- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02685228
Decitabin kombineret med gemcitabin i førstelinjebehandling af avanceret bugspytkirtelkræft (SLOWDOSE001)
13. februar 2016 opdateret af: The First Hospital of Jilin University
Klinisk undersøgelse af lav dosis decitabin kombineret med gemcitabin i førstelinjebehandling af lokalt avanceret, uoperabel eller metastatisk bugspytkirtelkræft
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af meget lav dosis decitabin kombineret med gemcitabin i førstelinjebehandlingen af lokalt fremskreden, inoperabel og metastatisk pancreascancer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til hensigt at fremskreden bugspytkirtelkræft med række standard med distrikt gruppe tilfældig måde er opdelt i to grupper, en gruppe for gemcitabin monoterapi i behandlingsgruppen, en anden gruppe af gemcitabin kombineret med lav dosis af decitabin behandling gruppe.
Den samlede overlevelse, progressionsfri overlevelse og sygdomskontrolrate blev observeret hos patienter behandlet med kombineret terapi.
Samtidig blev dets sikkerhed og tolerance observeret.
Methyleringsstatus og dens indflydelse på immunfunktionen blev også påvist ved biologisk test.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- histologi eller cytologi viste sig at være en lokal udvikling, ikke-udskæring eller metastaserende pancreascancerpatienter. Eller klinisk overensstemmelse, men de patologiske prøver var vanskelige, kan fuldt ud kommunikeres med patienter, udvalgt klinisk forskning.
- i behandling af fremskreden cancer uden antitumorlægemiddel.
- skaden var blevet genoprettet ved andre behandlinger, hvor patienter blev opereret i mere end 2 uger.
- i alderen 18-70 år
- den fysiske tilstand ECOG score (PS) er 0-1
- den forventede overlevelsestid er større end eller lig med 12 uger
- i henhold til RECIST standard 1.1 er der mindst én målbar læsion, og læsionen er bestrålet med mindst én målbar læsion. Enhver af de følgende metoder kan nøjagtigt måle diameteren af læsionerne, abdominal computertomografi CT eller MRI, den konventionelle metode med diameter på mindst 20 mm eller anvendelse af spiral CT diameter på mindst 10 mm.
- hovedorganfunktionen er normal, det vil sige i overensstemmelse med følgende standarder:(1) blodundersøgelsesstandarden skal opfylde: HB end 90g/L (uden blodtransfusion inden for 14 dage), ANC = 1,5 * 109/L; PLT = 100 * 109/L.(2) biokemisk undersøgelse skal opfylde følgende kriterier: serumbilirubin er mindre end eller lig med 1,5 gange den øvre grænse for normalværdien, aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) er mindre end eller lig med 2,5 gange den øvre grænse for normal værdi af (hvis levermetastaser tillader ast, er ALAT mindre end eller lig med fem gange den øvre grænse for normal værdi). Serumkreatinin var 1,5 gange den øvre grænse for normalværdien; kreatinin-clearance-hastigheden var 50 ml/min.
- kvinder i den fødedygtige alder skal have en graviditetstest (serum eller urin) inden for 7 dage efter indrejse, og resultaterne er negative, og er villige til at bruge passende præventionsmetoder inden for 8 uger efter forsøgsperioden og den sidst administrerede medicin. For mænd, skal aftales under testen og 8 uger efter administration af testen lægemiddel brug præventionsmetoder eller kirurgisk sterilisering er passende.
- patienter med god compliance.
- patienter forstår og underskriver frivilligt skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- den nuværende eller tidligere diagnose af bugspytkirtelcancer havde ingen systemisk anticancerbehandling, herunder cytotoksisk medicinbehandling, mål til lægemiddelbehandling, testbehandling, hjælpekemoterapi eller neoadjuverende kemoterapipatienter (men der kan udvælges patienter med ophør i mere end 6 måneder efter operationen).
- patienter uden målbare læsioner, såsom malign pleural effusion og ascites, lymfeknudemetastaser, knoglemetastaser og hjernerygmarvsmembran.
- enhver effekt på patientens intravenøse injektion og enhver effekt på absorptionen af lægemidlet eller lægemidlets farmakokinetiske parametre.
- patienter med systemisk sygdom (såsom ustabil eller ikke-kompenserende respiratorisk, hjerte-, lever- eller nyresygdom) med svær eller ingen kontrol. Enhver ustabil systemisk sygdom (herunder aktiv infektion, grad fire hypertension, ustabil angina, kongestiv hjertesvigt, lever og nyre eller stofskiftesygdom). Enhver anden ondartet tumor i de fem år (undtagen fuldstændig helbredelse af cervikal carcinoma in situ eller basalcelle- eller pladecellekræft hudkræft). Der er en historie med klare neurologiske eller mentale lidelser, herunder epilepsi eller demens.
- patienter med det funktionelle niveau af de forskellige organer af det funktionelle niveau af eksistensen af andre vigtige kliniske abnormiteter eller laboratorieresultater, således at patienter ikke er egnet til at deltage i undersøgelsen af beviser. Ifølge National Cancer Institute har almindelige kemoterapitoksicitetsklassificeringsstandarder (NCI-CTC, 4 udgave) mere end 2 niveauer af kronisk toksicitet (ikke inklusive hårtab) ikke helbredt.
- kendt nogen alvorlige allergiske komponenter af decitabin, gemcitabin.
- tidligere undersøgelser er blevet registreret til behandling af denne undersøgelse, eller fra patienterne i denne undersøgelse var ude af stand til at komme ind i gruppen.
- gravide eller ammende kvinder. 9) forskerne mener, at forsøgspersonerne muligvis ikke er i stand til at gennemføre undersøgelsen eller måske ikke er i stand til at overholde kravene i denne undersøgelse (som følge af ledelsesmæssige årsager eller andre årsager).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: decitabin og gemcitabin
Denne gruppe blev behandlet med lavdosis decitabin kombineret med gemcitabin. decitabin: 5mg/m2 d1-d5; gemcitabin: 1,0g/m2,d8,d15,d22. 28 dage for en cyklus. hver 28. dag i en cyklus |
decitabin 5mg/m2,d1-d5;
gemcitabin 1,0g/m2, d8,d15,d22
|
|
Aktiv komparator: gemcitabin
Denne gruppe blev kun behandlet med gemcitabin.
Gemcitabin: 1,0 g/m2, d8, d15, d22; 28 dage for en cyklus.
hver 28. dag i en cyklus
|
gemcitabin 1,0g/m2, d8,d15,d22
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bevis på størrelsen af læsionen i bugspytkirtlen bekræftet ved ikke-undersøgelses CT eller MR
Tidsramme: inden for hver 28. dag (plus eller minus 3 dage), op til 36 dage. Fra dato for randomisering til dato for død uanset årsag, vurderet op til 50 måneder.
|
inden for hver 28. dag (plus eller minus 3 dage), op til 36 dage. Fra dato for randomisering til dato for død uanset årsag, vurderet op til 50 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2016
Først opslået (Skøn)
18. februar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. februar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2016
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Gemcitabin
- Decitabin
Andre undersøgelses-id-numre
- SLOWDOSE001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kræft i bugspytkirtlen
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnu
-
City of Hope Medical CenterAfsluttetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalien
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspenderetPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForenede Stater
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Ikke rekrutterer endnuPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalien
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...ServierIkke rekrutterer endnuPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFrankrig
Kliniske forsøg med Decitabin
-
Eisai Inc.AfsluttetMyelodysplastiske syndromerForenede Stater
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetMyelodysplastisk syndrom | MDSForenede Stater, Canada
-
Shandong UniversityUkendtMyelodysplastiske syndromerKina
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAkut myeloid leukæmiForenede Stater
-
Astex Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAkut myeloid leukæmi | Myelodysplastiske syndromer | Kronisk myelomonocytisk leukæmiForenede Stater, Canada, Spanien, Ungarn, Østrig, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.AfsluttetMyelodysplastisk syndromKina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...UkendtMyelodysplastiske syndromer (MDS)Kina
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetSpiserørskræft | Lungekræft | Metastatisk kræft | Malignt mesotheliomForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMyelodysplastiske syndromer | LeukæmiForenede Stater
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityXian-Janssen Pharmaceutical Ltd.UkendtMyelodysplastiske syndromer | Akut myelocytisk leukæmiKina