Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modulering af Hippocampus og Striatal Memory Networks med rTMS

13. juni 2022 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Baggrund:

Folk har 2 hukommelsessystemer. Den ene hjælper dem med at lære færdigheder, og den anden hjælper dem med at lære fakta. Gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) bruger elektriske strømme til at aktivere hjerneceller. Dette kan lave små ændringer i, hvordan hjernesystemer fungerer. Forskere vil bruge rTMS til at ændre, hvordan hukommelsessystemer fungerer, og for at se, om ændring af det ene system også får det andet til at ændre sig. Dette kunne hjælpe med at finde måder at forbedre indlæring og hukommelse hos mennesker med hukommelsesforstyrrelser.

Objektiv:

At lære, hvordan forskellige hukommelsessystemer arbejder sammen.

Berettigelse:

Raske voksne i alderen 18-40 år, som ikke er gravide

Design:

Potentielle deltagere vil blive screenet med en neurologisk undersøgelse, hvis de ikke har haft en fra NINDS inden for de seneste 2 år. De kan have urinprøver.

Støtteberettigede deltagere vil have 5-10 besøg på NIH. Hvert besøg varer 1-6 timer. Besøg 1-4 vil hver finde sted med 1 dags mellemrum.

Ved besøg 1 vil deltagerne få foretaget en MR og tage hukommelsestest. Til MR vil de ligge på et bord, der glider ind og ud af en cylinder, der tager billeder af deres hjerne. De vil også have rTMS. For rTMS holdes en metalspole på deres hovedbund. Korte elektriske strømme passerer gennem spolen.

Ved besøg 2 og 3 vil deltagerne have rTMS.

Ved besøg 4 vil deltagerne have en MR og lave hukommelsestest.

Cirka en uge senere vil deltagerne have besøg 5. De vil have en MR og lave hukommelsestest. Deltagerne kan blive bedt om at få flere besøg, hvis der opstår tekniske problemer. Deltagerinddragelsen varer 2 uger.

...

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Objektiv

Behavioural Neurology Unit studerer de menneskelige hjernesystemer, der ligger til grund for læring og tilpasning med det ultimative mål at finde interventioner for at gøre disse processer mere effektive. Vi er interesserede i, om gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) kan ændre funktionel forbindelse (FC) og adfærdseffektivitet i to hukommelsesnetværk i hjernen: Hippocampus-netværket, som understøtter lagring og genfinding af genkaldelige fakta, koncepter og begivenheder, og det striatale netværk, som understøtter lagring og genfinding af færdigheder og vaner. Derudover, fordi disse netværk interagerer adfærdsmæssigt og kan interferere med hinanden, er et vigtigt spørgsmål, om neuromodulation af et netværk ændrer forbindelse og effektivitet i det andet netværk. Pilotdata fra vores gruppe tyder på, at eksogen stimulering af et netværk får det til at udvide sit udvalg af FC og optage ressourcer fra det andet, hvilket er en potentiel mekanisme for den observerede adfærdsinteraktion. Denne undersøgelse er designet til at teste a) om rTMS- modulerer inden for netværk FC og hukommelse understøttet af det netværk, og b) om dette også forårsager FC og adfærdsændringer i det andet netværk.

Undersøgelsespopulation: Sunde frivillige

Design

Denne undersøgelse indeholder fire forsøg mellem emner og er et blandet inter/intra-fagdesign. Eksperiment 1 vil bruge nominelt excitatorisk stimulation rettet mod hippocampus-netværket for at øge FC inden for hippocampus-netværket. Vi forventer også at øge FC mellem hippocampale og striatale netværk, øget deklarativ hukommelse og et muligt fald i proceduremæssig læring. Eksperiment 2 vil bruge excitatorisk stimulation målrettet mod det striatale netværk. Vi forventer, at dette vil forårsage stærkere FC inden for netværket i det striatale netværk, øget FC mellem hippocampus og det striatale netværk og samtidige adfærdsmæssige effekter. Eksperiment 3 og 4 vil ligne hinanden, bortset fra at vi vil målrette nominelt hæmmende stimulering til disse netværk og lede efter de omvendte resultater. FC vil blive målt under hvilende og opgaveaktiverede forhold, og aktiv rTMS vil blive sammenlignet med vertex sham.

Resultatmål

Det primære resultatmål er ændringen i FC produceret af rTMS inden for det målrettede netværk. FC-ændringer mellem netværk og tilsvarende hukommelsesændringer vil være sekundære resultater. Udforskende mål vil omfatte korrelationer mellem individuelle kognitive forskelle (spørgeskemaer og NIH Toolbox-scores) og vores primære og sekundære resultatmål.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

- Alder 18-40 (inklusive)

EXKLUSIONSKRITERIER:

  • Enhver aktuel større neurologisk eller psykiatrisk lidelse såsom (men ikke begrænset til) slagtilfælde, Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom, skizofreni eller svær depression
  • Historie om anfald
  • Medicin, der virker på centralnervesystemet, såsom dem, der sænker anfaldstærsklen, såsom neuroleptika, beta-lactamer, isoniazid, metronidazol; benzodiazepiner, tricykliske eller andre antidepressiva; eller receptpligtige stimulanser.
  • Ferromagnetisk metal i kraniehulen eller øjet, implanteret neural stimulator, cochleært implantat eller okulært fremmedlegeme
  • Implanteret pacemaker eller auto-defibrillator eller pumpe
  • Ikke-aftagelig kropspiercing
  • Klaustrofobi
  • Manglende evne til at ligge på ryggen i 2 timer
  • Graviditet, eller planlægger at blive gravid under undersøgelsen.
  • Medlemmer af NINDS BNU
  • Emner, der modtog rTMS under protokol 17-N-0055, er udelukket for at undgå læringseffekter fra tidligere at blive udsat for de samme adfærdsmæssige opgaver
  • Forsøgspersoner, der har kontraindikationer til MR (vi følger NMR-centrets retningslinjer for MR-sikkerhed). Nogle af undtagelserne er:

  • Har ikke-MRI-kompatibelt metal i kroppen, såsom en pacemaker, hjernestimulator, granatsplinter, kirurgisk metal, clips i hjernen eller på blodkar, cochleaimplantater, kunstige hjerteklapper eller ferromagnetiske fragmenter i øjet eller mundhulen som disse gøre det usikkert at foretage en MR-scanning.

    • Ude af stand til at ligge fladt på ryggen i den forventede varighed af forsøget (2 timer).
    • Har en abnormitet på hjernens billeddannelse eller neurologisk undersøgelse, der ikke er relateret til diagnosen.
    • Ikke-aftagelig kropspiercing el
    • Graviditet (urin graviditetstest)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Motor Cortex rTMS
Andet: RTMS
Ændring af forbindelsen af ​​trans-synaptiske veje
Aktiv komparator: PPC rTMS
Andet: RTMS
Ændring af forbindelsen af ​​trans-synaptiske veje
Placebo komparator: vertex rTMS
Andet: RTMS
Ændring af forbindelsen af ​​trans-synaptiske veje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i hviletilstand funktionel forbindelse mellem Caudate- og Caudate-netværket
Tidsramme: Baseline, 1 dag og 14-21 dage efter rTMS
Deltagerne gennemgik gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) til caudate-netværket, som understøtter læringsfærdigheder. rTMS bruger elektriske strømme til at aktivere hjerneceller, som midlertidigt kan ændre hjerneforbindelser og hukommelse. Vi målte, hvordan rTMS påvirker caudate netværks hjerneforbindelse. Disse ændringer blev observeret med MR. For at måle hjerneforbindelsesstyrke beregnede vi, hvor tæt neural aktivitet korrelerer i caudate-netværket. Vi målte, hvordan rTMS påvirker forbindelsesstyrken før og 1 dag efter stimulering (umiddelbare effekter), og før og 14-21 dage efter stimulering (langtidseffekter) og beregnede derefter ændringen som en Z-transformationsscore. En ændring i Fisher Z-transformationens korrelationskoefficientscore på 0 antyder ingen forskel i forbindelserne mellem hjerneområder efter rTMS; en score på < 0 tyder på en svækkelse af forbindelserne mellem hjerneområder; og en score på > 0 tyder på en styrkelse af forbindelserne mellem hjerneområder.
Baseline, 1 dag og 14-21 dage efter rTMS
Ændring fra baseline i opgavebaseret funktionel forbindelse mellem Caudate- og Caudate-netværket
Tidsramme: Baseline, en dag og 14-21 dage efter rTMS
Deltagerne gennemgik gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) til det målrettede hukommelsesnetværk, dvs. caudate netværk. rTMS bruger elektriske strømme til at aktivere hjerneceller, som midlertidigt kan ændre hjerneforbindelser og hukommelse. Vi målte, hvordan rTMS påvirker caudate netværks hjerneforbindelse på MR under en vejrudsigelsesopgave. For at måle hjerneforbindelsesstyrke beregnede vi, hvor tæt neural aktivitet korrelerer i caudate-netværket. Vi målte, hvordan rTMS påvirker forbindelsesstyrke og færdighedsindlæring ved at måle dem før og 1 dag efter stimulering (umiddelbare effekter), og før og 14-21 dage efter stimulering (langtidseffekter) og beregnede derefter ændringen som en Z-transformationsscore. . En ændring i Fisher Z-transformationsscore på 0 antyder ingen forskel i forbindelserne mellem hjerneområder; en score på < 0 tyder på en svækkelse af forbindelserne mellem hjerneområder; og en score på > 0 tyder på en styrkelse af forbindelser mellem hjerneområder.
Baseline, en dag og 14-21 dage efter rTMS

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feedback vejrudsigelsesopgave (WPT-F)
Tidsramme: Ændringer beregnes før og en dag efter rTMS og før og 14-21 dage efter rTMS
Feedback Weather Prediction Task (WPT-F) tester deltagerens evne til at lære en association ved at prøve og fejle. Et-, to- eller trekortskombinationer af fire mulige kort præsenteres på en computer, og forsøgspersonen bliver bedt om at forudsige "vejret"; altså om det bliver regnvejr eller solskin. Efter hver forudsigelse modtager forsøgspersonen korrigerende feedback. Hvert kort er uafhængigt forbundet med ét udfald med en fast sandsynlighed. Deltagerne lærer det sandsynlige forhold mellem stimuli og resultater gennem feedback (belønning). WPT-F blev administreret under MR-sessionen i tre tidsperioder, dvs. før rTMS, en dag efter rTMS og 14-21 dage efter rTMS. Andelen af ​​forsøg, hvor deltageren valgte den bedste mulighed, dvs. den mulighed, der er tættest knyttet til belønning, blev beregnet ved hvert besøg. Ændringer i score mellem baseline og en dag efter og 14-21 dage efter rTMS blev beregnet.
Ændringer beregnes før og en dag efter rTMS og før og 14-21 dage efter rTMS
Observationel vejrudsigelsesopgave (WPT-O)
Tidsramme: Ændringer beregnes før og en dag efter rTMS og før og 14-21 dage efter rTMS
Observational Weather Prediction Task (WPT-O) er en parret associeret test, hvor cue og feedback vises på skærmen sammen. Når alle par er vist, vises kortene igen, og deltageren bliver bedt om at huske, hvilket feedback-resultat (sol eller regn) der er parret med det sæt kort. Deltagerne lærer parringen mellem sæt af stimuli og et af to udfald gennem memorering. WPT-O blev administreret under MR-sessionen i tre tidsperioder, dvs. før rTMS, en dag efter rTMS og 14-21 dage efter rTMS. Andelen af ​​forsøg, hvor deltageren nøjagtigt huskede parret, blev beregnet ved hvert besøg. Ændringer i score mellem baseline og en dag efter og 14-21 dage efter rTMS vil blive beregnet.
Ændringer beregnes før og en dag efter rTMS og før og 14-21 dage efter rTMS
Ændring fra baseline i hviletilstand funktionel forbindelse mellem Caudate og Hippocampus netværket
Tidsramme: Baseline, en dag og 14-21 dage efter rTMS
Deltagerne gennemgik gentagen transkraniel magnetisk stimulering (rTMS) til hippocampus-netværket, som understøtter læringsfærdigheder. rTMS bruger elektriske strømme til at aktivere hjerneceller, som midlertidigt kan ændre hjerneforbindelser og hukommelse. Vi målte, hvordan rTMS påvirker hippocampus-netværkets hjerneforbindelse. Disse ændringer kan observeres med MR. For at måle hjerneforbindelsesstyrke beregnede vi, hvor tæt neural aktivitet korrelerer i hippocampus-netværket. Vi målte, hvordan rTMS påvirker forbindelsesstyrken før og 1 dag efter stimulering (umiddelbare effekter), og før og 14-21 dage efter stimulering (langtidseffekter) og beregnede derefter ændringen som en Z-transformationsscore. En ændring i Fisher Z-transformationsscore på 0 antyder ingen forskel i forbindelserne mellem hjerneområder efter rTMS; en score på < 0 tyder på en svækkelse af forbindelserne mellem hjerneområder; og en score på > 0 tyder på en styrkelse af forbindelserne mellem hjerneområder.
Baseline, en dag og 14-21 dage efter rTMS
Ændring fra baseline i opgavebaseret funktionel forbindelse mellem Caudate og Hippocampus-netværket
Tidsramme: Baseline, en dag og 14-21 dage efter rTMS
Deltagerne gennemgik gentagen transkraniel magnetisk stimulation (rTMS) til det målrettede hukommelsesnetværk, dvs. hippocampus-netværket. rTMS bruger elektriske strømme til at aktivere hjerneceller, og det kan midlertidigt ændre hjerneforbindelser og hukommelse. Vi målte, hvordan rTMS påvirker hippocampus-netværkets hjerneforbindelse på MR under en vejrudsigelsesopgave. For at måle hjerneforbindelsesstyrke beregnede vi, hvor tæt neural aktivitet korrelerer i hippocampus-netværket. Vi målte, hvordan rTMS påvirker forbindelsesstyrke og færdighedsindlæring før og 1 dag efter stimulering (umiddelbare effekter), og før og 14-21 dage efter stimulering (langtidseffekter) og beregnede derefter ændringen som en Z-transformationsscore. En ændring i Fisher Z-transformationsscore på 0 antyder ingen forskel i forbindelserne mellem hjerneområder; en score på < 0 tyder på en svækkelse af forbindelserne mellem hjerneområder; og en score på > 0 tyder på en styrkelse af forbindelserne mellem hjerneområder.
Baseline, en dag og 14-21 dage efter rTMS

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 190114
  • 19-N-0114

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normale adfærdsmønstre

Kliniske forsøg med RTMS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger