Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at karakterisere subkutan eller intravenøs alemtuzumab hos patienter med progressiv multipel sklerose (SCALA)

8. marts 2021 opdateret af: Genzyme, a Sanofi Company

Et fase 1, eksplorativt, randomiseret, åbent, 2-arms studie for at karakterisere farmakodynamikken, farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af Alemtuzumab 12 mg administreret subkutant eller intravenøst ​​hos patienter med progressiv multipel sklerose

Primært mål:

  • At karakterisere den farmakodynamiske profil af 2 behandlingsforløb med alemtuzumab administreret ved subkutan injektion og 2 behandlingsforløb med alemtuzumab administreret ved intravenøs infusion hos patienter med progressiv multipel sklerose.

Sekundære mål:

  • At karakterisere de farmakokinetiske profiler af alemtuzumab administreret ved subkutan injektion eller intravenøs infusion til patienter med progressiv multipel sklerose.
  • At karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​alemtuzumab administreret ved subkutan injektion eller intravenøs infusion til patienter med progressiv multipel sklerose.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Varigheden af ​​undersøgelsen pr. patient vil være cirka 61 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Investigational Site Number 724001

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige voksne med en diagnose multipel sklerose (MS) baseret på 2010 revision af McDonald-kriterier.
  • Diagnose af progressiv MS inklusive primær progressiv MS og sekundær progressiv MS.
  • Alder ≥18 år.
  • Underskrevet informeret samtykkeformular.
  • Dækket af et sygesikringssystem, hvor det er relevant, og/eller i overensstemmelse med anbefalingerne i de gældende nationale love vedrørende biomedicinsk forskning.
  • Ikke under administrativt eller juridisk tilsyn.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med recidiverende remitterende MS.
  • Enhver tidligere behandling med alemtuzumab eller andre anti-CD52-antistoffer.
  • Behandling med natalizumab i de 4 måneder forud for studiebesøg 1.
  • Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) eller ethvert klinisk eller billeddannende tegn, der muligvis tyder på udiagnosticeret PML. Særlig årvågenhed er nødvendig for patienter med tidligere eksponering for natalizumab, selvom den sidste eksponering var mere end 4 måneder før studiebesøg 1.
  • Behandling med methotrexat, azathioprin eller cyclosporin inden for de seneste 6 måneder.
  • Behandling med mitoxantron, cyclophosphamid, cladribin, rituximab eller enhver anden immunsuppressiv eller cytotoksisk terapi (bortset fra steroider) inden for de sidste 12 måneder, eller af den behandlende læge fastslået at have en resterende immunsuppression fra disse behandlinger.
  • Behandling med glatirameracetat eller interferon beta inden for de seneste 4 uger.
  • Behandling med fingolimod inden for de seneste 2 måneder.
  • Behandling med dimethylfumarat inden for de seneste 4 uger.
  • Behandling med teriflunomid inden for de seneste 12 måneder, medmindre patienten har afsluttet en accelereret clearance med kolestyramin eller aktivt kul.
  • Eventuelle kendte kontraindikationer til den symptomatiske behandling, der er anvendt i vejledningen til infusionshåndtering for denne undersøgelse.
  • Overfølsomhed eller kontraindikation over for acyclovir.
  • Anamnese med en anden overfølsomhedsreaktion end lokaliseret reaktion på injektionsstedet på ethvert biologisk molekyle.
  • Hvis kvinde, graviditet (defineret som positiv β-HCG-blodprøve) eller ammende eller ammende.
  • Aktuel deltagelse i en anden undersøgelsesinterventionsundersøgelse.
  • Enhver væsentlig ændring i kronisk behandlingsmedicin (dvs. ny kronisk medicin) inden for 14 dage før inklusion.
  • Et forsøgslægemiddel inden for 3 måneder eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før undersøgelsens inklusion.
  • Totalt antal lymfocytter eller CD3+ er under normale grænser ved screening. Hvis unormale celleantal(er) vender tilbage til normale grænser, kan berettigelsen revurderes.
  • Levende, svækket vaccine inden for 3 måneder før randomiseringsbesøget (dag 1), såsom varicella-zoster, oral polio, røde hundevacciner.
  • Alle klinisk relevante fund i den fysiske undersøgelse, sygehistorie eller laboratorievurderinger, som ville kompromittere patientens sikkerhed.
  • Kvinder i den fødedygtige alder, der ikke er beskyttet af højeffektiv(e) præventionsmetode(r), og/eller som ikke er villige eller ude af stand til at blive testet for graviditet.
  • Latent eller aktiv tuberkuloseinfektion, verificeret ved testning i henhold til lokal praksis.
  • Infektion med humant immundefektvirus (HIV).
  • Kendt hepatitis B (HBV) eller hepatitis C (HCV) infektion.
  • Aktiv infektion, f.eks. dybvævsinfektion, som efterforskeren anser for at være tilstrækkelig alvorlig til at udelukke undersøgelsesdeltagelse.
  • Tidligere historie med invasive svampeinfektioner.
  • Enhver patient, som efter Investigator vurderer, at det er sandsynligt, at den ikke er overensstemmende under undersøgelsen, eller som er ude af stand til at samarbejde på grund af et sprogproblem eller dårlig mental udvikling.
  • Enhver patient i udelukkelsesperioden for en tidligere undersøgelse i henhold til gældende regler.
  • Enhver patient, der ikke kan kontaktes i nødstilfælde.
  • Enhver patient, der er investigator eller enhver underforsker, forskningsassistent, farmaceut, undersøgelseskoordinator, andet personale eller pårørende hertil, der er direkte involveret i udførelsen af ​​protokollen.

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: alemtuzumab (subkutan injektion)
Dosis 1 (indledende kur) af alemtuzumab vil blive administreret subkutant på 5 på hinanden følgende dage, efterfulgt af dosis 2 (anden kur) på 3 på hinanden følgende dage administreret 12 måneder efter den første kur. Præmedicinering (methylprednisolon, antihistamin [loratadin, cetirizin, dexchlorpheniramin], paracetamol, acyclovir) vil blive administreret forud for administration af alemtuzumab.
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: infusionsvæske, opløsning Indgivelsesvej: intravenøs
Lægemiddelform:injektion Administrationsvej: subkutan
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Eksperimentel: alemtuzumab (intravenøs infusion)
Dosis 1 (indledende kur) af alemtuzumab vil blive administreret intravenøst ​​på 5 på hinanden følgende dage, efterfulgt af dosis 2 (anden kur) på 3 på hinanden følgende dage administreret 12 måneder efter den første kur. Præmedicinering (methylprednisolon, antihistamin [loratadin, cetirizin, dexchlorpheniramin], paracetamol, acyclovir) vil blive administreret forud for administration af alemtuzumab.
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: infusionsvæske, opløsning Indgivelsesvej: intravenøs
Lægemiddelform:injektion Administrationsvej: subkutan
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral
Lægemiddelform: tablet Indgivelsesvej: oral

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i CD3+-lymfocytundergruppen efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i lymfocytundergrupper efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
Ændring fra baseline i det samlede lymfocyttal efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
Ændring fra baseline i forholdet mellem hjælper/suppressor efter administration af alemtuzumab
Tidsramme: Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
Baseline, 30 dage efter hvert behandlingsforløb
Vurdering af farmakokinetiske parametre efter administration af alemtuzumab: maksimal plasmakoncentration observeret (Cmax)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
30 dage efter hvert behandlingsforløb
Vurdering af farmakokinetisk parameter efter administration af alemtuzumab: tid til at nå Cmax (Tmax)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
30 dage efter hvert behandlingsforløb
Vurdering af farmakokinetiske parametre efter administration af alemtuzumab: areal under plasmakoncentration versus tidskurve fra tidspunkt nul indtil den sidste målbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
30 dage efter hvert behandlingsforløb
Vurdering af farmakokinetisk parameter efter administration af alemtuzumab: område under plasmakoncentration (AUC)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
30 dage efter hvert behandlingsforløb
Vurdering af farmakokinetisk parameter efter administration af alemtuzumab: terminal halveringstid (t1/2z)
Tidsramme: 30 dage efter hvert behandlingsforløb
30 dage efter hvert behandlingsforløb
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: 4 år
4 år
Antal patienter med bivirkninger af særlig interesse
Tidsramme: 4 år
4 år
Antal patienter med reaktioner på injektionsstedet
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

22. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Progressiv multipel sklerose

Kliniske forsøg med Acyclovir

Abonner