Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En randomiseret dobbeltblindet undersøgelse for at undersøge brugen af ​​N-acetylcystein til forebyggelse og behandling af HAAF hos patienter med type 1-diabetes (NAC for HAAF)

21. januar 2020 opdateret af: University of Minnesota
Dette er et enkeltcenter, dobbeltblindt randomiseret cross-over-designforsøg, der vil sammenligne virkningen af ​​N-acetylcystein (200 mg) vs. saltvandsinfusion under eksperimentel hypoglykæmi på dag ét på reaktionerne på eksperimentel hypoglykæmi på dag to. 18 deltagere vil blive studeret to gange med 8 ugers mellemrum. Ved hver lejlighed vil de gennemgå en 2 timers hypoglykæmisk klemme (mål 50 mg/dl) om morgenen og om eftermiddagen på dag ét og derefter igen om morgenen på dag 2 og dag 3. Under morgenklemmerne vil der blive indsamlet prøver til senere måling af epinephrinniveauer i serum, plasma- og røde blodlegemer NAC, cystein og glutathion-koncentrationer og GSH/GSSG-forhold (redoxstatus), og deltagerne vil blive bedt om at udfylde et hypoglykæmi-symptomspørgeskema

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil bestå af et screeningsbesøg og to 2-dages interventionsbesøg adskilt af ca. 8 uger.

Ved screeningsbesøget vil der blive indhentet informeret samtykke, en standardiseret formular vil blive brugt til at sikre, at forsøgspersoner opfylder inklusions-/eksklusionskriterier, og baseline hæmoglobin A1c vil blive opnået. Ved ankomsten vil to IV'er blive placeret, og de vil blive randomiseret til at modtage NAC eller saltvandsinfusion. Der vil blive udtaget baseline blodprøver for glukose, adrenalin, noradrenalin, kortisol, cystein og glutathion målinger. Forsøgspersonerne vil derefter få 25 mg IV diphenhydramin (Benadryl) efterfulgt af en 60 minutters infusion af NAC (150 mg) eller et tilsvarende volumen saltvand mellem kl. 8 og 9, efterfulgt af en fire timers infusion af 50 mg NAC. Tredive minutter efter starten af ​​NAC-infusionen vil en hyperinsulinemisk (2,0 mu/kg/min) hypoglykæmisk (mål = 50 mg/dl) klemmeprotokol blive startet. I løbet af morgenstudiet vil der blive udtaget blodprøver hvert 5. minut til overvågning af blodsukkerniveauer og hvert 15. minut til senere måling af serum epinephrin, noradrenalin, cortisol. Plasma- og røde blodlegemer vil også blive indsamlet hvert 15. minut til senere måling af NAC-, cystein-, glutathion- og GSH/GSSG-forhold (redoxstatus). I løbet af de sidste 15 minutter af morgenklemmen vil forsøgspersonerne blive bedt om at kvantificere deres symptomer ved hjælp af en standardiseret metode (13). Ved afslutningen af ​​morgenklemmen vil der blive givet glukose for at bringe deltageren tilbage til euglykæmi. 2 timer efter afslutningen af ​​morgenklemmen vil en anden hyperinsulinemisk (2,0 mu/kg/min) hypoglykæmisk (mål = 50 mg/dl) klemmeprotokol blive fulgt over to timer. . Eftermiddagens clamp-undersøgelse vil fortsætte som om morgenen, bortset fra at der ikke vil blive opsamlet serum eller plasma bortset fra overvågning af glukose og indsamling af prøver til efterfølgende måling af NAC-, cystein-, glutathion- og GSH/GSSG-forhold. Efter afslutningen af ​​eftermiddagsklemmerne vil forsøgspersonerne blive returneret til euglykæmi og fodret med et måltid. De bliver udskrevet hjem.

Klokken 7 om morgenen den følgende morgen vil de under en enkelt 2 timers hyperinsulinemisk hypoglykæmisk trinklemme (75, 65, 55,45 mg/dl mål), hvor blodprøver vil blive indsamlet som om morgenen dag 1. Symptomscore vil blive indsamlet i de sidste 15 minutter af hvert trin i klemmen.

Ved afslutningen af ​​undersøgelsen på dag 2 i del 1, vil de være planlagt til at vende tilbage til del 2 om 8 uger. Denne timing er valgt for at sikre, at kvindelige deltagere studeres i samme fase af menstruationscyklussen. I løbet af del 2 vil de modtage den behandling, der ikke gives under del 1, på en blind måde. Resten af ​​undersøgelsesprotokollen vil være den samme som i del 1.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota Department of Medicine, Division of Diabetes, Endocrinology and Metabolism

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund kontrol
  • Alder 18 - 65 år
  • Baseline hæmoglobin A1C <6,0 %

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med slagtilfælde, anfald (bortset fra dem, der er relateret til hypoglykæmi), arytmier, aktiv hjertesygdom (som alle kan være forbundet med uønskede hjerte- eller neurologiske hændelser under hypoglykæmi)
  • Graviditet eller plan om at blive gravid i løbet af undersøgelsesperioden
  • Diagnose af astma (øger risikoen for overfølsomhedsreaktioner over for NAC)
  • Brug af antioxidanter eller lægemidler, der kan ændre glukosemetabolismen
  • Samtidige medicinske problemer, der kan forhindre forsøgspersonen i at fuldføre protokollen
  • Uvilje til at undgå motion i de 7 dage før hver del af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Normal saltvandsinfusion givet under en kontrolleret hyperinsulinemisk hypoglykæmisk insulinklemme
Eksperimentel: Behandling med N-acetylcystein
N-acetylcystein IV-infusion givet som en 150 mg/kg startdosis i løbet af den første time og derefter med en vedligeholdelsesdosis på 50 mg/kg infunderet over de næste 4 timer under en kontrolleret hyperinsulinemisk hypoglykæmisk insulinklemme
N-acetylcystein (eller saltvand) IV-infusion givet som en 150 mg/kg startdosis i løbet af den første time og derefter med en 50 mg/kg vedligeholdelsesdosis infunderet over de næste 4 timer under en kontrolleret hyperinsulinemisk hypoglykæmisk insulinklemme
Andre navne:
  • NAC

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i epinephrin-sekretion under morgenepisoder af hypoglykæmi på dag 1 og 2 under de to behandlingsbetingelser
Tidsramme: 8-10 uger
Epinephrinsekretion under hypoglykæmi vurderes ved at indsamle blodprøver til måling af epinephrinkoncentrationer ved baseline og hvert 15. minut i perioden med hypoglykæmi (startende ved det punkt, hvor blodsukkeret først er < 55 mg/dl) i klemmeundersøgelserne udført om morgenen kl. dag 1 og 2 i både del 1 og 2. .
8-10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2014

Først opslået (Skøn)

1. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 1 diabetes

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner