Evaluering af den nye laser PHOTOLASE PLV-585nm til behandling af rosacea (ROSAPHOTOLASE)
En enkeltblindet, monocentrisk, randomiseret pilotundersøgelse, til evaluering af den gule laser PHOTOLASE PLV-585nm versus den grønne referencelaser (KTP Excel V 532 nm) i behandlingen af erythematotelangiektatisk rosacea
Rosacea er en hyppig dermatologisk tilstand med en kronisk og foruroligende udvikling, der er karakteriseret ved rødme, permanent erytem forbundet med telangiektasi (synlig og permanent udvidelse af de små kar). Det rammer ofte mænd og kvinder med lys hud og kan have betydelige psyko-emotionelle konsekvenser.
For at modvirke det uæstetiske udseende af rødme og eliminere telangiektasi, foreslås brugen af laseren til patienten.
Denne undersøgelse er et enkeltcenter prospektivt, randomiseret, kontrolleret split face-studie for at sammenligne 532nm KTP-laser versus 585 nm PLV-laser med hensyn til forbedring af symptomerne i behandlingen af erythematotelangiektatisk rosacea. 20 forsøgspersoner vil modtage op til 3 laserbehandlinger på dag 0, måned 2 og 4 og vil blive fulgt i måned 6 og 12.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Voksne mandlige og kvindelige forsøgspersoner på 18 år eller ældre vil deltage i undersøgelsen, efter at formålene, metoderne og de potentielle risici ved undersøgelsen er blevet forklaret, og efter at de har underskrevet den informerede samtykkeerklæring.
Patienter vil komme til undersøgelsescenteret for maksimalt 6 besøg.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Lille, Frankrig, 59037
- Hop Claude Huriez Chu Lille
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fitzpatrick Hudtype I - III
- Postmenopausal eller kirurgisk steriliseret eller brug af en medicinsk acceptabel form for prævention mindst 3 måneder før tilmelding og under hele studiet.
- Klinisk diagnose af erythematotelangiektatisk rosacea stade II
- Homogen forlængelse og farvning af telangiektasi i hver halvdel af ansigtet
- Patient aldrig behandlet med laser for rosacea
- Patienten ønsker ikke at bruge systemiske kortikosteroider eller retinoider; eller topiske kortikosteroider eller retinoider på det behandlede område.
- Patient, der accepterer at have begrænset eksponering for solen og brug af en beskyttende skærm (indeks 50 eller højere) hver dag under undersøgelsen og i hele dens varighed, hvis den finder sted fra maj til september.
- Patienten skal kunne læse, forstå og underskrive den informerede samtykkeformular
- Patient i stand til at overholde programmet for besøg i undersøgelsen og de øvrige imperativer i protokollen
- Patient accepterer at få taget billeder i ansigtet
- Kvaliteten af socialforsikring eller socialsikringsrettigheder
Ekskluderingskriterier:
- Gravid og/eller ammende kvinde eller i den fødedygtige alder uden effektiv prævention
- Alkoholmisbrug vurderet efter efterforskerens skøn
- Anamnese med tidligere laser- eller lysbaserede procedurer for enhver anden patologi i ansigtet inden for 6 måneder efter studiedeltagelse Fitzpatrick Type IV à VI
- Systemisk brug af isotretinoin i de 6 måneder før optagelse i undersøgelsen.
- Topisk brug af retinoider og/eller kortikosteroider i de 4 uger før optagelse i undersøgelsen.
- Patient under fotosensibiliseringsbehandling
- Patient, der lider af betydelig samtidig sygdom, såsom type 1-diabetes, hjerte-kar-sygdom, ukontrolleret hypertension, neurologisk sygdom, lupus erythematosus, sklerodermi.
- Patient udsat for hypertrofisk eller unormal ardannelse
- Patient, der præsenterer eller har en ondartet tumor eller hudkræft i det område, der skal behandles.
- At have en kendt antikoagulativ tilstand eller tage receptpligtig antikoagulationsmedicin.
- Deltagelse i et andet klinisk studie, der involverer en laser eller et lægemiddel inden for tre måneder efter optagelse i undersøgelsen.
- Ryger eller tidligere ryger i de 12 måneder før optagelse i undersøgelsen.
- Patient med for mange tatoveringer i det område, der skal behandles, og/eller ønsker at tatovere det behandlede område under undersøgelsen.
- Patient behandlet for kræft med kemoterapi eller strålebehandling
- Patient med hyper- eller hypopigmentering
- Patienten kan ikke forstå protokollen eller give samtykke
- Juridisk inhabilitet (personer, der er berøvet deres frihed eller er under værgemål eller kurator)
- Patient i nødstilfælde eller tilbageholdt
- Klinisk opfølgning umulig af psykologiske, familiemæssige, sociale eller geografiske årsager
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 532nm KTP laser
Cutera® Excel V 532 nm Påføring af lyspletter 5 til 7 mm med en pulsvarighed på 8 til 20 ms og en fluens på 7,4 til 10 J/cm2.
|
Hvert motivs ansigt vil blive delt i to og mærket som A (højre side af ansigtet) eller B (venstre side af ansigtet).
Tildelingen af aktive komparator- og eksperimentelle behandlingsarme vil blive bestemt ved randomisering
|
|
Eksperimentel: 585 nm gul laser
PHOTOLASE PLV 585 nm Anvendelse af lyspletter 1,4 mm for en pulsvarighed på 10 til 100 ms og en fluens på 0 til 65 J/cm2.
|
Hvert motivs ansigt vil blive delt i to og mærket som A (højre side af ansigtet) eller B (venstre side af ansigtet).
Tildelingen af aktive komparator- og eksperimentelle behandlingsarme vil blive bestemt ved randomisering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad af forbedring i Erythematotelangiectatic Rosacea
Tidsramme: i måned 2
|
Målt, for hver behandlingsarm, baseret på blindet lægevurdering af motivfotografier ved hjælp af 7 point Telangiectasia Grading Score. (-1 = Forværring af telangiektasi, 0 = ingen ændring, 1 = ringe forbedring (<25 % fald), 2 = mellemliggende forbedring (25-50 % fald), 3 signifikant forbedring (50-75 % fald), 4 = meget signifikant forbedring (75-99 % fald), 5 = fuldstændig forbedring (100 % fald) |
i måned 2
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad af forbedring af erythematotelangiektatisk rosacea vurderet af en blindet læge.
Tidsramme: ved 4. måned, 6,12
|
Målt for hver behandlingsarm baseret på motivbilleder ved hjælp af 7 point Telangiectasia Grading Score
|
ved 4. måned, 6,12
|
|
Mål for hudreaktion for hver behandlingsarm
Tidsramme: Ved baseline, ved 2. måned, ved 4. måned (hvis realiseret)
|
Målt med en 4-punkts skala: ingen reaktion, lav, moderat og svær reaktion
|
Ved baseline, ved 2. måned, ved 4. måned (hvis realiseret)
|
|
Smerteevaluering under hver behandling
Tidsramme: Ved baseline, ved 2. måned, ved 4. måned (hvis realiseret)
|
Mosby Pain Rating Scale for hver behandlingsarm
|
Ved baseline, ved 2. måned, ved 4. måned (hvis realiseret)
|
|
Ændring i læsionens hudfarve i hver behandlingsarm
Tidsramme: Ved baseline, i måned 2, 4, 6,12
|
Målt med Chroma-Meter CR400 (Konica Minolta), middelværdi a*
|
Ved baseline, i måned 2, 4, 6,12
|
|
Niveau af fagtilfredshed
Tidsramme: Ved Måned 6,12
|
Sammenligning af hver behandlingsarm ved hjælp af Subject Overall Evolution Scale
|
Ved Måned 6,12
|
|
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Ved udvælgelse, ved baseline, ved måned 2, 4 (hvis realiseret), 6,12
|
Sammenligning af Dermatology Life Quality Index
|
Ved udvælgelse, ved baseline, ved måned 2, 4 (hvis realiseret), 6,12
|
|
Udøverens mening
Tidsramme: Ved baseline, ved 2. måned, ved 4. måned (hvis realiseret)
|
Sammenligning, for hver behandlingsarm, af brugerkomfort, praktisk anvendelighed, behandlingsvarighed
|
Ved baseline, ved 2. måned, ved 4. måned (hvis realiseret)
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Ved baseline, ved måned 2, 4, 6,12
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger, for hver behandlingsarm, i løbet af undersøgelsesperioden
|
Ved baseline, ved måned 2, 4, 6,12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cyril MAIRE, MD, University Hospital, Lille
- Studieleder: Serge MORDON, Pr, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017_57
- 2018-A01904-51 (Anden identifikator: ID-RCB number, ANSM)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Erythematotelangiektatisk rosacea
-
NCT02052999AfsluttetUndersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af PAC-14028 creme hos rosaceapatienterPapulopustulær rosacea | Erythematotelangiektatisk rosacea
-
NCT03655197AfsluttetRosacea | Okulær rosacea | Kutan rosacea
-
NCT02393937AfsluttetPapulopustulær rosacea | Erythematotelangiektatisk rosacea
-
NCT02840461AfsluttetModerat til svær papulopustulær rosacea
-
NCT05815511AfsluttetRosacea | Rosacea, Papulopustulær | Rosacea papulær type
-
NCT06952517RekrutteringPapulopustulær rosacea | Papulær-pustuløs rosacea | Papulopustulær rosacea (PPR)
-
NCT07343635Rekruttering
-
NCT06801717RekrutteringRosacea, Papulopustulær | Rosacea, erythematotelangiektatisk
-
NCT07443202Tilmelding efter invitation
Kliniske forsøg med Excel V 532nm (KTP) grøn laser
-
NCT01362192AfsluttetTelangiektase | Edderkopper
-
NCT01789346AfsluttetCicatrix | Ar | Cicatrix, hypertrofisk | Keloid | Kirurgisk ar
-
NCT01491620AfsluttetPigmenteringsforstyrrelser | Lysfølsomhedsforstyrrelser | Telangiektasi | Dyschromia | Poikiloderma af Civatte