Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vorinostat i kombinasjon med vinorelbin hos pasienter med avansert kreft

19. mai 2010 oppdatert av: Institut Claudius Regaud

En fase I klinisk studie av Vorinostat i kombinasjon med Vinorelbin hos pasienter med avansert kreft.

Dette er en multisenter, åpen, ikke-randomisert doseøkningsstudie med vorinostat gitt i kombinasjon med vinorelbin. Kohorter vil bli behandlet med en fast dose vinorelbin (25mg/m²/uke kontinuerlig, som representerer tidsplanen som er godkjent). Pasienter som er kvalifisert vil bli registrert i et standard 3+3-design med en startdose av vorinostat på 200 mg hver dag 7/21 (ukentlig plan). Deretter vil ytterligere dosenivåer bli utforsket. Toksisiteten til planen vil bli vurdert i løpet av den første syklusen. Pasienter kan motta opptil 6 sykluser med studiemedisin. Blodprøver vil bli tatt på angitte tidspunkter for å vurdere farmakokinetiske endepunkter.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nantes Saint Herblain, Frankrike, 44805
        • Centre René Gauducheau
      • Paris, Frankrike, 75005
        • Institut Curie
      • Toulouse, Frankrike, 31052
        • Institut Claudius Regaud

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten må ha en histologisk bekreftet metastatisk eller lokalt avansert kreft.
  • Pasienten er ≥ 18 år på dagen for undertegning av informert samtykke.
  • Pasienten må ha ytelsesstatus < 1 på ECOG-ytelsesskalaen.
  • Pasienten må ha tilstrekkelig organfunksjon som indikert av følgende laboratorieverdier:

    • Hematologisk: absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5x109/L; blodplater ≥ 100 x 109/L; hemoglobin ≥ 9 g/dL
    • Nyre: beregnet kreatininclearance b ≥ 60 ml/min
    • Lever: total serumbilirubin ≤ 1,5 X ULN; AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 2,5 X ULN; alkalisk fosfatase hvis > 2,5 X ULN, bør leverfraksjonen være ≤ 2,5 X ULN
    • Koagulasjon: protrombintid (PT) ≤1,2 X ULN; partiell tromboplastintid (PTT) ≤1,2 X ULN

      1. Pasienter bør ha tilstrekkelig benmargsfunksjon uten dagens bruk av kolonistimulerende faktorer
      2. Kreatininclearance bør beregnes i henhold til Cockcroft-Gault-formelen
  • For kvinnelige pasienter i fertil alder: må ha en negativ serumgraviditetstest innen 72 timer før legemiddeladministrering
  • Mannlige og kvinnelige pasienter i fertil alder må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode gjennom hele studien fra besøk 1 og i minst 30 dager etter siste dose med studiemedisin.
  • Pasienten har frivillig sagt ja til å delta ved å gi skriftlig informert samtykke.
  • Pasienten må være tilgjengelig for periodisk blodprøvetaking, studierelaterte vurderinger og behandling ved den behandlende institusjonen under studiens varighet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten deltar for øyeblikket eller har deltatt i en studie med en undersøkelsesforbindelse eller enhet innen 30 dager etter å ha signert informert samtykke.
  • Pasienten er forhåndsbehandlet med en av de to undersøkelsesforbindelsene (dvs. vinorelbin eller vorinostat)
  • Pasienter med aktive CNS-metastaser og/eller karsinomatøs meningitt og ukontrollerte hjernemetastaser er ekskludert. Imidlertid vil pasienter med CNS-metastaser som har fullført et behandlingskur være kvalifisert for studien forutsatt at de er klinisk stabile i 3 måneder før inntreden som definert som: (1) ingen tegn på ny eller utvidende CNS-metastaser (2) av steroider eller på en stabil dose steroider.
  • Pasienten har kjent overfølsomhet overfor komponentene i studiemedisinen eller dets analoger.
  • Pasienten har en historie eller nåværende bevis på enhver tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av studien, forstyrre pasientens deltakelse under hele studiens varighet, eller som ikke er i pasientens beste interesse for å delta.
  • Pasienten har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
  • Pasienten er, på tidspunktet for undertegning av informert samtykke, en vanlig bruker (inkludert "rekreasjonsbruk") av ulovlige stoffer eller har en nylig historie (i løpet av det siste året) med narkotika- eller alkoholmisbruk.
  • Pasienten er gravid eller ammer,
  • Pasienten er kjent for å være human immunsviktvirus (HIV)-positiv.
  • Pasienten har kjent historie med hepatitt B eller C.
  • Pasient med tidligere malignitet i anamnesen med unntak av cervikal intraepitelial neoplasi; basalcellekarsinom i huden; tilstrekkelig behandlet lokalisert prostatakarsinom med PSA <1,0; eller som har gjennomgått potensielt kurativ terapi uten tegn på sykdommen på fem år, og som vurderes å ha lav risiko for tilbakefall av sin behandlende lege
  • Pasienten har allerede nevropati av grad 2 eller høyere
  • Pasienter som hadde fått strålebehandling til mer enn 30 % av benmargsoverflaten (dvs. hele bekkenet)
  • Pasienter under lovbeskyttelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Vorinostat, vinorelbin
Vorinostat vil bli administrert oralt med startdosen på 200 mg po qd 7/21 (ukentlig skjema) i kombinasjon med standarddosen vinorelbin 25 mg/m² per uke som intravenøs infusjon over 10 minutter med start 4 timer etter administrering av vorinostat.

Vorinostat vil bli administrert oralt med startdosen på 200 mg po qd 7/21 (ukentlig skjema) i kombinasjon med standarddosen vinorelbin 25 mg/m² per uke som intravenøs infusjon over 10 minutter med start 4 timer etter administrering av vorinostat.

Med unntak av dosebegrensende toksisiteter vil dosen av vorinostat eskalere i flere trinn (300 mg po qd 7/21 dager, 300 mg po qd 21/21 dager, 400 mg po qd 7/21 dager, 400 mg po qd 21/21 dager) .

Pasienter kan maksimalt motta 6 sykluser med studiemedisin.

Andre navn:
  • Vorinostat, MK 0683, SAHA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å bestemme maksimal tolerert dose (MTD) av vorinostat administrert i kombinasjon med standarddoser av vinorelbin.
Tidsramme: på slutten av rettssaken
på slutten av rettssaken

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere farmakokinetikken til vorinostat og vinorelbin når de administreres i kombinasjon.
Tidsramme: på slutten av rettssaken
på slutten av rettssaken
For å vurdere sikkerheten og toleransen til dette regimet i avanserte solide svulster.
Tidsramme: på slutten av studiet
på slutten av studiet
Å gjøre en foreløpig vurdering av effekten av kombinasjonen, når det gjelder responsrate, responsvarighet, tid til respons og tid til progresjon.
Tidsramme: På slutten av rettssaken
På slutten av rettssaken
For å evaluere prediktive farmakodynamiske biomarkører (f.eks. histonacetylering i perifert blod) når vorinostat administreres i kombinasjon med vinorelbin.
Tidsramme: På slutten av rettssaken
På slutten av rettssaken

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Pierre Delord, MD, PhD, Institut Claudius Regaud

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

3. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

20. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2010

Sist bekreftet

1. mai 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ondartet solid svulst

Kliniske studier på Zolinza (vorinostat), vinorelbin

Abonnere