Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vorinostat i kombination med vinorelbin hos patienter med avanceret kræft

19. maj 2010 opdateret af: Institut Claudius Regaud

Et fase I klinisk forsøg med Vorinostat i kombination med vinorelbin hos patienter med avanceret kræft.

Dette er et multicenter, åbent ikke-randomiseret dosis-eskaleringsforsøg med vorinostat givet i kombination med vinorelbin. Kohorter vil blive behandlet med en fast dosis vinorelbin (25 mg/m²/uge kontinuerligt, hvilket repræsenterer den tidsplan, der er blevet godkendt). Patienter, der er kvalificerede, vil blive indskrevet i et standard 3+3 design med en startdosis af vorinostat på 200 mg po qd 7/21 (ugeskema). Derefter vil yderligere dosisniveauer blive udforsket. Toksiciteten af ​​skemaet vil blive vurderet i løbet af den første cyklus. Patienter kan modtage op til 6 cyklusser af undersøgelsesmedicin. Blodprøver vil blive indsamlet på bestemte tidspunkter for at vurdere farmakokinetiske endepunkter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nantes Saint Herblain, Frankrig, 44805
        • Centre René Gauducheau
      • Paris, Frankrig, 75005
        • Institut Curie
      • Toulouse, Frankrig, 31052
        • Institut Claudius Regaud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten skal have en histologisk bekræftet metastatisk eller lokalt fremskreden cancer.
  • Patienten er ≥ 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
  • Patienten skal have præstationsstatus < 1 på ECOG præstationsskalaen.
  • Patienten skal have tilstrækkelig organfunktion som angivet af følgende laboratorieværdier:

    • Hæmatologisk: absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5x109/L; blodplader ≥ 100 x 109/L; hæmoglobin ≥ 9 g/dL
    • Nyre: beregnet kreatininclearance b ≥ 60 ml/min
    • Hepatisk: serum total bilirubin ≤ 1,5 X ULN; AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 2,5 X ULN; alkalisk fosfatase hvis > 2,5 X ULN, så bør leverfraktionen være ≤ 2,5 X ULN
    • Koagulation: protrombintid (PT) ≤1,2 X ULN; partiel tromboplastintid (PTT) ≤1,2 X ULN

      1. Patienter bør have tilstrækkelig knoglemarvsfunktion uden den nuværende brug af kolonistimulerende faktorer
      2. Kreatininclearance skal beregnes i henhold til Cockcroft-Gaults formel
  • For kvindelige patienter i den fødedygtige alder: skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 72 timer før lægemiddeladministration
  • Mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode under hele undersøgelsen, startende med besøg 1 og i mindst 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
  • Patienten har frivilligt sagt ja til at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke.
  • Patienten skal være tilgængelig for periodisk blodprøvetagning, undersøgelsesrelaterede vurderinger og håndtering på den behandlende institution under undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten deltager i øjeblikket eller har deltaget i en undersøgelse med en undersøgelsesforbindelse eller enhed inden for 30 dage efter at have underskrevet informeret samtykke.
  • Patient forbehandlet med en af ​​de to undersøgelsesforbindelser (dvs. vinorelbin eller vorinostat)
  • Patienter med aktive CNS-metastaser og/eller karcinomatøs meningitis og ukontrollerede hjernemetastaser er udelukket. Patienter med CNS-metastaser, som har gennemført et behandlingsforløb, vil dog være kvalificerede til undersøgelsen, forudsat at de er klinisk stabile i 3 måneder før indtræden som defineret som: (1) ingen tegn på ny eller forstørrende CNS-metastaser (2) uden steroider eller på en stabil dosis af steroider.
  • Patienten har kendt overfølsomhed over for komponenterne i undersøgelseslægemidlet eller dets analoger.
  • Patienten har en historie eller aktuelt bevis for enhver tilstand, terapi eller abnormitet i laboratoriet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre patientens deltagelse i hele undersøgelsens varighed eller ikke er i patientens bedste interesse at deltage
  • Patienten har kendt psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  • Patienten er, på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke, en regelmæssig bruger (herunder "rekreativ brug") af ulovlige stoffer eller havde en nylig historie (inden for det sidste år) med stof- eller alkoholmisbrug.
  • Patienten er gravid eller ammer,
  • Patienten er kendt for at være human immundefektvirus (HIV)-positiv.
  • Patienten har kendt historie med hepatitis B eller C.
  • Patient med tidligere malignitet med undtagelse af cervikal intraepitelial neoplasi; basalcellekarcinom i huden; tilstrækkeligt behandlet lokaliseret prostatacarcinom med PSA <1,0; eller som har gennemgået potentielt helbredende behandling uden tegn på den pågældende sygdom i fem år, og som vurderes at have lav risiko for tilbagefald af sin behandlende læge
  • Patienten har allerede eksisterende grad 2 eller højere neuropati
  • Patienter, der havde modtaget strålebehandling til mere end 30 % af knoglemarvens overflade (dvs. hele bækkenet)
  • Patienter under lovbeskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Vorinostat, vinorelbin
Vorinostat vil blive indgivet oralt med startdosis på 200 mg po qd 7/21 (ugeskema) i kombination med standarddosis vinorelbin 25 mg/m² om ugen som intravenøs infusion over 10 minutter, startende 4 timer efter administration af vorinostat.

Vorinostat vil blive indgivet oralt med startdosis på 200 mg po qd 7/21 (ugeskema) i kombination med standarddosis vinorelbin 25 mg/m² om ugen som intravenøs infusion over 10 minutter, startende 4 timer efter administration af vorinostat.

Bortset fra dosisbegrænsende toksiciteter vil dosis af vorinostat eskalere i flere trin (300 mg po qd 7/21 dage, 300 mg po qd 21/21 dage, 400 mg po qd 7/21 dage, 400 mg po qd 21/21 dage) .

Patienter kan maksimalt modtage 6 cyklusser af undersøgelsesmedicin.

Andre navne:
  • Vorinostat, MK 0683, SAHA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) af vorinostat administreret i kombination med standarddoser af vinorelbin.
Tidsramme: i slutningen af ​​retssagen
i slutningen af ​​retssagen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At vurdere farmakokinetikken af ​​vorinostat og vinorelbin, når de administreres i kombination.
Tidsramme: i slutningen af ​​retssagen
i slutningen af ​​retssagen
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​dette regime i fremskredne solide tumorer.
Tidsramme: i slutningen af ​​studiet
i slutningen af ​​studiet
At foretage en foreløbig vurdering af kombinationens effektivitet i form af responsrate, responsvarighed, tid til respons og tid til progression.
Tidsramme: I slutningen af ​​retssagen
I slutningen af ​​retssagen
For at evaluere prædiktive farmakodynamiske biomarkører (f.eks. histonacetylering i perifert blod), når vorinostat administreres i kombination med vinorelbin.
Tidsramme: I slutningen af ​​retssagen
I slutningen af ​​retssagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean-Pierre Delord, MD, PhD, Institut Claudius Regaud

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2008

Først opslået (SKØN)

3. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

20. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2010

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet fast tumor

Kliniske forsøg med Zolinza (vorinostat), vinorelbin

Abonner