Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thoracoscopic Mesh Reparation af diaphragmatic defekter for hepatisk Hydrothorax

27. juli 2015 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Thorakoskopisk mesh-reparation af diafragmatiske defekter for leverhydrothorax: 10 års erfaring fra et enkelt center med stort volumen

Behandlingen af ​​refraktær hepatisk hydrothorax er udfordrende og normalt mislykket. Undersøgelsen vil diskutere den perioperative behandling, effektivitet og morfologi af diaphragmatiske defekter af hepatisk hydrothorax i thorakoskopisk mesh-reparation. Risikofaktorer forbundet med øget tre måneders dødelighed hos disse kritisk syge patienter vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål Formålet var at analysere resultaterne af thorakoskopisk mesh-reparation for hepatisk hydrothorax (HH) ved efterforskernes institution i løbet af de sidste 10 år.

Metoder I alt 63 patienter med refraktær HH, som gennemgik thorakoskopisk mesh-onlay-forstærkning for at reparere diafragmatiske defekter fra januar 2005 til december 2014, blev inkluderet i undersøgelsen. Netbeklædning alene blev brugt til 47 patienter og net med suturering blev brugt til 16 patienter. Patientdemografi, Child-Pugh-klasse og model for end-stage leversygdom (MELD) score blev evalueret for at forudsige morbiditet og dødelighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med refraktær leverhydrothorax (> 3 gange thoracentese og manglende maksimale doser af diuretika)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med systemisk bakteriæmi, positiv kultur af bakterier med pleural effusion eller ascites blev udelukket fra undersøgelsen på grund af potentiel mesh-kontamination.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: thorakoskopisk mesh reparationsgruppe
63 patienter med refraktær HH (> 3 gange thoracentese og manglende maksimale doser af diuretika), som gennemgik thorakoskopisk diaphragmatisk reparation, blev inkluderet i denne undersøgelse.
Procedure: thorakoskopisk diaphragmatisk reparation
patienter med refraktær leverhydrothorax (> 3 gange thoracentese og manglende maksimale doser af diuretika), som gennemgik thorakoskopisk diaphragmatisk reparation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
en måneds dødelighed
Tidsramme: en måned
en måneds dødelighed efter thorakoskopisk mesh-reparation
en måned
tre måneders dødelighed
Tidsramme: tre måneder
tre måneders dødelighed efter thorakoskopisk mesh-reparation
tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilbagefald af hepatisk hydrothorax
Tidsramme: 20,5 måneder
tilbagefald af hepatisk hydrothorax efter thorakoskopisk mesh-reparation
20,5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pei-Ming Huang, MD, PhD, Department of Surgery, National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2015

Først opslået (SKØN)

27. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

29. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201506012RIND

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Kliniske forsøg med thorakoskopisk diaphragmatisk reparation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner