- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02583594
En undersøgelse for at karakterisere subkutan eller intravenøs alemtuzumab hos patienter med progressiv multipel sklerose (SCALA)
8. marts 2021 opdateret af: Genzyme, a Sanofi Company
Et fase 1, eksplorativt, randomiseret, åbent, 2-arms studie for at karakterisere farmakodynamikken, farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af Alemtuzumab 12 mg administreret subkutant eller intravenøst hos patienter med progressiv multipel sklerose
Primært mål:
- At karakterisere den farmakodynamiske profil af 2 behandlingsforløb med alemtuzumab administreret ved subkutan injektion og 2 behandlingsforløb med alemtuzumab administreret ved intravenøs infusion hos patienter med progressiv multipel sklerose.
Sekundære mål:
- At karakterisere de farmakokinetiske profiler af alemtuzumab administreret ved subkutan injektion eller intravenøs infusion til patienter med progressiv multipel sklerose.
- At karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af alemtuzumab administreret ved subkutan injektion eller intravenøs infusion til patienter med progressiv multipel sklerose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Varigheden af undersøgelsen pr. patient vil være cirka 61 måneder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08035
- Investigational Site Number 724001
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige voksne med en diagnose multipel sklerose (MS) baseret på 2010 revision af McDonald-kriterier.
- Diagnose af progressiv MS inklusive primær progressiv MS og sekundær progressiv MS.
- Alder ≥18 år.
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Dækket af et sygesikringssystem, hvor det er relevant, og/eller i overensstemmelse med anbefalingerne i de gældende nationale love vedrørende biomedicinsk forskning.
- Ikke under administrativt eller juridisk tilsyn.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med recidiverende remitterende MS.
- Enhver tidligere behandling med alemtuzumab eller andre anti-CD52-antistoffer.
- Behandling med natalizumab i de 4 måneder forud for studiebesøg 1.
- Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) eller ethvert klinisk eller billeddannende tegn, der muligvis tyder på udiagnosticeret PML. Særlig årvågenhed er nødvendig for patienter med tidligere eksponering for natalizumab, selvom den sidste eksponering var mere end 4 måneder før studiebesøg 1.
- Behandling med methotrexat, azathioprin eller cyclosporin inden for de seneste 6 måneder.
- Behandling med mitoxantron, cyclophosphamid, cladribin, rituximab eller enhver anden immunsuppressiv eller cytotoksisk terapi (bortset fra steroider) inden for de sidste 12 måneder, eller af den behandlende læge fastslået at have en resterende immunsuppression fra disse behandlinger.
- Behandling med glatirameracetat eller interferon beta inden for de seneste 4 uger.
- Behandling med fingolimod inden for de seneste 2 måneder.
- Behandling med dimethylfumarat inden for de seneste 4 uger.
- Behandling med teriflunomid inden for de seneste 12 måneder, medmindre patienten har afsluttet en accelereret clearance med kolestyramin eller aktivt kul.
- Eventuelle kendte kontraindikationer til den symptomatiske behandling, der er anvendt i vejledningen til infusionshåndtering for denne undersøgelse.
- Overfølsomhed eller kontraindikation over for acyclovir.
- Anamnese med en anden overfølsomhedsreaktion end lokaliseret reaktion på injektionsstedet på ethvert biologisk molekyle.
- Hvis kvinde, graviditet (defineret som positiv β-HCG-blodprøve) eller ammende eller ammende.
- Aktuel deltagelse i en anden undersøgelsesinterventionsundersøgelse.
- Enhver væsentlig ændring i kronisk behandlingsmedicin (dvs. ny kronisk medicin) inden for 14 dage før inklusion.
- Et forsøgslægemiddel inden for 3 måneder eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før undersøgelsens inklusion.
- Totalt antal lymfocytter eller CD3+ er under normale grænser ved screening. Hvis unormale celleantal(er) vender tilbage til normale grænser, kan berettigelsen revurderes.
- Levende, svækket vaccine inden for 3 måneder før randomiseringsbesøget (dag 1), såsom varicella-zoster, oral polio, røde hundevacciner.
- Alle klinisk relevante fund i den fysiske undersøgelse, sygehistorie eller laboratorievurderinger, som ville kompromittere patientens sikkerhed.
- Kvinder i den fødedygtige alder, der ikke er beskyttet af højeffektiv(e) præventionsmetode(r), og/eller som ikke er villige eller ude af stand til at blive testet for graviditet.
- Latent eller aktiv tuberkuloseinfektion, verificeret ved testning i henhold til lokal praksis.
- Infektion med humant immundefektvirus (HIV).
- Kendt hepatitis B (HBV) eller hepatitis C (HCV) infektion.
- Aktiv infektion, f.eks. dybvævsinfektion, som efterforskeren anser for at være tilstrækkelig alvorlig til at udelukke undersøgelsesdeltagelse.
- Tidligere historie med invasive svampeinfektioner.
- Enhver patient, som efter Investigator vurderer, at det er sandsynligt, at den ikke er overensstemmende under undersøgelsen, eller som er ude af stand til at samarbejde på grund af et sprogproblem eller dårlig mental udvikling.
- Enhver patient i udelukkelsesperioden for en tidligere undersøgelse i henhold til gældende regler.
- Enhver patient, der ikke kan kontaktes i nødstilfælde.
- Enhver patient, der er investigator eller enhver underforsker, forskningsassistent, farmaceut, undersøgelseskoordinator, andet personale eller pårørende hertil, der er direkte involveret i udførelsen af protokollen.
Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: alemtuzumab (subkutan injektion)
Dosis 1 (indledende kur) af alemtuzumab vil blive administreret subkutant på 5 på hinanden følgende dage, efterfulgt af dosis 2 (anden kur) på 3 på hinanden følgende dage administreret 12 måneder efter den første kur.
Præmedicinering (methylprednisolon, antihistamin [loratadin, cetirizin, dexchlorpheniramin], paracetamol, acyclovir) vil blive administreret forud for administration af alemtuzumab.
|
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: infusionsvæske, opløsning Indgivelsesvej: intravenøs
Lægemiddelform:injektion Administrationsvej: subkutan
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
|
|
Eksperimentel: alemtuzumab (intravenøs infusion)
Dosis 1 (indledende kur) af alemtuzumab vil blive administreret intravenøst på 5 på hinanden følgende dage, efterfulgt af dosis 2 (anden kur) på 3 på hinanden følgende dage administreret 12 måneder efter den første kur.
Præmedicinering (methylprednisolon, antihistamin [loratadin, cetirizin, dexchlorpheniramin], paracetamol, acyclovir) vil blive administreret forud for administration af alemtuzumab.
|
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: infusionsvæske, opløsning Indgivelsesvej: intravenøs
Lægemiddelform:injektion Administrationsvej: subkutan
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i CD3+-lymfocytundergruppen efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i lymfocytundergrupper efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Ændring fra baseline i det samlede lymfocyttal efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Ændring fra baseline i forholdet mellem hjælper/suppressor efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Vurdering af farmakokinetiske parametre efter administration af alemtuzumab: maksimal plasmakoncentration observeret (Cmax)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Vurdering af farmakokinetisk parameter efter administration af alemtuzumab: tid til at nå Cmax (Tmax)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Vurdering af farmakokinetiske parametre efter administration af alemtuzumab: areal under plasmakoncentration versus tidskurve fra tidspunkt nul indtil den sidste målbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Vurdering af farmakokinetisk parameter efter administration af alemtuzumab: område under plasmakoncentration (AUC)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Vurdering af farmakokinetisk parameter efter administration af alemtuzumab: terminal halveringstid (t1/2z)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
30 dage efter hvert behandlingsforløb
|
|
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Antal patienter med bivirkninger af særlig interesse
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Antal patienter med reaktioner på injektionsstedet
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. december 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2015
Først opslået (Skøn)
22. oktober 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i immunsystemet
- Demyeliniserende autoimmune sygdomme, CNS
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Demyeliniserende sygdomme
- Autoimmune sygdomme
- Multipel sclerose
- Multipel sklerose, kronisk progressiv
- Sclerose
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Antivirale midler
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Neuroprotektive midler
- Beskyttelsesagenter
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Dermatologiske midler
- Anti-allergiske midler
- Histamin H1-antagonister
- Histaminantagonister
- Histaminmidler
- Kløestillende midler
- Histamin H1-antagonister, ikke-sederende
- Methylprednisolon
- Loratadin
- Alemtuzumab
- Acyclovir
- Dexchlorpheniramin
Andre undersøgelses-id-numre
- TDU14260
- 2015-002550-12 (EudraCT nummer)
- U1111-1171-7939 (Anden identifikator: UTN)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Progressiv multipel sklerose
-
IpsenRekrutteringProgressiv familiær intrahepatisk kolestaseKina
-
Maya HenryNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringLogopenisk variant Primær progressiv afasi | Progressiv afasi | Logopenisk progressiv afasi (LPA) | Primær progressiv afasi (PPA) | Logopenisk variant af primær progressiv afasi (LPA) | Progressiv afasi ved Alzheimers sygdomForenede Stater
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...RekrutteringKolestatisk leversygdom | Progressiv familiær intrahepatisk kolestaseItalien
-
IpsenRekrutteringProgressiv familiær intrahepatisk kolestaseSydkorea
-
IpsenUniversity Medical Center Groningen; Erasmus Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendePFIC - Progressiv familiær intrahepatisk kolestaseFrankrig
-
Maya HenryNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)RekrutteringSemantisk demens | Logopenisk progressiv afasi | Ikke-flydende afasi, progressiv | Logopenisk variant Primær progressiv afasi | Semantisk variant Primær progressiv afasi (svPPA) | Ikke-flydende variant af primær progressiv afasi (nfvPPA) | Progressiv afasi | Logopenisk progressiv afasi (LPA) | Semantisk... og andre forholdForenede Stater
-
Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapeutische...pro mente REHAAfsluttetProgressiv muskelafspænding | MeditationØstrig
-
TakedaAfsluttetProgressiv familiær intrahepatisk kolestase (PFIC)Japan
-
University of California, Los AngelesTrukket tilbage7-dosis kontrol - Kun progressiv muskelafspænding | 5-dosis - parrer progressiv muskelafslapning med frugt 5 dage i træk | 7-dosis - parrer progressiv muskelafslapning med frugt 7 dage i træk | 9-dosis - parrer progressiv muskelafslapning med frugt 9 dage i træk
-
Tr1X, Inc.RekrutteringMultipel sclerose | Primær progressiv multipel sklerose | Sekundær progressiv multipel sklerose (SPMS) | Multipel sklerose (MS) Primær progressiv | Multipel sklerose (MS) Sekundær progressivForenede Stater
Kliniske forsøg med Acyclovir
-
University of WashingtonNational Institutes of Health (NIH)Afsluttet
-
National Center for Research Resources (NCRR)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Afsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuInvasiv mekanisk ventilation | HSV halsreaktivering
-
King Edward Medical UniversityAfsluttet
-
Padagis LLCAfsluttetHerpes LabialisForenede Stater
-
Centers for Disease Control and PreventionMinistry of Health, ThailandAfsluttet
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of Alabama at BirminghamAfsluttetHerpes simplexForenede Stater, Canada
-
National Center for Research Resources (NCRR)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Afsluttet
-
University of WashingtonNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Afsluttet
-
University of WashingtonNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetGenital HerpesForenede Stater