BlackBox-undersøgelsen
En fremtidig gennemførlighedsundersøgelse efter markedet for at vurdere den praktiske nytte af OR BlackBox-platformen, når den bruges til at sammenligne kirurgisk teknik under 2D versus 3D laparoskopisk bariatrisk kirurgi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Data offentliggjort i 2008 anslog det globale antal kirurgiske indgreb, der udføres årligt, til 234 millioner med en frekvens af større perioperative komplikationer rapporteret mellem 3% og 17% i industrialiserede lande. Som et afledt af disse tal anslås det, at omkring 7 til 40 millioner større komplikationer opstår på verdensplan hvert år. Undersøgelser har vist, at mellem 39,6 % og 54,2 % af kirurgiske komplikationer forekommer på operationsstuen (OR); desuden er det blevet foreslået, at en tredjedel til halvdelen af alle kirurgiske fejl potentielt kan undgås. Disse resultater har bragt betydelig opmærksomhed til kvalitetsforbedring inden for det teknisk krævende felt af laparoskopisk kirurgi, hvor risikoen for intraoperativ fejl øges af den sociotekniske kompleksitet af det operative miljø. Især har der været stigende interesse for at evaluere kirurgiske processer ud fra et menneskelige faktorers synspunkt, da menneskelige faktorer, såsom træthed og mental arbejdsbelastning, i stigende grad er blevet anerkendt som grundlæggende årsager til uønskede kirurgiske hændelser og udfald.
Blandt de hyppigst rapporterede fejl i konventionel laparoskopisk kirurgi er tekniske fejl forbundet med nedsat dybdeopfattelse; laparoskopiske kirurger er afhængige af todimensionelle (2D) videoskærme til at guide deres arbejde i et tredimensionelt (3D) rum, hvilket resulterer i tab af dybdeopfattelse og rumlig orientering samt oplevelsen af øget visuel og kognitiv belastning. Tekniske fejl kan defineres som manuelle fejl hos kirurgen (f.eks. skader på tilstødende strukturer) og procedurefejl på grund af manglende kirurgfærdigheder eller erfaring. Disse fejl beskrives ofte, især ved vurdering af afsluttede fejlbehandlingssager. Disse faktorer er blevet grundigt undersøgt, men er stadig kontroversielle. En væsentlig begrænsning af fejlanalyser af lukkede fejlbehandlingssager og rodårsagsanalyser af komplikationer er den bagklogskabsmæssige skævhed, der indføres gennem viden om patientforløb.
Laparoskopiske kameraer med 3D-visningsfunktionalitet blev først udviklet i begyndelsen af 1990'erne. Den dårlige billedkvalitet produceret af tidlige kameraer resulterede i udtalte fysiske bivirkninger, herunder svimmelhed, hovedpine og kvalme; dog har et betydeligt teknologisk fremskridt inden for 3D laparoskopi dramatisk forbedret anvendeligheden af disse systemer. På trods af disse forbedringer og potentialet for forbedret kirurgisk sikkerhed, er brugen af 3D laparoskopisk udstyr fortsat begrænset i moderne kirurgiske centre. Forældede og modstridende forskningsresultater vedrørende effektiviteten af disse systemer og de fysiske bivirkninger forbundet med deres brug kan bidrage til langsom adoption i klinisk praksis. Endvidere mangler der især undersøgelser, der vurderer virkningen af 3D-laparoskopi på kirurgisk ydeevne i det kliniske miljø. Derfor kræves robuste sammenlignende evalueringer af moderne 2D- og 3D-laparoskopiske kirurgiske displaysystemer i kliniske omgivelser for klart at belyse virkningen af 3D-laparoskopi på kirurgisk ydeevne og sikkerhed med det formål at etablere bedste praksis inden for laparoskopisk kirurgi.
Genoprettelse af stereoskopisk syn i laparoskopisk kirurgi har potentialet til at afbøde disse udfordringer, og til dette formål kan introduktionen af 3D stereoskopiske skærme i laparoskopisk kirurgi være gavnlig for at forbedre kirurgisk sikkerhed. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne indvirkningen af 2D versus 3D visualisering på kirurgisk ydeevne, som målt af OR BlackBox Platform, under laparoskopisk Roux-en-Y gastrisk bypass-operation.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B
- St. Michael's Hospital, Division of Surgery
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år
- Planlagt til at gennemgå elektiv, primær roux-en-y gastrisk bypass-operation
- BMI på 35 til 54,9
- Villig og i stand til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere åben abdominal operation
- Tidligere åben eller laparoskopisk øvre GI-kirurgi
- Kontraindiceret til laparoskopisk fedmekirurgi
- Ude af stand eller vilje til at give informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
2D laparoskopiske operationer
Todimensionelt laparaskopisk kirurgisk videosystem
|
Laparoskopisk Roux-en-y gastrisk bypass kirurgi
|
|
3D laparoskopiske operationer
Tredimensionelt laparaskopisk kirurgisk videosystem
|
Laparoskopisk Roux-en-y gastrisk bypass kirurgi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantificer operativ ydeevne og intraoperative fejl
Tidsramme: 12 måneder
|
Denne pilotundersøgelse vil kvantificere operativ ydeevne og intraoperative fejl efter introduktionen af 2D- og 3D-teknologien ved hjælp af følgende værktøjer:
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Væsentlige bivirkninger
Tidsramme: en måned
|
1. Klinisk signifikante bivirkninger relateret til anordning(er) og/eller procedure
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-SE-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Laparoskopisk Roux-en-y Gastric Bypass
-
NCT07483775Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02068001UkendtRoux-en-Y Gastric Bypass
-
NCT02173886AfsluttetRoux en Y Gastric Bypass
-
NCT01214382AfsluttetRoux en Y Gastric Bypass Operation
-
NCT04972357AfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Mavetømning | Bariatrisk kirurgi
-
NCT02005107AfsluttetSleeve Gastrectomy | Roux en Y Gastric Bypass
-
NCT02228902AfsluttetBariatrisk kirurgi | Jernoptagelse | Roux- en -y Gastric Bypass
-
NCT02204813AfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Bariatrisk kirurgi | Vertikal ærmegatrektomi | Mavebånd | Bypass, Gastric
-
NCT04609449AfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Bariatrisk kirurgi | Metabolisk kirurgi
Kliniske forsøg med Laparoskopisk Roux-en-y gastrisk bypass kirurgi
-
NCT03412149Afsluttet
-
NCT02601092UkendtFedme | Bypass komplikationer
-
NCT04933305AfsluttetFedme | Bariatrisk kirurgi | Indtagelsesadfærd | Madmangel | Roux-en-y Gastric Bypass | Indtagsmikrostruktur | Drikkemåler
-
NCT02068001UkendtRoux-en-Y Gastric Bypass
-
NCT01686997Afsluttet
-
NCT01083108AfsluttetFedme | Diabetes mellitus type 2 | Sygelig fedme | Diætterapi | Bariatrisk kirurgi
-
NCT06756789RekrutteringFedme | Fedmekirurgiskandidat | Metabolisk sygdom | Metabolisk kirurgi | RYGB
-
NCT00545805AfsluttetFedme | Insulin resistens | Metabolisk syndrom X
-
NCT01754194Afsluttet
-
NCT05224791RekrutteringEn retrospektiv multicenter-sammenligning af laparoskopisk og robot-assisteret Roux-en-Y gastrectomyLaparoskopisk ærmegatrektomi | Sleeve Gastrectomy