Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlighedspatologi og cerebral bearbejdning ved spiseforstyrrelser (EAT_FMRI)

28. marts 2018 opdateret af: Kathrin Sevecke, Medical University Innsbruck
Det foreslåede studie vil undersøge, om der på baggrund af personlighedstræk og personlighedsforstyrrelser samt specifikke cerebrale aktiveringsmønstre viser forskelle hos unge kvinder med anorexia nervosa (AN), bulimia nervosa (BN) og en sund kontrolgruppe.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den stigende forekomst af spiseforstyrrelser i teenageårene og deres hyppige kroniske forløb har ført til udviklingen af ​​forskellige programmer til forebyggelse, tidlig opsporing og tidlig indsats. Ikke desto mindre er årsagerne til anorexia nervosa (AN) og bulimia nervosa (BN) fortsat et emne for megen diskussion og forskning. Beviser peger på et multifaktorielt sygdomsmønster, hvor intrapsykiske, psykosociale og biologiske faktorer interagerer og forstærker hinanden. Spiseforstyrrelser er i stigende grad blevet forbundet med tegn på følelsesmæssig og psykologisk forstyrrelse. I kliniske populationer observeres personlighedstræk som forværrende faktorer, der udgør vigtige variabler for differentiering. Mens undersøgelser har vist høj komorbiditet af personlighedsforstyrrelser og spiseforstyrrelser i voksenalderen, er der endnu ikke foretaget sammenlignelige undersøgelser i ungdomsårene.

Det foreslåede studie vil undersøge, om der på baggrund af personlighedstræk og personlighedsforstyrrelser samt specifikke cerebrale aktiveringsmønstre kan identificeres differentiering blandt unge kvindelige patienter med AN (n = 50) og BN (n = 30) i forhold til en sund kontrolgruppe (n = 30).

Af særlig interesse er den potentielle forbindelse mellem specifikke personlighedstræk og neurale korrelater i de to ED:

  1. Er specifikke personlighedstræk og personlighedsforstyrrelser signifikant korreleret med bestemte typer af ED?
  2. Korrelerer AN og BN signifikant med særlige cerebrale aktiveringsmønstre efter visuel præsentation af madstimuli og gustatoriske stimuli? 3. Kan der identificeres sammenhænge mellem specifikke personlighedsprofiler og cerebrale aktiveringsmønstre i AN og BN? 4. Vil ændringer i cerebrale aktiveringsmønstre være tydelige mellem begyndelsen af ​​behandlingen (T1) og slutningen af ​​behandlingen (T2)? Undersøgelsen vil anvende specifikke spørgeskemaer, der omhandler spiseadfærd (EDI & EAT) samt kliniske interviews til vurdering af personlighedsforstyrrelser (SCID II). Cerebral processering vil blive evalueret ved hjælp af funktionel MR (fMRI) og strukturel MR. fMRI resultater fra visuelle og gustatoriske stimuli vil være korreleret med strukturel hjernemorfologi i MRI og med psykopatologiske parametre. Korrelationen af ​​sådanne kliniske værdier repræsenterer en ny tilgang til undersøgelse af spiseforstyrrelser hos voksne og kan være af væsentlig relevans for datafortolkning og forståelse af cerebrale ændringer som følge af anoreksi. MR-målinger vil blive udført ved behandlingens begyndelse (T1) og ved behandlingens afslutning (T2).

På denne måde vil kendte risikofaktorer blive suppleret med information om specifikke personlighedstræk og cerebrale aktiveringsmønstre. Det foreslåede studie vil således give vigtig ny indsigt til tidlig opsporing, forebyggelse, behandling og klinisk vurdering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tirol
      • Innsbruck, Tirol, Østrig, 6020
        • Rekruttering
        • Department for Child and Adolescent Psychiatry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte 50 kvindelige patienter med AN, 30 kvindelige patienter med BN og 30 raske kvinder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Undersøgelsen vil omfatte 50 kvindelige patienter med AN, 30 kvindelige patienter med BN og 30 raske kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • Alder >18 år eller
  • Ekstremt undervægtige patienter, der har behov for pædiatrisk behandling for medicinsk stabilitet og forbedring af kognitiv funktion forud for psykiatrisk indlæggelsesbehandling Overvægtige og fede patienter med BMI z-score ekstrapoleret fra BMI-grænseværdien for voksne > 25,0
  • Akutte eller kroniske somatiske eller funktionelle sygdomme (dvs. slagtilfælde, tumorer, hjertesygdomme)
  • En historie med hovedtraume eller besvimelse
  • Venstrehåndethed (bestemt af et standardiseret spørgeskema)
  • Bevis på strukturel hjerneabnormitet på den strukturelle MR-scanning (udført på den første dag af undersøgelsen)
  • fMRI-specifikke eksklusionskriterier (fobisk angst, klaustrofobi, ADHD osv.)
  • Graviditet (vurderet med uringraviditetstest)
  • Allergi over for chokolade
  • Skizofreni og andre psykotiske lidelser
  • Splinter eller andre elektroniske/metalimplantater i kroppen (dvs. pacemakere, kirurgisk udstyr osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anorexia Nervosa gruppe
n=50 kvindelige patienter med Anorexia Nervosa (AN), som opfylder kriterierne for DSM-IV, BMI z-scores vil blive brugt til alders- og kønsspecifikke afskæringspunkter, der ekstrapoleres fra BMI-grænseværdien for voksne
Det strukturerede kliniske interview for DSM-IV Axis I Disorder (SCID-I, tysk oversættelse, se Wittchen, Zaudig & Fydrich, 1997) er et semistruktureret interview til diagnosticering af AN og BM. Det giver mulighed for en detaljeret vurdering af ED-symptomer på tværs af forskellige indstillinger og tidsperioder, der er nødvendige for at stille en nøjagtig diagnose.
Andre navne:
  • Struktureret klinisk interview til DSM-IV
Eating Attitudes Test (EAT) er et standardiseret spørgeskema over symptomer og bekymringer relateret til ED (Garner & Garfield, 1979, tysk oversættelse af Steinhausen). Spørgeskemaet består af 40 punkter på en seks-punkts Likert-skala, der giver information
Andre navne:
  • Test for spiseholdninger
The Eating Disorder Inventory 2 (Paul & Thiel, 2004) er et selvrapporterende spørgeskema om psykologiske træk generelt forbundet med AN og BN. Instrumentet består af 91 punkter på en seks-punkts Likert-skala. De 11 skalaer er drive for tyndhed, bulimi, utilfredshed med kroppen, ineffektivitet, perfektionisme, interpersonel mistillid, interoceptiv bevidsthed, modenhedsfrygt, askese (foreløbig), impulsregulering (foreløbig) og social usikkerhed (foreløbig). Det var designet som et diagnostisk hjælpemiddel; dens psykometri er blevet testet, med undersøgelser, der viser tilfredsstillende interne konsistenspålidelighedskoefficienter (mellem 0,44 og 0,93), test-gentest reliabilitet på 0,79 til 0,95 (efter en uge) og derover 0,80 (efter tre uger), og indhold, konvergent og diskriminerende gyldighed.
Andre navne:
  • Opgørelse over spiseforstyrrelser 2
SCID-II-interviewet (tysk, se Wittchen, Zaudig & Fydrich, 1997) er et meget brugt og undersøgt instrument til at vurdere DSM-IV-TR personlighedsforstyrrelser. Interviewet dækker alle ti DSM-IV personlighedsforstyrrelser (antisocial, undgående, grænseoverskridende). , afhængig, histrionisk, narcissistisk, obsessiv-kompulsiv, paranoid, skizoid og skizotypisk), PD, der ikke er specificeret på anden måde, og appendikskategorier (depressiv PD og passiv-aggressiv PD) og bruges til at stille personlighedsforstyrrelsesdiagnoser enten dimensionelt eller kategorisk (nuværende- fraværende). Ydermere giver det mulighed for undersøgelse af mønstre af PD, der forekommer sammen med andre psykiske lidelser, samt analyse af den underliggende struktur af personlighedspatologi.
Andre navne:
  • Struktureret klinisk interview til DSM-IV
For specifikt at fokusere på bestemte personlighedstræk, bruger vi LoPF som en ekstra foranstaltning. Det er et velvalideret og pålideligt selvrapporterende spørgeskema til måling af sund og patologisk personlighedsfunktion hos unge. Den er baseret på DSM-5 Sektion III Alternativ Model for personlighedsforstyrrelser og dækker centrale funktionsnedsættelser i unges personlighedsfunktioner: identitet, selvretning (selvrelateret personlighedsfunktion), intimitet/tilknytning og empati/socialrelateret personlighedsfunktion ( Sevecke & Krischer, 2011).
Andre navne:
  • Niveauer af personlighedsfunktion
Wechsler Intelligence Scale for Children (HAWIK-IV, Petermann & Petermann, 2008) vil blive brugt til at vurdere intelligens. For unge ældre end 16,11 år vil vi bruge den tyske version af Wechsler Adult Intelligence Scale (HAWIE-IV). Resultater fra test-gentest reliabilitet viser, at de gennemsnitlige gentestscores for alle deltest er højere end de gennemsnitlige testresultater fra første administration , med effektstørrelser fra 0,08 (forståelse) til 0,60 (fuldførelse af billede). Testen har vist et acceptabelt forhold til andre mål for præstation, hukommelse, adaptiv adfærd, følelsesmæssig intelligens og begavelse hos børn og unge (Canivez, 2014). Til den ikke-kliniske teenagerprøve vil vi bruge to deltest af HAWIK.
Andre navne:
  • Wechsler Intelligence Scale for Children
For at måle fødevarerelateret hjerneaktivering vil begivenhedsrelateret fMRI blive brugt, hvor faser af højkaloriebilleder veksler med faser af lavkaloriebilleder og billeder af fikseringskryds (ikke relateret til madbilleder). Der udføres i alt 18 blokke - se nedenstående figur. Varigheden af ​​hver fase vil være 30 sekunder. I en anden kørsel vil patienterne og kontrolpersonerne drikke chokolademælk og vand, skiftevis hvert 30. sekund, gennem et langt siliciumrør. Denne procedure blev med succes testet i et tidligere fMRI-studie med voksne AN-patienter (Gizewski et al. 2010, Vocks et al. 2011) og er nu blevet anvendt i foreløbige målinger for unge AN-patienter.
Andre navne:
  • Fødevarerelateret hjerneaktivering ved hændelsesrelateret fMRI
Bulimia Nervosa gruppe
n=30 kvindelige patienter med Bulimia Nervosa (BN), som har BMI z-scores fra voksenområdet
Det strukturerede kliniske interview for DSM-IV Axis I Disorder (SCID-I, tysk oversættelse, se Wittchen, Zaudig & Fydrich, 1997) er et semistruktureret interview til diagnosticering af AN og BM. Det giver mulighed for en detaljeret vurdering af ED-symptomer på tværs af forskellige indstillinger og tidsperioder, der er nødvendige for at stille en nøjagtig diagnose.
Andre navne:
  • Struktureret klinisk interview til DSM-IV
Eating Attitudes Test (EAT) er et standardiseret spørgeskema over symptomer og bekymringer relateret til ED (Garner & Garfield, 1979, tysk oversættelse af Steinhausen). Spørgeskemaet består af 40 punkter på en seks-punkts Likert-skala, der giver information
Andre navne:
  • Test for spiseholdninger
The Eating Disorder Inventory 2 (Paul & Thiel, 2004) er et selvrapporterende spørgeskema om psykologiske træk generelt forbundet med AN og BN. Instrumentet består af 91 punkter på en seks-punkts Likert-skala. De 11 skalaer er drive for tyndhed, bulimi, utilfredshed med kroppen, ineffektivitet, perfektionisme, interpersonel mistillid, interoceptiv bevidsthed, modenhedsfrygt, askese (foreløbig), impulsregulering (foreløbig) og social usikkerhed (foreløbig). Det var designet som et diagnostisk hjælpemiddel; dens psykometri er blevet testet, med undersøgelser, der viser tilfredsstillende interne konsistenspålidelighedskoefficienter (mellem 0,44 og 0,93), test-gentest reliabilitet på 0,79 til 0,95 (efter en uge) og derover 0,80 (efter tre uger), og indhold, konvergent og diskriminerende gyldighed.
Andre navne:
  • Opgørelse over spiseforstyrrelser 2
SCID-II-interviewet (tysk, se Wittchen, Zaudig & Fydrich, 1997) er et meget brugt og undersøgt instrument til at vurdere DSM-IV-TR personlighedsforstyrrelser. Interviewet dækker alle ti DSM-IV personlighedsforstyrrelser (antisocial, undgående, grænseoverskridende). , afhængig, histrionisk, narcissistisk, obsessiv-kompulsiv, paranoid, skizoid og skizotypisk), PD, der ikke er specificeret på anden måde, og appendikskategorier (depressiv PD og passiv-aggressiv PD) og bruges til at stille personlighedsforstyrrelsesdiagnoser enten dimensionelt eller kategorisk (nuværende- fraværende). Ydermere giver det mulighed for undersøgelse af mønstre af PD, der forekommer sammen med andre psykiske lidelser, samt analyse af den underliggende struktur af personlighedspatologi.
Andre navne:
  • Struktureret klinisk interview til DSM-IV
For specifikt at fokusere på bestemte personlighedstræk, bruger vi LoPF som en ekstra foranstaltning. Det er et velvalideret og pålideligt selvrapporterende spørgeskema til måling af sund og patologisk personlighedsfunktion hos unge. Den er baseret på DSM-5 Sektion III Alternativ Model for personlighedsforstyrrelser og dækker centrale funktionsnedsættelser i unges personlighedsfunktioner: identitet, selvretning (selvrelateret personlighedsfunktion), intimitet/tilknytning og empati/socialrelateret personlighedsfunktion ( Sevecke & Krischer, 2011).
Andre navne:
  • Niveauer af personlighedsfunktion
Wechsler Intelligence Scale for Children (HAWIK-IV, Petermann & Petermann, 2008) vil blive brugt til at vurdere intelligens. For unge ældre end 16,11 år vil vi bruge den tyske version af Wechsler Adult Intelligence Scale (HAWIE-IV). Resultater fra test-gentest reliabilitet viser, at de gennemsnitlige gentestscores for alle deltest er højere end de gennemsnitlige testresultater fra første administration , med effektstørrelser fra 0,08 (forståelse) til 0,60 (fuldførelse af billede). Testen har vist et acceptabelt forhold til andre mål for præstation, hukommelse, adaptiv adfærd, følelsesmæssig intelligens og begavelse hos børn og unge (Canivez, 2014). Til den ikke-kliniske teenagerprøve vil vi bruge to deltest af HAWIK.
Andre navne:
  • Wechsler Intelligence Scale for Children
For at måle fødevarerelateret hjerneaktivering vil begivenhedsrelateret fMRI blive brugt, hvor faser af højkaloriebilleder veksler med faser af lavkaloriebilleder og billeder af fikseringskryds (ikke relateret til madbilleder). Der udføres i alt 18 blokke - se nedenstående figur. Varigheden af ​​hver fase vil være 30 sekunder. I en anden kørsel vil patienterne og kontrolpersonerne drikke chokolademælk og vand, skiftevis hvert 30. sekund, gennem et langt siliciumrør. Denne procedure blev med succes testet i et tidligere fMRI-studie med voksne AN-patienter (Gizewski et al. 2010, Vocks et al. 2011) og er nu blevet anvendt i foreløbige målinger for unge AN-patienter.
Andre navne:
  • Fødevarerelateret hjerneaktivering ved hændelsesrelateret fMRI
Sund kontrolgruppe
n=30 raske kvinder, der har BMI z-scores fra voksenområdet fra 19,0-25,0, og som ikke opfylder diagnostiske kriterier for nogen psykiatrisk lidelse. Interventioner: EDI-2, EAT, SCID-I, SCID-II, LoPF, HAWIK -IV, fMRI
Det strukturerede kliniske interview for DSM-IV Axis I Disorder (SCID-I, tysk oversættelse, se Wittchen, Zaudig & Fydrich, 1997) er et semistruktureret interview til diagnosticering af AN og BM. Det giver mulighed for en detaljeret vurdering af ED-symptomer på tværs af forskellige indstillinger og tidsperioder, der er nødvendige for at stille en nøjagtig diagnose.
Andre navne:
  • Struktureret klinisk interview til DSM-IV
Eating Attitudes Test (EAT) er et standardiseret spørgeskema over symptomer og bekymringer relateret til ED (Garner & Garfield, 1979, tysk oversættelse af Steinhausen). Spørgeskemaet består af 40 punkter på en seks-punkts Likert-skala, der giver information
Andre navne:
  • Test for spiseholdninger
The Eating Disorder Inventory 2 (Paul & Thiel, 2004) er et selvrapporterende spørgeskema om psykologiske træk generelt forbundet med AN og BN. Instrumentet består af 91 punkter på en seks-punkts Likert-skala. De 11 skalaer er drive for tyndhed, bulimi, utilfredshed med kroppen, ineffektivitet, perfektionisme, interpersonel mistillid, interoceptiv bevidsthed, modenhedsfrygt, askese (foreløbig), impulsregulering (foreløbig) og social usikkerhed (foreløbig). Det var designet som et diagnostisk hjælpemiddel; dens psykometri er blevet testet, med undersøgelser, der viser tilfredsstillende interne konsistenspålidelighedskoefficienter (mellem 0,44 og 0,93), test-gentest reliabilitet på 0,79 til 0,95 (efter en uge) og derover 0,80 (efter tre uger), og indhold, konvergent og diskriminerende gyldighed.
Andre navne:
  • Opgørelse over spiseforstyrrelser 2
SCID-II-interviewet (tysk, se Wittchen, Zaudig & Fydrich, 1997) er et meget brugt og undersøgt instrument til at vurdere DSM-IV-TR personlighedsforstyrrelser. Interviewet dækker alle ti DSM-IV personlighedsforstyrrelser (antisocial, undgående, grænseoverskridende). , afhængig, histrionisk, narcissistisk, obsessiv-kompulsiv, paranoid, skizoid og skizotypisk), PD, der ikke er specificeret på anden måde, og appendikskategorier (depressiv PD og passiv-aggressiv PD) og bruges til at stille personlighedsforstyrrelsesdiagnoser enten dimensionelt eller kategorisk (nuværende- fraværende). Ydermere giver det mulighed for undersøgelse af mønstre af PD, der forekommer sammen med andre psykiske lidelser, samt analyse af den underliggende struktur af personlighedspatologi.
Andre navne:
  • Struktureret klinisk interview til DSM-IV
For specifikt at fokusere på bestemte personlighedstræk, bruger vi LoPF som en ekstra foranstaltning. Det er et velvalideret og pålideligt selvrapporterende spørgeskema til måling af sund og patologisk personlighedsfunktion hos unge. Den er baseret på DSM-5 Sektion III Alternativ Model for personlighedsforstyrrelser og dækker centrale funktionsnedsættelser i unges personlighedsfunktioner: identitet, selvretning (selvrelateret personlighedsfunktion), intimitet/tilknytning og empati/socialrelateret personlighedsfunktion ( Sevecke & Krischer, 2011).
Andre navne:
  • Niveauer af personlighedsfunktion
Wechsler Intelligence Scale for Children (HAWIK-IV, Petermann & Petermann, 2008) vil blive brugt til at vurdere intelligens. For unge ældre end 16,11 år vil vi bruge den tyske version af Wechsler Adult Intelligence Scale (HAWIE-IV). Resultater fra test-gentest reliabilitet viser, at de gennemsnitlige gentestscores for alle deltest er højere end de gennemsnitlige testresultater fra første administration , med effektstørrelser fra 0,08 (forståelse) til 0,60 (fuldførelse af billede). Testen har vist et acceptabelt forhold til andre mål for præstation, hukommelse, adaptiv adfærd, følelsesmæssig intelligens og begavelse hos børn og unge (Canivez, 2014). Til den ikke-kliniske teenagerprøve vil vi bruge to deltest af HAWIK.
Andre navne:
  • Wechsler Intelligence Scale for Children
For at måle fødevarerelateret hjerneaktivering vil begivenhedsrelateret fMRI blive brugt, hvor faser af højkaloriebilleder veksler med faser af lavkaloriebilleder og billeder af fikseringskryds (ikke relateret til madbilleder). Der udføres i alt 18 blokke - se nedenstående figur. Varigheden af ​​hver fase vil være 30 sekunder. I en anden kørsel vil patienterne og kontrolpersonerne drikke chokolademælk og vand, skiftevis hvert 30. sekund, gennem et langt siliciumrør. Denne procedure blev med succes testet i et tidligere fMRI-studie med voksne AN-patienter (Gizewski et al. 2010, Vocks et al. 2011) og er nu blevet anvendt i foreløbige målinger for unge AN-patienter.
Andre navne:
  • Fødevarerelateret hjerneaktivering ved hændelsesrelateret fMRI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurale korrelater (fMRI): Forskelle på cerebrale aktiveringsmønstre i AN- og BN-grupperne fra dem i kontrolgruppen
Tidsramme: Ved terapiens begyndelse (T1, uge ​​1) og ved slutningen af ​​terapien (T2) (ca. 2 måneder)
Cerebrale aktiveringsmønstre ((aktivering af præfrontal, parahippocampal, cinculate og insular cortex, posterior cingulate cortex) i AN- og BN-grupperne vil afvige fra dem i kontrolgruppen
Ved terapiens begyndelse (T1, uge ​​1) og ved slutningen af ​​terapien (T2) (ca. 2 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Personlighedspatologi: Identifikation af specifikke personlighedsprofiler (dimensionelle personlighedstræk og personlighedsforstyrrelser) ved hjælp af et struktureret klinisk interview og spørgeskema
Tidsramme: (T1) Uge 1
Specifikke personlighedsprofiler (dimensionelle træk og personlighedsforstyrrelser) kan identificeres hos unge patienter med AN og BN; evalueret fra SCID-II-interview (score fra 108-324) og LoPF-spørgeskema (T-scores)
(T1) Uge 1
Forholdet mellem personlighedspatologi (ved hjælp af struktureret klinisk interview og spørgeskema) og neurale korrelater i ED (fMRI)
Tidsramme: Ved terapiens begyndelse (T1, uge ​​1) og ved slutningen af ​​terapien (T2) (ca. 2 måneder)
Personlighedspatologi vil korrelere signifikant med de cerebrale aktiveringsmønstre (fMRI hjerneaktivering, SCID-scores og T-scores)
Ved terapiens begyndelse (T1, uge ​​1) og ved slutningen af ​​terapien (T2) (ca. 2 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathrin Seveke, Univ-Prof.Dr, Head of department of Child and Adolescent Psychiatry

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2016

Først opslået (Skøn)

2. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EAT_FMRI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spiseforstyrrelser

Kliniske forsøg med SCID-I

3
Abonner