- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02630706
En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Ertugliflozin hos asiatiske deltagere med type 2-diabetes og utilstrækkelig glykæmisk kontrol på metformin monoterapi (MK-8835-012)
13. november 2018 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC
En fase 3, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, 26-ugers multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Ertugliflozin hos asiatiske personer med type 2-diabetes mellitus og utilstrækkelig glykæmisk kontrol på metformin monoterapi (VERTIS-ASIA)
Dette er en undersøgelse, der skal evaluere effektiviteten og sikkerheden af tilføjelsen af ertugliflozin til metformin monoterapi hos asiatiske deltagere med type 2 diabetes melitis (T2DM), som har utilstrækkelig glykæmisk kontrol på metformin monoterapi.
Den primære hypotese er, at den gennemsnitlige reduktion fra baseline i HbA1C for 15 mg og 5 mg ertugliflozin (testet sekventielt) er større end for placebo.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse inkluderer en 1-uges screeningsperiode, en 8-ugers (eller mere) afvaskning af antihyperglykæmisk middel (AHA) og/eller metformindosis stabil periode (efter behov), en 2-ugers enkelt-blind placebo-indkøringsperiode , en 26-ugers dobbeltblind behandlingsperiode og en telefonkontakt efter behandlingen 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
506
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Asiatiske deltagere ≥18 år på tidspunktet for den første screening.
- Type 2 diabetes mellitus i henhold til American Diabetes Associations retningslinjer.
- Metformin monoterapi (≥1500 mg/dag) med en initial screening A1C på 7,0-10,5 % (53-91 mmol/mol) ELLER metformin monoterapi (<1500 mg/dag) med en initial screening A1C på 7,5-11,0 % (58-97 mmol/mol) ELLER dobbelt kombinationsbehandling med metformin + sulfonylurinstof, dipeptidylpeptidase-4 (DDP-4) hæmmer, meglitinid eller alfa-glucosidasehæmmer med en initial screening A1C på 6,5-9,5 % (48-80 mmol) /mol).
- Kropsmasseindeks (BMI) ≥18,0 kg/m^2.
- Han eller hun har ikke reproduktionspotentiale.
- Kvinde med reproduktionspotentiale, som accepterer at forblive afholdende fra heteroseksuel aktivitet eller at bruge 2 acceptable kombinationer af prævention.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med type 1 diabetes mellitus eller en historie med ketoacidose.
- Anamnese med andre specifikke typer diabetes (f.eks. genetiske syndromer, sekundær pancreasdiabetes, diabetes på grund af endokrinopatier, lægemiddel- eller kemikalie-induceret og post-organtransplantation.)
- Anamnese med myokardieinfarkt, ustabil angina, arteriel revaskularisering, slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald eller New York Heart Association (NYHA) funktionel klasse III-IV hjertesvigt inden for 3 måneder efter studiestart.
- Gennemsnitsværdi for tredobbelt screening siddende systolisk blodtryk >160 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk >90 mm Hg efter mindst 5 minutters siddende hvile ved screening
- Aktiv, obstruktiv uropati eller indlagt urinkateter.
- Anamnese med malignitet ≤ 5 år før studiestart, bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft eller in situ livmoderhalskræft.
- Indtager rutinemæssigt >2 alkoholholdige drikkevarer om dagen eller >14 alkoholholdige drikkevarer om ugen eller engagerer sig i binge drinking.
- Enhver klinisk signifikant malabsorptionstilstand.
- Er på et vægttabsprogram eller vægttabsmedicin eller anden medicin forbundet med vægtændringer og er ikke vægtstabil før studiestart.
- Har gennemgået en fedmeoperation inden for de seneste 12 måneder eller >12 måneder og er ikke vægtstabil før studiestart.
- En kendt overfølsomhed eller intolerance over for enhver natriumglucose co-transporter (SGLT2) hæmmer.
- På et tidligere klinisk studie med ertugliflozin.
- Tager blodtryks- eller lipidændrende medicin, der ikke har været på en stabil dosis i mindst 4 uger før studiestart.
- Nuværende behandling for hyperthyroidisme.
- Mandlige deltagere med et serumkreatinin >=1,3 mg/dL (>=115 mol/L) eller kvindelige deltagere med et serumkreatinin >=1,2 mg/dL (>=106 mol/L) eller deltagere med en estimeret glomerulær filtrationshastighed ( eGFR) <55 ml/min/1,73m^2 i henhold til 4-variables modifikation af kost ved nyresygdom (MDRD) ligningen ved screening.
- En aspartattransaminase (AST) eller alanintransaminase (ALT) >2X den øvre grænse for normal (ULN) ved screening, eller en total bilirubin >1,5 X ULN, medmindre deltageren har en historie med Gilberts.
- På thyreoideasubstitutionsterapi og har ikke været på en stabil dosis i mindst 6 uger før studiestart.
- En sygehistorie med aktiv leversygdom (bortset fra ikke-alkoholisk hepatisk steatose), herunder kronisk aktiv hepatitis B eller C, primær galdecirrhose eller symptomatisk galdeblæresygdom.
- Er blevet behandlet med et af følgende midler inden for 12 uger efter studiestart eller i præ-randomiseringsperioden: Insulin af enhver type (undtagen til kortvarig brug under samtidig sygdom eller anden stress), andre injicerbare antihyperglykæmiske midler (f.eks. , pramlintid, exenatid, liraglutid), en anden SGLT2-hæmmer, bromocriptin, colesevelam, rosiglitazon eller pioglitazon, eller enhver anden AHA med undtagelse af de protokolgodkendte midler.
- Er på eller vil sandsynligvis kræve behandling ≥14 på hinanden følgende dage eller gentagne kure med farmakologiske doser af kortikosteroider.
- Har gennemgået et kirurgisk indgreb inden for 6 uger før studiestart eller har planlagt en større operation under undersøgelsen.
- Gravid eller ammende, eller planlægger at blive gravid under forsøget, inklusive 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
- Planlægger at gennemgå hormonbehandling som forberedelse til ægdonation under forsøget, inklusive 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
- Doneret blod eller blodprodukter inden for 6 uger efter studiestart.
- Har humant immundefektvirus (HIV).
- Har bloddyskrasier eller andre lidelser, der forårsager hæmolyse eller ustabile røde blodlegemer.
- Har klinisk vigtige hæmatologiske lidelser (såsom aplastisk anæmi, myeloproliferative eller myelodyplastiske syndromer, trombocytopeni).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ertugliflozin 5 mg
Ertugliflozin 5 mg oral og matchende placebo for ertugliflozin 10 mg, oral, én gang dagligt i 26 uger, mens metformin opretholdes i en stabil dosis (>=1500 mg/dag).
Glykæmisk redningsbehandling med åbent glimepirid blev påbegyndt hos deltagere med glukoseværdier, der oversteg protokol-specificerede værdier.
|
Ertugliflozin 5 mg oral tablet taget én gang dagligt
Andre navne:
Placebo-matchende ertugliflozin (5-mg og/eller 10-mg tablet) oral taget en gang dagligt
Deltagerne skal forblive på deres stabile doser af metformin (oral, >=1500 mg/dag), mens de får blindet forsøgsprodukt i den dobbeltblindede behandlingsperiode.
Deltagere på metformin = 1500 dagligt.
Glykæmisk redningsbehandling med åbent glimepirid vil blive påbegyndt hos deltagere med glukoseværdier, der overstiger protokol-specificerede værdier.
Dosering og titrering af åben glimepirid redningsterapi vil være efter investigators skøn.
|
|
Eksperimentel: Ertugliflozin 15 mg
Ertugliflozin 15 mg (ertugliflozin 5 mg + ertugliflozin 10 mg) administreret oralt én gang dagligt i 26 uger, mens metformin opretholdes i en stabil dosis (>=1500 mg/dag).
Glykæmisk redningsbehandling med åbent glimepirid blev påbegyndt hos deltagere med glukoseværdier, der oversteg protokol-specificerede værdier.
|
Deltagerne skal forblive på deres stabile doser af metformin (oral, >=1500 mg/dag), mens de får blindet forsøgsprodukt i den dobbeltblindede behandlingsperiode.
Deltagere på metformin = 1500 dagligt.
Glykæmisk redningsbehandling med åbent glimepirid vil blive påbegyndt hos deltagere med glukoseværdier, der overstiger protokol-specificerede værdier.
Dosering og titrering af åben glimepirid redningsterapi vil være efter investigators skøn.
Ertugliflozin 15 mg (5 mg og 10 mg tabletter) oral taget en gang dagligt
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo-matchende ertugliflozin administreret oralt én gang dagligt i 26 uger, mens metformin opretholdes i en stabil dosis (>=1500 mg/dag).
Glykæmisk redningsbehandling med åbent glimepirid blev påbegyndt hos deltagere med glukoseværdier, der oversteg protokol-specificerede værdier.
|
Placebo-matchende ertugliflozin (5-mg og/eller 10-mg tablet) oral taget en gang dagligt
Deltagerne skal forblive på deres stabile doser af metformin (oral, >=1500 mg/dag), mens de får blindet forsøgsprodukt i den dobbeltblindede behandlingsperiode.
Deltagere på metformin = 1500 dagligt.
Glykæmisk redningsbehandling med åbent glimepirid vil blive påbegyndt hos deltagere med glukoseværdier, der overstiger protokol-specificerede værdier.
Dosering og titrering af åben glimepirid redningsterapi vil være efter investigators skøn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i A1C (%) i uge 26 (ekskl. redningstilgang)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
A1C er blodmarkør, der bruges til at rapportere gennemsnitlige blodsukkerniveauer over længere perioder.
Procent A1C er forholdet mellem glykeret hæmoglobin og totalt hæmoglobin x 100.
Denne ændring fra baseline afspejler således uge 26 A1C minus uge 0 A1C (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i A1C (%) i uge 26 (eksklusive redningstilgang) (Kina underpopulation)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
A1C er blodmarkør, der bruges til at rapportere gennemsnitlige blodsukkerniveauer over længere perioder.
Procent A1C er forholdet mellem glykeret hæmoglobin og totalt hæmoglobin x 100.
Denne ændring fra baseline afspejler således uge 26 A1C minus uge 0 A1C (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Procentdel af deltagere, der oplever en uønsket hændelse (AE) (inklusive redningstilgang)
Tidsramme: Op til 28 uger
|
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure, der opstår i løbet af Studiet.
|
Op til 28 uger
|
|
Procentdel af deltagere, der oplever en uønsket hændelse (AE) (inklusive redningstilgang) (Kina underpopulation)
Tidsramme: Op til 28 uger
|
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure, der opstår i løbet af Studiet.
|
Op til 28 uger
|
|
Procentdel af deltagere, der afbryde undersøgelsesbehandling på grund af en AE (inklusive redningstilgang)
Tidsramme: Op til 26 uger
|
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure, der opstår i løbet af Studiet.
|
Op til 26 uger
|
|
Procentdel af deltagere, der afbryde undersøgelsesbehandling på grund af en AE (inklusive redningstilgang) (Kina subpopulation)
Tidsramme: Op til 26 uger
|
En AE defineres som ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, herunder et unormalt laboratoriefund, symptom eller sygdom forbundet med brugen af en medicinsk behandling eller procedure, uanset om den anses for at være relateret til den medicinske behandling eller procedure, der opstår i løbet af Studiet.
|
Op til 26 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose i uge 26 (eksklusiv redningstilgang)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Blodsukkeret blev målt på fastende basis.
Blod blev udtaget ved foruddosis på dag 1 og efter 26 ugers behandling for at bestemme ændring i plasmaglucoseniveauer (dvs. FPG ved uge 26 minus FPG ved uge 0), som estimeres i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel , som giver mulighed for, at deltagere med manglende data kan indgå i analysen.
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose i uge 26 (eksklusiv redningstilgang) (Kina subpopulation)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Blodsukkeret blev målt på fastende basis.
Blod blev udtaget ved foruddosis på dag 1 og efter 26 ugers behandling for at bestemme ændring i plasmaglucoseniveauer (dvs. FPG ved uge 26 minus FPG ved uge 0), som estimeres i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel , som giver mulighed for, at deltagere med manglende data kan indgå i analysen.
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26 (eksklusiv redningstilgang)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Ændringen i kropsvægt fra baseline afspejler uge 26 kropsvægt minus uge 0 kropsvægt (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen ).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i kropsvægt i uge 26 (eksklusive redningstilgang) (Kina underpopulation)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Ændringen i kropsvægt fra baseline afspejler uge 26 kropsvægt minus uge 0 kropsvægt (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen ).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Procentdel af deltagere med HbA1c på <7,0 % (53 mmol/Mol) (logistisk regression ved brug af multiple imputation baseret på cLDA-model: Eksklusive redningstilgang)
Tidsramme: Uge 26
|
A1C er blodmarkør, der bruges til at rapportere gennemsnitlige blodsukkerniveauer over længere perioder og rapporteres som en procentdel (%).
Procent A1C er forholdet mellem glykeret hæmoglobin og totalt hæmoglobin x 100.
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Uge 26
|
|
Procentdel af deltagere med HbA1c på <7,0 % (53 mmol/Mol) (logistisk regression ved brug af multiple imputation baseret på cLDA-model: Eksklusive redningstilgang) (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 26
|
A1C er blodmarkør, der bruges til at rapportere gennemsnitlige blodsukkerniveauer over længere perioder og rapporteres som en procentdel (%).
Procent A1C er forholdet mellem glykeret hæmoglobin og totalt hæmoglobin x 100.
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Uge 26
|
|
Ændring fra baseline i siddende systolisk blodtryk i uge 26 (eksklusive redningstilgang)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Denne ændring fra baseline afspejler Uge 26 siddende systolisk blodtryk (SBP) minus Uge 0 siddende SBP (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i siddende systolisk blodtryk ved uge 26 (eksklusive redningstilgang) (Kina subpopulation)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Denne ændring fra baseline afspejler Uge 26 siddende systolisk blodtryk (SBP) minus Uge 0 siddende SBP (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i siddende diastolisk blodtryk i uge 26 (eksklusive redningstilgang)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Denne ændring fra baseline afspejler uge 26 siddende diastolisk blodtryk (DBP) minus uge 0 siddende DBP (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Ændring fra baseline i siddende diastolisk blodtryk ved uge 26 (eksklusive redningstilgang) (Kina subpopulation)
Tidsramme: Baseline og uge 26
|
Denne ændring fra baseline afspejler uge 26 siddende diastolisk blodtryk (DBP) minus uge 0 siddende DBP (som er estimeret i gennemsnit for hver behandlingsgruppe ved hjælp af en begrænset longitudinel dataanalysemodel, som gør det muligt for deltagere med manglende data at blive inkluderet i analysen).
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Baseline og uge 26
|
|
Procentdel af deltagere med HbA1c på <6,5 % (48 mmol/mol) i uge 26 (logistisk regression ved brug af multipel imputation: eksklusiv redningstilgang)
Tidsramme: Uge 26
|
A1C er blodmarkør, der bruges til at rapportere gennemsnitlige blodsukkerniveauer over længere perioder og rapporteres som en procentdel (%).
Procent A1C er forholdet mellem glykeret hæmoglobin og totalt hæmoglobin x 100.
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Uge 26
|
|
Procentdel af deltagere med HbA1c på <6,5 % (48 mmol/mol) i uge 26 (logistisk regression ved brug af multiple imputation: ekskluderer redningstilgang) (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 26
|
A1C er blodmarkør, der bruges til at rapportere gennemsnitlige blodsukkerniveauer over længere perioder og rapporteres som en procentdel (%).
Procent A1C er forholdet mellem glykeret hæmoglobin og totalt hæmoglobin x 100.
Deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, blev reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
Per protokol udelukker dette datasæt data for enhver deltager efter påbegyndelse af glykæmisk redningsterapi.
|
Uge 26
|
|
Procentdel af deltagere, der har brug for glykæmisk redningsterapi til og med uge 26.
Tidsramme: Uge 26
|
I henhold til protokol blev deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
|
Uge 26
|
|
Procentdel af deltagere, der har behov for glykæmisk redningsterapi til og med uge 26 (Kina underpopulation)
Tidsramme: Uge 26
|
I henhold til protokol blev deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
|
Uge 26
|
|
Tid til Glykæmisk Rescue Therapy
Tidsramme: Op til 183 dage
|
I henhold til protokol blev deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
|
Op til 183 dage
|
|
Tid til glykæmisk redningsterapi (Kina underbefolkning)
Tidsramme: Op til 149 dage
|
I henhold til protokol blev deltagere, der opfyldte forudspecificerede glykæmiske kriterier, reddet med orale tabletter af åbent glimepirid og doseret i henhold til Investigator's vurdering.
|
Op til 149 dage
|
|
Ertugliflozin Plasmakoncentrationer Sammenfattende statistik over tid: Inklusiv redningstilgang
Tidsramme: Uge 6: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 6: Præ-dosis
|
|
Ertugliflozin Plasmakoncentrationer Sammenfattende statistik over tid: Inklusiv redningstilgang
Tidsramme: Uge 12: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 12: Præ-dosis
|
|
Ertugliflozin Plasmakoncentrationer Sammenfattende statistik over tid: Inklusiv redningstilgang
Tidsramme: Uge 12: 60 min. Efter dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 12: 60 min. Efter dosis
|
|
Ertugliflozin Plasmakoncentrationer Sammenfattende statistik over tid: Inklusiv redningstilgang
Tidsramme: Uge 18: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 18: Præ-dosis
|
|
Ertugliflozin Plasmakoncentrationer Sammenfattende statistik over tid: Inklusiv redningstilgang
Tidsramme: Uge 18: 60 min. Efter dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 18: 60 min. Efter dosis
|
|
Ertugliflozin Plasmakoncentrationer Sammenfattende statistik over tid: Inklusiv redningstilgang
Tidsramme: Uge 26: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 26: Præ-dosis
|
|
Ertugliflozin-plasmakoncentrationer Sammenfattende statistikker over tid: Inklusiv redningstilgang (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 6: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 6: Præ-dosis
|
|
Ertugliflozin-plasmakoncentrationer Sammenfattende statistikker over tid: Inklusiv redningstilgang (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 12: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 12: Præ-dosis
|
|
Ertugliflozin-plasmakoncentrationer Sammenfattende statistikker over tid: Inklusiv redningstilgang (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 12: 60 min. Efter dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 12: 60 min. Efter dosis
|
|
Ertugliflozin-plasmakoncentrationer Sammenfattende statistikker over tid: Inklusiv redningstilgang (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 18: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 18: Præ-dosis
|
|
Ertugliflozin-plasmakoncentrationer Sammenfattende statistikker over tid: Inklusiv redningstilgang (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 18: 60 min. Efter dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 18: 60 min. Efter dosis
|
|
Ertugliflozin-plasmakoncentrationer Sammenfattende statistikker over tid: Inklusiv redningstilgang (Kina subpopulation)
Tidsramme: Uge 26: Præ-dosis
|
Ingen ertugliflozin-plasmakoncentrationer blev bestemt for deltagere, der fik placebo.
Nedre kvantificeringsgrænse for ertugliflozin var 0,500 ng/ml.
|
Uge 26: Præ-dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Fediuk DJ, Sahasrabudhe V, Dawra VK, Zhou S, Sweeney K. Population Pharmacokinetic Analyses of Ertugliflozin in Select Ethnic Populations. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021 Nov;10(11):1297-1306. doi: 10.1002/cpdd.970. Epub 2021 Jul 2.
- Xu H, O'Gorman MT, Nepal S, James LP, Ginman K, Pithavala YK. Phase 1 Study Evaluating the Effects of the Proton Pump Inhibitor Rabeprazole and Food on the Pharmacokinetics of Lorlatinib in Healthy Participants. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021 Nov;10(11):1395-1404. doi: 10.1002/cpdd.1000. Epub 2021 Jul 20.
- Ji L, Liu Y, Miao H, Xie Y, Yang M, Wang W, Mu Y, Yan P, Pan S, Lauring B, Liu S, Huyck S, Qiu Y, Terra SG. Safety and efficacy of ertugliflozin in Asian patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with metformin monotherapy: VERTIS Asia. Diabetes Obes Metab. 2019 Jun;21(6):1474-1482. doi: 10.1111/dom.13681. Epub 2019 Apr 5.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. december 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
27. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2015
Først opslået (Skøn)
15. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. december 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2018
Sidst verificeret
1. november 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, type 2
- Hypoglykæmiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Natrium-Glucose Transporter 2-hæmmere
- Metformin
- Glimepirid
- Ertugliflozin
Andre undersøgelses-id-numre
- 8835-012
- B1521045 (Anden identifikator: Pfizer Protocol Number)
- MK-8835-012 (Anden identifikator: Merck Protocol Number)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Endogenex, Inc.Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | Type 2 Diabetes
-
ENBIOSIS BIOTECHNOLOGIESAydin Adnan Menderes University; Izmir University of Economics; Buca Seyfi... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuType 2 diabetes | Diabetes mellitus type 2Tyrkiet (Türkiye)
-
Endogenex, Inc.Ikke rekrutterer endnuDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes | Type 2 diabetes mellitus | Type 2 diabetes | Type 2 diabetes
-
El Katib HospitalIkke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
He Eye HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Diabetes Solutions InternationalDexCom, Inc.; Tidepool; MAVEN ProjectRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Forenede Stater
-
Global Institute of Stem Cell Therapy and ResearchIkke rekrutterer endnu
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Ikke rekrutterer endnuT2DM (Type 2 Diabetes Mellitus)
-
Zhongda HospitalRekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)Kina
Kliniske forsøg med Ertugliflozin 5 mg
-
Merck Sharp & Dohme LLCPfizerAfsluttetType 2 diabetes mellitusForenede Stater, Canada, Frankrig, Guatemala, Ungarn, Israel, Italien, Malaysia, Mauritius, Mexico, Filippinerne, Saudi Arabien, Ukraine, Forenede Arabiske Emirater, Belgien, Colombia, Costa Rica, Dominikanske republik, Polen, ... og mere
-
Merck Sharp & Dohme LLCPfizerAfsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCPfizerAfsluttetForhøjet blodtryk | Diabetes mellitus, type 2
-
Getz PharmaRekrutteringÆndringer i kropsvægt | Leverfedt | Tolerance | Leverfibrose | Glykæmisk kontrol | TaljemålPakistan
-
Merck Sharp & Dohme LLCPfizerAfsluttet
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Hjertesvigt, diastoliskForenede Stater
-
Medical University of GrazMedical University of Vienna; Landesklinkum Wiener Neustadt; Klinik Ottakring og andre samarbejdspartnereAfsluttetImplanterbare cardioverter-defibrillatorer | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjerte-resynkroniseringsterapi | Hjertesvigt med udstødningsfraktion i mellemområdetØstrig
-
Merck Sharp & Dohme LLCPfizerAfsluttetErtugliflozin og Sitagliptin Co-administration Faktoriel undersøgelse (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)Type 2 diabetes mellitus
-
Merck Sharp & Dohme LLCPfizerAfsluttet
-
Merck Sharp & Dohme LLCPfizerAfsluttet