Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tetravalent kimærisk dengue-vaccineforsøg

Et dobbeltblindt randomiseret, placebokontrolleret, fase I dosiseskaleringsstudie for at undersøge sikkerheden og immunogeniciteten af ​​en tetravalent kimærisk denguevaccine hos raske voksne frivillige

Formålet med denne undersøgelse er at teste sikkerheden og immunresponsen på en levende svækket dengue-vaccine, der kunne beskytte mennesker mod alle 4 typer af dengue-virus. Levende svækket betyder, at mens denne vaccine indeholder 4 levende dengue-virus, er vira blevet svækket (svækket) for ikke at forårsage dengue-sygdom hos mennesker. Dengue-virus spredes til mennesker af myg og kan forårsage sygdom og endda død. Tooghalvfjerds forsøgspersoner i alderen 18-45 år vil blive tilmeldt dette forskningsstudie ved Saint Louis University Center for Vaccine Development. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt 1 ud af 4 grupper for at modtage 2 doser af undersøgelsesvaccinen eller placebo (inaktivt stof). Undersøgelsesprocedurer omfatter: at føre en dagbog for at registrere temperatur og bivirkninger, fysisk undersøgelse, elektrokardiogram (EKG) (måler hjertets aktivitet) og blodprøver. Deltagerne vil være involveret i undersøgelsesrelaterede procedurer i omkring 10 måneder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af ​​en tetravalent dengue-vaccine administreret subkutant eller intradermalt. Hypoteserne, der testes i denne undersøgelse, er, hvorvidt en tetravalent dengue-vaccine sikkert kan administreres til raske normale individer ved intradermal (ID) eller subkutan (SC) injektion og giver målbare niveauer af serumneutraliserende antistoffer mod alle fire dengue-virusserotyper. Studiet er også designet til at sammenligne sikkerhed og immunogenicitet mellem administrationsveje og dosisniveauer. Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en to-dosis-regimen tetravalent dengue-vaccine administreret enten SC eller ID til raske voksne frivillige. To dosisniveauer vil blive testet i et dosis-eskaleringsformat. Sikkerhed og tolerabilitet vil blive målt ved at udføre sikkerhedsvurderinger efter vaccination, herunder fysiske undersøgelser, undersøgelser på injektionsstedet, overvågning af bivirkninger, hæmatologi, blodkemi og urinstik. Det sekundære formål med denne undersøgelse er at vurdere vaccinens immunogenicitet, hvad angår neutraliserende antistoffer, mod alle fire dengue-serotyper, når den administreres i to dosisniveauer ad to administrationsveje til raske voksne. Titere af serumneutraliserende antistoffer vil blive målt før vaccination, efter prime- og boost-vaccinationer og vurderet ved at sammenligne titere ved de to dosisniveauer såvel som de to administrationsveje. Desuden vil viræmi, der stammer fra de svækkede vaccinevirus, blive målt på dag 0 (baseline), 2, 4, 5/6, 7, 9, 11 og 14 efter både prime- og boost-vaccinationer. Niveauer af neutraliserende antistoffer vil også blive målt i prøver, der skal udtages på dag 180 og 270 til analyse og indsendelse i et supplement til undersøgelsesrapporten. Denne undersøgelse vil inkludere 72 raske flavivirus-negative mandlige og kvindelige forsøgspersoner mellem 18 og 45 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104-1015
        • Saint Louis University - Center for Vaccine Development

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde mindst 18 og under eller lig med 45 år på tidspunktet for screeningen.
  • Ved godt helbred som bestemt af sygehistorie, fysisk undersøgelse inklusive højde og vægt og kliniske sikkerhedslaboratorieundersøgelser. For kreatinin- og alkalisk fosfatase-niveauer er de gældende grænseværdier til bestemmelse kun de øvre normalgrænser, da der ikke er nogen klinisk signifikans forbundet med resultater under de nedre normalgrænser for disse laboratorieværdier. For aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) er de gældende grænseværdier for bestemmelse mindre end 1,5 gange de øvre grænser for normal, da der ikke er nogen klinisk signifikans forbundet med resultater under de nedre normalgrænser for disse laboratorieværdier eller med milde forhøjelser over de øvre grænser for normalen.
  • Laboratorieværdier, der ikke er anført i tabel 3, og som er opnået som en del af et forudbestemt referencelaboratorium, vil blive betragtet som acceptable for tilmelding, hvis de enten er inden for referencelaboratoriets normalområde eller inden for de områder, der er specificeret for en grad I AE i henhold til protokollen Toksikologi Tabeller i appendiks B. Værdier inden for referencelaboratoriets normale intervaller eller inden for intervaller specificeret for en grad I AE i henhold til toksikologiske tabeller i appendiks B vil blive betragtet som diskuteret med den medicinske monitor og kan tilmeldes uden yderligere diskussion. Værdier med afvigelser uden for de intervaller, der er specificeret for en grad 1 AE i toksciologiske tabeller i appendiks B, vil blive diskuteret yderligere mellem PI og den medicinske monitor før vaccination og vurderet for indvirkning på frivilliges sikkerhed. Urinalyser opnået fra kvindelige frivillige på deres menstruation kan gentages efter deres menstruation er afsluttet uden samtale med den medicinske monitor. Laboratorieværdier, som ikke er anført i de toksikologiske tabeller i tillæg B, og som er uden for referencelaboratoriets normale område, vil blive diskuteret med DMID-medicinsk monitor for at bestemme deres relevans for sikkerhed og indvirkning på tilmelding og opfølgende vaccinationer.
  • Blodprøver er negative for antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV)-1, Hepatitis C, dengue, West Nile og negative for Hepatitis B overfladeantigen.
  • Ingen historie med dengue- eller West Nile-infektion eller deltagelse i et tidligere dengue- eller West Nile-vaccineforsøg.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt resultat af uringraviditetstest under screening og en negativ uringraviditetstest umiddelbart før vaccination og være villige til at bruge orale, implanterbare, transdermale eller injicerbare præventionsmidler eller andre pålidelige præventionsmidler godkendt af investigator (intrauterin) enhed, kvindelig kondom, mellemgulv med sæddræbende middel, cervikal hætte, brug af kondom af den seksuelle partner eller en steril seksuel partner, eller afholdenhed) fra screening til efter den sidste blodprøve (på dag 270).
  • Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til at deltage.
  • Villig og i stand til at kommunikere med investigator og forstå kravene til undersøgelsen.
  • Elektrokardiogram (EKG) i fravær af klinisk betydning (f.eks. komplet venstre eller højre grenblok, ufuldstændig venstre grenblok eller vedvarende ventrikulær arytmi eller to for tidlige ventrikulære kontraktioner (PVC'er) i træk eller ST-forhøjelse i overensstemmelse med iskæmi).
  • Vægt: større end eller lig med 110 lb.
  • Adgang til en fast eller mobiltelefon.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver betingelse, der ville begrænse forsøgspersonens mulighed for at fuldføre undersøgelsen efter efterforskerens mening.
  • Klinisk signifikante hæmatologiske, nyre-, lever-, pulmonale, centralnerve-, kardiovaskulære, tromboemboliske, autoimmune, koagulopatiske eller gastrointestinale lidelser eller historie med sådanne lidelser
  • Enhver historie med malignitet med undtagelse af basalcellekarcinom.
  • Tidligere historie eller nuværende diagnose af diabetes mellitus.
  • Puls >95 eller <40 i hvile eller uregelmæssig, systolisk blodtryk (bp) >170 eller <90 i hvile eller diastolisk bp >90 eller <50 i hvile, kropstemperatur >100 F, respirationer >25 pr. minut i hvile.
  • Anamnese med allergi over for penicillin, neomycin, streptomycin eller gentamicin.
  • Anamnese med overfølsomhed over for enhver vaccine.
  • Anamnese med tidligere vaccination med gul feber (YF) vaccine eller japansk encephalitis (JE) vaccine eller planlagt modtagelse af enten YF eller JE vaccine i løbet af undersøgelsen.
  • Tidligere infektion med dengue eller West Nile eller seropositiv antistofstatus mod dengue eller West Nile virus eller deltagelse i et vaccineforsøg for en af ​​disse.
  • Rejser eller planlagte rejser til et dengue-endemiske område, herunder Caribien, Mexico, Mellemamerika, Sydamerika eller Asien i løbet af undersøgelsesperioden eller i måneden før screeningen. Et opdateret kort over dengue-endemiske områder er tilgængeligt på CDC Yellow Book 2010-webstedet (http://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2010/chapter-5/dengue-fever-dengue-hemorrhagic-fever.aspx) og en liste over lande med endemisk dengue findes i Proceduremanualen (MOP).
  • Rejs til et dengue-endemisk område inden for 1 måned efter screening. Frivillige, der har en historie med nylige rejser til et dengue-endemiske område, kan screene, hvis de er vendt tilbage til USA 30 eller flere dage før screeningsbesøget.
  • Kendt eller mistænkt medfødt eller erhvervet immundefekt, immunsuppressiv terapi såsom kemoterapi mod kræft eller strålebehandling inden for de foregående 6 måneder, eller langvarig (mindst 2 uger inden for de foregående 3 måneder) systemisk kortikosteroidbehandling (med en dosis på mindst 0,5 mg/kg/dag). Intranasal eller topisk prednison (eller tilsvarende) er tilladt.
  • Personlig historie med tilbagevendende migræne eller på receptpligtig medicin til behandling af tilbagevendende hovedpine eller migræne.
  • Brug af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), inklusive aspirinholdige produkter, acetaminophen eller systemiske, topiske eller intranasale antihistaminer i de 3 dage umiddelbart før hver vaccination. Systemiske antihistaminer må slet ikke anvendes i de første 21 dage efter hver vaccination.
  • I løbet af de første 14 dage efter hver vaccination må antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) eller acetaminophen kun anvendes, hvis forsøgspersonen har feber >/= 100 F, eller hvis forsøgspersonen har betydelige armsmerter, myalgi, artralgi eller hovedpine og kun efter at have dokumenteret symptomet i hukommelseshjælpen. Intranasale eller topiske antihistaminer må kun anvendes i løbet af de første 14 dage efter hver vaccination, hvis forsøgspersonen har væsentlige allergisymptomer som rhinitis, hoste, øjenbetændelse eller kløe og kun efter at have dokumenteret symptomet i hukommelseshjælpen. Intranasale eller topiske antihistaminer, NSAID eller acetaminophen bør kun tages efter dokumentation af symptomer eller feber i hukommelseshjælpen og bør ikke tages profylaktisk.
  • Modtagelse af ethvert andet forsøgsprodukt i måneden før studiestart og under hele undersøgelsens varighed.
  • Modtagelse eller planlagt modtagelse af enhver licenseret vaccine i de 4 uger forud for enten prøvevaccination (2 uger for inaktiverede vacciner) eller planlagt modtagelse af enhver vaccine i de 4 uger efter hver af forsøgsvaccinationerne.
  • Samtidig eller planlagt deltagelse i enhver anden klinisk undersøgelse under udførelsen af ​​denne undersøgelse.
  • Modtagelse af blodprodukter eller immunglobuliner 8 uger før studiestart eller planlagt brug i studieperioden.
  • Donation af blod 6 uger før undersøgelsens start eller på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
  • Laboratoriescreeningstestresultat, der ikke er inden for det protokolspecifikke normalområde (tabel 3 i protokollen).
  • Kvinder, der er gravide eller ammende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 2: lav dosis; ID
D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4, D4: 2 x 10^5 eller placebo intradermalt på dag 0 og 90.
Fosfatbufret saltvand indgivet intradermalt.
DENVax er en tetravalent dengue-vaccine bestående af fire rekombinante, levende svækkede dengue-virusstammer: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 kimær (DENVax-1), DEN-2/3 kimær (DENVax- 3) og DEN-2/4 kimær (DENVax-4). Lægemiddelproduktet formuleres i buffer og opbevares frosset. Lav dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 og D4: 2 x 10^5, total virusdosis [plakdannende enheder (PFU)]: 2,2 x 10^5. Høj dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 og D4: 3 x 10^5, total virusdosis (PFU): 4,7 x 10^5. DENVax administreret intradermalt.
Eksperimentel: Gruppe 1: lav dosis; SC
D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4, D4: 2 x 10^5 eller placebo subkutant på dag 0 og 90.
Fosfatbufret saltvand indgivet subkutant.
DENVax er en tetravalent dengue-vaccine bestående af fire rekombinante, levende svækkede dengue-virusstammer: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 kimær (DENVax-1), DEN-2/3 kimær (DENVax- 3) og DEN-2/4 kimær (DENVax-4). Lægemiddelproduktet formuleres i buffer og opbevares frosset. Lav dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 og D4: 2 x 10^5, total virusdosis [plakdannende enheder (PFU)]: 2,2 x 10^5. Høj dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 og D4: 3 x 10^5, total virusdosis (PFU): 4,7 x 10^5. DENVax administreret subkutant.
Eksperimentel: Gruppe 4: høj dosis; ID
D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5, D4: 3 x 10^5 eller placebo intradermalt på dag 0 og 90.
Fosfatbufret saltvand indgivet intradermalt.
