Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 3-undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Elafibranor versus placebo hos patienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) (RESOLVE-IT)

25. februar 2022 opdateret af: Genfit

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase III-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Elafibranor hos patienter med ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) og fibrose

De primære formål med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​Elafibranor-behandling sammenlignet med placebo på 1) histologisk forbedring og 2) dødelighed af alle årsager og leverrelaterede udfald hos patienter med ikke-alkoholisk steatohepatitis (NASH) og fibrose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2157

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1118
        • Hospital Alemán
      • Buenos Aires, Argentina, 1119
        • Centro de Investigación y Prevención Cardiovascular SA (CIPREC)
      • Buenos Aires, Argentina, 1180
        • Fundacion Sanatorio Güemes
      • Buenos Aires, Argentina, 1181
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Argentina, 1280
        • Hospital Britanico de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Argentina, 1430
        • CCBR Clinical Research
      • La Plata, Argentina, 1704
        • Centro De Hepatologia Ciudad de La Plata
      • Pilar, Argentina, 1629
        • Hospital Universitario Austral
      • Ramos Mejía, Argentina, 1704
        • DIM Clínica Privada
      • Rosario, Argentina, 2000
        • Hospital Provincial del Centenario
      • Salta, Argentina, A4400ERH
        • Instituto Médico Alas
    • Buenos Aires
      • Caba, Buenos Aires, Argentina, 1180AAX
        • Sanatorio Güemes
      • Caba, Buenos Aires, Argentina, C1430CKE
        • Axismed S.R.L
      • San Nicolas, Buenos Aires, Argentina, 2900
        • Instituto de Investigaciones Clinicas San Nicolas SRL
  • Australien
      • Bedford Park, Australien, 5042
        • Flinders Medical Centre
      • Box Hill, Australien, 3128
        • Box Hill Hospital
      • Clayton, Australien, 3168
        • Monash Medical Centre Clayton
      • Concord, Australien, 2139
        • Concord Repatriation General Hospital
      • Fitzroy, Australien, 3065
        • St. Vincent's Hospital Melbourne
      • Heidelberg, Australien, 3084
        • Austin Hospital
      • Kingswood, Australien, 2747
        • Nepean Hospital
      • Kogarah, Australien, 2217
        • The St George Hospital
      • Melbourne, Australien, 3004
        • The Alfred Hospital
      • Murdoch, Australien, 6150
        • Fiona Stanley Hospital
      • Nedlands, Australien, 6009
        • Sir Charles Gairdner Hospital (SCGH)
      • Westmead, Australien, 2145
        • Westmead Hospital
  • Belgien
      • Bruxelles, Belgien, 1070
        • Hôpital Erasme
      • Bruxelles, Belgien, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
      • Bruxelles, Belgien, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Universitair Ziekenhuis Antwerpen
      • Gent, Belgien, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Leuven, Belgien, 3000
        • Universitair Ziekenhuis Leuven
      • Tournai, Belgien, 7500
        • Centre Hospitalier de Wallonie Picardie (CHWAPI)
  • Canada
      • Calgary, AB, Canada, T2N 4Z6
        • University of Calgary, Cumming School of Medicine
      • Halifax, Canada, B3H 1V7
        • Queen Elizabeth II Health Sciences Centre, Nova Scotia Health Authority
      • Montreal, Canada, H4A 3J1
        • Mc Gill University Health Centre (MUHC)
      • Winnipeg, MB, Canada, R3E 3P4
        • University of Manitoba
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1H2
        • Lair Centre
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital (VGH) - Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M6H 3M1
        • Toronto Liver Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Toronto Western Hospital
    • Quebec
      • Greenfield Park, Quebec, Canada, J4V 2H1
        • Monteregie Centre de Recherche
      • Montréal, Quebec, Canada, H4A 3J1
        • The Montreal Chest Institute
  • Chile
      • La Serena, Chile, 1710209
        • Hospital de La Serena
      • Los Ángeles, Chile, 4430035
        • Alta Salud
      • Santiago, Chile, 8330024
        • Hospital Clinico UC
      • Santiago, Chile, 8380456
        • Hospital Clínico Universidad de Chile
      • Santiago, Chile, 8910108
        • Centro de Estudios Clinicos Barros Luco SPA (Patients seen, Fibroscan stored and Drug Shipment)
      • Vina Del Mar, Chile, 2540488
        • Clínica Reñaca
  • Colombia
      • Bogotá, Colombia, 04073-5820
        • Fundación Cardio Infantil - Instituto de Cardiología
      • Cali, Colombia, 760032
        • Fundación Valle del Lili
      • Cali, Colombia, 760042
        • Centro Médico Imbanaco
      • Medellin, Colombia, 50034
        • Hospital Pablo Tobon Uribe
      • Medellin, Colombia, 50010
        • Hospital Universitario San Vicente de Paul Fundación
      • Medellín, Colombia, 050010
        • Fundación Hospitalaria San Vicente de Paul
    • Bogota D.C
      • Bogotá, Bogota D.C, Colombia, 110221
        • Solano&Terront Servicios Médicos LTDA - Unidad Integral de Endocrinologia UNIENDO
  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University Hospital
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 109240
        • FSBRI "Federal Research Center of nutrition and biotechnology
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 119991
        • I. M. Sechenov - First Moscow State Medical University
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 129110
        • M. F. Vladimirsky - Clinical Research Institution of Moscow Region
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation, 194044
        • Military medical academy n. a. S.M. Kirov
      • Saint Petersburg, Den Russiske Føderation, 197110
        • St Petersburg State Budgetary Healthcare Institution City Clinical Hospital N°31
      • St. Petersburg, Den Russiske Føderation, 197110
        • City Clinical Hospital No. 31
  • Det Forenede Kongerige
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige, B15 2TT
        • University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
      • Cambridge, Det Forenede Kongerige, CB2 0QQ
        • Addenbrooke's Hospital
      • Frimley, Det Forenede Kongerige, GU16 7UJ
        • Frimley Park Hospital NHS Foundation Trust
      • Hull, Det Forenede Kongerige, HU3 2JZ
        • Hull and East Yorkshire Hospitals NHS Trust - Hull Royal Infirmary
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 7EH
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust - St Thomas' Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, E1 1BB
        • Bart Health NHS Trust- Royal London Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, NW3 2QG
        • The Royal Free London NHS Foundation Trust - The Royal Free Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SW170QT
        • St George's University Hospitals NHS Foundation Trust - St George's Hospital
      • Newcastle upon Tyne, Det Forenede Kongerige, NE7 7DN
        • The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust - Freeman Hospital
      • Nottingham, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS FoundationTrust - Queen's Medical Centre
      • Plymouth, Det Forenede Kongerige, PL6 8DH
        • Plymouth Hospitals NHS Trust - Derriford Hospital
      • Portsmouth, Det Forenede Kongerige, PO6 3LY
        • Portsmouth Hospitals NHS Trust - Queen Alexandra Hospital
  • Finland
      • Helsinki, Finland, 00029
        • Helsinki University Central Hospital
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
      • Dothan, Alabama, Forenede Stater, 36305
        • Digestive Health Specialists Of The Southeast
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Forenede Stater, 85224
        • The Institute for Liver Health
      • Glendale, Arizona, Forenede Stater, 85306
        • The Institute for Liver Health
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
        • Mayo Clinic Hospital
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85006
        • Banner University Medical Center Phoenix
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85013
        • Dignity Health St. Joseph's Hospital
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85712
        • Adobe Clinical Research, LLC
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85711
        • Institute for Liver Health
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85724-0001
        • The University of Arizona College of Medicine Liver Research Institute
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Liver Wellness Center
    • California
      • Chula Vista, California, Forenede Stater, 91910
        • GW Research, Inc.
      • Coronado, California, Forenede Stater, 92118
        • Southern California Research Center
      • Fresno, California, Forenede Stater, 93720
        • Fresno Clinical Research Center
      • Fresno, California, Forenede Stater, 93701-2302
        • University of California, San Francisco, Fresno Community Regional Medical Center
      • Fresno, California, Forenede Stater, 93721
        • University of California, San Francisco, Fresno Community Regional Medical Center
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • University of California - San Diego
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Scripps Clinic Torrey Pines
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
        • Loma Linda University Medical Center - Transplantation Insitute
      • Long Beach, California, Forenede Stater, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Keck Hospital of USC
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90036
        • Ruane Clinical Research Group Inc.
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90067
        • Gastrointestinal Biosciences Clinical Trials LLC
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90073
        • Veterans Affaires Greater Los Angeles Healthcare System, West LA VA Medical Center
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90073
        • Veterans Affairs Greater Los Angeles Healthcare System
      • Oceanside, California, Forenede Stater, 92056
        • Alliance Clinical Research
      • Panorama City, California, Forenede Stater, 91402
        • National Research Institute
      • Poway, California, Forenede Stater, 92064
        • Alliance Clinical Research
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California, Davis Medical Center
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Medical Associates Research Group, Inc.
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92161
        • VA San Diego Healthcare System
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
        • University of California, San Diego Airway Research and Clinical Trials Center
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • Quest Clinical Research
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco, Medical Center at Parnassus
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • Sutter West Bay Hospitals dba California Pacific Medical Center
      • Ventura, California, Forenede Stater, 93003
        • Ventura Clinical Trials
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Forenede Stater, 80113
        • South Denver Gastroenterology
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 65200
        • Yale University School of Medicine, Section of Digestive Diseases
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • Georgetown University Hospitals
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Forenede Stater, 33434
        • Excel Medical Clinical Trials LLC
      • Doral, Florida, Forenede Stater, 33166
        • Integrity Clinical Research LLC
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • University of Florida
      • Inverness, Florida, Forenede Stater, 34452
        • Nature Coast Clinical Research
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic Hospital
      • Lakewood Ranch, Florida, Forenede Stater, 34211-4930
        • Florida Digestive Health Specialists, LLP
      • Lakewood Ranch, Florida, Forenede Stater, 34211
        • Atlantic Gastroenterology Associates, LLC
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami - Miller School of Medicine
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami - Schiff Center for Liver Diseases
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33125-1624
        • Miami VA Healthcare System
      • Wellington, Florida, Forenede Stater, 33414
        • South Florida Center of Gastroenterology, PA
      • Zephyrhills, Florida, Forenede Stater, 33542
        • Florida Medical Clinic, PA
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Forenede Stater, 30607
        • Summit Clinical Research
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30308
        • Emory University Hospital Midtown
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30309
        • Piedmont Atlanta Hospital
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30312
        • Atlanta Medical Center, Inc.
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30060-8949
        • Gastrointestinal Specialists of Georgia, PC
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • The Queen's Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • The University of Chicago Medical Center
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital - Arkes Family Pavilion
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • Rush University Medical Center
      • Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
        • Loyola University Chicago
    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Forenede Stater, 41701
        • Gastroenterology Associates Of Hazard
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • University of Kentucky Chandler Medical Center
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • University of Louisville Medical / Dental Complex
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70112
        • Tulane University School of Medicine
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71105
        • Louisiana Research Center, LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Johns Hopkins Hospital
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20850
        • Kaiser Permanente Shady Grove Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • Tufts Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC)
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 06155
        • University of Massachusetts Memorial Medical Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Health System, Division of Gastroenterology & Hepatology
    • Mississippi
      • Flowood, Mississippi, Forenede Stater, 39232
        • Gastrointestinal Associates & Endoscopy Center
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
        • University of Mississippi Medical Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64131
        • Kansas City Research Institute
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64128
        • Kansas City VA Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • St. Luke's Liver Transplant & Specialist
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104
        • Saint Louis University School of Medicine
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 89030
        • Rutgers, Robert Wood Johnson Medical School
      • Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07103
        • Rutgers, New Jersey Medical School
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87109
        • Southwest Gastroenterology Associates
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
        • Montefiore Medical Center
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14203
        • University at Buffalo, Clinical and Translational Research Center
      • Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
        • Hofstra Northwell School of Medicine
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • ICAHN School of Medicine at Mount Sinai
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University Langone Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Concorde Medical Group
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • New York-Presbyterian Hospital - Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 45267
        • Beth Israel Medical Center
      • Poughkeepsie, New York, Forenede Stater, 12601
        • Premier Medical Group
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28801
        • Asheville Gastroenterology Associates
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • UNC Health Care System
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28204
        • Carolinas Medical Center
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 22710
        • Duke Gastroenterology
      • Fayetteville, North Carolina, Forenede Stater, 28304
        • Cumberland Research Associates, LLC
      • Huntersville, North Carolina, Forenede Stater, 28078
        • Carolinas Center for Liver Disease, Carolinas HealthCare System/Atrium Health
      • Morehead City, North Carolina, Forenede Stater, 28557
        • Diabetes & Endocrinology Consultants
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27612
        • Wake Research Associates
      • Statesville, North Carolina, Forenede Stater, 28677
        • Piedmont Healthcare
      • Wilmington, North Carolina, Forenede Stater, 28403
        • Trial Management Associates
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45249
        • Consultants for Clinical Research
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45249
        • Ohio Gastroenterology & Liver Institute
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
        • University of Cincinnati Physicians Company , LLC
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74104-4017
        • Options Health Research, LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19141
        • Albert Einstein Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19102
        • Drexel University, College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19140
        • Temple University Health System
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • UPMC Montefiore
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rhode Island Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29401
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina (MUSC)
    • Tennessee
      • Hermitage, Tennessee, Forenede Stater, 37076
        • Associates in Gastroenterology, PLC
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38103
        • Methodist University Hospital
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37211
        • Quality Medical Research, PLLC
    • Texas
      • Arlington, Texas, Forenede Stater, 76012
        • Texas Clinical Research Institute
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75234
        • Liver Center of Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Baylor All Saints Medical Center - Baylor Research Institute
      • Garland, Texas, Forenede Stater, 75044
        • DHAT Research Institute
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77098
        • Gulf Coast Research Group LLC
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Research Specialists of Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Liver Associates of Texas, P.A.
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77058
        • Centex Studies Inc.
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Live Oak, Texas, Forenede Stater, 78233
        • Gastroenterology Consultants of San Antonio
      • McAllen, Texas, Forenede Stater, 78504
        • Centex Studies Inc
      • Rollingwood, Texas, Forenede Stater, 78746
        • Pinnacle Clinical Research, PLLC
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Pinnacle Clinical Research, PLLC
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78215
        • The Texas Liver Institute, Inc.
      • Southlake, Texas, Forenede Stater, 76092-9167
        • Texas Digestive Consultants (TDDC)
      • Victoria, Texas, Forenede Stater, 77904
        • Victoria Gastroenterology
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah School of Medicine
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
        • University of Virginia Health System
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
        • University of Virginia
      • Falls Church, Virginia, Forenede Stater, 22042
        • Inova Fairfax Medical Campus - Center for Liver Disease
      • Newport News, Virginia, Forenede Stater, 23602
        • Bon Secours Liver Institute of Virginia - Newport News
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23249
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23226
        • Bon Secours Liver Institute of Virginia - Richmond
      • Springfield, Virginia, Forenede Stater, 22150
        • Kaiser Permanente Springfield Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Swedish Organ Transplant and Liver Center
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104-2420
        • Harborview Medical Center
  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens Picardie
      • Angers, Frankrig, 49933
        • CHU Angers
      • Clamart, Frankrig, 92140
        • Hôpital Antoine-Béclère
      • Clichy, Frankrig, 92110
        • Hôpital Beaujon
      • Créteil, Frankrig, 94000
        • Hopital Henri Mondor
      • Limoges, Frankrig, 87042
        • CHU Limoges - Hopital Dupuytren
      • Lyon, Frankrig, 69004
        • Hôpital de la Croix-Rousse
      • Marseille, Frankrig, 13285
        • Hopital Saint Joseph
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • CHRU Montpellier- Hôpital Saint Eloi
      • Nantes, Frankrig, 44093
        • CHU de Nantes - Hopital Laennec
      • Nice, Frankrig, 06202
        • CHU de Nice- Hôpital de l'Archet II
      • Paris, Frankrig, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Hopital Cochin
      • Paris, Frankrig, 75013
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière
      • Pessac, Frankrig, 33604
        • Hôpital Haut-Lévêque
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • CHU Toulouse - Hôpital Purpan
      • Vandoeuvre Les Nancy, Frankrig, 54511
        • CHU Nancy - Hôpital Brabois
      • Villejuif, Frankrig, 94800
        • Hopital Paul Brousse
  • Holland
      • Amsterdam, Holland, 1105 AZ
        • Academisch Medisch Centrum
      • Amsterdam, Holland, 1081 HZ
        • Vrije Universiteit Medical Center
      • Maastricht, Holland, 6229 HX
        • Maastricht UMC+
      • Nijmegen, Holland, 6525 GA
        • Radboud UMC
  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico S. Orsola-Malpighi
      • Milano, Italien, 20122
        • Fondazione IRCCS CA Granda Ospedale Maggiore Policlinico
      • Napoli, Italien, 80131
        • Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale "A. Cardarelli"
      • Palermo, Italien, 90127
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
      • Palermo, Italien, 90141
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
      • Roma, Italien, 00133
        • Policlinico Tor Vergata
      • Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli
      • San Giovanni Rotondo, Italien, 71013
        • Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza I.R.C.C.S.
      • Torino, Italien, 10126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Citta della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 6100
        • Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi
      • Fatih, Kalkun, 34093
        • Bezmialem Vakıf Universitesi
      • Istanbul, Kalkun, 34766
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi
      • Izmir, Kalkun, 35040
        • Ege Üniversitesi
      • Pendik, Kalkun, 34890
        • Marmara Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
      • Çapa, Kalkun, 34093
        • Istanbul Universitesi Istanbul Tip Fakultesi
  • Mexico
      • Acapulco, Mexico, 39670
        • Centro de Investigación Clínica del Pacífico, S.A de C.V.
      • Guadalajara, Mexico
        • Hospital Maria Auxiliadora
      • Mexico City, Mexico, 14050
        • Médica Sur
      • Mexico City, Mexico
        • Consultorio Medico
      • Monterrey, Mexico
        • Accelerium S de RL de C.V.
    • DIF
      • Mexico, DIF, Mexico, 6700
        • Hospital Angeles Clinica Londres
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3000-075
        • Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, EPE - Hospitais da Universidade de Coimbra
      • Lisboa, Portugal, 1169-050
        • Centro Hospitalar Lisboa Central, EPE - Hospital Santo Antonio dos Capuchos
      • Lisboa, Portugal, 1649-035
        • Centro Hospitalar de Lisboa Norte, EPE - Hospital Santa Maria
      • Porto, Portugal, 4200-319
        • Centro Hospitalar de São João
      • Porto, Portugal, 4200-319
        • Centro Hospitalar de São João, EPE - Hospital de São João
      • Vila Real, Portugal, 5000-508
        • Centro Hospita de Tras-os-Montes e Alto Douro, EPE
  • Puerto Rico
      • Rio Grande, Puerto Rico, 00745
        • Caparra Internal Medicine Research Center
      • San Juan, Puerto Rico, 00927
        • Fundacion de Investigacion de Diego
      • San Juan, Puerto Rico, 00909
        • Klinical Investigations Group, LLC
      • San Juan, Puerto Rico, 909
        • Fundacion de Investigacion
  • Rumænien
      • Bucharest, Rumænien, 022328
        • Institutul Clinic Fundeni
      • Bucharest, Rumænien, 021105
        • Institutul National De Boli Infectioase "Prof. Dr. Matei Bals"
      • Timisoara, Rumænien, 300002
        • SC Cabinet Particular Policlinic Algomed SRL
      • Timisoara, Rumænien, 300736
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta "Pius Brinzeu" Timisoara
  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Inselspital, University Hospital Bern
      • Lausanne, Schweiz, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
      • Saint Gallen, Schweiz, 9007
        • Kantonsspital St. Gallen
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • UniversitätsSpital Zürich
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 8025
        • Hospital De La Santa Creu I Sant Pau
      • Barcelona, Spanien, 8036
        • Hospital Clinic i Provincial
      • Barcelona, Spanien, 8035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Madrid, Spanien, 128041
        • Hospital Universitario 12 de octubre
      • Majadahonda, Spanien, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Pontevedra, Spanien, 36071
        • Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra
      • Santander, Spanien, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Sevilla, Spanien, 41014
        • Campus Hospital Universitario Virgen del Rocío - Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS)
  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 14186
        • Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge
  • Sydafrika
      • Cape Town, Sydafrika, 7530
        • Tiervlei Trial Centre
      • Cape Town, Sydafrika, 7800
        • Mediclinic Constantiaberg
      • Port Elizabeth, Sydafrika, 6001
        • PHOENIX Pharma (Pty) Ltd
  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 625 00
        • Fakultni nemocnice Brno
      • Plzen, Tjekkiet, 30100
        • Research Site s.r.o.
      • Plzen, Tjekkiet, 30100
        • Research Site, s.r.o
      • Praha 2, Tjekkiet, 120 00
        • KlinMed s.r.o.
  • Tyskland
      • Aachen, Tyskland, 52074
        • Universitätsklinikum RWTH Aachen
      • Berlin, Tyskland, 10969
        • Liver Center
      • Berlin, Tyskland
        • Gastroenterologie am Bayerischen Platz/ Gastro-Studien
      • Bonn, Tyskland, 53127
        • Universitätsklinikum Bonn
      • Essen, Tyskland, 45147
        • Universitätsklinikum Essen
      • Frankfurt, Tyskland, 60590
        • Universitätsklinikum Frankfurt - Goethe Universität
      • Freiburg, Tyskland, 79106
        • Universitätsklinikum Freiburg
      • Hamburg, Tyskland, 20099
        • Asklepios Klinik St. Georg
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
      • Hannover, Tyskland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • Universitätsklinikum Heidelberg
      • Köln, Tyskland, 50937
        • Universitatsklinikum Koln
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Eugastro GmbH
      • Magdeburg, Tyskland, 39120
        • Universitätsklinikum Magdeburg
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
      • Würzburg, Tyskland, 97080
        • Universitatsklinikum Wurzburg
    • Northwest
      • Köln, Northwest, Tyskland, 50937
        • Universitatsklinikum Koln

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd eller kvinder i alderen fra 18 til 75 år inklusive ved første screeningsbesøg.
  2. Skal give underskrevet skriftligt informeret samtykke og acceptere at overholde undersøgelsesprotokollen.

  3. Kvinderne, der deltager i denne undersøgelse, skal være i ikke-fertil alder eller bruge højeffektiv prævention i hele undersøgelsens varighed og i 1 måned efter behandlingens afslutning, som beskrevet nedenfor:

    1. ophør af menstruation i mindst 12 måneder på grund af ovariesvigt,
    2. Kirurgisk sterilisering såsom bilateral ovariektomi, hysterektomi eller medicinsk dokumenteret ovariesvigt
    3. Hvis det anmodes om af lokale IRB-bestemmelser og/eller nationale love, kan seksuel afholdenhed anses for tilstrækkelig (pålideligheden af ​​seksuel afholdenhed skal vurderes i forhold til varigheden af ​​det kliniske forsøg og patientens foretrukne og sædvanlige livsstil)
    4. Brug af en yderst effektiv ikke-hormonel præventionsmetode (bilateral tubal okklusion, vasektomiseret partner eller intrauterin enhed)
    5. Dobbelt prævention med barriere OG højeffektiv hormonel præventionsmetode (oral, intravaginal eller transdermal kombineret østrogen- og gestagen-hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning; oral, injicerbar eller implanterbar hormonel prævention med kun gestagen forbundet med hæmning af ægløsning; eller intrauterint hormon -frigivelsessystem). Den hormonelle prævention skal startes mindst 1 måned før randomisering.
  4. Histologisk bekræftelse af steatohepatitis på en diagnostisk leverbiopsi ved central aflæsning af objektglassene (biopsi opnået inden for 6 måneder før randomisering eller under screeningsperioden) med mindst 1 i hver komponent af NAS-scoren (steatose scoret 0-3, ballondegeneration) scorede 0-2, og lobulær inflammation scorede 0-3).
  5. NAS-score ≥4.
  6. Fibrosestadie på 1 eller højere og under 4, i henhold til NASH CRN-fibrose-staging-systemet.
  7. Stabil dosis af vitamin E, flerumættede fedtsyrer eller ursodeoxycholsyre fra mindst 6 måneder før diagnostisk leverbiopsi

  8. For deltagere med type 2-diabetes skal glykæmien kontrolleres. Hvis glykæmi kontrolleres af antidiabetiske lægemidler, skal ændringer i antidiabetisk behandling følge disse krav:

    1. Ingen kvalitativ ændring 6 måneder før diagnostisk leverbiopsi op til randomisering (dvs. implementering af en ny anti-diabetisk terapi) for deltagere behandlet med metformin, gliptiner, sulfonylurinstoffer, natrium/glucose cotransporter (SGLT) 2 hæmmere, glukagon-lignende peptid ( GLP)-1-agonister eller insulin. Dosisændringer af disse lægemidler er tilladt i de 6 måneder forud for diagnostisk leverbiopsi, undtagen GLP-1-agonister, som skal forblive på stabil dosis i de 6 måneder forud for diagnostisk leverbiopsi.
    2. Ingen implementering af GLP-1-agonister og SGLT2-hæmmere op til 72 ugers behandling (besøg 7).

Påbegyndelse af andre antidiabetiske lægemidler er tilladt efter randomisering baseret på behandlende lægers vurdering, bortset fra glitazoner, som er forbudt 6 måneder før diagnostisk leverbiopsi indtil afslutningen af ​​behandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt hjertesvigt (grad I til IV af New York Heart Association klassifikation).
  2. Anamnese med effektiv fedmekirurgi inden for 5 år før screening.
  3. Ukontrolleret hypertension i screeningsperioden på trods af optimal antihypertensiv behandling
  4. Type 1 diabetes deltagere.
  5. Deltagere med dekompenseret diabetes (HbA1c>9%).
  6. Deltagere med en historie med klinisk signifikant akut hjertehændelse inden for 6 måneder før screening
  7. Vægttab på mere end 5 % inden for 6 måneder før randomisering
  8. Kompenseret og dekompenseret skrumpelever
  9. Nuværende eller nyere historie (
  10. Drægtige eller ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden.
  11. Andre veldokumenterede årsager til kronisk leversygdom i henhold til standard diagnostiske procedurer
  12. Deltagere med tidligere eksponering for Elafibranor
  13. Forbudt samtidig medicinering
  14. Enhver medicinsk tilstand, der kan reducere den forventede levetid til mindre end 2 år, inklusive kendte kræftformer.
  15. Bevis for enhver anden ustabil eller ubehandlet klinisk signifikant immunologisk, endokrin, hæmatologisk, gastrointestinal, neurologisk, neoplastisk eller psykiatrisk sygdom.
  16. Mental ustabilitet eller inkompetence, således at gyldigheden af ​​informeret samtykke eller evnen til at overholde undersøgelsen er usikker.
  17. Deltagere med biologiske kriterier udelukkelse i henhold til effektiv protokol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 120 mg Elafibranor
Coatede tabletter doseret ved 120mg Elafibranor; oral administration; en tablet om dagen før morgenmad med et glas vand
Medicin: Elafibranor
Andre navne:
  • GFT505
Placebo komparator: Placebo
Overtrukne placebotabletter; oral administration; en tablet om dagen før morgenmad med et glas vand
Medicin: Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo, der opnår opløsning af ikke-alkoholisk Steatohepatitis uden forværring af fibrose
Tidsramme: Måling ved 72 uger
At evaluere effekten af ​​Elafibranor sammenlignet med placebo på leverens histologi hos ikke-alkoholiske steatohepatitis (NASH) deltagere med fibrose ved at vurdere følgende endepunkt: Antallet af Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo, der opnår NASH-opløsning uden forværring af fibrose. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Måling ved 72 uger
Tid til langsigtet resultat sammensat af dødelighed af alle årsager, skrumpelever og leverrelaterede kliniske resultater
Tidsramme: Fra første randomisering til tidlig afslutning af undersøgelsen svarende til 54 måneder (54 måneder er den længste varighed for en given deltager)
Sammensat langsigtet resultat målt ved antallet af deltagere med indtræden af ​​nogen af ​​de bedømte hændelser, sammensat af død på grund af en hvilken som helst årsag, histologisk levercirrhose og den fulde liste over portal hypertension/cirrhose relaterede hændelser som følger: levertransplantation; model for slutstadie leversygdom (MELD)-score større end eller lig med 15 for deltagere med baseline-score mindre end eller lig med 12, og begyndende varicealblødning, der kræver hospitalsindlæggelse, hepatisk encefalopati med West Haven/Conn-score større end eller lig med 2 og kræver hospitalsindlæggelse, spontan bakteriel peritonitis og ascites, der kræver behandling. MELD-skalaen går fra 6 til 40, der viser, hvor meget en deltager har brug for en levertransplantation: højere tal er mere presserende. West Haven/Conn-skalaen er 5-punkts (0 til 4) graderende sværhedsgrad af hepatisk encefalopati: højere score betyder værre hepatisk encefalopati. Dette resultatmål er til den langsigtede effektmålsanalyse.
Fra første randomisering til tidlig afslutning af undersøgelsen svarende til 54 måneder (54 måneder er den længste varighed for en given deltager)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo opnår forbedring af fibrose i mindst 1 trin
Tidsramme: Mål ved 72 uger
At evaluere effekten af ​​Elafibranor sammenlignet med placebo på leverhistologi hos ikke-alkoholiske steatohepatitis (NASH) deltagere ved at vurdere følgende endepunkt: Antallet af Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo, der opnår forbedring af leverfibrose på mindst 1 stadium ifølge NASH Clinical Research Netværksscore (CRN). Da det primære effektivitetsmål ikke blev opfyldt, blev de sekundære effektmål ikke formelt testet. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Mål ved 72 uger
Ændring fra baseline for hæmoglobin A1c (HbA1c) hos diabetikere efter 72 ugers behandling hos Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo
Tidsramme: Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Hæmoglobin A1c (HbA1c) blev testet i uge 72. Ændringer fra baseline i HbA1c i uge 72 blev evalueret. Da det primære effektivitetsmål ikke blev opfyldt, blev de sekundære effektmål ikke formelt testet. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Ændring fra baseline for High-density Lipoprotein (HDL) kolesterol efter 72 ugers behandling hos Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo
Tidsramme: Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
High-density lipoprotein (HDL) kolesterol blev testet i uge 72. Ændringer fra baseline i HDL-kolesterol blev evalueret i uge 72. Da det primære effektivitetsmål ikke blev opfyldt, blev de sekundære effektmål ikke formelt testet. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Ændring fra baseline for Low-density Lipoprotein (LDL) kolesterol efter 72 ugers behandling hos Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo
Tidsramme: Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Low-density lipoprotein (LDL) kolesterol blev testet i uge 72. Ændringer fra baseline i LDL-kolesterol blev evalueret i uge 72. Da det primære effektivitetsmål ikke blev opfyldt, blev de sekundære effektmål ikke formelt testet. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Ændring fra baseline for homøostatisk modelvurdering-IR (HOMA-IR) efter 72 ugers behandling hos Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo hos ikke-diabetiske deltagere
Tidsramme: Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Homøostatisk modelvurdering-IR (HOMA-IR) blev testet i uge 72. Ændringer fra baseline i HOMA-IR blev evalueret i uge 72. Da det primære effektivitetsmål ikke blev opfyldt, blev de sekundære effektmål ikke formelt testet. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Ændring fra baseline for ikke-højdensitetslipoproteinkolesterol efter 72 ugers behandling hos Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo
Tidsramme: Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Ikke-højdensitet lipoprotein (HDL) kolesterol blev testet i uge 72. Ændringer fra baseline i ikke-HDL-kolesterol blev evalueret i uge 72. Da det primære effektivitetsmål ikke blev opfyldt, blev de sekundære effektmål ikke formelt testet. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Ændring fra baseline af triglycerider efter 72 ugers behandling hos Elafibranor-behandlede deltagere i forhold til placebo
Tidsramme: Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning
Triglycerider blev testet i uge 72. Ændringer fra baseline i triglycerider blev evalueret i uge 72. Da det primære effektivitetsmål ikke blev opfyldt, blev de sekundære effektmål ikke formelt testet. Dette resultatmål er for surrogat-endepunktsanalysen.
Målinger efter 72 ugers behandling og op til studieafslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Genfit

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2016

Først opslået (Skøn)

10. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GFT505-315-1
  • 2015-005385-38 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH) med fibrose

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner