- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03090971
Brug af topisk flydende diclofenac efter lasermikroporation af kutane neurofibromer hos patienter med NF1
24. oktober 2017 opdateret af: Mauro Geller, Fundação Educacional Serra dos Órgãos
Klinisk vurdering af brugen af topisk flydende diclofenac efter lasermikroporation af kutane neurofibromer hos patienter med neurofibromatose type 1
Dette er en åben, kontrolleret, prospektiv, proof-of-concept-undersøgelse med 7 patienter med NF1 og kutane neurofibromer.
Denne undersøgelse vil omfatte tre behandlingsbesøg på studiecentret og tre opfølgende besøg.
Behandlingen vil bestå af to faser: neurofibrom-mikroporering ved hjælp af laserapparatet, efterfulgt af topisk påføring af en dråbe diclofenac 25 mg/ml på overfladen af neurofibromet; efterfulgt af genpåføring af en dråbe diclofenac to gange dagligt i tre dage.
Ansøgningerne efter den første applikation vil blive udført af patienterne.
Forsøgspersonerne vil vende tilbage til undersøgelsescentret med tre dages intervaller (vurdering 2 og 3) for ny mikroporation og topisk diclofenacpåføring, efterfulgt af topisk diclofenacpåføring hjemme i tre dage mere.
Vurdering 4 finder sted 3 dage efter vurdering 3. Vurdering 5 vil finde sted 7 dage efter afslutningen af behandlingsperioden og vurdering 6 30 dage efter sidste påføring af undersøgelseslægemidlet.
Den primære effektivitetsvariabel i denne undersøgelse er den inflammatoriske proces med tilstedeværelsen af vævsnekrose.
Den primære sikkerhedsvariabel er forekomsten af uønskede hændelser, der anses for at være forbundet med undersøgelseslægemidlet, som forekommer i behandlingsperioden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Neurofibromatosis type 1 (NF1) er et autosomalt dominant neurokutant syndrom med meget varierende kliniske manifestationer, og som har en verdensomspændende forekomst på cirka 1/2500.
Den mest almindelige læsion er det kutane neurofibroma, der optræder på huden hos 90 % af voksne med NF1.
Antallet af kutane neurofibromer hos et berørt individ kan variere fra nogle få til flere tusinde.
Disse læsioner kan fjernes kirurgisk, men kommer typisk igen, og kirurgisk fjernelse fører ofte til ardannelse.
Intralesional administration af diclofenac blev tidligere rapporteret med gunstige resultater, og signifikante inflammatoriske processer blev observeret i de behandlede neurofibromer, med vævsnekrose og løsrivelse af nogle behandlede neurofibromer, virkninger der ikke blev observeret blandt kontrolneurofibromer.
Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere brugen af topisk diclofenac til behandling af kutane neurofibromer hos patienter med NF1.
Det sekundære formål med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden ved brug af topisk diclofenac til behandling af kutane neurofibromer hos patienter med NF1.
Dette er en åben, kontrolleret, prospektiv, proof-of-concept-undersøgelse med 7 patienter med NF1 og kutane neurofibromer.
Denne undersøgelse vil omfatte tre behandlingsbesøg på studiecentret og tre opfølgende besøg.
Behandlingen vil bestå af to faser: neurofibrom-mikroporering ved hjælp af laserapparatet, efterfulgt af topisk påføring af en dråbe diclofenac 25 mg/ml på overfladen af neurofibromet; efterfulgt af genpåføring af en dråbe diclofenac to gange dagligt i tre dage.
Ansøgningerne efter den første applikation vil blive udført af patienterne.
Forsøgspersonerne vil vende tilbage til undersøgelsescentret med tre dages intervaller (vurdering 2 og 3) for ny mikroporation og topisk diclofenacpåføring, efterfulgt af topisk diclofenacpåføring hjemme i tre dage mere.
Vurdering 4 vil finde sted 3 dage efter vurdering 3. Vurdering 5 vil finde sted 7 dage efter afslutningen af behandlingsperioden og vurdering 6 30 dage efter sidste påføring af undersøgelseslægemidlet.
Den primære effektivitetsvariabel i denne undersøgelse er den inflammatoriske proces med tilstedeværelsen af vævsnekrose.
Den primære sikkerhedsvariabel er forekomsten af uønskede hændelser, der anses for at være forbundet med undersøgelseslægemidlet, som forekommer i behandlingsperioden.
Forud for enhver undersøgelsesrelateret procedure vil der blive indhentet skriftligt informeret samtykke fra deltageren.
Clinical Research From vil blive udfyldt, gemt, kodet, og dataene vil blive analyseret ved hjælp af GraphPad Prism, v. 5.0.
Frekvenstabeller vil blive genereret og centrale tendenser beregnet (middelværdi, median, tilstand).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
RJ
-
Teresópolis, RJ, Brasilien, 25964-000
- Fundação Educacional Serra dos Órgãos - UNIFESO
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne af begge køn, mellem 18 og 65 år;
- NF1, diagnosticeret klinisk af en neurolog, hudlæge eller anden specialist med viden om sygdommen og defineret som:
En kendt mutation i genet, der koder for neurofibromin
eller tilstedeværelsen af 2 af følgende 7 kliniske manifestationer af NF1:
- ≥ 6 café-au-lait macules på kroppen med diametre større end 15 mm i den største diameter;
- to eller flere neurofibromer af en hvilken som helst type eller et plexiformt neurofibrom
- lyske- eller aksillær fregner
- to eller flere Lisch-knuder (iris hamartomer)
- optisk gliom
- en tydelig knoglelæsion, såsom sphenoid vinge dysplasi, pseudoartrose i skinnebenet, makrocefali eller skoliose
- en førstegradsslægtning med NF1
- Tilstedeværelse af 4 eller flere kutane neurofibromer, der måler 0,5-1,2 cm i største diameter, til stede på thorax/mave eller øvre eller nedre lemmer;
- Hvis en kvinde i den fødedygtige alder er villig til at bruge en medicinsk acceptabel form for prævention (efter investigatorens vurdering) i hele undersøgelsens varighed;
- Er i stand til at forstå den informerede samtykkeformular, der beskriver risiciene ved denne undersøgelse, og underskriver frivilligt det informerede samtykkedokument;
- Er i stand til at forstå og overholde kravene i protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgisk, medicinsk eller efterforskningsbehandling for en af de 6 målkutane neurofibromer, der skal evalueres i undersøgelsen inden for tre måneder før baseline-besøget;
- Aktiv infektion (bakteriel, viral eller svampe), der kræver systemiske antibiotika inden for to uger efter baseline-besøget;
- Graviditet eller amning;
- Immunkompromitteret på grund af en medicinsk tilstand;
- Kendt overfølsomhed over for diclofenac eller ethvert andet NSAID;
- Kendt overfølsomhed over for aspirin;
- har en kendt overfølsomhed over for mannitol, natriummetabisulfit, benzylalkohol eller propylenglycol;
- Kendt overfølsomhed over for lidocain;
- Modtager i øjeblikket eller har modtaget med 2 ugers screening et NSAID (inklusive diclofenac), en COX-2-hæmmer, cyclosporin, methotrexat, et oralt antidiabetikum, lithium, digoxin, diuretika, antikoagulantia (såsom warfarin) eller et quinolonantibiotikum ; bortset fra intralæsional diclofenac, vil disse medikamenter ikke være tilladt under undersøgelsen; lavdosis aspirin, der anvendes til hjertebeskyttende virkninger, vil være tilladt;
- Enhver historie med lever- (inklusive hepatisk porfyri) eller nyresygdom, der resulterer i vedvarende kompromitteret lever- eller nyrefunktion;
- Anamnese med en blødnings-/koagulationsforstyrrelse;
- Anamnese med mave- eller tarmsår, Crohns sygdom eller colitis ulcerosa;
- Laboratorieundersøgelse ved screening, der efter investigatorens mening afslører signifikant, ustabil og/eller ubehandlet nyre-, lever- eller metabolisk sygdom/dysfunktion;
- Antal hvide blodlegemer ved screening, der er mindre end 3000, eller et blodpladetal ved screening, der er mindre end 150.000;
- Laboratorieevaluering ved screening, der viser hæmoglobinet lavere end den nedre normalgrænse for det anvendte laboratorium;
- Under behandling for en medicinsk tilstand, der efter investigatorens mening kan forstyrre sikkerheden af den eksperimentelle behandling eller med evalueringen af effektivitet, herunder, men ikke begrænset til, kardiovaskulær og/eller luftvejssygdom;
- Forsøgspersonen er efter investigators mening ikke i stand til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen;
- Forsøgspersonen har modtaget en undersøgelsesbehandling eller -procedure af en eller anden grund inden for 30 dage før screening.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kutane neurofibromer
Hvert individ vil have to behandlingsneurofibromer og to kontrolneurofibromer.
Efter mikroporation vil de to behandlingsneurofibromer blive behandlet med topisk diclofenac, mens de to kontrolneurofibromer vil blive behandlet med topisk saltvand.
|
Efter mikroporation vil behandlingsneurofibromer blive behandlet med topisk diclofenac
Efter mikroporation vil kontrolneurofibromer modtage behandling med topisk saltvand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet - tilstedeværelse af inflammatorisk proces i de behandlede neurofibromer
Tidsramme: I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
Inflammatorisk proces (rødme, exculceration)
|
I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet - tilstedeværelse af vævsnekrose i behandlede neurofibromer
Tidsramme: I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
Tilstedeværelse af vævsnekrose i behandlede neurofibromer
|
I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
|
Effektivitet - neurofibrom størrelse
Tidsramme: I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
Reduktion af neurofibromstørrelse
|
I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
|
Effekt - neurofibrom løsrivelse
Tidsramme: I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
Løsning af det behandlede neurofibrom
|
I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
|
Sikkerhed - Uønskede hændelser
Tidsramme: I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
Forekomst af bivirkninger, der anses for at være forbundet med undersøgelseslægemidlet
|
I hele den 7-dages behandlingsperiode og efterfølgende 30-dages opfølgningsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. marts 2017
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neuromuskulære sygdomme
- Neurodegenerative sygdomme
- Neoplasmer, nervevæv
- Sygdomme i det perifere nervesystem
- Neoplasmer i nervesystemet
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Neoplastiske syndromer, arvelig
- Nerveskede neoplasmer
- Neurokutane syndromer
- Neoplasmer i det perifere nervesystem
- Neurofibromatoser
- Neurofibromatose 1
- Neurofibrom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Diclofenac
Andre undersøgelses-id-numre
- NX101-02-2016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Neurofibromatose 1
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetNeurofibromatosis type 1 og voksende eller symptomatisk, inoperabel PNForenede Stater
-
Pasithea Therapeutics Corp.Novotech (Australia) Pty LimitedRekrutteringNeurofibrom, Plexiform | Neurofibroma Plexiform | Neurofibromatose type 1 (NF1) | Neurofibromatosis Type 1 (NF1)-relaterede plexiforme neurofibromer (PN'er) | NF1 mutationAustralien, Forenede Stater, Sydkorea
-
AstraZenecaAfsluttetSunde deltagere | Neurofibromatosis Type 1 (NF1)-relaterede plexiforme neurofibromer (PN'er)Forenede Stater
-
SpringWorks Therapeutics, Inc., a healthcare company...LedigNeurofibromatosis Type 1-associerede plexiforme neurofibromer | Histiocytisk neoplasma | Andre MAP-K Pathway-drevne sygdomme
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.RekrutteringType 1 diabetes | Type 1 diabetes mellitus | T1DM | T1D | Type 1-diabetes i ungdomsårene | Type 1-diabetes hos børn | Type 1-diabetespatienter | Type 1 diabetes melitis | T1DM - Type 1 Diabetes Mellitus | Type 1-diabetes (juvenil debut)Forenede Stater
-
Lund UniversityTilmelding efter invitationType 1 diabetes mellitus | Fase 2 Type 1-diabetes | Fase 1 type 1 diabetes | Trin 3 type 1 diabetesSverige
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordAfsluttetFysisk aktivitet | Mental sundhed velvære 1 | Kognitiv funktion 1, Social | Akademisk opnåelse | KonditionstestDet Forenede Kongerige
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 Diabetes Mellitus 1Pakistan
-
Immunocore LtdIkke rekrutterer endnuType 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1-diabetes (T1D)
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter...Rekruttering
Kliniske forsøg med Diclofenac natrium
-
Amneal Pharmaceuticals, LLCSristek Clinical Research Solutions LimitedAfsluttet
-
Noven Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetSlidgigt i knæetForenede Stater
-
Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringAfsluttet
-
CMH Multan Institute of Medical SciencesAfsluttetPostoperativ smerte | Smerter ved kejsersnit | Diclofenac | SuppositoriumPakistan
-
Mylan Pharmaceuticals Private LimitedAfsluttet
-
Qianfoshan HospitalIkke rekrutterer endnuMyokardieskade | Hypokaliæmi | Hyperkaliæmi | Kronisk nyresygdom ved hæmodialyse
-
Peking University People's HospitalAfsluttet
-
Ain Shams UniversityAfsluttetDiabetes | Kronisk nyresygdom | Sodium Glucose Co-Transporter 2-hæmmere | Estimeret glomerulært filtrationsrateEgypten
-
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.Ukendt