DENVax er en tetravalent dengue-vaccine bestående af fire rekombinante, levende svækkede dengue-virusstammer: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 kimær (DENVax-1), DEN-2/3 kimær (DENVax- 3) og DEN-2/4 kimær (DENVax-4). Lægemiddelproduktet formuleres i buffer og opbevares frosset. Lav dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 og D4: 2 x 10^5, total virusdosis [plakdannende enheder (PFU)]: 2,2 x 10^5. Høj dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 og D4: 3 x 10^5, total virusdosis (PFU): 4,7 x 10^5. DENVax administreret intradermalt.
Eksperimentel: Gruppe 3: høj dosis; SC
D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5, D4: 3 x 10^5 eller placebo subkutant på dag 0 og 90.
Fosfatbufret saltvand indgivet subkutant.
DENVax er en tetravalent dengue-vaccine bestående af fire rekombinante, levende svækkede dengue-virusstammer: DEN-2 PDK-53 (DENVax-2), DEN-2/1 kimær (DENVax-1), DEN-2/3 kimær (DENVax- 3) og DEN-2/4 kimær (DENVax-4). Lægemiddelproduktet formuleres i buffer og opbevares frosset. Lav dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 8 x 10^3, D2: 5 x 10^3, D3: 1 x 10^4 og D4: 2 x 10^5, total virusdosis [plakdannende enheder (PFU)]: 2,2 x 10^5. Høj dosis indeholder (dosisvolumen 0,1 mL): D1: 2 x 10^4, D2: 5 x 10^4, D3: 1 x 10^5 og D4: 3 x 10^5, total virusdosis (PFU): 4,7 x 10^5. DENVax administreret subkutant.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal frivillige samlet og i hver dosisgruppe med uopfordrede vaccine-associerede bivirkninger (AE'er) i hver dosisgruppe.
Tidsramme: Fra det tidspunkt, den første dosis vaccine administreres, indtil undersøgelsens afslutning (studiedage 0-270 eller gennem afslutningsbesøg, hvis den afsluttes tidligt).
Fra det tidspunkt, den første dosis vaccine administreres, indtil undersøgelsens afslutning (studiedage 0-270 eller gennem afslutningsbesøg, hvis den afsluttes tidligt).
Antal frivillige samlet og i hver dosisgruppe med lokal eller systemisk vaccinereaktogenicitet, baseret på evaluering af anmodede bivirkninger (AE'er) registreret på forsøgspersonens hukommelseshjælpemidler eller under kliniske vurderinger.
Tidsramme: Gennem 14 dage efter prime- eller boostvaccination.
Gennem 14 dage efter prime- eller boostvaccination.
Antal frivillige samlet og i hver dosisgruppe med vaccine-associerede alvorlige bivirkninger (SAE).
Tidsramme: Fra det tidspunkt, hvor den første vaccinedosis indgives (dag 0) indtil afslutningen af ​​undersøgelsen (dag 270).
Fra det tidspunkt, hvor den første vaccinedosis indgives (dag 0) indtil afslutningen af ​​undersøgelsen (dag 270).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Immunogenicitet: geometrisk gennemsnitlig neutraliserende antistoftitre (GMT) til hver af de 4 dengue-serotyper.
Tidsramme: 14, 30, 60 og 90 dage efter den primære vaccination på dag 0 og 14 og 30 dage efter boost-vaccinationen på dag 90.
14, 30, 60 og 90 dage efter den primære vaccination på dag 0 og 14 og 30 dage efter boost-vaccinationen på dag 90.
Viræmi: forekomst, varighed og titer af viræmi for hver af DENVax-vaccinekomponenterne.
Tidsramme: Dage 0, 2, 4, 5/6, 7, 9, 11 og 14 efter hver vaccination.
Dage 0, 2, 4, 5/6, 7, 9, 11 og 14 efter hver vaccination.
Immunogenicitet: holdbarhed af vaccine-inducerede immunresponser baseret på neutraliserende antistoftitre mod alle 4 dengue-serotyper.
Tidsramme: 90 dage og 180 dage efter boost-vaccinationen vil blive analyseret for inklusion i en supplerende undersøgelsesrapport.
90 dage og 180 dage efter boost-vaccinationen vil blive analyseret for inklusion i en supplerende undersøgelsesrapport.
Immunogenicitet: andel af forsøgspersoner, der serokonverterer til hver af de 4 dengue-serotyper, hvor serokonversion er defineret som plakreduktionsneutraliseringsassay (PRNT) 50 titer større end eller lig med 10.
Tidsramme: Dage 0 (præ-primedosis), 14, 30, 60, 90 (pre-booster dosis), 104 og 120.
Dage 0 (præ-primedosis), 14, 30, 60, 90 (pre-booster dosis), 104 og 120.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2010

Først opslået (Skøn)

26. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo (ID)

3
Abonner