v klinických studiích: Cysteamin bitartrát kapsle se zpožděným uvolňováním (RP103)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa