Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I/II-studie af Tivozanib og Erlotinib som indledende behandling for metastatisk ikke-småcellet lungekræft tildelt af VeriStrat® Serum Proteomic Evaluation

23. juli 2013 opdateret af: University of Utah
Det nuværende forsøg "Et fase I/II-studie af Erlotinib +/- Tivozanib som indledende behandling for metastatisk ikke-småcellet lungekræft tildelt af VeriStrat® Serum Proteomic Evaluation" vil begynde med at evaluere toksicitet for kombinationen af ​​Tivozanib og Erlotinib for at bestemme en fase II dosis. Fase II-delen af ​​studiet vil søge at duplikere resultaterne af BEER-studiet i en udvalgt population af patienter med NSCLC med en VeriStrat® Good-signatur ved brug af to orale midler med Tivozanib erstattet af bevacizumab. Fase II vil blive designet som et selektionsbaseret randomiseret forsøg. Patienter med VeriStrat® Good signatur vil blive tildelt EGFR-hæmmerbehandling med en randomisering til Erlotinib plus/minus Tivozanib. Patienter med VeriStrat® Dårlig signatur vil blive tildelt standardbehandling. Standard-of-care kemoterapi som første behandling efter patient og læges skøn vil blive evalueret for respons på behandling, overlevelse og gentagen VeriStrat®-signatur.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk diagnose af ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft.
  • Stadie IV sygdom.
  • Alder > 18
  • Hvis kvinden og i den fødedygtige alder, dokumentation for negativ graviditetstest inden for 7 dage før første dosis.
  • Seksuelt aktive kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge passende præventionsmidler, mens de er i undersøgelsen og i 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Alle fertile kvindelige forsøgspersoner (og deres partnere) skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode. Effektiv prævention omfatter (a) intrauterin enhed (IUD) plus én barrieremetode; eller (b) 2 barrieremetoder. Effektive barrieremetoder er mandlige eller kvindelige kondomer, membraner og sæddræbende midler (cremer eller geler, der indeholder et kemikalie til at dræbe sædceller). (Bemærk: Orale, implanterbare eller injicerbare præventionsmidler kan påvirkes af cytokrom P450-interaktioner og anses ikke for at være effektive i denne undersøgelse).
  • Kunne give informeret samtykke og have underskrevet en godkendt samtykkeformular, der er i overensstemmelse med føderale og institutionelle retningslinjer.

Yderligere fase II-inklusionskriterier:

-Ingen forudgående behandling for metastatisk sygdom (KUN fase II). Patienter, der modtog adjuverende systemisk kemoterapi, er berettigede, hvis der er gået mere end 6 måneder.

Tidligere erlotinibbehandling er tilladt i fase I.

  • Præstationsstatus på 0-1.
  • Ét sygdomssted, der opfylder RECIST (version 1.1) kriterier for målbar eller ikke-målbar sygdom. Sygdomssteder målt fra CT-delen af ​​en kombineret PET/CT kan bruges til at dokumentere målbar sygdom (lever- eller PET-fund må kun bruges til ikke-målbar sygdom).

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig hjerte-kar-sygdom, herunder:

    • Aktiv, klinisk symptomatisk venstre ventrikelsvigt.
    • Ukontrolleret hypertension: Systolisk blodtryk på >140 mmHg eller diastolisk blodtryk på >90 mmHg på 2 eller flere antihypertensive lægemidler, dokumenteret ved 2 på hinanden følgende målinger taget med mindst 24 timers mellemrum.
    • Myokardieinfarkt, svær angina eller ustabil angina inden for 6 måneder før administration af første dosis af undersøgelseslægemidlet.
    • Anamnese med alvorlig ventrikulær arytmi (dvs. ventrikulær takykardi eller ventrikulær fibrillation)
    • Hjertearytmier, der kræver antiarytmisk medicin (undtagen atrieflimren, der er godt kontrolleret med antiarytmisk medicin)
    • Koronar eller perifer arterie bypass graft inden for 6 måneder efter screening.
  • Ukontrollerede CNS-metastaser er ikke tilladt; forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser vil være tilladt, hvis hjernemetastaserne er blevet behandlet, strålingstoksiciteten er forsvundet, og steroider ikke længere er påkrævet. Leptomeningeale metastaser er ikke tilladt.
  • Enhver af følgende hæmatologiske abnormiteter:

    • Hæmoglobin < 9,0 g/dL
    • Absolut neutrofiltal (ANC) < 1500 pr. mm3
    • Blodpladetal < 100.000 pr. mm3
    • INR >1,5 eller PTT >1,5 × ULN
  • Enhver af følgende serumkemiabnormiteter:

    • Total bilirubin > 1,5 × ULN (eller > 2,5 × ULN for personer med Gilberts syndrom)
    • AST eller ALT > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN for forsøgspersoner med levermetastaser)
    • Kreatinin > 2,0 × ULN
    • Proteinuri > 3+ ved urinanalyse eller urinpind
  • Ikke-helende sår, knoglebrud eller hudsår.
  • Aktiv mavesår, inflammatorisk tarmsygdom, colitis ulcerosa eller anden mave-tarmtilstand med øget risiko for perforering; anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller intraabdominal absces inden for 4 uger før administration af første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Alvorlig/aktiv infektion eller infektion, der kræver parenterale antibiotika.
  • Utilstrækkelig restitution fra tidligere kirurgiske indgreb eller større kirurgiske indgreb inden for 4 uger før administration af den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Betydelige tromboemboliske eller vaskulære lidelser inden for 6 måneder før administration af den første dosis af forsøgslægemidlet, inklusive men ikke begrænset til:

    • Cerebrovaskulær ulykke (CVA) eller forbigående iskæmisk anfald (TIA)
    • Perifer arteriel iskæmi > Grad 2 (iht. CTCAE Version 4.0)
  • Betydelige blødningsforstyrrelser inden for 6 måneder før administration af den første dosis af forsøgslægemidlet, herunder men ikke begrænset til:

    • Hæmatemese, hæmatochezia, melena eller anden gastrointestinal blødning > Grad 2 (iht. CTCAE Version 4.0)
    • Hæmoptyse eller anden lungeblødning (> 1/2 tsk/hændelse i løbet af de sidste 3 måneder, ikke forbundet med bronkoskopi)
    • Hæmaturi eller anden genitourinær blødning > Grad 2 (iht. CTCAE Version 4.0)
  • Aktuelt aktiv anden primær malignitet, herunder hæmatologiske maligniteter (leukæmi, lymfom, myelomatose osv.), bortset fra ikke-melanom hudkræft, ikke-metastatisk prostatacancer, in situ livmoderhalskræft og duktalt eller lobulært karcinom in situ af brystet . Forsøgspersoner anses ikke for at have en aktuelt aktiv malignitet, hvis de har afsluttet anti-cancerbehandling og har været sygdomsfri i >2 år.
  • Drægtige eller ammende hunner.
  • Anamnese med genetisk eller erhvervet immunsuppressionssygdom såsom HIV; forsøgspersoner på immunsuppressiv terapi til organtransplantation.
  • Livstruende sygdom eller organsystemdysfunktion, der kompromitterer sikkerhedsevaluering.
  • Krav til hæmodialyse eller peritonealdialyse.
  • Manglende evne til at sluge piller, malabsorptionssyndrom eller gastrointestinal sygdom, der alvorligt påvirker absorptionen af ​​tivozanib, større resektion af maven eller tyndtarmen eller gastrisk bypass-procedure.
  • Psykiatrisk lidelse eller ændret mental status, der udelukker informeret samtykke eller protokolrelateret test.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fase I
Vil modtage Tivozanib og Erlotinib behandling.
Fase I-studiet vil teste to dosisniveauer af tivozanib (dosisniveau 1: 1,0 mg og dosisniveau 2: 1,5 mg) givet dagligt i 3 på hinanden følgende uger efterfulgt af en uges pause. Baseret på fase I-resultaterne vil dosis af tivozanib blive valgt til fase II-studiet.
Andre navne:
  • AV-951
  • KRN951
150 mg/dag i 28 dages cyklus. Ingen hviletid.
Andet: Fase II gruppe 1 (plejestandard)

Gruppe 1: VeriStrat® forudsiger chancen for ingen fordel ved erlotinib

• Patienten vil få standardbehandling

Denne behandling vil blive bestemt af undersøgelsens læge og betragtes som standardbehandling.
Aktiv komparator: Fase II gruppe 2 (arm 1)

Gruppe 2: VeriStrat® forudsiger chancen for at få gavn af Erlotinib

• Arm 1: Patienten får undersøgelseslægemidlerne Erlotinib og Tivozanib

Fase I-studiet vil teste to dosisniveauer af tivozanib (dosisniveau 1: 1,0 mg og dosisniveau 2: 1,5 mg) givet dagligt i 3 på hinanden følgende uger efterfulgt af en uges pause. Baseret på fase I-resultaterne vil dosis af tivozanib blive valgt til fase II-studiet.
Andre navne:
  • AV-951
  • KRN951
150 mg/dag i 28 dages cyklus. Ingen hviletid.
Placebo komparator: Fase II gruppe 2 (arm 2)

Gruppe 2: VeriStrat® forudsiger chancen for at få gavn af Erlotinib

• Arm 2: Patienten får undersøgelseslægemidlet erlotinib og placebo

150 mg/dag i 28 dages cyklus. Ingen hviletid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed ved kombination af tivozanib og erlotinib
Tidsramme: 36 måneder
Fase I- At definere sikkerheden (maksimalt tolereret dosis) af Tivozanib, når det administreres i kombination med Erlotinib til patienter med NSCL-kræft.
36 måneder
Samlet overlevelse
Tidsramme: 36 måneder
Fase II - Samlet overlevelse for selektionsstrategi for Erlotinib +/- Tivozanib
36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse for hele befolkningen
Tidsramme: 36 måneder
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2012

Først opslået (Skøn)

16. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med Tivozanib

Abonner