Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bioequivaelnce Loratadine 10mg /Pseudoephedrine Sulfate 240 mg Extended Release Tablets

Celkem 27454 výsledků

Movetis

Dokončeno

Zkouška k hodnocení účinnosti a bezpečnosti R093877 u pacientů s chronickou idiopatickou zácpou

Zácpa
Japan Tobacco Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost JTT-705 300, 600 a 900 mg ve srovnání s placebem u pacientů s hyperlipidémií typu II

Hyperlipidémie typu II

Holandsko
Massachusetts General Hospital
Amgen

Dokončeno

Studium TNF-antagonismu u metabolického syndromu

Metabolický syndrom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Safety Study of Botulinum Toxin Type A for the Treatment of Focal Upper Limb Poststroke Spasticity

Mrtvice | Svalová spasticita

Spojené státy, Kanada
Allergan

Dokončeno

Studie schopnosti reagovat na sedm funkčních úkolů u pacientů se spasticitou horní končetiny po mrtvici při léčbě botulotoxinem typu A

Mrtvice | Svalová spasticita

Spojené státy
Aga Khan University
National Institute of Child Health, Karachi, Pakistan; Civil Hospital, Hyderabad...

Dokončeno

Porovnání účinnosti různých zinkových přípravků při léčbě průjmu (Zinc)

Výskyt akutního průjmu | Výskyt bolesti břicha

Pákistán
Hospital Infantil Cândido Fontoura

Dokončeno

Hodnocení topického lidokainového spreje jako adjuvans k endoskopii horní části gastrointestinálního traktu u dětí

Dyspepsie | Bolest břicha | Gastroezofageální refluxní choroba | Malabsorpční syndrom

Brazílie
Kansas State University
MGP Ingredients, Inc.

Dokončeno

Rezistentní škrob na glykemickou odezvu u starších dospělých

Hyperglykémie

Spojené státy
Pacific Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání korejského botulotoxinu typu A a botoxu v léčbě esenciálního blefarospasmu

Blefarospazmus

Korejská republika
National Taiwan University Hospital

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost subkonjunktivální injekce bevacizumabu v léčbě neovaskulizace rohovky

Rosacea | Penetrační keratoplastika | Lipidová keratopatie | Herpetická keratopatie

Tchaj-wan
Oslo University Hospital
University of Oslo

Neznámý

Dietní intervence u folikulárního lymfomu (KLYMF)

Folikulární lymfom

Norsko
Hospital Privado de Cordoba, Argentina

Dokončeno

Metformin a intervence životního stylu u žen se syndromem polycystických vaječníků

Syndrom polycystických vaječníků

Argentina
University of California, San Francisco

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie zkříženého designu účinků nízké dávky naltrexonu

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Stanford University
GlaxoSmithKline; Duke University

Dokončeno

Ropinirol s řízeným uvolňováním (CR) jako adjuvantní látka při léčbě velké deprese

Depresivní porucha, major

Spojené státy
Region Örebro County

Dokončeno

Patient Controlled Regional Analgesia Following Carpal Tunnel Release: A Double-Blind Study Using Distal Perineural Catheters

Syndrom karpálního tunelu

Švédsko
Kumamoto University

Dokončeno

Účinnost intravenózního podávání železa u hemodialyzovaných pacientů

Hemodialýza | Anémie z nedostatku železa | Chronické selhání ledvin | Renální anémie

Japonsko
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Kortizolová kontrola lidských zánětlivých reakcí na endotoxin

Sepse

Spojené státy
Universita degli Studi di Catania

Dokončeno

Antibiotická terapie není nutná k implantaci zcela implantovatelných zařízení pro venózní přístup: Randomizovaná prospektivní studie (TIVAD)

Infekce
ARCA Biopharma, Inc.

Pozastaveno

Bezpečnostní studie rekombinantního NAPc2 k prevenci progrese nádoru a metastáz u metastatického karcinomu tlustého střeva

Rakovina tlustého střeva

Spojené státy
University of California, San Francisco

Dokončeno

Pilotní studie o účinku perorální kyseliny alfa-lipoové s řízeným uvolňováním na oxidační stres u dospívajících s diabetem 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Pfizer

Ukončeno

Parekoxib u renální koliky

Kolika

Itálie
Children's National Research Institute

Dokončeno

Use of Sustained Release Antiepileptic Medication (Depakote® ER) for Pediatric Epilepsy in a Mental Retardation/Developmental Disorder Population

Epilepsie | Vývojová postižení | Mentální retardace

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Multicentrická studie ke zkoumání trvalého uvolňování fesoterodinu u syndromu hyperaktivního močového měchýře

Syndrom hyperaktivního močového měchýře

Německo
Hospital JP Garrahan

Dokončeno

Phase I Trial of Periocular Topotecan in Retinoblastoma

Retinoblastom

Argentina
United States Department of Agriculture (USDA)
University of Connecticut

Dokončeno

Účinek sóji a izoflavonů na kosti

Osteoporóza

Spojené státy
Sankyo Pharma Gmbh

Dokončeno

Olmesartan in Essential Hypertension

Esenciální hypertenze

Rakousko, Německo, Itálie, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Bioiberica

Dokončeno

Chondroitin sulfát Účinnost/bezpečnost u pacientů s osteoartrózou kolene a psoriázou

Kožní choroby | Onemocnění kloubů | Osteoartróza | Psoriáza | Muskuloskeletální onemocnění

Španělsko
Immutep S.A.S.
SGS Aster-Cephac (CRO)

Dokončeno

A Randomized Phase I Study of a Hepatitis B Antigen Combined With IMP321

Zdravý

Francie
Pfizer

Dokončeno

Srovnání valdecoxibu 20 mg dvakrát denně a 40 mg denně a placeba při léčbě bolesti v krku

Zánět hltanu

Spojené státy
Tehran University of Medical Sciences

Dokončeno

Dysport® Injection v léčbě chronické laterální epikondylitidy (DCLE)

Tenisový loket

Írán, Islámská republika
Pfizer

Ukončeno

Multicentrická otevřená studie k vyhodnocení úlevy od bolesti pomocí intravenózního podání s následnou perorální terapií parekoxibem/valdekoxibem 40 mg/den k léčbě bolesti po laparoskopické operaci

Bolest, po operaci

Argentina
Federal University of Uberlandia

Dokončeno

Forehead Lift Fixation (Forehead)

Forehead

Brazílie
Haukeland University Hospital

Neznámý

Popis stavu železa u dárců krve

Nedostatek železa

Norsko
Norgine

Dokončeno

Klinické hodnocení nového preparátu střeva se sníženým objemem

Kolonoskopie

Francie
Norgine

Dokončeno

Zkouška fáze III k posouzení účinnosti, přijatelnosti a bezpečnosti přípravku Moviprep® oproti standardnímu řešení 4L PEG+E

Kolonoskopie

Německo
Norgine

Dokončeno

Srovnání 2L NRL994 s přípravou NaP při čištění tlustého střeva před kolonoskopií pro screening nádoru tlustého střeva

Kolonoskopie

Německo
Norgine

Dokončeno

MOVIPREP® versus NaP Pivotal Phase III Study

Kolonoskopie

Francie
Radboud University Medical Center

Dokončeno

Účinek selektivní inhibice iNOS během lidské endotoxémie

Endotoxémie

Holandsko
Par Pharmaceutical, Inc.
AAI Clinic

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet Tramadol/APAP za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno
Hamilton Health Sciences Corporation
National Health and Medical Research Council, Australia; Canadian Institutes... a další spolupracovníci

Ukončeno

POISE Trial: Perioperační ischemická evaluační studie (POISE)

Kardiovaskulární choroby

Kanada
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ondansetronových perorálně se rozpadajících tablet za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ondansetronových perorálně se rozpadajících tablet za podmínek nalačno

Zdravý
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti torsemidových tablet za podmínek nasycení

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie bezpečnosti a účinnosti valdecoxibu 40 mg jednou denně ve srovnání s diklofenakem 75 mg dvakrát denně u akutní bolesti v kříži

Bolesti v kříži

Chile, Venezuela, Ekvádor, Kolumbie, Brazílie, Mexiko, Argentina, Peru, Kostarika
Pfizer

Dokončeno

Zkouška ke zkoumání účinnosti, snášenlivosti a bezpečnosti dlouhodobého uvolňování fesoterodinu u subjektů se syndromem hyperaktivního močového měchýře

Hyperaktivní močový měchýř
Pfizer

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, randomizovaná srovnávací studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti valdecoxibu 10 mg jednou denně a naproxenu 500 mg dvakrát denně při léčbě známek a příznaků osteoartrózy kolena

Osteoartróza | Koleno

Korejská republika
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti quinaprilu nebo quinaprilu plus hydrochlorothiazidu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Krocan
Sao Jose do Rio Preto Medical School

Dokončeno

Anémie z nedostatku železa u kojenců ve dvou týdenních programech (IDA)

Anémie
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti klonazepamových tablet za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Dokončeno

Studie bioekvivalence Doxycyklinové tablety a kapsle Monodox za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno

Kanada

Hledat v klinických studiích: Bioequivaelnce Loratadine 10mg /Pseudoephedrine Sulfate 240 mg Extended Release Tablets

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa