Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Drug: Test (T) Amisulpride orally disintegrating tablets (200mg). Produced and supplied by Zezheng (

Celkem 36 výsledků

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Nábor

Studie o bioekvivalenci orálně se rozpadajících tablet amisulpridu v lidském těle

Schizofrenie | Bioekvivalence

Čína
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Dokončeno

Kapalné tobolky ibuprofenu 2 x 200 mg Studie účinnosti a PK/PD při chirurgickém odstranění zasažených třetích molárů

Stomatognátní onemocnění | Nemoci zubů | Zub, zasažený

Spojené státy
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou dávkou k vyhodnocení dávkové proporcionality perorálně se rozpadajících tablet vortioxetin hemihydrobromidu

Velká depresivní porucha (MDD

Indie
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací perindoprilu 4 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost eszopiklonu 3,0 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
University of California, San Diego

Aktivní, ne nábor

Studie přepnutí emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro transgender jedince pro preexpoziční profylaxi HIV (TAF4TRANS)

Hiv | Hormonální terapie

Spojené státy
Aalborg University
Aalborg University Hospital; CCBR Aalborg A/S, Aalborg, Denmark

Dokončeno

Randomizovaná, paralelní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie vitaminu D jako profylaktické léčby migrény

Migréna podle kritérií Mezinárodní společnosti pro bolesti hlavy (IHS) (ICHD-II)

Dánsko
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie o bioekvivalenci terc-butylaminových tablet perindoprilu užívaných po jídle u zdravých subjektů

Zdravý

Čína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie o bioekvivalenci tablet terc-butylaminu perindoprilu užívaných na prázdný žaludek u zdravých subjektů

Zdravý

Čína
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti risperidonu perorálně se rozpadajících tablet 1 mg Dr.Reddy's Laboratories Limited za podmínek nalačno

Zdravý
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac s prodlouženým uvolňováním USP 600 mg za podmínek nasycení

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Půst

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti risperidonu perorálně se rozpadajících tablet 1 mg Dr.Reddy's Laboratories Limited za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací 10 mg lisinoprilových tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Levodopa 250 mg a Carbidopa 25 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac USP 500 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac USP 500 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
Sichuan Provincial People's Hospital
Science & Technology Department of Sichuan Province

Zatím nenabíráme

Riziko intrakraniálního krvácení intenzivního statinu u akutní ischemické mrtvice s mozkovým mikrokrvácením

Akutní ischemická mrtvice | Mozkové mikrokrvácení

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie etorikoxibu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravé předměty

Egypt
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clormadinone/Ethinyl Estradiol Tablets 2 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Drospirenon (3 mg) + Ethinylestradiol (0,03 mg) tablety ve srovnání s Yasmin®

Zdravé předměty
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie aripiprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nalačno

Zdravé předměty

Egypt
Bio-innova Co., Ltd

Nábor

Drospirenon (3 mg) + Ethinyl estradiol (0,02 mg) tablety ve srovnání s Yaz®

Zdravé předměty

Thajsko
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou různých přípravků olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazid po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
University of Pennsylvania

Nábor

Účinky sitagliptinu u jedinců s geneticky sníženým DPP4

Srdeční selhání | Cukrovka typu 2 | Genetické onemocnění

Spojené státy
Bulent Ecevit University

Dokončeno

Účinky synbiotického přídavku na eradikační terapii infekce Helicobacter pylori u dětí

Infekce Helicobacter Pylori
Spectrum Health - Lakeland
Michigan State University

Dokončeno

Kohortová studie hodnotící účinnost PO hořčíku při léčbě akutního traumatického poranění mozku u dospívajících

Post syndrom otřesu mozku

Spojené státy
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Dokončeno

Zinek jako posilovač při obnově imunity po transplantaci kmenových buněk u hematologických malignit (ZENITH)

Komplikace po transplantaci kmenových buněk

Itálie
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti a přijatelnosti perorální tablety Emtricitabin/Tenofovir disoproxil fumarát a rektálně aplikovaného 1% gelu s tenofovirem se sníženým obsahem glycerinu

HIV

Spojené státy, Jižní Afrika, Peru, Portoriko, Thajsko
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost estradiolvalerátu a dienogestu 2 mg/2 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Simon Tremblay, PharmD, PhD
Veloxis Pharmaceuticals

Neznámý

Veloxis de Novo transplantace ledviny ECSWD

Transplantace ledvin | Imunosuprese

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Dokončeno

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Julio Ramirez
University of Louisville

Ukončeno

Reakce pacientů na časný přechod na orální: studii osteomyelitidy (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitida

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Drug: Test (T) Amisulpride orally disintegrating tablets (200mg). Produced and supplied by Zezheng (

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa