Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Salmeterol/flutikason propionát nebo formoterol/budesonid

Celkem 216 výsledků

FLUIDDA nv

Dokončeno

Porovnejte účinky přípravku Seretide® Evohaler a generického salmeterol/flutikason hydrofluoralkanového (HFA) tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) na funkční parametry respiračního zobrazení u pacientů s astmatem

Astma

Belgie
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Terapeutická ekvivalence dvou formulací flutikason propionátu a salmeterolového inhalačního prášku u subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

WEUSRTP4850: Fáze II: Použití ICS/LABA v těhotenství a výsledky

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická studie účinnosti a bezpečnosti beklometason dipropionátu plus formoterol vs. flutikason propionát plus salmeterol za 6 měsíců utlumení léčby astmatu (FORTE)

Astma

Ukrajina, Bulharsko, Itálie
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem a salmeterolem vs. SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí

Bioekvivalence

Řecko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie kontroly astmatu

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie měření kontroly astmatu u pediatrických a dospívajících subjektů, jejichž astma se zhoršuje aktivitou nebo cvičením

Bronchospasmus | Bronchospasmus vyvolaný aktivitou/cvičením

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie opakovaných dávek flutikason propionátu/salmeterolu versus flutikason propionát + salmeterol u astmatiků

Astma

Německo
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I (SALBLOCK) (SALBLOCK)

Zdravé dobrovolnické studium

Finsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
West-Ward Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická koncová studie bioekvivalence flutikason propionátu a salmeterol xinafoátu (100 μg/50 μg)

Astma

Spojené státy
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinků nízké a vysoké dávky FlutiForm® pMDI na zánět dýchacích cest u dospělých s mírným až středně závažným astmatem (FLT2503)

Astma

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 24hodinového profilu plicních funkcí flutikason furoátu (FF) /GW642444 (vilanterol) (VI) inhalačního prášku 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s flutikason propionátem/salmeterolem denně s inhalačním práškem pro chronický obstrukční pulmonální puls 250/500 Choroba

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Spojené státy, Česko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

HZA113091 Účinnost a bezpečnost flutikasonfuroátu/vilanterolu (GW642444) u dospělých a dospívajících

Astma

Spojené státy, Argentina, Korejská republika, Holandsko, Filipíny, Chile
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků bez bloku aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
University Hospitals Cleveland Medical Center

Dokončeno

Cyklování topických steroidů pro léčbu EoE (eozinopilická ezofagitida)

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu 100/25 mikrogramů (mcg) prášku k inhalaci, flutikason propionátu/salmeterolu 250/50 mcg prášku k inhalaci a flutikason propionátu 250 mcg v inhalačním prášku na asdolaci

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Mexiko, Brazílie, Chile, Česko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterolem xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (Fos/Ser_switch)

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol a flutikason propionát/salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Rumunsko, Ukrajina, Spojené státy, Chile, Řecko, Peru
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výsledky u pacientů užívajících kombinaci flutikason-propionát/salmeterol nebo jiné inhalační kortikosteroidy

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zánět dýchacích cest u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Estonsko, Dánsko, Španělsko, Finsko, Slovensko, Spojené království, Itálie, Litva
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků s blokem aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

GW815SF pro chronickou obstrukční plicní nemoc (chronická bronchitida, emfyzém)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Přežití subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Austrálie, Francie, Rumunsko, Finsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Estonsko, Kanada, Holandsko, Filipíny, Jižní Afrika, Švédsko, Španělsko, Singapur, Rakousko, Německo, Lotyšsko, Nový Zéland, Čína, Ukrajina, Thajsko, Řecko, Spojené... a více
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Flutiform® pMDI u dospělých pacientů s mírným až středně těžkým reverzibilním astmatem

Astma Bronchiale

Spojené království
SkyePharma AG

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti FlutiFormu s flutikasonem a formoterolem současně nebo samostatně u pacientů s astmatem

Astma

Spojené království, Irsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie pro flutikason propionát 100 mcg/Salmeterol Xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence flutikason propionátu 250 mcg a salmeterolu xinafoátu 50 mcg prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 prášek k inhalaci/GSK u zdravých dobrovolníků

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Sdružená analýza FP_SX_250_50

Astma

Řecko
Cipla Ltd.

Dokončeno

BE studie inhalačního prášku flutikason propionát/salmeterol u pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Šestitýdenní studie porovnávající účinnost a bezpečnost tiotropia plus formoterol a salmeterolu plus flutikason u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Dánsko, Francie, Jižní Afrika, Rakousko, Belgie, Švédsko
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Studie FLUTIFORM® VS Seretide® u pediatrických pacientů s astmatem

Astma

Rumunsko, Maďarsko, Česko, Francie, Německo, Polsko
Dey

Dokončeno

Zkouška k posouzení farmakodynamické odpovědi u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Almirall, S.A.

Dokončeno

A Single-dose, Randomised, Crossover, Placebo-controlled Study Assessing Two Fixed-dose Combinations of Inhaled Long-acting Beta-agonist and Corticosteroid

Astma

Německo, Spojené království
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 100 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 250 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Inhaled Corticosteroid Withdrawal in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Nový Zéland, Filipíny, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Tunisko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Fudan University
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... a další spolupracovníci

Neznámý

Účinnost a bezpečnost salmeterolu/flutikason propionátu vs atropium/albuterol u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Čína
SkyePharma AG
Abbott

Dokončeno

Fáze 3, multicentrická, otevřená pokračovací studie u pacientů se středně těžkým až těžkým astmatem, kteří dokončili studii FlutiForm HFA pMDI SKY2028-3-005

Astma

Spojené státy, Ukrajina, Mexiko, Peru, Rumunsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie flutikason propionátu (Fp) vícedávkového suchého práškového inhalátoru (MDPI) a flutikason propionátu/salmeterolu (FS) MDPI u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek salmeterolové složky flutikasonu/Salmeterolu Spiromax ve srovnání s flutikasonem Spiromax a Advair Diskus u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická randomizovaná 52týdenní léčebná dvojitě zaslepená, trojitá fiktivní paralelní skupinová studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti QMF149 ve srovnání s mometasonfuroátem u účastníků s astmatem

Astma

Čína, Německo, Spojené státy, Indie, Korejská republika, Rumunsko, Jižní Afrika, Chorvatsko, Egypt, Ruská Federace, Estonsko, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Bulharsko, Česko, Lotyšsko, Guatemala, Srbsko, Japonsko, Mexiko, Spojené království a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko

Hledat v klinických studiích: Salmeterol/flutikason propionát nebo formoterol/budesonid

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Australia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa