Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​Tocilizumab hos deltagere med reumatoid arthritis (RA), som har en utilstrækkelig respons på ikke-biologiske sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARD'er) og/eller antitumornekrosefaktor (anti-TNF) Terapi

28. juni 2017 opdateret af: Hoffmann-La Roche

En undersøgelse for at observere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​Tocilizumab hos patienter med moderat til svær aktiv reumatoid arthritis, som har en utilstrækkelig respons på nuværende ikke-biologisk DMARD og/eller anti-TNF-terapi.

Dette observationsstudie vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af ​​tocilizumab hos deltagere med moderat til svær RA, som har et utilstrækkeligt respons på nuværende ikke-biologisk DMARD og/eller anti-TNF-behandling. Data vil blive indsamlet fra hver deltager under tocilizumab-behandling og ved opfølgning i i alt 12 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Chandigarh, Indien, 160015
        • Healing Touch City Clinic
      • Guwahati, Indien, 781007
        • Excel Center
      • Hubli, Indien, 580020
        • Arthritis Superspeciality Centre
      • Mumbai, Indien, 400007
        • Centre for Rheumatic Diseases - Mumbai
      • Mumbai, Indien, 400086
        • Jivdaya Clinic
      • Noida, Indien, 201 301
        • Fortis Hospital
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indien, 110060
        • Sir Gangaram Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Reumatoid arthritispatienter med utilstrækkelig respons på DMARD og/eller anti-TNF-behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Moderat til svær aktiv RA med utilstrækkelig respons på eksisterende behandlinger (DMARD'er og/eller anti-TNF'er)
  • Anses for kvalificeret til tocilizumab-behandling af den behandlende læge i henhold til rutinemæssig klinisk praksis

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder
  • Immunisering med levende/svækket vaccine inden for 4 uger før baseline
  • Deltagere med klinisk signifikant forhøjet leverenzym, unormal lipidprofil, blodpladetal, hæmoglobin, hvide blodlegemer og neutrofiltal
  • Anamnese med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaktioner på humane, humaniserede eller murine monoklonale antistoffer
  • Deltagere med aktiv tuberkulose (TB). Deltagere med latent TB bør behandles med standard anti-mykobakteriel terapi, før de påbegynder tocilizumab og have en negativ røntgenundersøgelse af thorax for aktiv TB ved indskrivning
  • Anamnese med diverticulitis, kronisk ulcerøs sygdom i nedre GI, såsom Crohns sygdom, ulcerøs colitis eller andre symptomatiske tilstande i lavere GI, der kan disponere for perforationer, så bør fordele-risikoforholdet overvejes af den behandlende læge
  • Kend aktiv aktuel eller historie med tilbagevendende bakteriel, viral, svampe-, mykobakteriel eller anden infektion
  • Anamnese med eller aktuelt aktiv primær eller sekundær immundefekt eller kendt human immundefekt virus (HIV) positiv status
  • Enhver anden tilstand, der sætter deltageren i unødig risiko for tocilizumab-behandling i henhold til lokal ordinationsinformation eller efterforskerens vurdering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
RA kohorte
Deltagere med aktiv RA, som havde en utilstrækkelig klinisk respons på nuværende ikke-biologisk sygdomsmodificerende anti-reumatoid lægemiddel (DMARD) og/eller anti-tumor nekrose faktor (anti-TNF), behandles med tocilizumab i henhold til rutinemæssig klinisk praksis og i linje med ordinationsoplysninger vil blive observeret i en samlet varighed på 12 måneder.
Medicin: Tocilizumab
Andre navne:
  • Actemra

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE'er) eller alvorlige AE'er (SAE'er)
Tidsramme: Op til 12 måneder
En AE er ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​et lægemiddel (undersøgelses)produkt, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet eller ej. En AE betragtes som en SAE, hvis den opfylder et af følgende kriterier: a) dødelig eller livstruende, b) kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, c) resulterer i et vedvarende eller betydeligt handicap, d) resulterer i ved en medfødt abnormitet/fødselsdefekt, e) er medicinsk signifikant. AE'er omfattede såvel alvorlige som ikke-alvorlige AE'er.
Op til 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår en klinisk meningsfuld forbedring i sygdomsaktivitetsscore 28 (DAS28) (reduktion på mindst 1,2 enheder) ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
DAS28 blev beregnet ud fra ømme led (TJC) på 28 led, hævede led (SJC) på 28 led, erytrocytsedimentationshastighed (ESR) (i millimeter [mm]/time) og deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet ( 100 mm visuel analog skala [VAS]: 0 mm=ingen sygdomsaktivitet til 100 mm=maksimal sygdomsaktivitet). Formlen til beregning af DAS28-score ved hjælp af ESR-værdi er: 0,56*kvadratrod (√) af TJC + 0,28*√(SJC) + 0,70*log naturlig (ESR) + 0,014*global vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS). DAS28-skalaen går fra 0 til 10, hvor højere score repræsenterer højere sygdomsaktivitet. En reduktion på mindst 1,2 enheder af DAS28-score fra tidligere besøg betragtes som en klinisk meningsfuld forbedring.
Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Tid, der kræves for at opnå klinisk meningsfuld forbedring i DAS28 (reduktion af mindst 1,2 enheder)
Tidsramme: Op til 12 måneder
DAS28 blev beregnet ud fra TJC på 28 led, SJC på 28 led, ESR (i mm/time) og deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS: 0 mm=ingen sygdomsaktivitet til 100 mm=maksimal sygdomsaktivitet) . Formlen til beregning af DAS28-score ved hjælp af ESR-værdi er: 0,56*√(TJC) + 0,28*√(SJC) + 0,70*log naturlig (ESR) + 0,014*global vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS). DAS28-skalaen går fra 0 til 10, hvor højere score repræsenterer højere sygdomsaktivitet. En reduktion på mindst 1,2 enheder af DAS28-score fra tidligere besøg betragtes som en klinisk meningsfuld forbedring. Den tid, det tog at opnå klinisk meningsfuld forbedring i DAS28, blev rapporteret.
Op til 12 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår lav sygdomsaktivitet (DAS28 mindre end [<] 3,2 enheder) ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
DAS28 blev beregnet ud fra TJC på 28 led, SJC på 28 led, ESR (i mm/time) og deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS: 0 mm=ingen sygdomsaktivitet til 100 mm=maksimal sygdomsaktivitet) . Formlen til beregning af DAS28-score ved hjælp af ESR-værdi er: 0,56*√(TJC) + 0,28*√(SJC) + 0,70*log naturlig (ESR) + 0,014*global vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS). DAS28-skalaen går fra 0 til 10, hvor højere score repræsenterer højere sygdomsaktivitet. Lav sygdomsaktivitet er defineret som DAS28-værdi på <3,2 enheder på vurderingstidspunktet.
Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Tid, der kræves for at opnå lav sygdomsaktivitet (DAS28 <3,2 enheder)
Tidsramme: Op til 12 måneder
DAS28 blev beregnet ud fra TJC på 28 led, SJC på 28 led, ESR (i mm/time) og deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS: 0 mm=ingen sygdomsaktivitet til 100 mm=maksimal sygdomsaktivitet) . Formlen til beregning af DAS28-score ved hjælp af ESR-værdi er: 0,56*√(TJC) + 0,28*√(SJC) + 0,70*log naturlig (ESR) + 0,014*global vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS). DAS28-skalaen går fra 0 til 10, hvor højere score repræsenterer højere sygdomsaktivitet. Lav sygdomsaktivitet er defineret som et fald i DAS28 til en værdi <3,2 enheder på vurderingstidspunktet. Den tid, det tog at opnå lav sygdomsaktivitet, blev rapporteret.
Op til 12 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår remission (DAS28 <2,6 enheder) ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
DAS28 blev beregnet ud fra TJC på 28 led, SJC på 28 led, ESR (i mm/time) og deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS: 0 mm=ingen sygdomsaktivitet til 100 mm=maksimal sygdomsaktivitet) . Formlen til beregning af DAS28-score ved hjælp af ESR-værdi er: 0,56*√(TJC) + 0,28*√(SJC) + 0,70*log naturlig (ESR) + 0,014*global vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS). Remission er defineret som DAS28-værdi på <2,6 enheder på vurderingstidspunktet.
Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Tid det tager at opnå remission (DAS28 <2,6 enheder)
Tidsramme: Op til 12 måneder
DAS28 blev beregnet ud fra TJC på 28 led, SJC på 28 led, ESR (i mm/time) og deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS: 0 mm=ingen sygdomsaktivitet til 100 mm=maksimal sygdomsaktivitet) . Formlen til beregning af DAS28-score ved hjælp af ESR-værdi er: 0,56*√(TJC) + 0,28*√(SJC) + 0,70*log naturlig (ESR) + 0,014*global vurdering af sygdomsaktivitet (100 mm VAS). Remission er defineret som DAS28-værdi på <2,6 enheder på vurderingstidspunktet. Den tid, det tager at opnå remission, rapporteres.
Op til 12 måneder
Procentdel af deltagere, der opnår American College of Rheumatology (ACR) 20, ACR50, ACR70 og ACR90-svar ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 42), Besøg 13 (Uge 44)
ACR20/ACR50/ACR70/ACR 90-respons: større end eller lig med (≥) 20%/50%/70%/90% forbedring i antallet af ømme og hævede led og 20%/50%/70%/90% forbedring i 3 af følgende 5 kriterier: 1) Lægens globale vurdering af sygdomsaktivitet, 2) Deltagervurdering af sygdomsaktivitet, 3) Deltagervurdering af smerte (VAS), 4) deltagervurdering af funktionsnedsættelse via et Health Assessment Questionnaire (HAQ), og 5) ESR ved hvert besøg.
Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 42), Besøg 13 (Uge 44)
Skift fra baseline (CFB) i ESR-værdier ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Ændring fra baseline i niveauer af C-reaktivt protein (CRP) ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet ved hjælp af VAS: Gennemsnitlig ændring fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Deltagerens globale vurdering af sygdomsaktivitet vurderes på et 0 til 100 mm vandret VAS af deltageren. Den venstre yderside af linjen er lig med 0 mm og beskrives som "ingen sygdomsaktivitet" (symptomfri og ingen gigtsymptomer) og den yderste højre side er lig med 100 mm og beskrives som "maksimal sygdomsaktivitet" ( maksimal gigtsygdomsaktivitet). En negativ ændring fra baseline indikerede forbedring.
Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Lægens globale vurdering af sygdomsaktivitet ved hjælp af VAS: gennemsnitlig ændring fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Lægens globale vurdering af sygdomsaktivitet vurderes på et 0 til 100 mm vandret VAS af lægen. Den venstre yderside af linjen er lig med 0 mm og beskrives som "ingen sygdomsaktivitet" (symptomfri og ingen gigtsymptomer) og den yderste højre side er lig med 100 mm og beskrives som "maksimal sygdomsaktivitet" ( maksimal gigtsygdomsaktivitet).
Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Deltagerens vurdering af smerte ved hjælp af VAS: Gennemsnitlig ændring fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Deltageren vurderede deres smerte på en 0 til 100 mm vandret VAS. Den venstre yderside af linjen er lig med 0 mm og beskrives som "ingen smerte" og den yderste højre side er lig med 100 mm og beskrives som "uudholdelig smerte". En negativ ændring indikerede forbedring.
Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI): Gennemsnitlig ændring fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)
HAQ-DI er et selvudfyldt patientspørgeskema specifikt til reumatoid arthritis. Den består af 20 spørgsmål, der refererer til 8 domæner: påklædning/pleje, rejse sig, spise, gå, hygiejne, rækkevidde, greb og almindelige daglige aktiviteter. Hvert domæne har mindst 2 komponentspørgsmål. Der er 4 mulige svar for hver komponent 0=uden besvær, 1=med lidt besvær, 2=med meget besvær og 3=ikke i stand til at gøre. HAQ-DI er summen af ​​scorerne fra alle domæner og varierede fra 0 (bedst) til 24 (dårligst). En negativ ændring fra baseline indikerede forbedring.
Besøg 2 (Baseline), Besøg 3 (Uge 4), Besøg 4 (Uge 8), Besøg 5 (Uge 12), Besøg 6 (Uge 16), Besøg 7 (Uge 20), Besøg 8 (Uge 24), Besøg 9 (Uge 28), Besøg 10 (Uge 32), Besøg 11 (Uge 36), Besøg 12 (Uge 40), Besøg 13 (Uge 44)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2011

Først opslået (Skøn)

27. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ML22835

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Tocilizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner