Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intranasal vasopressinbehandling hos børn med autisme

29. august 2025 opdateret af: Antonio Hardan, Stanford University
Formålet med dette kliniske forsøg er at undersøge effektiviteten af ​​vasopressin-næsespray til behandling af symptomer forbundet med autisme. Vasopressin er et hormon, der produceres naturligt i kroppen og har været involveret i at regulere social adfærd. Det er blevet foreslået, at administration af hormonet også kan hjælpe med at forbedre den sociale funktion hos personer med autisme.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

157

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305-5719
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinsk raske ambulante patienter mellem 6 og 17 år;
  • Diagnostisk og statistisk manual 5. udgave (DSM-5) kriterier for autismespektrumforstyrrelse (ASD) på grundlag af klinisk evaluering, bekræftet med Autism Diagnostic Interview Revised (ADI-R) og Autism Diagnostic Observation Schedule, anden udgave (ADOS-2) ) eller Childhood Autism Rating Scale, anden udgave (CARS-2);
  • hanner og hunner;
  • intelligenskvotient (IQ) på 40 og derover;
  • rating på 4 eller højere på domænet Social Communication af Clinical Global Impressions Severity (CGI-S);
  • Social Responsiveness Scale-2 Samlet score på 70 og derover;
  • plejeudbyder, som pålideligt kan bringe deltagere til klinikbesøg, give pålidelige vurderinger og interagere med deltageren på en regelmæssig basis;
  • stabil samtidig psykotropisk medicin eller medicin, der potentielt påvirker vasopressin i mindst 4 uger (med undtagelse af fluoxetin, 6 uger);
  • ingen planlagte ændringer i psykosociale og biomedicinske interventioner under forsøget;
  • villighed til at give blodprøver og evne til at deltage i nøgleundersøgelsesprocedurer (dvs. diagnostiske vurderinger og laboratoriesikkerhedsmålinger).

Ekskluderingskriterier:

  • DSM-5 diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller psykotisk lidelse;
  • regelmæssig nasal obstruktion eller næseblod;
  • ustabile medicinske tilstande såsom migræne, astmaanfald eller anfald og betydelig fysisk sygdom (f. alvorlig leversygdom, nyreinsufficiens eller hjertepatologi);
  • klinisk signifikant abnorm elektrokardiogramaflæsning;
  • historie med overfølsomhed over for vasopressin, dets analoger eller sammensatte konserveringsmidler (f.eks. chlorbutanol);
  • bevis på en genetisk mutation, der vides at forårsage ASD eller intellektuel funktionsnedsættelse (f.eks. Fragilt X-syndrom); eller metabolisk eller infektiøs ætiologi for ASD på basis af sygehistorie, neurologisk historie og tilgængelige tests for medfødte metabolismefejl og kromosomanalyse;
  • betydelige høre- eller synsnedsættelser;
  • drikker sædvanligvis store mængder vand;
  • gravide eller seksuelt aktive kvinder, der ikke bruger en pålidelig præventionsmetode;
  • nuværende brug af enhver medicin, der vides at interagere med vasopressin, herunder: 1) carbamazepin (dvs. Tegretol); chlorpropamid; clofibrat; urinstof; fludrocortison; tricykliske antidepressiva (som alle kan forstærke den antidiuretiske virkning af vasopressin, når de bruges samtidigt); 2) demeclocyclin; noradrenalin; lithium; heparin; alkohol (som alt sammen kan nedsætte den antidiuretiske virkning af vasopressin, når det bruges samtidigt); 3) ganglionblokerende midler, herunder benzohexonium, chlorisondamin, pentamin (som alle kan frembringe en markant stigning i følsomheden over for vasopressins pressoreffekter);
  • tidligere deltagelse i et klinisk vasopressinforsøg eller nuværende brug af vasopressin;
  • nuværende brug af desmopressin (DDAVP) eller oxytocin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vasopressin-Vasopressin
8 uger med vasopressin næsespray (16 internationale enheder to gange dagligt)
Næsespray
Eksperimentel: Placebo-Vasopressin
4 ugers placebo-næsespray efterfulgt af 4 ugers vasopressin-næsespray (16 internationale enheder to gange dagligt)
Placebo næsespray
Næsespray
Placebo komparator: Placebo-Placebo
8 uger med placebo næsespray; efterfulgt af en 4 ugers åben forlængelse af vasopressin næsespray (16 internationale enheder to gange dagligt)
Placebo næsespray
Næsespray

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i forælderen vurderet social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) samlede score under behandlingen.
Tidsramme: Baseline, 4-ugers 8-ugers
Social reaktionsevne skala, 2. udgave (SRS) score måler sociale evner med lavere score, hvilket betyder bedre sociale evner. SRS-2 rapporteres som en total score (T-score rækkevidde: 37 til over 90) og den diagnostiske og statistiske manual for mentale lidelser (DSM) -5-kompatibel social kommunikation og interaktion (SCI) score (T-SCORE-rækkevidde: 36 til over 90) og begrænsede interesser og repetitive Behaviour (RRB) score (T-SCORE Range: 41 til over 90). En T-score på 50 indikerer befolkningens gennemsnit med en standardafvigelse på 10. Højere score svarer til større symptomniveauer (≤ 59: inden for normale grænser; 60-65: mildt interval; 66-75: moderat rækkevidde; ≥ 76: alvorligt interval). Ændring rapporteres som 4-ugers minus baseline-score og 8-ugers minus 4-ugers score. For dette resultat er baseline -score gennemsnittet af screeningsbesøg og basislinjebesøg (gennemsnit ca. 2 til 3 uger efter screeningsbesøget).
Baseline, 4-ugers 8-ugers

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Clinical Global Impression (CGI) score under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers

Klinikervurdering af CGI-sværhedsgrad (CGI-S) og CGI Improvement (CGI-I) score.

  • Højere score på CGI-S betyder større sociale og kommunikationsunderskud (rækkevidde: 1 til 7).
  • Lavere score på CGI-I svarer til større forbedring af de områder, der er vurderet i CGI-S, og højere score svarer til forværring (rækkevidde: 1 til 7). Der er ingen baseline-score for CGI-I, det repræsenterer klinikerens subjektive vurdering af ændringer.
baseline; 4-ugers; 8-ugers
Skift fra baseline ved at læse sindet i øjnestest (RMET) under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
Resultatområde: 0 til 28; Højere score betyder bedre evne til at læse følelser og lavere score betyder værre evne til at læse følelser.
baseline; 4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline ved ansigtsfølelsesgenkendelsestesten under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
Resultatområde: 0 til 42; Højere score betyder bedre evner til genkendelsesevis for ansigtsfølelser. Lavere score betyder dårligere evner til genkendelsesevis for ansigtsfølelser.
baseline; 4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forældre-klassificeret gentagen adfærdsskala revideret (RBS-R) score under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
Resultatområde: 0 til 129; Højere score på RBS-R betyder højere niveauer af gentagen og begrænset adfærd.
baseline; 4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen bedømt Spence Children's Angst Scale (SCAS) under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
Skala måle sværhedsgraden af ​​angstsymptomer. Resultatområde: 0 til 114; Højere score betyder højere niveauer af angst, lavere score betyder lavere niveauer af angst.
baseline; 4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) P -varighed under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) PR -interval under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) QRS -interval under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) QT -interval under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (natrium) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (kalium) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (chlorid) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (chlorid) under behandlingen.
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (CO2) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (aniongap) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (glukose) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (kreatinin) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (urinstofnitrogen) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (calcium) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (osmolalitet) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Ændring fra baseline på urin kliniske laboratorier (osmolalitet) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på vitale tegn (systolisk blodtryk) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
Op til 12 uger
Skift fra baseline på vitale tegn (diastolisk blodtryk) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
Op til 12 uger
Skift fra baseline på vitale tegn (puls) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
Op til 12 uger
Skift fra baseline på højden under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Skift fra baseline på vægt under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
Ændring fra baseline på doseringsregistreringsbehandling Emergent Symptom Scale (DOTES) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
Doterne evaluerer en undergruppe af symptomer relateret til forskellige medicinske tilstande. Klinikeren vurderer intensitet (0 = ikke vurderet, 1 = ikke til stede, 2 = mild, 3 = moderat, 4 = svær), relaterethed (0 = ingen, 1 = fjern, 2 = mulig, 3 = sandsynlig, 4 = defineret), og handling taget (0 = ingen, 1 = øget, 2 = kontraktiv rx, 3 = ændringsdosis, 4 = ændringsdosis plus kontraktiv rx, 5 = suspension rx, 6 = afbrydelse). Bivirkninger er inkluderet, der er steget i sværhedsgrad, bliver mere tilbøjelige til at være beslægtede eller kræve handling. Ændring fra baseline rapporteres som antallet af deltagere med ændring i disse bivirkninger under behandlingen.
Op til 12 uger
Skift fra baseline i åbenlyst aggressionsskala (OAS) under behandlingen.
Tidsramme: 2-ugers 4-ugers; 6-ugers 8-ugers
2-ugers 4-ugers; 6-ugers 8-ugers
Baseline vasopressinkoncentration, der forudsiger primære og sekundære adfærdsresultatforanstaltninger.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Bivirkningens sværhedsgrad
Tidsramme: Op til 12 uger
Bivirkninger samlet i henhold til intensitet for hver præ-allokeret behandlingsgruppe.
Op til 12 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i Vineland Adaptive Behaviour Scales, Third Edition (VABS -3) - Sociale færdigheder og relationsdomæne under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen vurderet pædiatrisk livskvalitet (PEDSQL) lagerresultater under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline på Eye Gaze Assessment (øjesporing) under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline ved den udviklingsmæssige neuropsykologiske vurdering, anden udgave (NEPSY-II) teori om sindstest under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline Diagnostisk analyse af ikke-verbal nøjagtighed, anden udgave (Danva-2) børnevote prosodetest under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen vurderede Stanford Social Motivation Scale (også kendt som Stanford Social Dimensional Scale) Total score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i overordnede klassificerede angstskala - Autism Spectrum Disorder (PRAS -ASD) score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) social undgåelsesfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) følelsesgenkendelsesfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) interpersonel relateret faktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) insistering på ensartethedsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen vurderet social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) gentagne manerer faktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) tilknytning og tilknytningsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) ikke-facial kommunikationsproduktionsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) ansigtskommunikationsproduktionsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) mentale tilstande Forståelse af faktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline i forælderen bedømt barns søvnvaner spørgeskema (CSHQ) score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers
Ændring fra baseline på spektral effekt i alfa-, theta- og gamma -frekvenserne målt ved elektroencefalogram (EEG) under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
4-ugers; 8-ugers

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio Y. Hardan, M.D., Stanford University
  • Ledende efterforsker: Karen J. Parker, Ph.D., Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

National Database for Autism Research (NDAR) Indsendelse i henhold til NIH-krav

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner