Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tocilizumab til behandling af juvenil idiopatisk arthritis-associeret uveitis

2. januar 2019 opdateret af: Eric B. Suhler

Et åbent forsøg for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​Tocilizumab i behandlingen af ​​juvenil idiopatisk arthritis-associeret synstruende uveitis, der er modstandsdygtig over for andre former for systemisk immunsuppression

Forskerne laver denne forskningsundersøgelse for at se, om tocilizumab (Actemra) er sikkert og effektivt, når det bruges til svær eller refraktær ikke-infektiøs uveitis. Uveitis er en betændelse i øjet, der skyldes, at kroppens immunsystem reagerer mod øjenvæv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner med juvenil idiopatisk arthritis
  • Personer med synstruende autoimmun uveitis.
  • Manglende respons på methotrexat eller mindst én anden systemisk immunsuppressiv eller intolerance over for sådanne lægemidler på grund af bivirkninger. Manglende respons inkluderer tilstedeværelse af en plus eller større forkammercelle i begge øjne; behov for topisk kortikosteroid fire gange eller mere i begge øjne; okulær hypertension eller glaukom, der kan tilskrives det topiske kortikosteroid.
  • Personer med bilateral sygdom.
  • Hvis forsøgspersoner er på orale kortikosteroider, skal doseringen være stabil i 2 uger før baseline og ikke overstige 10 mg pr. dag eller 2 mg/kg/dag (alt efter hvad der er mindre) af prednison eller tilsvarende. Forsøgspersoner skal være villige til at acceptere ikke at ændre doseringen af ​​orale steroider i løbet af de første 16 uger af forsøget.
  • Skal have et røntgenbillede af thorax inden for 3 måneder før tilmelding uden tegn på malignitet, infektion eller fibrose.
  • Forælder eller værge skal forstå og frivilligt underskrive en informeret samtykkeerklæring.
  • Pædiatriske forsøgspersoner af begge køn 2-17 år på tidspunktet for samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Forælder eller værges manglende evne til at give frivilligt samtykke
  • Større operation (inklusive ledkirurgi) inden for 8 uger før screening eller planlagt operation inden for 12 måneder efter randomisering.
  • Enhver tilstand, herunder tilstedeværelsen af ​​laboratorieabnormiteter, som sætter forsøgspersonen i uacceptabel risiko, hvis han/hun skulle deltage i undersøgelsen eller forvirrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen
  • Gravid eller ammende
  • Aktuel leversygdom, som bestemt af hovedforskeren på grundlag af historie eller serumundersøgelser
  • Anamnese med alvorlige allergiske eller anafylaktiske reaktioner på humane, humaniserede eller murine monoklonale antistoffer inklusive tocilizumab.
  • Evidens for betydelige ukontrollerede samtidige sygdomme såsom nervesystem, nyre, lever (patienter med tidligere ALT-forhøjelse vil ikke blive udelukket), endokrine eller gastrointestinale (GI) lidelser, som efter investigators mening ville udelukke patientdeltagelse.
  • Ukontrollerede sygdomstilstande, såsom astma, psoriasis eller inflammatorisk tarmsygdom, hvor opblussen almindeligvis behandles med orale eller parenterale kortikosteroider.
  • Enhver større episode af infektion, der kræver hospitalsindlæggelse eller behandling med IV-antibiotika inden for 4 uger efter screening eller orale antibiotika inden for 2 uger før screening
  • Anamnese med aktiv mykobakteriel infektion med enhver art (inklusive Mycobacterium tuberculosis) inden for 2 år før screeningsbesøget. Personer med Mycobacterium tuberculosis-infektion mere end 2 år før screeningsbesøg er tilladt, hvis vellykket behandling blev afsluttet mindst 2 år før randomisering og er dokumenteret og tilgængelig for verifikation.
  • Immunisering med en levende/svækket vaccine inden for 4 uger før baseline
  • Latent Mycobacterium tuberculosis-infektion som indikeret af en positiv oprenset proteinderivat [PPD] hudtest. Personer med en positiv PPD-hudtest og dokumenteret afslutning af behandling for latent TB er berettiget. Forsøgspersoner med en positiv PPD-hudtest og ikke behandlet eller ingen dokumentation for afsluttet behandling er ikke kvalificerede.
  • Hvis QuantiFERON®-testen udføres i stedet for PPD-testen, er kun dem med en negativ QuantiFERON®-test tilladt i undersøgelsen.
  • Anamnese med ufuldstændigt behandlet Mycobacterium tuberculosis-infektion som angivet ved

    • Forsøgspersonens journaler, der dokumenterer ufuldstændig behandling for Mycobacterium tuberculosis
    • Forsøgspersonens selvrapporterede historie om ufuldstændig behandling af Mycobacterium tuberculosis
  • Anamnese med tilbagevendende bakteriel infektion (mindst 3 større infektioner, der resulterer i hospitalsindlæggelse og/eller kræver intravenøs antibiotikabehandling inden for de seneste 2 år) eller tilbagevendende virale, svampe, mykobakterielle eller andre infektioner (herunder, men ikke begrænset til atypisk mykobakteriel sygdom, hepatitis B og C, og herpes zoster, men med undtagelse af svampeinfektioner i neglesengene)
  • Klinisk signifikant abnormitet på røntgen af ​​thorax (CXR) ved screening. Røntgenbilleder af thorax udført inden for 3 måneder før start af studielægemidlet er acceptable.
  • Brug af enhver forsøgsmedicin inden for 4 uger før start af studielægemidlet eller 5 farmakokinetiske/farmakodynamiske halveringstider (alt efter hvad der er længst)
  • Anamnese med medfødt eller erhvervet immundefekt (f.eks. almindelig variabel immundefekt [CVID])
  • Hepatitis B overfladeantigen positiv eller Hepatitis B kerneantistof positiv ved screening
  • Anamnese med infektion med humant immundefektvirus (HIV).
  • Antistoffer mod hepatitis C ved screening
  • Malignitet eller anamnese med malignitet (undtagen behandlede [dvs. helbredte] basalcellehudcarcinomer > 3 år før screening)
  • Har multipel sklerose eller anden central demyeliniserende lidelse.
  • Tilstedeværelse af et transplanteret organ (med undtagelse af en hornhindetransplantation udført > 3 måneder før indskrivning).
  • Anamnese med stofmisbrug (narkotika eller alkohol) inden for de foregående 3 år, historie med manglende overholdelse af medicinske regimer eller anden tilstand/omstændighed, der kunne forstyrre forsøgspersonens overholdelse af protokolkrav.
  • Tidligere eller aktuel anvendelse af et alkyleringsmiddel (f.eks. chlorambucil eller cyclophosphamid).
  • Behandling med etoposid (VP16) inden for 3 måneder før baseline besøget.
  • Administration af intravenøst ​​immunglobulin til behandling af aktiv polyartikulær sygdom inden for 4 uger før baseline-besøget.
  • Tidligere behandling med en hvilken som helst celledepleterende terapi, inklusive undersøgelsesmidler (f.eks. anti-CD19 og anti-CD20).
  • Forudgående stamcelletransplantation til enhver tid.
  • Brug af TNF-blokker inden for 8 uger før tilmelding (brug af Infliximab inden for 10 uger før tilmelding).
  • Laboratorieudelukkelseskriterier (ved screening):

    • Serumkreatinin >1,5 ULN (øvre normalgrænse for alder og køn);
    • AST eller ALT > 1,5 ULN (øvre grænse for normal for alder og køn);
    • Total bilirubin > 1,3 mg/dL (> 23 umol/L);
    • Blodpladeantal < 150 x 103/μL (< 150.000/mm3);
    • Hæmoglobin < 9,0 g/dL (< 3,7 mmol/L);
    • WBC-antal < 5.000/mm3 (< 5,0 x 109/L);
    • Neutrofiltal < 2.500/mm3 (< 2,5 x 109/L)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Tocilizumab

Intravenøs tocilizumab:

Patienter under 30 kg vægt: 10 mg pr. kg hver 4. uge Patienter på eller over 30 kg vægt: 8 mg pr. kg hver 4. uge

Andre navne:
  • Actemra

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med kontrol over øjenbetændelse
Tidsramme: 16 uger
kontrol af forkammerceller i begge øjne i uge 16 til et niveau af spor eller mindre (SUN-kriterier) uden en stigning i nogen immunsuppressiv behandling og under topisk anvendelse af prednisolonacetat ikke mere end 2 gange pr.
16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric B Suhler, MD,MPH, Oregon Health and Science University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2012

Først opslået (SKØN)

22. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Juvenil Idiopatisk Arthritis Associeret Uveitis

Kliniske forsøg med Tocilizumab

Abonner