Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bioequivaelnce Loratadine 10mg /Pseudoephedrine Sulfate 240 mg Extended Release Tablets

Celkem 27423 výsledků

Pfizer

Ukončeno

Multicentrická otevřená studie k vyhodnocení úlevy od bolesti pomocí intravenózního podání s následnou perorální terapií parekoxibem/valdekoxibem 40 mg/den k léčbě bolesti po laparoskopické operaci

Bolest, po operaci

Argentina
Federal University of Uberlandia

Dokončeno

Forehead Lift Fixation (Forehead)

Forehead

Brazílie
Haukeland University Hospital

Neznámý

Popis stavu železa u dárců krve

Nedostatek železa

Norsko
Norgine

Dokončeno

Klinické hodnocení nového preparátu střeva se sníženým objemem

Kolonoskopie

Francie
Norgine

Dokončeno

Zkouška fáze III k posouzení účinnosti, přijatelnosti a bezpečnosti přípravku Moviprep® oproti standardnímu řešení 4L PEG+E

Kolonoskopie

Německo
Norgine

Dokončeno

Srovnání 2L NRL994 s přípravou NaP při čištění tlustého střeva před kolonoskopií pro screening nádoru tlustého střeva

Kolonoskopie

Německo
Norgine

Dokončeno

MOVIPREP® versus NaP Pivotal Phase III Study

Kolonoskopie

Francie
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Účinek selektivní inhibice iNOS během lidské endotoxémie

Endotoxémie

Holandsko
Par Pharmaceutical, Inc.
AAI Clinic

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet Tramadol/APAP za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno
Hamilton Health Sciences Corporation
National Health and Medical Research Council, Australia; Canadian Institutes... a další spolupracovníci

Ukončeno

POISE Trial: Perioperační ischemická evaluační studie (POISE)

Kardiovaskulární choroby

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ondansetronových perorálně se rozpadajících tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ondansetronových perorálně se rozpadajících tablet za podmínek nalačno

Zdravý
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti torsemidových tablet za podmínek nasycení

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie bezpečnosti a účinnosti valdecoxibu 40 mg jednou denně ve srovnání s diklofenakem 75 mg dvakrát denně u akutní bolesti v kříži

Bolesti v kříži

Chile, Venezuela, Ekvádor, Kolumbie, Brazílie, Mexiko, Argentina, Peru, Kostarika
Pfizer

Dokončeno

Zkouška ke zkoumání účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti dlouhodobého uvolňování fesoterodinu u subjektů se syndromem hyperaktivního močového měchýře

Hyperaktivní močový měchýř
Pfizer

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, randomizovaná srovnávací studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti valdecoxibu 10 mg jednou denně a naproxenu 500 mg dvakrát denně při léčbě známek a příznaků osteoartrózy kolena

Osteoartróza | Koleno

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti quinaprilu nebo quinaprilu plus hydrochlorothiazidu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Krocan
Sao Jose do Rio Preto Medical School

Dokončeno

Anémie z nedostatku železa u kojenců ve dvou týdenních programech (IDA)

Anémie
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti klonazepamových tablet za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Dokončeno

Studie bioekvivalence Doxycyklinové tablety a kapsle Monodox za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Dokončeno

Studie bioekvivalence kabergolinových tablet a Dostinexu za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Phoenix International Life Sciences, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet (Buspar) Buspirone HCl za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet Oxandrolon za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno

Spojené státy
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti leflunomidových tablet za podmínek nalačno

Stanovení studie bioekvivalence při hladovění
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Fáze II/III studie tolerance a účinnosti RSD1235 u pacientů s flutterem síní (Scene 2)

Flutter síní

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Švédsko
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Fáze III studie tolerance a účinnosti RSD1235 u pacientů s fibrilací síní (ACT I)

Fibrilace síní

Spojené státy, Kanada, Švédsko, Dánsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Hodnocení kvality adheze nové formulace transdermálního systému Mylan Estradiol 0,025 mg/den a transdermálního systému Climara® 0,025 mg/den

Zdravý

Spojené státy
Università degli Studi dell'Insubria

Dokončeno

Topické estrogeny a antimuskarinika v léčbě nadměrné aktivity detruzoru

Hyperaktivní močový měchýř

Itálie
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost prodlouženého uvolňování tolterodinu ve srovnání s propiverinem pro léčbu korejských pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem, jak bylo hodnoceno ambulantním urodynamickým monitorováním

Močový měchýř, hyperaktivní

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě fiktivní studie azithromycinu SR ve srovnání s levofloxacinem pro léčbu mírné až středně těžké pneumonie u dospělých pacientů

Zápal plic

Kanada, Spojené státy, Ruská Federace, Indie, Litva, Chile, Mexiko, Peru
Erasmus Medical Center

Dokončeno

Změna kvality života po přidání týdenního 40 mg Pegvisomantu/placeba u kontrolovaných akromegalických pacientů (mec-2005-290)

Kvalita života | Akromegalie
STEBA France
STEBA LABORATORIES LTD.

Dokončeno

Účinek dávky S-Tenatoprazolu-Na(STU-Na) 30 mg, 60 mg, 90 mg a 120 mg u zdravých dobrovolníků

Gastroezofageální reflux | Ezofagitida | Duodenální vřed | Žaludeční vřed

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Antihypertenzní účinnost a bezpečnost Candesartanu/HCT 32/12,5 a 32/25 mg ve srovnání s Candesartanem 32 mg

Hypertenze

Spojené království, Německo, Švédsko, Estonsko, Litva, Polsko, Ukrajina, Dánsko, Holandsko, Francie, Bývalé Srbsko a Černá Hora
Tehran University of Medical Sciences

Neznámý

Botulotoxinová injekce pro léčbu vaginismu

Vaginismus

Írán, Islámská republika
AstraZeneca

Ukončeno

GALLANT 7 Tesaglitazar Doplněk k sulfonyluree

Cukrovka typu 2

Francie, Korejská republika, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království, Vietnam, Norsko, Izrael, Filipíny, Austrálie
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Actelion

Neznámý

Bosentan u plicní hypertenze ve studii léčby intersticiálního plicního onemocnění (B-PHIT)

Idiopatická plicní fibróza | Plicní Hypertenze | Intersticiální plicní onemocnění | Nespecifická intersticiální pneumonie

Spojené království
Neuropsychiatric Research Institute, Fargo, North...
Eli Lilly and Company; University of North Dakota

Dokončeno

Účinky modafinilu na přírůstek hmotnosti olanzapinu

Přibývání na váze

Spojené státy
Medical University of Vienna
Department of Surgery, Social Medical Centre South, Vienna, Austria; Institute...

Dokončeno

Randomizovaná, kontrolovaná studie ke zkoumání vlivu neuromuskulární elektrické stimulace (NMES) na svalový metabolismus u pacientů po abdominální chirurgii

Svalová atrofie

Rakousko
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie endometriální bezpečnosti kombinace 0,5 mg estradiolu a 2,5 mg dydrogesteronu

Postmenopauza

Chorvatsko, Rumunsko, Polsko, Ukrajina
Solvay Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie vazomotorických příznaků kombinace 0,5 mg estradiolu a 2,5 mg dydrogesteronu

Postmenopauza

Chorvatsko, Francie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace
US Department of Veterans Affairs

Dokončeno

Provokativní testování pomocí LHRH a hCG osy hypofýza-gonadální u osob s poraněním míchy.

Hypogonadismus | Poranění míchy

Spojené státy
Federal University of São Paulo

Ukončeno

Sub-Tenonova injekce triamcinolonu a ciprofloxacinu v systému s řízeným uvolňováním pro operaci katarakty

Zánět | Bakteriální infekce

Brazílie
ALK-Abelló A/S

Dokončeno

Změny imunitní odpovědi a kožní reaktivity pacientů alergických na travní pyl léčených ALK Grass Tablets

Alergie

Španělsko
National Eye Institute (NEI)

Dokončeno

Fluocinolone Implant to Treat Macular Degeneration

Makulární degenerace | Choroidální neovaskularizace

Spojené státy
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Glukokortikoidní účinky na uvolňování buněčných cytokinů

Deprese | Zánět | Zdravý | Fibromyalgie | Únavový syndrom, chronický

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Chronic and Late Effects of Non-Hodgkin's Lymphoma and Its Treatment in Long Term Survivors

Lymfom, Non-Hodgkin

Spojené státy
National Institute of Mental Health (NIMH)

Dokončeno

Klinická studie s felbamátem pro léčbu rezistentní bipolární deprese

Bipolární porucha

Spojené státy
Federico II University
University of Genova

Dokončeno

Lanreotide Autogel-120 mg jako léčba první linie akromegalie (ATG1line)

Akromegalie

Itálie
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Studie o účinku přípravku Kaletra + nevirapin jako udržovací biterapie ve srovnání s trojitou terapií zahrnující přípravek Kaletra + analogy u pacientů s HIV

HIV infekce

Španělsko
Amgen

Dokončeno

Mobilizační studie Pegfilgrastimu PBPC

Lymfom | Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Onkologie | Hematologie

3

Předplatit