Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Lu AF35700 hos patienter med tidlig sygdom eller sent i sygdom behandlingsresistent skizofreni (Anew)

10. januar 2020 opdateret af: H. Lundbeck A/S

Interventionel, randomiseret, dobbeltblind, aktiv-kontrolleret undersøgelse af effektiviteten af ​​Lu AF35700 hos patienter med tidligt eller sent i sygdom Behandlingsresistent skizofreni

Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​10 mg/dag Lu AF35700 på symptomer på skizofreni hos patienter med tidligt i sygdom (ED) eller sent i sygdom (LD) behandlingsresistent skizofreni (TRS)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen vil patienter modtage risperidon (4-6 mg/dag), eller, hvis det for nylig mislykkedes på risperidon, olanzapin (15-20 mg/dag). Senere i løbet af undersøgelsen vil patienter blive randomiseret til enten at modtage Lu AF35700 (10 mg/dag) eller fortsætte deres behandling fra den prospektive bekræftelsesperiode (PC).

Undersøgelsen består af en screeningsperiode (op til 3 uger), en enkelt-blind PC-periode (6 uger), en dobbeltblind behandlingsperiode (DBT) (8 uger) og en sikkerhedsopfølgningsperiode (6 uger) .

Patienter, der ikke opfyldte randomiseringskriterierne for DBT-perioden, blev trukket ud af undersøgelsen efter PC-perioden.

Patienter, der opfyldte randomiseringskriterierne for DBT-perioden, fortsatte ind i DBT-perioden og blev randomiseret i en af ​​de 2 behandlingsarme (1:1) med enten Lu AF35700 10 mg eller for at fortsætte behandlingen tildelt i PC-perioden (olanzapin eller risperidon) i den dosis, der blev fastsat ved det sidste besøg i pc-perioden. Det betyder, at cirka halvdelen af ​​de bekræftede behandlingsresistente patienter blev randomiseret tilbage til den fejlslagne behandling i PC-perioden.

Data blev ikke indsamlet separat for DBT-olanzapin- og DBT-risperidondeltagerne, og der var ingen hensigt om at sammenligne Lu AF35700 med hvert lægemiddel separat.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
119

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bulgarien
      • Kardzhali, Bulgarien
        • SPH - Kardzhali
      • Novi Iskar, Bulgarien
        • State Psychiatric Hospital
      • Pleven, Bulgarien
        • UMHAT
      • Radnevo, Bulgarien
        • State Psychiatric Hospital
      • Sofia, Bulgarien
        • DCC St. Vrach and St.St. Kuzma and Damian
      • Sofia, Bulgarien
        • MHC - Sofia
      • Tărgovište, Bulgarien
        • MHAT - Targovishte
  • Den Russiske Føderation
      • Ekaterinburg, Den Russiske Føderation
        • Sverdlovsk Regional Clinical Psychiatric Hospital
      • Lipetsk, Den Russiske Føderation
        • Lipetsk regional psychoneurological hospital
      • Lipetsk, Den Russiske Føderation
        • GUZ Lipetsk Regional psychoneurological Hospital 1
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation
        • City Psychiatric Hospital # 6
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation
        • Psychoneurological Dispensary #10
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation
        • Psychoneurological Dispensary #1
      • Samara, Den Russiske Føderation
        • Samara Psychiatric Hospital
      • Tomsk, Den Russiske Føderation
        • Tomsk National Research Medical Centre of the Russian Academy of Sciences
      • Yaroslavl, Den Russiske Føderation
        • Yaroslavl Regional Clinical Psychiatric Hospital
  • Det Forenede Kongerige
      • Edinburgh, Det Forenede Kongerige
        • Royal Edinburgh Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige
        • The Maudsley Hospital - GB0001
      • London, Det Forenede Kongerige
        • The Maudsley Hospital
      • Manchester, Det Forenede Kongerige
        • Manchester Mental Health & Social Care NHS Trust - GB0003
      • Manchester, Det Forenede Kongerige
        • Manchester Mental Health & Social Care NHS Trust
  • Forenede Stater
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
        • University of California San Diego Health System
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30329
        • Emory University Cognitive Neurology Clinic & ADRC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University
    • Massachusetts
      • Fall River, Massachusetts, Forenede Stater, 02720
        • Corrigan Mental Health Center
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01605-2610
        • University of Massachusetts Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48108
        • Michigan Clinical Research Institute PC
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49001
        • Kalamazoo Community Mental Health and Substance Abuse Services
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63128
        • PsychCare Consultants Research
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
        • Creighton University
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84105
        • Psychiatric and Behavioral Solutions
  • Japan
      • Aizu-Wakamatsu, Japan
        • Takeda General Hospital - JP0009
      • Fukushima, Japan
        • Takeda General Hospital
      • Ichikawa, Japan
        • Kohnodai Hospital
      • Kashihara, Japan
        • Nara Medical University Hospital
      • Kita, Japan
        • Sankeikai Nishigahara Hospital - JP0008
      • Kitakyushu, Japan
        • University Of Occupational And Environmental Health Hospital
      • Kodaira, Japan
        • National Center of Neurology and Psychiatry
      • Kumamoto, Japan
        • Satokai Yuge Hospital
      • Kunigami, Japan
        • NHO Ryukyu Hospital
      • Toyoake, Japan
        • Fujita Health University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har skizofreni, diagnosticeret i henhold til DSM-5(TM). (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) og bekræftet af Mini International Neuropsychiatric Interview for Schizophrenia and Psychotic Disorders (MINI-Schz).
  • Patienten er i behandling hos en psykiater på enten et døgn eller et ambulatorium.
  • Patienten er blevet behandlet med passende dosis(er) af antipsykotisk lægemiddelbehandling i mindst 2 uger før screeningsbesøget.
  • Patienten har undladt at vise et tilstrækkeligt respons i niveauet af psykotiske symptomer under mindst ét ​​dokumenteret behandlingsforsøg med en tilstrækkelig dosis af et antipsykotisk lægemiddel ordineret i en passende tid (mindst varer i 6 uger) inden for 2 år før screeningen Besøg. Manglende respons på det aktuelle antipsykotiske behandlingsforsøg kan betragtes som en retrospektiv mislykket behandling, hvis patienten har været behandlet i 6 uger med tilstrækkelig(e) dosis(er) af antipsykotisk(e) lægemiddel(er).
  • Patienten har en PANSS total score på ≥80 (på 1-7 skala) og en score på ≥4 (≥ "Moderat" på 1-7 skala) på mindst 2 af følgende PANSS-punkter ved screeningen og ved baseline 1 [Uge 0] Besøg: P2 - Begrebsmæssig desorganisering, P3 - Hallucinatorisk adfærd, P6 - Mistænksomhed/forfølgelse, G9 - Usædvanligt tankeindhold; OG patienten har en CGI-S score på ≥4 (≥ "Moderat syg") ved screeningen og ved baseline 1 (uge 0) besøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har en aktuel primær psykiatrisk lidelse udover skizofreni, vurderet ved hjælp af MINI-Schz.
  • Patienten lider af mental retardering, organiske psykiske lidelser eller psykiske lidelser på grund af en generel medicinsk tilstand (DSM-5™ kriterier).
  • Patienten oplever en akut forværring af hans/hendes psykotiske symptomer.
  • Patienten er blevet behandlet med, OG er resistent over for, clozapin efter investigators vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Prospektiv bekræftelsesperiode (PC).
Enkelt (patient)-blindet behandlingsperiode med risperidon eller olanzapin i 6 uger
Medicin: Risperidon
4-6 mg/dag, indkapslede tabletter, oralt
Medicin: Olanzapin
15-20 mg/dag, indkapslede tabletter, oralt
Eksperimentel: Dobbeltblind behandlingsperiode (DBT), Lu AF35700 10 mg
Kvalificerede patienter fra PC-perioden (baseret på kriterier, som investigator og patient er blindet til), vil blive tilfældigt tildelt (1:1) dobbeltblind behandling i DBT-periode, 8 uger
Medicin: Lu AF35700
10 mg/dag, indkapslede tabletter, oralt
Eksperimentel: DBT Periode, Fortsat behandling fra PC Periode
Kvalificerede patienter fra PC-perioden (baseret på kriterier, som investigator og patient er blindet til), vil blive tilfældigt tildelt (1:1) dobbeltblind behandling i DBT-periode, 8 uger. Patienter i denne arm vil fortsætte med samme behandling og dosis som ved det sidste besøg i PC-perioden
Medicin: Risperidon
4-6 mg/dag, indkapslede tabletter, oralt
Medicin: Olanzapin
15-20 mg/dag, indkapslede tabletter, oralt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra randomisering til uge 8 i positiv og negativ syndromskala (PANSS) totalscore
Tidsramme: Fra randomisering til uge 8
PANSS totalscore administreret af investigator. Den omfattede i alt 30 punkter, der evaluerede underskalaen Positive Symptomer, Underskalaen Negative Symptomer, Underskalaen Generel Psykopatologi. Hvert element er vurderet fra 1 (symptom ikke til stede) til 7 (symptom ekstremt alvorligt). PANSS totalscore blev beregnet som summen af ​​alle elementerne på skalaen og varierede fra 30 til 210. En negativ score indikerer en forbedring sammenlignet med randomisering.
Fra randomisering til uge 8

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra randomisering til uge 8 i globalt klinisk indtryk - sygdoms sværhedsgrad (CGI-S) score
Tidsramme: Fra randomisering til uge 8
CGI-S giver klinikerens indtryk af patientens aktuelle psykiske sygdomstilstand. Klinikeren bruger sin kliniske erfaring med denne patientpopulation til at vurdere sværhedsgraden af ​​patientens aktuelle psykiske sygdom på en 7-trins skala fra 1 (normal - slet ikke syg) til 7 (blandt de mest ekstremt syge patienter). Højere score indikerer forværring
Fra randomisering til uge 8
Skift fra randomisering til uge 8 i 16-elements negativ symptomvurdering (NSA-16 total) score
Tidsramme: Fra randomisering til uge 8
NSA-16 er en kliniker-vurderet skala designet til at vurdere tilstedeværelsen, sværhedsgraden og rækken af ​​negative symptomer forbundet med skizofreni. NSA-16 består af 16 punkter arrangeret i 5 underdomæner: kommunikationsdysfunktion (punkt 1 til 4), følelsesmæssig/affektiv dysfunktion (punkt 5 til 7), dysfunktion i socialitet (punkt 8 til 10), motiverende/hedonisk dysfunktion (punkt 11) til 14), og reduceret psykomotorisk aktivitet (punkt 15 og 16) og en Global Negativ Symptom Rating. NSA-16 genstande bedømmes på en 6-trins skala fra 1 (adfærd er normal) til 6 (adfærd stærkt reduceret), og en score på 9, hvis emnet ikke kan bedømmes. Global Negative Symptom Rating er vurderet fra 1 (ingen tegn på symptomer) til 7 (ekstremt alvorlige symptomer). De 16 elementer summeres til at give en samlet score fra 16 til 96, og den globale vurdering varierer fra 1 til 7.
Fra randomisering til uge 8
Skift fra randomisering til uge 8 i PANSS Marder negativ faktorscore
Tidsramme: Fra randomisering til uge 8
PANSS Negative Factor-score er en delmængde af PANSS, der vurderer negative symptomer på skizofreni. Faktoren består af de syv punkter: afstumpet affekt, følelsesmæssig tilbagetrækning, dårlig relation, passiv social tilbagetrækning, manglende spontanitet, motorisk retardering og aktiv social undgåelse, som hver vurderes på en 7-trins skala, fra 1=fraværende til 7= ekstrem. PANSS Negative Factor-score (7 elementer) varierer fra 7 til 49 med en højere score, der indikerer større sværhedsgrad af symptomer.
Fra randomisering til uge 8
Respons
Tidsramme: i uge 8
Respons er defineret som en ≥20 % reduktion i PANSS total score fra randomisering
i uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
H. Lundbeck A/S

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17303A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Behandlingsresistent skizofreni

Kliniske forsøg med Risperidon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger