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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Drug: Test (T) Amisulpride orally disintegrating tablets (200mg). Produced and supplied by Zezheng (

Insgesamt 36 ergebnisse

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Rekrutierung

Studie zur Bioäquivalenz oral zerfallender Amisulprid-Tabletten im menschlichen Körper

Schizophrenie | Bioäquivalenz

China
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Ibuprofen-Flüssigkapseln 2 x 200 mg Wirksamkeits- und PK/PD-Studie bei der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Stomatognathe Erkrankungen | Zahnerkrankungen | Zahn, betroffen

Vereinigte Staaten
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Bewertung der Dosisproportionalität von Vortioxetin-Hemihydrobromid-Tabletten mit oraler Auflösung

Major Depression (MDD

Indien
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Eszopiclon 3,0 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
University of California, San Diego

Aktiv, nicht rekrutierend

Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Switch-Studie für Transgender-Personen zur HIV-Präexpositionsprophylaxe (TAF4TRANS)

HIV | Hormontherapie

Vereinigte Staaten
Aalborg University
Aalborg University Hospital; CCBR Aalborg A/S, Aalborg, Denmark

Abgeschlossen

Eine randomisierte, parallele, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zu Vitamin D als prophylaktische Behandlung von Migräne

Migräne nach den Kriterien der International Headache Society (IHS) (ICHD-II)

Dänemark
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bioäquivalenz von Perindopril-tert-butylamin-Tabletten, die bei gesunden Probanden nach dem Essen eingenommen wurden

Gesund

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bioäquivalenz von Perindopril-tert-butylamin-Tabletten, die bei gesunden Probanden auf nüchternen Magen eingenommen wurden

Gesund

China
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oral zerfallenden Risperidon-Tabletten 1 mg von Dr.Reddy's Laboratories Limited unter nüchternen Bedingungen

Gesund
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Etodolac-Retardtabletten USP 600 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Fasten

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Etodolac Extended Release Tablets USP 600mg Under Fasting Condition

Fasten

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oral zerfallenden Risperidon-Tabletten 1 mg von Dr.Reddy's Laboratories Limited unter Fed-Bedingungen

Gesund
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 10 mg Lisinopril Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levodopa 250 mg und Carbidopa 25 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etodolac Tablette USP 500 mg nach Nahrungsaufnahme

Gefüttert

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Etodolac Tablette USP 500 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Sichuan Provincial People's Hospital
Science & Technology Department of Sichuan Province

Noch keine Rekrutierung

Intrakranielles Blutungsrisiko bei intensiver Statinbehandlung bei akutem ischämischem Schlaganfall mit zerebralen Mikroblutungen

Akuter ischämischer Schlaganfall | Zerebrale Mikroblutungen

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metoprololsuccinat-Tabletten mit verlängerter Freisetzung 200 mg unter Fastenbedingungen

Fasten

Indien
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Etoricoxib bei gesunden erwachsenen Probanden im Fastenzustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Chlormadinon/Ethinylestradiol-Tabletten 2 mg/0,02 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Bio-innova Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Drospirenon (3 mg) + Ethinylestradiol (0,03 mg) Tabletten im Vergleich zu Yasmin®

Gesunde Probanden
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Aripiprazol bei gesunden erwachsenen Probanden im Fastenzustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Bio-innova Co., Ltd

Rekrutierung

Drospirenon (3 mg) + Ethinylestradiol (0,02 mg) Tabletten im Vergleich zu Yaz®

Gesunde Probanden

Thailand
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Unbekannt

Eine Bioäquivalenzstudie von zwei verschiedenen Formulierungen von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid nach Verabreichung einer einzigen oralen Dosis unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
University of Pennsylvania

Rekrutierung

Auswirkungen von Sitagliptin bei Personen mit genetisch vermindertem DPP4

Herzfehler | Typ 2 Diabetes | Genetische Krankheit

Vereinigte Staaten
Bulent Ecevit University

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer synbiotischen Zugabe auf die Eradikationstherapie der Helicobacter-pylori-Infektion bei Kindern

Helicobacter-pylori-Infektion
Spectrum Health - Lakeland
Michigan State University

Abgeschlossen

Eine Kohortenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von PO-Magnesium bei der Behandlung von akuten traumatischen Hirnverletzungen bei Jugendlichen

Gehirnerschütterungs-Post-Syndrom

Vereinigte Staaten
Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana

Abgeschlossen

Zink als Verstärker der Immunregeneration nach Stammzelltransplantation bei hämatologischen Malignomen (ZENITH)

Komplikationen bei der Stammzelltransplantation

Italien
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Akzeptanz von Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat-Tabletten zum Einnehmen und rektal appliziertem Tenofovir-reduziertem Glycerin-1 %-Gel

HIV

Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Puerto Rico, Thailand
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Estradiolvalerat und Dienogest 2 mg/2 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Simon Tremblay, PharmD, PhD
Veloxis Pharmaceuticals

Unbekannt

Veloxis de Novo Nierentransplantation ECSWD

Nierentransplantation | Immunsuppression

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Abgeschlossen

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Julio Ramirez
University of Louisville

Beendet

Reaktion der Patienten auf die frühzeitige Umstellung auf Oral:Osteomyelitis-Studie (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitis

Vereinigte Staaten

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