Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PRIMO II-undersøgelsen: Fordele ved indsprøjtning af paricalcitol ved nyresvigt induceret hjertemorbiditet hos personer med kronisk nyresygdom (CKD) Stadium 5 (PRIMO II)

18. januar 2012 opdateret af: Abbott

Klinisk undersøgelsesprotokol M10-221 PRIMO II-undersøgelsen: Fordele ved indsprøjtning af paricalcitol ved nyresvigt induceret hjertemorbiditet hos forsøgspersoner med kronisk nyresygdom (CKD) Stadium 5

At evaluere virkningerne af paricalcitol-injektion på hjertestruktur og funktion i løbet af 48 uger hos personer med trin 5 kronisk nyresygdom (CKD), som modtager hæmodialyse, og som har venstre ventrikulær hypertrofi (LVH).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Liverpool, New South Wales, Australien, 2170
        • Liverpool Hospital - Renal Unit
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2145
        • Westmead Hospital - Dept. of Renal Medicine
    • Queensland
      • Wooloongabba, Queensland, Australien, 4102
        • The Princess Alexandra Hospital - Nephrology Dept.
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australien, 3050
        • Royal Melbourne Hospital - Dept. of Nephrology
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 123182
        • City Clinical Hospital #52
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 125284
        • Moscow City Clinical Hospital named after Botkin
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 127473
        • Hospital for War Veterans #2
  • Det Forenede Kongerige
      • Coventry, Det Forenede Kongerige, CV2 2DX
        • University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust - University Hospital (UHCW)
      • London, Det Forenede Kongerige, W12 0NN
        • Hammersmith Hospital
      • Salford, Det Forenede Kongerige, M6 8HD
        • Salford Royal NHS Foundation Trust - Dept. of Nephrology
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85027
        • Arizona Kidney Disease & Hypertension Center
      • Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85284
        • Southwest Kidney Institute
    • California
      • Bakersfield, California, Forenede Stater, 93309
        • National Institute Of Clinical Research
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90017
        • National Institute Of Clinical Research
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • University of Southern California Kidney Center
      • San Dimas, California, Forenede Stater, 91773
        • North American Research Institute - California Kidney Specialist
      • Simi Valley, California, Forenede Stater, 93065
        • Kidney Center of Simi Valley
    • Colorado
      • Arvada, Colorado, Forenede Stater, 80002
        • Western Nephrology and Metabolic bone disease
      • Westminster, Colorado, Forenede Stater, 80031
        • Western Nephrology
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20017
        • Washington Nephrology Associates, LLP
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33624
        • Fresenius Dialysis - Carrollwood
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30329
        • FMC-NA Central Atlanta
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois at Chicago - Nephrology Research
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60617
        • The University of Chicago - Stony Island Dialysis Unit
      • Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60201
        • Evanston Northwestern Healthcare Corp. - Division of Nephrology
      • Evergreen Park, Illinois, Forenede Stater, 60805
        • Research by Design, LLC
      • Gurnee, Illinois, Forenede Stater, 60031
        • North Suburban Nephrology
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20852
        • Biolab Research LLC
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • Fresenius Medical Care
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64128
        • V.A. Medical Center Research
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine - Division of Renal Disease
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
        • Creighton University Medical Center
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11212
        • Brookdale Physicians Dialysis Associates
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27103-7108
        • Nephrology Associates, PLLC
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
        • MetroHealth Medical Center
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37923
        • G. Edward Newman, MD, LLC
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
        • V.A. Tennessee Valley Healthcare System
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77099
        • Southwest Houston Research, Ltd
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • The University of Texas - Health Science Center at San Antonio
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland, 15562
        • IASO General - Renal Unit
      • Thessaloniki, Grækenland, 56403
        • Papageorgiou General Hospital Of Thessaloniki
  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
      • Monza, Italien, 20052
      • Pavia, Italien, 27100
      • Trieste, Italien, 34125
  • Polen
      • Katowice, Polen, 40-027
      • Lodz, Polen, 90-153
      • Szczecin, Polen, 70-111
      • Warszawa, Polen, 02-006
      • Warszawa, Polen, 02-507
  • Puerto Rico
      • Caguas, Puerto Rico, 00725
        • Fresenius Medical Care
      • Rio Piedras, Puerto Rico, 00935
        • University of Puerto Rico
  • Rumænien
      • Bucuresti, Rumænien, 013221
        • Spitalul "Dr. C. Davila" - Clinica de Nefrologie
      • Bucuresti, Rumænien, 022328
        • Institut Clinic Fundeni - Clinica Medicine Interna/Nefrologie
      • Cluj-Napoca, Rumænien, 400006
        • Nefromed Dialysis Centre Cluj
      • Cluj-Napoca, Rumænien, 400006
        • Spitalul Clinic Judetean Cluj - Clinica de Nefrologie
      • Iasi, Rumænien, 700503
        • Spitalul Clinic "Dr. C. I. Parhon" - Clinica de Nefrologie
  • Spanien
      • Cordoba, Spanien, 14004
        • Servicio de Nefrologia - Planta Baja
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Fundacion Jimenez Diaz - Servicio de Nefrologia
      • Palma de Mallorca, Spanien, 07014
        • Hospital Universitario Son Dureta
      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Clinica Universitaria de la Universidad de Navarra
      • Sevilla, Spanien, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio - Servicio de Nefrologia
  • Taiwan
      • Hsin-Chuang City, Taiwan
        • Hsin-Jen Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
      • Taipei, Taiwan
        • Cheng Hsin Rehabilitation Medical Center
      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital
  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 62500
        • Faculty Hospital Brno
      • Pizen, Tjekkiet, 304 60
        • FN Pizen Lochotin - Charles University Teaching Hospital
      • Prague 4, Tjekkiet, 140 21
        • IKEM - Nephrology Dept.
      • Praha 2, Tjekkiet, 120 08
        • 1st LF UK - Nephrology Dept.
      • Praha 6, Tjekkiet, 169 00
        • 1st LF UK - Nephrology Dept. Strahov
  • Tyskland
      • Coburg, Tyskland, 96450
        • KfH Nierenzentrum
      • Dortmund, Tyskland, 44263
        • Gemeinschaftspraxis Dialyse
      • Dusseldorf, Tyskland, 40210
        • Gemeinschaftspraxix Karlstrasse
      • Nettetal, Tyskland, 41334
        • Niren-, Dochdruck und Dialysepraxis
      • Wurzburg, Tyskland, 97080

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stadie 5 CKD, der modtager kronisk hæmodialyse tre gange om ugen i >= 3 måneder og <= 12 måneder fra datoen for randomisering (dag 1).
  • Serumværdi for intakt parathyroidhormon (iPTH) mellem 100-350 pg/mL.
  • Serumcalciumniveau mellem 8,4-10,5 mg/dL (2,1-2,6 mmol/L).
  • Fosfat < ​​7 mg/dL.
  • Serumalbumin >= 3,0 g/dL (30 g/L).

  • Ekkokardiogram resultater:

    • For kvinder, venstre ventrikel (LV) ejektionsfraktion >= 50 % og septalvægtykkelse mellem 11-17 mm.
    • For mænd, LV ejektionsfraktion >= 50% og septal vægtykkelse mellem 12-18 mm.
  • Hvis forsøgspersonen får Renin Angiotensin-Aldosteron System (RAAS) hæmmere, skal dosis have været stabil i mere end en måned før screeningsperioden.
  • En teknisk adækvat baseline cardiac magnetic resonance imaging (MRI).
  • Hvis kvinden ikke ammer, er den ikke gravid eller er ikke i den fødedygtige alder, defineret som postmenopausal i mindst et år eller kirurgisk steril, eller er i den fødedygtige alder og praktiserer en af ​​følgende præventionsmetoder:
  • Dobbeltbarriere metode
  • Hormonelle præventionsmidler i mindst tre måneder før og under administration af studielægemidlet
  • Opretholder et monogamt forhold til en vasektomiseret partner
  • Total afholdenhed fra samleje under undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen har tidligere været i aktiv D-vitaminbehandling (calcitriol, paricalcitol, doxercalciferol, alfacalcidol) i en samlet varighed på mere end tre måneder siden starten af ​​dialyse.
  • Forsøgspersonen har tidligere haft en allergisk reaktion eller betydelig følsomhed over for paricalcitol eller lægemidler, der ligner undersøgelseslægemidlet.
  • Forsøgspersonen forventes at modtage en øget dosis af RAAS-hæmmer (angiotensinkonverterende enzymhæmmer [ACEi], angiotensin II-receptorblokker [ARB] eller aldosteronhæmmer) i løbet af undersøgelsen.

  • Forsøgspersonen har klinisk signifikant koronararteriesygdom (CAD) inden for 3 måneder før screeningsperioden, defineret som en af ​​følgende:

    • Hospitalsindlæggelse for myokardieinfarkt (MI) eller ustabil angina; eller
    • Nyopstået angina med positiv funktionel undersøgelse eller koronar angiogram, der afslører stenose; eller
    • Koronar revaskulariseringsprocedure.

  • Forsøgspersonen har større hjerteklapabnormitet forbundet med venstre ventrikulær hypertrofi (LVH) og/eller diastolisk dysfunktion, defineret som en af ​​følgende:

    • Aortaklapareal <= 1,5 cm2 eller en gennemsnitlig gradient på > 20 mmHg; eller
    • Regurgitationslæsioner; mere end moderat mitral regurgitation eller mere end moderat aorta regurgitation.
  • Personen har asymmetrisk septalhypertrofi.
  • Forsøgspersonen har haft en alvorlig cerebrovaskulær ulykke (CVA) inden for de sidste tre måneder (f.eks. hæmoragisk) før screening.
  • Fuld remission fra en malignitet i mindre end et år undtagen fuldstændig udskåret ikke-melanom hudkræft (f. basal- eller pladecellekarcinom) eller enhver historie med knoglemetastaser.
  • Forsøgspersonen har komorbide tilstande.
  • Forsøgspersonen har modtaget ethvert forsøgslægemiddel inden for 30 dage før administration af forsøgslægemidlet eller er i øjeblikket tilmeldt et andet klinisk forsøg.
  • Personen har dårligt kontrolleret hypertension.
  • Personen har tidligere haft nyrearteriestenose, primær aldosteronisme eller fæokromocytom
  • Personen tager calcitonin, bisfosfonater, cinacalcet, glukokortikoider (undtagen topiske eller inhalerede glukokortikoider)
  • Forsøgspersonen modtager i øjeblikket immunsuppressiv behandling og/eller høje doser af glukokortikoider
  • Personen er kendt for at være HIV-positiv.
  • Anvendelse af kendte hæmmere eller inducere af cytochrom P450 3A (CYP3A) inden for to uger før studiets lægemiddeladministration
  • Forsøgspersonen er kontraindiceret til MR-undersøgelse
  • Efterforskeren anser emnet for uegnet af en eller anden grund
  • Forsøgspersonen har en historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for seks måneder før screening
  • Emnet vejer mere end 340 pund (154 kg)
  • Forsøgspersonen har fået en levertransplantation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Paricalcitol Injection 4 mcg/ml
Paricalcitol injektion 4 mcg/ml givet intravenøst ​​3 gange om ugen under dialyse
Medicin: paricalcitol injektion 4 mcg/ml
Paricalcitol Injektion 4 mcg/ml intravenøst ​​tre gange om ugen under dialyse
Andre navne:
  • Zemplar
  • ABT-358
  • paricalcitol
Placebo komparator: Placebo-injektion 4 mcg/ml
Placebo-injektion 4 mcg/ml givet intravenøst ​​tre gange om ugen under dialyse
Medicin: Placebo-injektion 4 mcg/ml
Placebo-injektion 4 mcg/ml givet intravenøst ​​tre gange om ugen under dialyse
Andre navne:
  • placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i venstre ventrikulær masseindeks (LVMI) over 48 uger målt ved cardiac magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Tidsramme: Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse

Ændring fra baseline i venstre ventrikulær masseindeks (LVMI) over 48 uger målt ved hjerte-MRI. Virkningerne af paricalcitol-injektion på progression eller regression af venstre ventrikulær hypertrofi (LVH) hos deltagere med trin 5 kronisk nyresygdom (CKD) på hæmodialyse (HD) sammenlignet med placebo. Venstre ventrikelmasse normaliseres til deltagerens højde med følgende ligning for at opnå LVMI: LVM (g) divideret med højden (m)2,7.

Den primære sammenligning var mellem 4 mcg paricalcitol-injektionen og placebobehandlingsgrupperne i ændringen fra baseline til uge 48.
Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i den ekkokardiografiske vurdering af diastolisk funktion vurderet ved at evaluere ændringer i diastolisk mitral ringformet afslapningshastighed (E') over 48 uger.
Tidsramme: Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse
Mitral ringformet afslapningshastighed er et mål for diastolisk hjertefunktion.
Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse
Ændring fra baseline i evaluering af ændringer i det yderligere mål for diastolisk funktion af isovolumetrisk afslapningstid (IVRT) over 48 uger.
Tidsramme: Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse
Isovolumetrisk afslapningstid er et mål for diastolisk hjertefunktion.
Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse
Ændring fra baseline i evaluering af ændringer i det yderligere mål for diastolisk funktion af spids E-bølgehastighed til lateral E-bølgehastighed (E/E') over 48 uger.
Tidsramme: Baseline, uge ​​24 og uge 48/tidlig opsigelse
Forholdet mellem maksimal E-bølgehastighed og lateral e-bølgehastighed er et mål for diastolisk hjertefunktion.
Baseline, uge ​​24 og uge 48/tidlig opsigelse
Ændring fra baseline i evaluering af ændringer i det yderligere mål for diastolisk funktion E-wave decelerationstid (DT) over 48 uger
Tidsramme: Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse
E-bølge decelerationstid er et mål for diastolisk hjertefunktion.
Baseline, 24 uger og 48 uger/tidlig opsigelse
Ændring fra baseline i biologisk markør triiodothyronin (T3).
Tidsramme: Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Plasma T3 er et cirkulerende hormon, der kan have en effekt på den diastoliske hjertefunktion, og dets niveau kan blive påvirket af behandling med paricalcitol. Undersøgelsen blev afsluttet tidligt (før ethvert forsøgsperson nåede uge 24). Værdierne er kun for basislinje og tidlig opsigelse. Hver af de 12 randomiserede forsøgspersoner afsluttede ved forskellige undersøgelsesuger; derfor kan tidlig opsigelse ikke defineres som en specifik uge og varierer for forskellige fag. Af de 12 forsøgspersoner havde 11 tidlige afslutningsbesøg, og 1 havde ikke. Den sidste besøgsuge er 4-16.
Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Ændring fra baseline i biologisk markørplasma Troponin-T over 48 uger
Tidsramme: Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Plasma troponin-t er en markør for hjerteskade og og dets niveau kan blive påvirket af behandling med paricalcitol. Undersøgelsen blev afsluttet tidligt (før ethvert forsøgsperson nåede uge 24). Værdierne er kun for basislinje og tidlig opsigelse. Hver af de 12 randomiserede forsøgspersoner afsluttede ved forskellige undersøgelsesuger; derfor kan tidlig opsigelse ikke defineres som en specifik uge og varierer for forskellige fag. Af de 12 forsøgspersoner havde 11 tidlige afslutningsbesøg, og 1 havde ikke. Den sidste besøgsuge er 4-16.
Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Ændring fra baseline i biologisk markørplasma interleukin-6 (IL-6) over 48 uger
Tidsramme: Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Plasma IL-6 er en biomarkør for inflammation, som kan have en effekt på hjertefunktionen, og dets niveau kan påvirkes af behandling med paricalcitol. Undersøgelsen blev afsluttet tidligt (før ethvert forsøgsperson nåede uge 24). Værdierne er kun for basislinje og tidlig opsigelse. Hver af de 12 randomiserede forsøgspersoner afsluttede ved forskellige undersøgelsesuger; derfor kan tidlig opsigelse ikke defineres som en specifik uge og varierer for forskellige fag. Af de 12 forsøgspersoner havde 11 tidlige afslutningsbesøg, og 1 havde ikke. Den sidste besøgsuge er 4-16.
Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Ændring fra baseline i biologisk markørplasma med høj følsomhed C-reaktivt protein (hsCRP) over 48 uger
Tidsramme: Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Plasma højfølsomt CRP er en biomarkør for inflammation, der kan have en effekt på hjertefunktionen, og dets niveau kan blive påvirket af behandling med paricalcitol. Undersøgelsen blev afsluttet tidligt (før ethvert forsøgsperson nåede uge 24). Værdierne er kun for basislinje og tidlig opsigelse. Hver af de 12 randomiserede forsøgspersoner afsluttede ved forskellige undersøgelsesuger; derfor kan tidlig opsigelse ikke defineres som en specifik uge og varierer for forskellige fag. Af de 12 forsøgspersoner havde 11 tidlige afslutningsbesøg, og 1 havde ikke. Den sidste besøgsuge er 4-16.
Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Ændring fra baseline i biologisk markørplasma B-type natriuretisk peptid (BNP)
Tidsramme: Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)
Plasma BNP er et produkt fra hjertet, der bliver forhøjet med et forstørret hjerte, og dets niveau kan blive påvirket af behandling med paricalcitol. Undersøgelsen blev afsluttet tidligt (før ethvert forsøgsperson nåede uge 24). Værdierne er kun for basislinje og tidlig opsigelse. Hver af de 12 randomiserede forsøgspersoner afsluttede ved forskellige undersøgelsesuger; derfor kan tidlig opsigelse ikke defineres som en specifik uge og varierer for forskellige fag. Af de 12 forsøgspersoner havde 11 tidlige afslutningsbesøg, og 1 havde ikke. Den sidste besøgsuge er 4-16.
Baseline og tidligt ophørsbesøg (4 uger, 5 uger, 7 uger, 8 uger, 14 uger og 16 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abbott

Samarbejdspartnere

Massachusetts General Hospital
Harvard University

Efterforskere

  • Studieleder: Dennis Andress, MD, Abbott

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2008

Først opslået (Skøn)

15. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M10-221
  • 2007-005092-33 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertrofi, venstre ventrikel

Kliniske forsøg med paricalcitol injektion 4 mcg/ml

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner