- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01733017
Ernæringsintervention for at mindske symptomer hos patienter med hjertesvigt (NIHFT)
15. marts 2017 opdateret af: Terry Lennie
Ernæringsintervention for at reducere symptomer hos patienter med avanceret hjertesvigt
Formålet med er at teste virkningerne af en 6-måneders ernæringsintervention af diætreduktion af natrium kombineret med tilskud af lycopen og omega-3 fedtsyrer på hjertesvigtssymptomer, sundhedsrelateret livskvalitet og tid til hjertesvigt genindlæggelse eller det hele. - forårsage død.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For et flertal af patienter med fremskreden hjerteinsufficiens er medicinsk behandling kun delvist effektiv til at lindre hjertesvigtssymptomer.
Derfor anbefales det, at palliativ behandling påbegyndes hurtigt efter diagnosen.
Der er behov for komplementære, ikke-farmakologiske interventioner, som let kan implementeres af sundhedsudbydere for at yde palliativ pleje.
Tre store patologiske veje, der ligger til grund for hjertesvigtssymptomer, er blevet identificeret: væskeoverbelastning, inflammation og oxidativt stress.
Tidligere forskning har vist, at tre næringsstoffer - natrium, omega-3 fedtsyrer og lycopen - kan ændre disse patologiske veje.
Kliniske forsøg til dato har kun testet hvert næringsstof individuelt.
Der er en stærk teoretisk begrundelse for, at en kombineret intervention rettet mod alle tre næringsstoffer ville have væsentlig fordel i at lindre symptomer ved fremskreden hjertesvigt.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at teste virkningerne af en 6-måneders ernæringsintervention af natriumreduktion i kosten kombineret med tilskud af lycopen og omega-3 fedtsyrer på hjertesvigtssymptomer, sundhedsrelateret livskvalitet og tid til hjerte. svigtende genindlæggelse eller dødsfald af alle årsager.
Formålet med denne placebokontrollerede undersøgelse er 1) at bestemme virkningerne af en 6-måneders ernæringsintervention på symptombyrde (ødem, luftnød og træthed) og sundhedsrelateret livskvalitet efter 3 og 6 måneder og tid til hjerte svigtende genindlæggelse eller død af alle årsager over 12 måneder fra baseline; 2) sammenligne kostnatriumindtagelse, inflammation og markører for oxidativt stress mellem ernæringsinterventionsgruppen og en placebogruppe efter 3 og 6 måneder; og 3) sammenligne kropsvægt, serumlycopen og erytrocyt omega-3-indeks mellem ernæringsinterventionsgruppen og en placebogruppe efter 3 og 6 måneder.
I alt 150 patienter med fremskreden hjerteinsufficiens vil blive randomiseret til enten ernæringsinterventionen eller placebogruppen (75 pr. gruppe).
Ernæringsinterventionsgruppen vil modtage en teoribaseret uddannelse og kompetenceopbygningsintervention designet til at reducere kostens natriumindtag til ~2 g pr. dag.
En forskningssygeplejerske vil foretage 4 hjemmebesøg og et opfølgende telefonopkald over 6 måneder for at yde den uddannelsesmæssige kompetenceopbyggende intervention.
Interventionsgruppen vil tage 3 omega-3 fedtsyrekapsler (350 mg eicosapentaensyre og 50 mg docosahexaensyre) og indtage tomatjuice eller andre tomatbaserede produkter indeholdende 20-25 mg lycopen dagligt i seks måneder.
Placebogruppen vil modtage det samme antal besøg og telefonopkald, men kun generelle ernæringsoplysninger vil blive givet.
De vil tage 3 placebokapsler indeholdende risolie (500 mg/kapsel) og indtage deres valg af frugtjuice, der ikke indeholder lycopen dagligt i seks måneder.
Data vil blive indsamlet personligt ved baseline, 3 måneder og 6 måneder af en forskningsassistent, der er blindet for gruppeopgaven.
Patienterne vil blive fulgt i yderligere 6 måneder telefonisk for at indsamle langsigtede data om symptombyrde og livskvalitet samt indlæggelse af hjertesvigt og dødelighed af alle årsager efter 9 og 12 måneder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
150
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536-0232
- University of Kentucky, College of Nursing
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40217
- Norton Health Care
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kronisk hjertesvigt med enten bevaret eller ikke-konserveret ejektionsfraktion
- for kronisk hjertesvigt, har gennemgået evaluering af hjertesvigt og optimering af medicinsk behandling, for patienter udskrevet fra hospital for akut/nydiagnosticeret hjertesvigt, har gennemgået evaluering af hjertesvigt og optimering af medicinsk behandling i mindst 1 måned efter udskrivelse
- New York Heart Association funktionel klassifikation af II, III eller IV
- ikke er blevet henvist til hjertetransplantation
- kan læse og tale engelsk
- ingen kognitiv svækkelse, der udelukker at give informeret samtykke eller mulighed for at følge protokolinstruktioner.
Ekskluderingskriterier:
- BMI < 17 kg/m2 eller > 46 kg/m2
- samtidig sygdom dokumenteret i journalen kendt for at være forbundet med systemisk inflammation nedsat appetit eller absorption, træthed, ødem eller vægttab
- tager i øjeblikket kosttilskud, der indeholder lycopen eller omega-3 fedtsyrer
- allergi over for risklidolie
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: natriumreduktion, omega-3, lycopen
kombination af natriumrestriktion i kosten med tilskud af omega-3 kapsler og lycopenholdige juicer eller fødevarer
|
Undervisning og opbygning af færdigheder for at reducere natrium i kosten
omega-3 fedtsyretilskud og juice indeholdende lycopen
|
|
Placebo komparator: Styring
Begrænset ernæringsrådgivning, juice uden lycopen, risoliekapsler
|
placebo kapsler
Andre navne:
Leveret en oversigt over de 3 dages kosttilbagekaldelser ved baseline, 3 måneder og 6 måneder
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Kombineret endepunkt af hjerterelateret hospitalsindlæggelse og alle forårsager dødelighed
|
12 måneder
|
|
Symptombyrde
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder
|
kombineret score for symptomernes sværhedsgrad, hyppighed og angst for almindelige symptomer på hjertesvigt
|
baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
hjertesvigt relateret livskvalitet
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
omega-3 indeks
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
forholdet mellem EPA plus DHA som en procentdel af totale fedtsyrer i cellemembranen af erytrocytter
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
oxidativt stress
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
serumniveauer af malondialdehyd og 8-iso-PGF2a isoprostan vil tjene som markører for øget lipidperoxidation på grund af iltfri radikalproduktion, der overstiger antioxidantkapaciteten
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
Betændelse
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Serumniveauer af tumornekrosefaktor-alfa (TNFα), opløselige TNF-receptorer: sTNFR1 og sTNFR2 vil blive målt som markører for proinflammatorisk cytokinaktivitet; interleukin-10 (IL-10) vil blive målt som en markør for anti-inflammatorisk cytokinaktivitet
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
Lycopen
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Plasmalycopen vil blive målt som en markørinterventions effektivitet
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
Natrium indtag
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Tre 24-timers kosttilbagekaldelsesinterviews på hvert tidspunkt vil blive brugt til at estimere natriumindtaget og til at identificere fødevarer med højt natriumindhold og spisemønstre for natriumreduktionskomponenten i interventionen.
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2012
Først opslået (Skøn)
26. november 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R01NR013430 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertefejl
-
Fondation Hôpital Saint-JosephRekruttering
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)Portugal
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet
Kliniske forsøg med Natriumreduktion
-
Ponce Medical School Foundation, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringStigmatisering | Klinisk kompetenceForenede Stater, Puerto Rico
-
Sheba Medical CenterAfsluttetArvelig bryst- og ovariecancersyndromIsrael
-
Cedars-Sinai Medical CenterBayer; Samsung; AppliedVR Inc.; Travelers; Hollywog, LLCAfsluttetSmerter, Akut | Smerte, kroniskForenede Stater
-
Kathmandu University School of Medical SciencesAfsluttetLivmoderhalskræft | Screening | StigmaNepal
-
Osprey Medical, IncAfsluttetKronisk nyresygdomForenede Stater
-
Assiut UniversityUkendt
-
Boston Scientific CorporationPneumRx, Inc.AfsluttetEmfysemHolland, Tyskland, Frankrig
-
Mathematica Policy Research, Inc.RAND; Centers for Medicare and Medicaid ServicesUkendtHjerte-kar-sygdomme
-
Cardiff Metropolitan UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpDet Forenede Kongerige