Behandling med en spinal ortose sammenlignet med udstyrsgruppetræning og en kontrolgruppe
Identifikation og behandling af rygsmerter hos ældre kvinder med osteoporose
Baggrund: Rygsmerter og osteoporose med hvirvelbrud er almindelige tilstande hos ældre kvinder og påvirker deres livskvalitet væsentligt. En almindelig komplikation til osteoporose er hvirvelbrud. Behandling med knoglespecifikke lægemidler hjælper ofte ikke på smertetilstanden forårsaget af vertebrale frakturer, selv når sygdommens fremskridt er faldet. Vertebrale frakturer resulterer ofte i deformation af rygsøjlen og dårligere livskvalitet for individet. Rygmarvskyfosen påvirker også lungefunktionen og virkningen af selve kyfosen er alvorlig. Alternative behandlinger af rygsmerter kan føre til reduceret lægemiddelefterspørgsel efter smerter. Fysisk aktivitet er en af de vigtigste faktorer, der regulerer knoglemassen og kan også påvirke balancen og faldrisikoen positivt. Rygortosen, som vi har tænkt os at bruge i behandlingsstudiet, har i nogle tidligere videnskabelige undersøgelser vist sig at styrke musklerne i ryggen og også mindske smerterne.
Formål: Formålet med undersøgelsen var at evaluere effekten af behandling af rygsmerter hos ældre kvinder med en aktiverende funktionel ortose versus behandling med en gruppe fysioterapeutiske redskaber og en kontrolgruppe i en 6-måneders behandlingsperiode og opfølgning efter 12. måneder fra studiestart. Formålet var også at undersøge ældre kvinder med osteoporose og rygsmerter i en opfølgende undersøgelse af en kohorte af kvinder med høj risiko for knoglebrud med fokus på rygsmerter, funktionsevne og livskvalitet.
Formålet var at undersøge effekten af behandling med aktiverende funktionel ortose versus fysioterapeutisk behandling i en gruppe og en kontrolgruppe uden behandling. De vigtigste resultater vil være de oplevede oplevede rygsmerter og rygstrækkerstyrke. Yderligere resultater vil være livskvalitet, balance, lungefunktion og kyfose. Biokemiske markører for smerte vil blive målt i RCT (Randomized Controlled Trial).
Betydning: Evaluering af alternative behandlingsmetoder såsom træning hos fysioterapeut og behandling med funktionel ortose vil give nye yderligere behandlingsmuligheder for vores patienter. En aktiverende funktionel ortose vil kunne reducere brugen af smertestillende midler og øge livskvaliteten for de ramte kvinder.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målene: 1. Identifikation i en befolkningsbaseret kohorte af ældre kvinder forekomsten af vertebrale frakturer, rygsmerter og deres indvirkning på livskvaliteten.
2. At undersøge effekten af behandling med funktionelt aktiverende ortotikum og fysioterapi i en udstyrstræningsgruppe, både i sammenligning med en kontrolgruppe, på de oplevede smerter, rygstrækkermuskelstyrke, livskvalitet, balance og forekomst af fald, lunge. funktion og kyfose.
3. Kvalitativ undersøgelse af, hvordan deltagerne oplevede behandling og motion i en aktiverende tandregulering. Undersøgernes hypotese var, at en funktionel ortotikum kunne være en komplementær behandlingsmetode, der kunne reducere brugen af analgetika og øge livskvaliteten.
Formålet med undersøgelsen var at evaluere effekten af behandling af rygsmerter hos ældre kvinder med en aktiverende rygmarvsortose versus behandling med en træningsgruppe for fysioterapiudstyr og en kontrolgruppe i en seks måneders behandlingsperiode og en opfølgning seks måneder efter. afslutningen af behandlingen. Målet var også at identificere forekomsten af vertebrale frakturer i en kohorte af ældre kvinder og at undersøge deres opfattede livskvalitet.
Baggrund: Osteoporose er en tilstand i skelettet, der er karakteriseret ved nedsat knogletæthed og øget risiko for brud [1]. Rygsmerter og knogleskørhed med hvirvelbrud er almindelige tilstande hos ældre kvinder, som i væsentlig grad påvirker deres livskvalitet. Vertebrale frakturer er den mest almindelige type osteoporotiske frakturer [2]. Vertebrale frakturer er underdiagnosticeret og er et stort problem. Det anslås, at kun en tredjedel af vertebrale frakturer er klinisk påvist [3]. Livstidsrisikoen for en svensk postmenopausal kvinde for at få et klinisk påvist vertebralt fraktur er cirka 15 % [4].
I den akutte fase er et hvirvelbrud meget smertefuldt og i kølvandet fører rygsøjlen ofte til kroniske rygsmerter, øget kyfose hovedsageligt lokaliseret til bryst- og lændehvirvelsøjlen, nedsat kropshøjde og nedsat lungefunktion. Der er en sammenhæng mellem øget kyfose og øget risiko for fald [5]. Vertebrale frakturer kan påvirke vigtige daglige aktiviteter og give en lavere sundhedsrelateret livskvalitet [6-8].
Behandling med knoglespecifikke lægemidler lindrer ikke rygsmerterne forårsaget af vertebrale frakturer på trods af bedring i sygdomstilstanden. Kyfosen påvirker også lungefunktionen, og virkningerne af selve kyfosen har tidligere været betragtet som meget alvorlige.
En vigtig del i behandlingen af patienter med osteoporose er fysioterapi med en udstyrstræningsgruppe. Målet er at bevare eller øge mobilitet, styrke og balance, der kan forbedre sundhedsrelateret livskvalitet og forebygge brud. Træning af rygstrækmusklerne har vist sig at have en positiv indvirkning på sundhedsrelateret livskvalitet, reducere rygsmerter, og træning kan også påvirke frygten for at falde positivt [5, 9].
Et tysk randomiseret kontrolleret studie fra 2004 og et fra 2011 har vist en positiv effekt af behandling med en aktiverende rygmartose på kropsholdning, rygstrækker muskelstyrke og livskvalitet hos ældre kvinder med osteoporose og hvirvelbrud [10, 11]. Det blev vist, at iført spinal ortotiske, ryg ekstensor muskelstyrke blev øget gennem biofeedback. Træning med spinal ortotikum resulterede også i et signifikant fald i kyfosen, hvilket også påvirkede lungefunktionen og kropshøjden positivt.
Efterforskerne har nu til hensigt i et randomiseret kontrolleret studie at sammenligne træning i en aktiverende spinal ortotikum med træning i en udstyrstræningsgruppe, ledet af en fysioterapeut, for at se om der kan opnås positive resultater ved reduceret rygsmerter, øget muskelstyrke i ryggen. ekstensormuskel, øget mobilitet og nedsat kyfose i thorax- og lændehvirvelsøjlen. Det kan også føre til forbedret lungekapacitet og yderligere øget sundhedsrelateret livskvalitet. Hvis træningsmetoden i det aktiverende rygmarvsortose ser ud til at virke, vil det forbedre mulighederne for at træne og behandle patienter med osteoporose, hvirvelbrud og rygsmerter.
Design A. En tværsnitsundersøgelse af kohorte ældre kvinder vedrørende forekomsten af vertebrale frakturer og deres indvirkning på sundhedsrelateret livskvalitet og rygsmerter.
B. Et randomiseret kontrolleret studie, hvor effekten af behandling med en aktiverende spinal ortotikum sammenlignes med træning i en udstyrstræningsgruppe ledet af en fysioterapeut og med en ubehandlet kontrolgruppe i en seks måneders behandlingsperiode og en opfølgning seks måneder efter. slutningen af behandlingsperioden.
C. En kvalitativ undersøgelse med interviews i fokusgrupper, hvor de deltagende kvinder kan beskrive deres erfaringer med træning i en aktiverende rygmarvsortose, og hvordan de oplever sundhedsrelateret livskvalitet i behandlingsperioden.
Metoder Tværsnitsundersøgelse Alle 186 kvinder, der deltog i opfølgningsstudiet af Primos-projektet, et befolkningsbaseret kohortestudie i Stockholm, blev inviteret til at deltage i det aktuelle studie [12-15]. Alle disse kvinder er blevet genundersøgt klinisk i et longitudinelt opfølgningsstudie med knogletæthedsmålinger af hofte, lændehvirvel, hele kroppen og hæl, kliniske risikomarkører for osteoporose og stofskiftesygdomme, ernæringsstatus og en balancetest i 2007- 2009.
Kvinder, der var interesserede i at deltage i undersøgelsen, fik en invitation til et studiebesøg. Under studiebesøget blev der givet skriftlig og mundtlig information om undersøgelsen, og derefter underskrev kvinderne et informeret samtykke.
Undersøgelser i tværsnitsstudiet
Klinisk undersøgelse af ryggen, vurdering af kyfose, kropsvægt og højde, vurdering af livskvalitet med SF-36 (Short Form-36) Health Survey) [16, 17], Qualeffo-41(Qualeffo-41(Quality of life spørgeskema af den europæiske Foundation for Osteoporosis) [18, 19, 20] og EQ-5D (EuroQol-5Dimensions) Manuel Balance Test, vurdering af Rygstrækker muskelstyrke. Evaluering af håndgrebsstyrke med et JAMAR hydraulisk hånddynamometer.
Vurdering af fysisk ydeevne og rygsmerter ved hjælp af spørgeskemaer, VAS (Visual Analogue Scale) skala og Borg CR-10 (Categoric Rate). Tidligere faldfrekvens. Brug af lægemidler og analgetika. Undersøgelse med spirometri og PEF (Peak Expiratory Flow).
- Henvisning til røntgen af thorax- og lændehvirvelsøjlen for vurdering af forekomsten af vertebrale frakturer.
Randomiseret kontrolleret forsøg: Efterforskerne forventer at rekruttere mindst 108 kvinder, randomiseret til tre behandlingsarme med cirka 36 kvinder i hver arm.
- Behandling med den aktiverende spinal ortotikum Spinomed (Medi-Bayreuth, Bayreuth Tyskland), maksimalt to timer dagligt med gradvis optrapning af tiden i starten. Tilpasning af den spinale ortotikum skal udføres af en ortopædtekniker.
- Udstyrstræningsgruppe ledet af en fysioterapeut en gang om ugen med et særligt træningsprogram skræddersyet til ældre kvinder med knogleskørhed og rygsmerter.
- Kontrolgruppe. Effektberegning Primære endepunkter i behandlingsstudiet er en ændring i oplevede rygsmerter, målt med VAS-skala og Borg CR-10.
Med en prøvestørrelse på 99 forsøgspersoner, dvs. 33 kvinder i hver arm analyseret med ANOVA, er 88 % effekt på alfa 5 % niveau i stand til at opdage, om der er forskel mellem grupperne. Med et muligt forventet frafald på omkring 10 % af deltagerne i løbet af undersøgelsen, har efterforskerne besluttet at inkludere 36 kvinder i hver gruppe, dvs. i alt 108 kvinder.
Rekruttering
- Deltagelse tilbydes kvinder i alderen ≥ 60 år fra Primos-projektet.
- Rekruttering gennem en invitation af kvinder i alderen ≥ 60 år, der har deltaget i osteoporoseskole de sidste fem år på Rehab City Kungsholmen.
- Rekruttering gennem annoncer i dagblade og annoncer i passende webfora (f.eks. hjemmeside for National Association of Osteoporotic ROP) Flowdiagram Baseline
1. Klinisk undersøgelse af ryggen, vurdering af spinal krumning og af muskelstyrke af rygstrækkerne, måling af vægt og højde, vurdering af sundhedsrelateret livskvalitet med SF-36 [16, 17], Qualeffo-41 [18, 19, 20] og EQ-5D [21]. Manuel balance test. Evaluering af håndgrebsstyrke med JAMAR dynamometer.
Vurdering af fysisk præstation og oplevet smerte ved hjælp af spørgeskemaer, VAS-skalaer og Borg CR-10. Undersøgelse med spirometri og PEF. Vurdering af tidligere fald i løbet af det sidste år og andre risikofaktorer for osteoporotiske frakturer. Brug af lægemidler og analgetika.
2. Henvisning til røntgen af thorax- og lændehvirvelsøjlen til vurdering af forekomsten af vertebrale frakturer. 3. Blodprøve af 20 ml veneblod til analyse af substans P og CGRP (Calcitonin Gene Related Peptide) og IL-6 (Interleukin-6). Opbevaring af prøver: frosset i -70gr fryser indtil analyser på et særligt forskningslaboratorium, hvor en af medarbejderne i undersøgelsen er ansvarlig for analyserne.
Samarbejde med samme radiologiske klinik på Karolinska Universitetshospitalet Solna for alle røntgenundersøgelser.
Opfølgning efter 1 måned Smertetegning, smerte målt ved VAS-skala og Borg CR-10. Til den spinal ortotiske gruppe justering af den spinal ortotikum. Rapport om fald i sidste måned. Brug af lægemidler og analgetika.
Besøg 2 efter 3 måneder Klinisk undersøgelse: funktionsvurdering af ryggen, muskelstyrke af rygstrækkerne, håndgrebsstyrke med JAMAR, smertetegning, manuel balancetest, rygsmerter målt ved VAS skala og Borg CR-10, EQ-5D, SF-36, Qualeffo-41. Justering af spinal ortotikum. Spirometri. Vægt og højde. Indberetning af fald siden besøg 1. Brug af medicin og smertestillende midler.
Besøg 3 efter 6 måneder Klinisk undersøgelse: Funktionsvurdering af ryggen. Manuel balancetest, muskelstyrke af rygstrækkerne, grebsstyrke med JAMAR, smertetegning, rygsmerter målt med VAS-skala og Borg CR-10, EQ-5D, SF-36, Qualeffo-41. Spirometri. Vægt og højde. Vurdering af spinal krumning. Rapport om fald siden 3 måneders besøg. Brug af lægemidler og analgetika. Blodprøve til substans P-, IL-6- og CGRP-analyse (Calcitonin Gene Related Peptide).
Kvalitative gruppeinterviews i Spinomed-grupperne, ved hjælp af en semistruktureret interviewguide, vil blive udført, efter at deltagerne har afsluttet deres deltagelse i RCT.
Opfølgning 12 måneder efter studiestart Kvinder i gruppen behandlet med spinal-ortotikum Spinomed kan fortsætte med at bruge ortotika på eget initiativ mellem 2 timer og højst 4 timer pr. dag, dog uden opfølgning indtil efter seks måneder. Opfølgning med indberetning falder i logbog en gang om ugen.
Kvinder i udstyrstræningsgruppen får et hjemmetræningsprogram de kan fortsætte i hjemmet, men uden opfølgning indtil efter seks måneder Besøg 4 seks måneder efter endt behandling Klinisk undersøgelse: Funktionsvurdering af ryggen, manuel balancetest, muskelstyrke af rygudstrækkerne, håndgrebsstyrke med JAMAR, smertetegning, rygsmerter målt med VAS-skala og Borg CR-10. EQ-5D, Qualeffo-41, SF-36, Spirometri, Vægt og højde. Faldfrekvens. Vurdering af spinal krumning. Brug af lægemidler og analgetika.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, 11361
- Rehab City
-
Stockholm, Sverige, 11763
- Liljeholmen Academic Health Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Kvinde i alderen ≥ 60 år
- Osteoporose i henhold til DXA (Dual X-Ray Absorptiometry) hofte (lårhals eller total hofte) eller lændehvirvelsøjlen.
- Rygsmerte.
Eksklusionskriterier
- Diagnosticeret symptomatisk spinal stenose
- Svært ved at deltage i de aktiviteter, der indgår i undersøgelsen på grund af helbredsproblemer.
- Svært ved at deltage i udstyrstræningsgruppe.
- Manglende evne til at være i stand til at fuldføre iført rygmarvsortosen.
- Sprogvanskeligheder
- Kognitive vanskeligheder
- Visuelle problemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Spinal ortose gruppe
Kvinder, der bærer spinal-ortosen Spinomed i 6 måneder mindst 2 timer om dagen.
|
|
|
Aktiv komparator: Udstyrstræningsgruppe
Kvinder træner en gang om ugen i en udstyrstræningsgruppe ledet af en fysioterapeut i seks måneder.
|
|
|
Ingen indgriben: Styring
Kvinder i kontrolgruppen får ingen intervention i seks måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rygsmerte
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Målt med Visual Analog Scale
|
Baseline og seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke af rygmuskulaturen
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Målt med DigiMax i newton presser kvinder ryggen mod en pude i 6 sekunder, tre gange.
|
Baseline og seks måneder
|
|
Borg CR-10
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Rygsmerter målt ved Borg CR-10
|
Baseline og seks måneder
|
|
Kyphose
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Målt med flexicurve lineal
|
Baseline og seks måneder
|
|
Stoffet P
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Biokemiske markører
|
Baseline og seks måneder
|
|
CGRP Calcitonin Gen-relateret Peptid
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Biokemiske markører
|
Baseline og seks måneder
|
|
IL-6 interleukin
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Biokemiske markører
|
Baseline og seks måneder
|
|
Lungefunktion
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Spirometri
|
Baseline og seks måneder
|
|
Balance
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Manuel balance test
|
Baseline og seks måneder
|
|
Ganghastighed
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Kvinder går 2x15 meter så hurtigt som muligt
|
Baseline og seks måneder
|
|
SF-36
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
|
Baseline og seks måneder
|
|
QUALEFFO-41
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
|
Baseline og seks måneder
|
|
EQ-5D
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
|
Baseline og seks måneder
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Målt med JAMAR Manometer
|
Baseline og seks måneder
|
|
Højde
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Målt ved stadiometer i cm
|
Baseline og seks måneder
|
|
Logbog
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Rygsmerter målt ved logbog
|
Baseline og seks måneder
|
|
Smertetegning
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Rygsmerter målt ved smertetegning
|
Baseline og seks måneder
|
|
Falls
Tidsramme: Baseline og seks måneder
|
Selvrapporterede fald
|
Baseline og seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eeva Helena S Salminen, MD, PhD, Karolinska Institutet
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Brooks R. EuroQol: the current state of play. Health Policy. 1996 Jul;37(1):53-72. doi: 10.1016/0168-8510(96)00822-6.
- Sullivan M, Karlsson J, Ware JE Jr. The Swedish SF-36 Health Survey--I. Evaluation of data quality, scaling assumptions, reliability and construct validity across general populations in Sweden. Soc Sci Med. 1995 Nov;41(10):1349-58. doi: 10.1016/0277-9536(95)00125-q.
- Lips P, Cooper C, Agnusdei D, Caulin F, Egger P, Johnell O, Kanis JA, Kellingray S, Leplege A, Liberman UA, McCloskey E, Minne H, Reeve J, Reginster JY, Scholz M, Todd C, de Vernejoul MC, Wiklund I. Quality of life in patients with vertebral fractures: validation of the Quality of Life Questionnaire of the European Foundation for Osteoporosis (QUALEFFO). Working Party for Quality of Life of the European Foundation for Osteoporosis. Osteoporos Int. 1999;10(2):150-60. doi: 10.1007/s001980050210.
- Assessment of fracture risk and its application to screening for postmenopausal osteoporosis. Report of a WHO Study Group. World Health Organ Tech Rep Ser. 1994;843:1-129. No abstract available.
- Cauley JA, Hochberg MC, Lui LY, Palermo L, Ensrud KE, Hillier TA, Nevitt MC, Cummings SR. Long-term risk of incident vertebral fractures. JAMA. 2007 Dec 19;298(23):2761-7. doi: 10.1001/jama.298.23.2761.
- Delmas PD, van de Langerijt L, Watts NB, Eastell R, Genant H, Grauer A, Cahall DL; IMPACT Study Group. Underdiagnosis of vertebral fractures is a worldwide problem: the IMPACT study. J Bone Miner Res. 2005 Apr;20(4):557-63. doi: 10.1359/JBMR.041214. Epub 2004 Dec 6.
- Kanis JA, Johnell O, Oden A, Borgstrom F, Zethraeus N, De Laet C, Jonsson B. The risk and burden of vertebral fractures in Sweden. Osteoporos Int. 2004 Jan;15(1):20-6. doi: 10.1007/s00198-003-1463-7. Epub 2003 Oct 31.
- Kasukawa Y, Miyakoshi N, Hongo M, Ishikawa Y, Noguchi H, Kamo K, Sasaki H, Murata K, Shimada Y. Relationships between falls, spinal curvature, spinal mobility and back extensor strength in elderly people. J Bone Miner Metab. 2010;28(1):82-7. doi: 10.1007/s00774-009-0107-1. Epub 2009 Aug 19.
- Hallberg I, Bachrach-Lindstrom M, Hammerby S, Toss G, Ek AC. Health-related quality of life after vertebral or hip fracture: a seven-year follow-up study. BMC Musculoskelet Disord. 2009 Nov 3;10:135. doi: 10.1186/1471-2474-10-135.
- Papaioannou A, Kennedy CC, Ioannidis G, Brown JP, Pathak A, Hanley DA, Josse RG, Sebaldt RJ, Olszynski WP, Tenenhouse A, Murray TM, Petrie A, Goldsmith CH, Adachi JD. Determinants of health-related quality of life in women with vertebral fractures. Osteoporos Int. 2006;17(3):355-63. doi: 10.1007/s00198-005-2020-3. Epub 2005 Dec 9.
- Strom O, Borgstrom F, Zethraeus N, Johnell O, Lidgren L, Ponzer S, Svensson O, Abdon P, Ornstein E, Ceder L, Thorngren KG, Sernbo I, Jonsson B. Long-term cost and effect on quality of life of osteoporosis-related fractures in Sweden. Acta Orthop. 2008 Apr;79(2):269-80. doi: 10.1080/17453670710015094.
- Francis RM, Aspray TJ, Hide G, Sutcliffe AM, Wilkinson P. Back pain in osteoporotic vertebral fractures. Osteoporos Int. 2008 Jul;19(7):895-903. doi: 10.1007/s00198-007-0530-x. Epub 2007 Dec 11.
- Pfeifer M, Begerow B, Minne HW. Effects of a new spinal orthosis on posture, trunk strength, and quality of life in women with postmenopausal osteoporosis: a randomized trial. Am J Phys Med Rehabil. 2004 Mar;83(3):177-86. doi: 10.1097/01.phm.0000113403.16617.93.
- Pfeifer M, Kohlwey L, Begerow B, Minne HW. Effects of two newly developed spinal orthoses on trunk muscle strength, posture, and quality-of-life in women with postmenopausal osteoporosis: a randomized trial. Am J Phys Med Rehabil. 2011 Oct;90(10):805-15. doi: 10.1097/PHM.0b013e31821f6df3.
- Salminen H, Saaf M, Ringertz H, Strender LE. Bone mineral density measurement in the calcaneus with DXL: comparison with hip and spine measurements in a cross-sectional study of an elderly female population. Osteoporos Int. 2005 May;16(5):541-51. doi: 10.1007/s00198-004-1719-x. Epub 2004 Sep 21.
- Salminen H, Saaf M, Johansson SE, Ringertz H, Strender LE. Nutritional status, as determined by the Mini-Nutritional Assessment, and osteoporosis: a cross-sectional study of an elderly female population. Eur J Clin Nutr. 2006 Apr;60(4):486-93. doi: 10.1038/sj.ejcn.1602341.
- Salminen H, Saaf M, Ringertz H, Strender LE. The role of IGF-I and IGFBP-1 status and secondary hyperparathyroidism in relation to osteoporosis in elderly Swedish women. Osteoporos Int. 2008 Feb;19(2):201-9. doi: 10.1007/s00198-007-0463-4. Epub 2007 Sep 14.
- Lips P, van Schoor NM. Quality of life in patients with osteoporosis. Osteoporos Int. 2005 May;16(5):447-55. doi: 10.1007/s00198-004-1762-7. Epub 2004 Dec 18.
- Lips P, Agnusdei D, Caulin F, Cooper C, Johnell O, Kanis J, Liberman U, Minne H, Reeve J, Reginster JY, de Vernejoul MC, Wiklund I. The development of a European questionnaire for quality of life in patients with vertebral osteoporosis. Scand J Rheumatol Suppl. 1996;103:84-5; discussion 86-8. doi: 10.3109/03009749609103757.
- Kaijser Alin C, Uzunel E, Grahn Kronhed AC, Alinaghizadeh H, Salminen H. Effect of treatment on back pain and back extensor strength with a spinal orthosis in older women with osteoporosis: a randomized controlled trial. Arch Osteoporos. 2019 Jan 9;14(1):5. doi: 10.1007/s11657-018-0555-0.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- dnr 2011/142-31/3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rygsmerte
-
NCT04808726AfsluttetAmning | Teach-back kommunikation
-
NCT04738669UkendtmHealth | Genoptagelse | Teach-back kommunikation
-
NCT06021730AfsluttetPatientuddannelse | Teach-back kommunikation | Efter besøgsinstruktioner | Patientforståelse
-
NCT04308109Aktiv, ikke rekrutterendeSimulering af fysisk sygdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikation
-
NCT05825287AfsluttetTeach-back kommunikation
-
NCT07384858Rekruttering
-
NCT05645159AfsluttetHjertesygdomme | Teach-back kommunikation
-
NCT07382037Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07176819AfsluttetPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07557784Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
Kliniske forsøg med Spinal ortose Spinomed
-
NCT05878418RekrutteringSkoliose | Dyrke motion | Lungerehabilitering | Spinal muskelatrofi type I | Brystdeformiteter | Spinal ortose
-
NCT07108088Ikke rekrutterer endnuSlag | Multipel sclerose | Cerebral Parese | Neuromuskulære underskud
-
NCT04854629Afsluttet
-
NCT04266899Afsluttet
-
NCT03906656Afsluttet
-
NCT05625451AfsluttetProksimale interfalangeale fingerledskontrakturer
-
NCT00075283Ukendt
-
NCT04266158Afsluttet
-
NCT04884789Trukket tilbage