Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsintervention for at mindske symptomer hos patienter med hjertesvigt (NIHFT)

15. marts 2017 opdateret af: Terry Lennie

Ernæringsintervention for at reducere symptomer hos patienter med avanceret hjertesvigt

Formålet med er at teste virkningerne af en 6-måneders ernæringsintervention af diætreduktion af natrium kombineret med tilskud af lycopen og omega-3 fedtsyrer på hjertesvigtssymptomer, sundhedsrelateret livskvalitet og tid til hjertesvigt genindlæggelse eller det hele. - forårsage død.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For et flertal af patienter med fremskreden hjerteinsufficiens er medicinsk behandling kun delvist effektiv til at lindre hjertesvigtssymptomer. Derfor anbefales det, at palliativ behandling påbegyndes hurtigt efter diagnosen. Der er behov for komplementære, ikke-farmakologiske interventioner, som let kan implementeres af sundhedsudbydere for at yde palliativ pleje. Tre store patologiske veje, der ligger til grund for hjertesvigtssymptomer, er blevet identificeret: væskeoverbelastning, inflammation og oxidativt stress. Tidligere forskning har vist, at tre næringsstoffer - natrium, omega-3 fedtsyrer og lycopen - kan ændre disse patologiske veje. Kliniske forsøg til dato har kun testet hvert næringsstof individuelt. Der er en stærk teoretisk begrundelse for, at en kombineret intervention rettet mod alle tre næringsstoffer ville have væsentlig fordel i at lindre symptomer ved fremskreden hjertesvigt. Derfor er formålet med denne undersøgelse at teste virkningerne af en 6-måneders ernæringsintervention af natriumreduktion i kosten kombineret med tilskud af lycopen og omega-3 fedtsyrer på hjertesvigtssymptomer, sundhedsrelateret livskvalitet og tid til hjerte. svigtende genindlæggelse eller dødsfald af alle årsager. Formålet med denne placebokontrollerede undersøgelse er 1) at bestemme virkningerne af en 6-måneders ernæringsintervention på symptombyrde (ødem, luftnød og træthed) og sundhedsrelateret livskvalitet efter 3 og 6 måneder og tid til hjerte svigtende genindlæggelse eller død af alle årsager over 12 måneder fra baseline; 2) sammenligne kostnatriumindtagelse, inflammation og markører for oxidativt stress mellem ernæringsinterventionsgruppen og en placebogruppe efter 3 og 6 måneder; og 3) sammenligne kropsvægt, serumlycopen og erytrocyt omega-3-indeks mellem ernæringsinterventionsgruppen og en placebogruppe efter 3 og 6 måneder. I alt 150 patienter med fremskreden hjerteinsufficiens vil blive randomiseret til enten ernæringsinterventionen eller placebogruppen (75 pr. gruppe). Ernæringsinterventionsgruppen vil modtage en teoribaseret uddannelse og kompetenceopbygningsintervention designet til at reducere kostens natriumindtag til ~2 g pr. dag. En forskningssygeplejerske vil foretage 4 hjemmebesøg og et opfølgende telefonopkald over 6 måneder for at yde den uddannelsesmæssige kompetenceopbyggende intervention. Interventionsgruppen vil tage 3 omega-3 fedtsyrekapsler (350 mg eicosapentaensyre og 50 mg docosahexaensyre) og indtage tomatjuice eller andre tomatbaserede produkter indeholdende 20-25 mg lycopen dagligt i seks måneder. Placebogruppen vil modtage det samme antal besøg og telefonopkald, men kun generelle ernæringsoplysninger vil blive givet. De vil tage 3 placebokapsler indeholdende risolie (500 mg/kapsel) og indtage deres valg af frugtjuice, der ikke indeholder lycopen dagligt i seks måneder. Data vil blive indsamlet personligt ved baseline, 3 måneder og 6 måneder af en forskningsassistent, der er blindet for gruppeopgaven. Patienterne vil blive fulgt i yderligere 6 måneder telefonisk for at indsamle langsigtede data om symptombyrde og livskvalitet samt indlæggelse af hjertesvigt og dødelighed af alle årsager efter 9 og 12 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536-0232
        • University of Kentucky, College of Nursing
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40217
        • Norton Health Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kronisk hjertesvigt med enten bevaret eller ikke-konserveret ejektionsfraktion
  • for kronisk hjertesvigt, har gennemgået evaluering af hjertesvigt og optimering af medicinsk behandling, for patienter udskrevet fra hospital for akut/nydiagnosticeret hjertesvigt, har gennemgået evaluering af hjertesvigt og optimering af medicinsk behandling i mindst 1 måned efter udskrivelse
  • New York Heart Association funktionel klassifikation af II, III eller IV
  • ikke er blevet henvist til hjertetransplantation
  • kan læse og tale engelsk
  • ingen kognitiv svækkelse, der udelukker at give informeret samtykke eller mulighed for at følge protokolinstruktioner.

Ekskluderingskriterier:

  • BMI < 17 kg/m2 eller > 46 kg/m2
  • samtidig sygdom dokumenteret i journalen kendt for at være forbundet med systemisk inflammation nedsat appetit eller absorption, træthed, ødem eller vægttab
  • tager i øjeblikket kosttilskud, der indeholder lycopen eller omega-3 fedtsyrer
  • allergi over for risklidolie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: natriumreduktion, omega-3, lycopen
kombination af natriumrestriktion i kosten med tilskud af omega-3 kapsler og lycopenholdige juicer eller fødevarer
Undervisning og opbygning af færdigheder for at reducere natrium i kosten
omega-3 fedtsyretilskud og juice indeholdende lycopen
Placebo komparator: Styring
Begrænset ernæringsrådgivning, juice uden lycopen, risoliekapsler
placebo kapsler
Andre navne:
  • placebo
Leveret en oversigt over de 3 dages kosttilbagekaldelser ved baseline, 3 måneder og 6 måneder
Andre navne:
  • opmærksomhedskontrol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Kombineret endepunkt af hjerterelateret hospitalsindlæggelse og alle forårsager dødelighed
12 måneder
Symptombyrde
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder
kombineret score for symptomernes sværhedsgrad, hyppighed og angst for almindelige symptomer på hjertesvigt
baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder
Livskvalitet
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
hjertesvigt relateret livskvalitet
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
omega-3 indeks
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
forholdet mellem EPA plus DHA som en procentdel af totale fedtsyrer i cellemembranen af ​​erytrocytter
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
oxidativt stress
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
serumniveauer af malondialdehyd og 8-iso-PGF2a isoprostan vil tjene som markører for øget lipidperoxidation på grund af iltfri radikalproduktion, der overstiger antioxidantkapaciteten
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
Betændelse
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
Serumniveauer af tumornekrosefaktor-alfa (TNFα), opløselige TNF-receptorer: sTNFR1 og sTNFR2 vil blive målt som markører for proinflammatorisk cytokinaktivitet; interleukin-10 (IL-10) vil blive målt som en markør for anti-inflammatorisk cytokinaktivitet
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
Lycopen
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
Plasmalycopen vil blive målt som en markørinterventions effektivitet
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
Natrium indtag
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
Tre 24-timers kosttilbagekaldelsesinterviews på hvert tidspunkt vil blive brugt til at estimere natriumindtaget og til at identificere fødevarer med højt natriumindhold og spisemønstre for natriumreduktionskomponenten i interventionen.
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2012

Først opslået (Skøn)

26. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Natriumreduktion

Abonner