Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af AGS-004 under afbrydelse af analytisk behandling

23. januar 2017 opdateret af: Argos Therapeutics

Et randomiseret, dobbeltblindt, fase 2B-studie, der tester effektiviteten og sikkerheden af ​​AGS-004 på værtskontrol af HIV-replikation under analytisk behandlingsafbrydelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​AGS-004, en immunterapi, for HIV-inficerede individer. Sikkerhed og effektivitet vil blive testet, mens individerne både tager antiretroviral terapi (ART) medicin og afbryder ART-medicin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​AGS-004, en immunterapi, for HIV-inficerede individer. Sikkerhed og effektivitet vil blive testet, mens individerne både tager antiretroviral terapi (ART) medicin og afbryder ART medicin

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 816
        • The Ottawa Hospital
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H2L4P9
        • Clinique Médicale L'Actuel
      • Montréal, Quebec, Canada, H2L5B1
        • Clinique Médical du Quartier Latin
      • Montréal, Quebec, Canada, H2X 2P4
        • Montreal Chest Institute, Immunodeficiency Dept.
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95811
        • UCDavis Research Office at CARES
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
        • Jacobi & North Central Bronx Hospitals
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • AIDS Clinical Trials Unit
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 191002
        • Division of Infectious Disease and HIV Medicine Partnership Comprehensive Care Practice

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd og kvinder ≥ 18 til 60 år.
  2. HIV-infektion.
  3. Stabilt ART-regime i ≥ 3 måneder før screening.
  4. HIV VL niveau ≤ 400 kopier/ml i ≥ 2 måneder før screening.
  5. HIV VL niveau ≤ 50 kopier/ml ved screening.
  6. CD4+ T-celletal ≥ 450 celler/mm3 ved screening.
  7. Pre-ART nadir CD4+ T-celletal ≥ 200 celler/mm³.
  8. Tilgængelighed af en tilstrækkelig prøve af frosset plasma senest indsamlet (ikke mere end 90 dage og helst inden for 30 dage) før start af ART.
  9. Laboratorieværdier inden for foruddefinerede grænser ved screening og berettigelse.
  10. Negativ serumgraviditetstest ved screening og berettigelse for kvinder med reproduktionspotentiale og samtykke fra alle forsøgspersoner til at bruge en pålidelig form for prævention under undersøgelsen og i 12 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  11. Er i stand til og villig til at give tilstrækkeligt skriftligt informeret samtykke, til at kommunikere effektivt med undersøgelsespersonale og villig til at overholde protokolkrav.

Ekskluderingskriterier:

  1. HIV-2 antistof positivt ved screeningsbesøg.
  2. Positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C virus (HCV) antistof (hvis positivt HCV antistof skal HCV RNA være negativt).
  3. Ubehandlet syfilisinfektion (positivt hurtigt plasmareagin [RPR]).
  4. Ændringer i ART-regimen på grund af virologisk gennembrud.
  5. Historie om lymfeknudebestråling eller dissektion.
  6. Forudgående brug af HIV-immunterapi eller -vaccine inden for 9 måneder før screening.
  7. Forudgående deltagelse i et AGS-004 klinisk studie.
  8. Behandlingsafbrydelse af ART i > 1 måned siden start af ART, hvorfra præ-ART plasmaprøven blev udtaget.
  9. Enhver akut infektion eller medicinsk sygdom inden for 14 dage før screening og i hele evalueringsfasen før behandling (trin 1).
  10. Påbegyndelse af ART under det akutte HIV-infektionsstadium, hvis infektionsdatoen er kendt (akut infektion defineret som < 6 måneder mellem datoen for HIV-infektionen og ART-startdatoen).
  11. Graviditet eller amning.
  12. Modtagelse af eventuelle immunmodulatorer eller suppressorer inden for 30 dage før screening og i hele evalueringsfasen før behandling (trin 1).
  13. Bevis på leverdekompensation hos cirrosepatienter: historie med ascites, hepatisk encefalopati eller blødende esophageal varicer eller screening af laboratorieresultater af et af følgende:

    • International Normalized Ratio (INR) på ≥ 1,5 X øvre normalgrænse (ULN);
    • Serumalbumin < 3,3 g/dL;
    • Totalt serumbilirubin > 1,8 X ULN, medmindre tidligere Gilberts sygdom eller anses for at være relateret til behandling med atazanavir.
  14. Anamnese eller andre kliniske tegn på signifikant eller ustabil hjertesygdom (f.eks. angina, kongestiv hjertesvigt, nyligt myokardieinfarkt, signifikant arytmi) eller klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter.
  15. Anamnese med moderat eller svær nyreinsufficiens (dvs. vedvarende kreatininclearance < 50 ml/min) eller enhver anden nyrelidelse, som undersøgeren vurderer som klinisk signifikant.
  16. Tidligere historie med en erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) definerende tilstand.
  17. Anamnese eller andre tegn på alvorlig sygdom, malignitet, immundefekt bortset fra HIV eller enhver anden tilstand, der efter investigators mening ville gøre forsøgspersonen uegnet til undersøgelsen.
  18. Kendt allergi eller følsomhed over for komponenterne i forsøgsimmunterapien.
  19. Aktivt stof- eller alkoholbrug eller afhængighed, der ville forstyrre overholdelse af undersøgelseskravene efter investigatorens mening.
  20. Brug af systemiske kortikosteroider og brug af topikale steroider over et samlet areal på over 15 cm² inden for 30 dage før screening.
  21. Eventuelle antiretrovirale forsøgsmidler eller brug af en CCR5-hæmmer ved screening.
  22. Aktiv autoimmun sygdom eller tilstand.
  23. Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse inden for de foregående 30 dage eller brug af forsøgsmidler.
  24. Kropsvægt under 30 kg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AGS-004
HIV-1 immunterapi
HIV-1 immunterapi
Placebo komparator: Inaktiv injektion
Inaktiv placebo-injektion
Inaktiv placebo-injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenlign anti-HIV-virkningerne af AGS-004 versus placebo som målt ved nyt HIV-viral Load-setpunkt efter en 12 ugers analytisk behandlingsafbrydelse
Tidsramme: 38 uger
38 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluer AGS-004 versus placebo for ændring i plasma HIV Viral Load-niveauer fra værdien lige før påbegyndelse af ART til værdien ved slutningen af ​​12 ugers ATI.
Tidsramme: 38 uger
38 uger
Evaluer AGS-004 versus placebo for ændring fra baseline i CD4 T-celle absolutte og procentvise værdier ved uge 26 og ved slutningen af ​​trin 4 (for forsøgspersoner, der fortsætter med ATI)
Tidsramme: 38 uger (62 uger for forsøgspersoner, der fortsætter med ATI i trin 4)
38 uger (62 uger for forsøgspersoner, der fortsætter med ATI i trin 4)
Evaluer AGS-004 versus placebo for virkninger på HIV viral kinetik i løbet af 12 ugers ATI, som målt mit middel- eller medianniveau af plasma HIV Viral Load; vurderet gennem og i slutningen af ​​trin 4 (for forsøgspersoner, der fortsætter med ATI)
Tidsramme: 38 uger (62 uger for forsøgspersoner, der fortsætter med ATI i trin 4)
38 uger (62 uger for forsøgspersoner, der fortsætter med ATI i trin 4)
Evaluer AGS-004 versus placebo for ændring fra baseline i TEAE'er, kliniske laboratorieevalueringer og kliniske vurderinger.
Tidsramme: 2 år
2 år
Evaluer AGS-004 versus placebo for ændringer i inflammatoriske markører over behandlingsperioden og ATI
Tidsramme: 38 uger (62 uger for forsøgspersoner, der fortsætter ATI i trin 4)
38 uger (62 uger for forsøgspersoner, der fortsætter ATI i trin 4)
Undersøg immunogenicitet og virkningsmekanisme ved at evaluere AGS-004 versus placebo for ændring fra baseline i T-cellerespons.
Tidsramme: 2 år
2 år
Undersøg immunogenicitet og virkningsmekanisme ved at evaluere AGS-004 versus placebo for ændring fra baseline af omfanget af viral udvikling.
Tidsramme: 2 år
2 år
Undersøg immunogenicitet og virkningsmekanisme ved at evaluere AGS-004 versus placebo for ændring fra baseline i det kromosomalt integrerede virale reservoir.
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffery Jacobson, MD, Drexel University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2010

Først opslået (Skøn)

17. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AGS-004-003
  • HHSN266200600019C (Anden identifikator: NIH Contract)
  • ES-11702 (Anden identifikator: DAIDS)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektion

Kliniske forsøg med AGS-004

Abonner