- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03204786
Intranasal vasopressinbehandling hos børn med autisme
29. august 2025 opdateret af: Antonio Hardan, Stanford University
Formålet med dette kliniske forsøg er at undersøge effektiviteten af vasopressin-næsespray til behandling af symptomer forbundet med autisme.
Vasopressin er et hormon, der produceres naturligt i kroppen og har været involveret i at regulere social adfærd.
Det er blevet foreslået, at administration af hormonet også kan hjælpe med at forbedre den sociale funktion hos personer med autisme.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
157
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305-5719
- Stanford University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 13 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinsk raske ambulante patienter mellem 6 og 17 år;
- Diagnostisk og statistisk manual 5. udgave (DSM-5) kriterier for autismespektrumforstyrrelse (ASD) på grundlag af klinisk evaluering, bekræftet med Autism Diagnostic Interview Revised (ADI-R) og Autism Diagnostic Observation Schedule, anden udgave (ADOS-2) ) eller Childhood Autism Rating Scale, anden udgave (CARS-2);
- hanner og hunner;
- intelligenskvotient (IQ) på 40 og derover;
- rating på 4 eller højere på domænet Social Communication af Clinical Global Impressions Severity (CGI-S);
- Social Responsiveness Scale-2 Samlet score på 70 og derover;
- plejeudbyder, som pålideligt kan bringe deltagere til klinikbesøg, give pålidelige vurderinger og interagere med deltageren på en regelmæssig basis;
- stabil samtidig psykotropisk medicin eller medicin, der potentielt påvirker vasopressin i mindst 4 uger (med undtagelse af fluoxetin, 6 uger);
- ingen planlagte ændringer i psykosociale og biomedicinske interventioner under forsøget;
- villighed til at give blodprøver og evne til at deltage i nøgleundersøgelsesprocedurer (dvs. diagnostiske vurderinger og laboratoriesikkerhedsmålinger).
Ekskluderingskriterier:
- DSM-5 diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller psykotisk lidelse;
- regelmæssig nasal obstruktion eller næseblod;
- ustabile medicinske tilstande såsom migræne, astmaanfald eller anfald og betydelig fysisk sygdom (f. alvorlig leversygdom, nyreinsufficiens eller hjertepatologi);
- klinisk signifikant abnorm elektrokardiogramaflæsning;
- historie med overfølsomhed over for vasopressin, dets analoger eller sammensatte konserveringsmidler (f.eks. chlorbutanol);
- bevis på en genetisk mutation, der vides at forårsage ASD eller intellektuel funktionsnedsættelse (f.eks. Fragilt X-syndrom); eller metabolisk eller infektiøs ætiologi for ASD på basis af sygehistorie, neurologisk historie og tilgængelige tests for medfødte metabolismefejl og kromosomanalyse;
- betydelige høre- eller synsnedsættelser;
- drikker sædvanligvis store mængder vand;
- gravide eller seksuelt aktive kvinder, der ikke bruger en pålidelig præventionsmetode;
- nuværende brug af enhver medicin, der vides at interagere med vasopressin, herunder: 1) carbamazepin (dvs. Tegretol); chlorpropamid; clofibrat; urinstof; fludrocortison; tricykliske antidepressiva (som alle kan forstærke den antidiuretiske virkning af vasopressin, når de bruges samtidigt); 2) demeclocyclin; noradrenalin; lithium; heparin; alkohol (som alt sammen kan nedsætte den antidiuretiske virkning af vasopressin, når det bruges samtidigt); 3) ganglionblokerende midler, herunder benzohexonium, chlorisondamin, pentamin (som alle kan frembringe en markant stigning i følsomheden over for vasopressins pressoreffekter);
- tidligere deltagelse i et klinisk vasopressinforsøg eller nuværende brug af vasopressin;
- nuværende brug af desmopressin (DDAVP) eller oxytocin.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vasopressin-Vasopressin
8 uger med vasopressin næsespray (16 internationale enheder to gange dagligt)
|
Næsespray
|
|
Eksperimentel: Placebo-Vasopressin
4 ugers placebo-næsespray efterfulgt af 4 ugers vasopressin-næsespray (16 internationale enheder to gange dagligt)
|
Placebo næsespray
Næsespray
|
|
Placebo komparator: Placebo-Placebo
8 uger med placebo næsespray; efterfulgt af en 4 ugers åben forlængelse af vasopressin næsespray (16 internationale enheder to gange dagligt)
|
Placebo næsespray
Næsespray
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i forælderen vurderet social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) samlede score under behandlingen.
Tidsramme: Baseline, 4-ugers 8-ugers
|
Social reaktionsevne skala, 2. udgave (SRS) score måler sociale evner med lavere score, hvilket betyder bedre sociale evner.
SRS-2 rapporteres som en total score (T-score rækkevidde: 37 til over 90) og den diagnostiske og statistiske manual for mentale lidelser (DSM) -5-kompatibel social kommunikation og interaktion (SCI) score (T-SCORE-rækkevidde: 36 til over 90) og begrænsede interesser og repetitive Behaviour (RRB) score (T-SCORE Range: 41 til over 90).
En T-score på 50 indikerer befolkningens gennemsnit med en standardafvigelse på 10.
Højere score svarer til større symptomniveauer (≤ 59: inden for normale grænser; 60-65: mildt interval; 66-75: moderat rækkevidde; ≥ 76: alvorligt interval).
Ændring rapporteres som 4-ugers minus baseline-score og 8-ugers minus 4-ugers score.
For dette resultat er baseline -score gennemsnittet af screeningsbesøg og basislinjebesøg (gennemsnit ca. 2 til 3 uger efter screeningsbesøget).
|
Baseline, 4-ugers 8-ugers
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i Clinical Global Impression (CGI) score under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
Klinikervurdering af CGI-sværhedsgrad (CGI-S) og CGI Improvement (CGI-I) score.
|
baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
|
Skift fra baseline ved at læse sindet i øjnestest (RMET) under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
Resultatområde: 0 til 28; Højere score betyder bedre evne til at læse følelser og lavere score betyder værre evne til at læse følelser.
|
baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline ved ansigtsfølelsesgenkendelsestesten under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
Resultatområde: 0 til 42; Højere score betyder bedre evner til genkendelsesevis for ansigtsfølelser.
Lavere score betyder dårligere evner til genkendelsesevis for ansigtsfølelser.
|
baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forældre-klassificeret gentagen adfærdsskala revideret (RBS-R) score under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
Resultatområde: 0 til 129; Højere score på RBS-R betyder højere niveauer af gentagen og begrænset adfærd.
|
baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen bedømt Spence Children's Angst Scale (SCAS) under behandlingen.
Tidsramme: baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
Skala måle sværhedsgraden af angstsymptomer.
Resultatområde: 0 til 114; Højere score betyder højere niveauer af angst, lavere score betyder lavere niveauer af angst.
|
baseline; 4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) P -varighed under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) PR -interval under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) QRS -interval under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Ændring fra baseline på elektrokardiogram (EKG) QT -interval under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (natrium) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (kalium) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (chlorid) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (chlorid) under behandlingen.
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (CO2) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (aniongap) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (glukose) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (kreatinin) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (urinstofnitrogen) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (calcium) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på blodkliniske laboratorier (osmolalitet) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Ændring fra baseline på urin kliniske laboratorier (osmolalitet) under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på vitale tegn (systolisk blodtryk) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Op til 12 uger
|
|
|
Skift fra baseline på vitale tegn (diastolisk blodtryk) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Op til 12 uger
|
|
|
Skift fra baseline på vitale tegn (puls) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Op til 12 uger
|
|
|
Skift fra baseline på højden under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Skift fra baseline på vægt under behandlingen.
Tidsramme: baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
baseline til 4-ugers, 8-ugers og 12-ugers
|
|
|
Ændring fra baseline på doseringsregistreringsbehandling Emergent Symptom Scale (DOTES) under behandlingen.
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Doterne evaluerer en undergruppe af symptomer relateret til forskellige medicinske tilstande.
Klinikeren vurderer intensitet (0 = ikke vurderet, 1 = ikke til stede, 2 = mild, 3 = moderat, 4 = svær), relaterethed (0 = ingen, 1 = fjern, 2 = mulig, 3 = sandsynlig, 4 = defineret), og handling taget (0 = ingen, 1 = øget, 2 = kontraktiv rx, 3 = ændringsdosis, 4 = ændringsdosis plus kontraktiv rx, 5 = suspension rx, 6 = afbrydelse).
Bivirkninger er inkluderet, der er steget i sværhedsgrad, bliver mere tilbøjelige til at være beslægtede eller kræve handling.
Ændring fra baseline rapporteres som antallet af deltagere med ændring i disse bivirkninger under behandlingen.
|
Op til 12 uger
|
|
Skift fra baseline i åbenlyst aggressionsskala (OAS) under behandlingen.
Tidsramme: 2-ugers 4-ugers; 6-ugers 8-ugers
|
2-ugers 4-ugers; 6-ugers 8-ugers
|
|
|
Baseline vasopressinkoncentration, der forudsiger primære og sekundære adfærdsresultatforanstaltninger.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
|
Bivirkningens sværhedsgrad
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Bivirkninger samlet i henhold til intensitet for hver præ-allokeret behandlingsgruppe.
|
Op til 12 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i Vineland Adaptive Behaviour Scales, Third Edition (VABS -3) - Sociale færdigheder og relationsdomæne under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen vurderet pædiatrisk livskvalitet (PEDSQL) lagerresultater under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline på Eye Gaze Assessment (øjesporing) under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline ved den udviklingsmæssige neuropsykologiske vurdering, anden udgave (NEPSY-II) teori om sindstest under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline Diagnostisk analyse af ikke-verbal nøjagtighed, anden udgave (Danva-2) børnevote prosodetest under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen vurderede Stanford Social Motivation Scale (også kendt som Stanford Social Dimensional Scale) Total score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i overordnede klassificerede angstskala - Autism Spectrum Disorder (PRAS -ASD) score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) social undgåelsesfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) følelsesgenkendelsesfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) interpersonel relateret faktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) insistering på ensartethedsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen vurderet social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) gentagne manerer faktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) tilknytning og tilknytningsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) ikke-facial kommunikationsproduktionsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) ansigtskommunikationsproduktionsfaktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen klassificeret social reaktionsevne skala, anden udgave (SRS-2) mentale tilstande Forståelse af faktor score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline i forælderen bedømt barns søvnvaner spørgeskema (CSHQ) score under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
|
Ændring fra baseline på spektral effekt i alfa-, theta- og gamma -frekvenserne målt ved elektroencefalogram (EEG) under behandlingen.
Tidsramme: 4-ugers; 8-ugers
|
4-ugers; 8-ugers
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Antonio Y. Hardan, M.D., Stanford University
- Ledende efterforsker: Karen J. Parker, Ph.D., Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
18. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
18. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
2. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Neuroudviklingsforstyrrelser
- Børns udviklingsforstyrrelser, gennemgående
- Autismespektrumforstyrrelse
- Autistisk lidelse
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Peptidhormoner
- Neuropeptider
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Oligopeptider
- Nervevævsproteiner
- Proteiner
- Hypofysehormoner, posterior
- Hypofysehormoner
- Vasopressiner
- Arginin Vasopressin
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-39972
- 1R01HD091972 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
National Database for Autism Research (NDAR) Indsendelse i henhold til NIH-krav
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse
-
Sohag UniversityTilmelding efter invitationPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Charite University, Berlin, GermanyRekrutteringSkizofreni Spectrum Disorders (SSD)Tyskland
-
Corestemchemon, Inc.Ikke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald
-
Kasr El Aini HospitalRekrutteringGraviditet | Apgar score | Tourniquets | Placenta Accrete SpectrumEgypten
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)Spanien, Frankrig, Australien, Forenede Stater, Irland
-
Assiut UniversityUkendtPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Kaleido BiosciencesAfsluttetVancomycin-resistente Enterococcus, Extended-Spectrum Beta Lactamase-producerende Enterobacteriaceae eller Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae koloniserede forsøgspersonerForenede Stater
-
Jagannadha R AvasaralaAfsluttetMultipel sclerose | Optisk neuritis | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgressionForenede Stater
-
Hansoh BioMedical R&D CompanyHorizon Therapeutics Ireland DACIkke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
RemeGen Co., Ltd.AfsluttetNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering
-
Longeveron Inc.AfsluttetHypoplastisk venstre hjerte syndromForenede Stater