- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03209557
Pilotforsøg med at bruge SmokeBeat til at overvåge og øge rygeafholdenhed hos gravide kvinder
Pilotforsøg tester gennemførligheden og effektiviteten af at bruge SmokeBeat til at overvåge og øge rygeafholdenhed hos gravide kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Somatix, LGH og Center for Health Incentives and Behavioral Economics ved University of Pennsylvania (CHIBE) vil samarbejde om at bruge den unikke rygegenkendelsesteknologi fra SmokeBeat-appen til at spore og analysere rygevanerne hos LGH-målrygere. Målgruppen for SmokeBeat-piloten er gravide kvinder med lav indkomst, der ryger. Dette vil gøre os i stand til at få indsigt i denne målgruppe og opnå en højere effektivitet af rygestop. Hver deltager vil blive tilmeldt forsøget i 12 uger. Kvinder, der er randomiseret til interventionsarmen, vil få et Asus Zenwatch 2-smartwatch og en smartphone-dataplan i hele undersøgelsens varighed. Kvinder, der er tilknyttet kontrolgruppen, vil få det samme smartwatch for at blive ved med at følge deres deltagelse i forsøget. Den foreløbige startdato er juni 2017.
Efter at have udfyldt samtykket vil deltagerne blive randomiseret til en af to undersøgelsesarme. Kontrolarmen vil bestå af 25 gravide kvinder. Hver vil blive forsynet med sædvanlig pleje gennem Healthy Beginnings eller NFP, men vil ikke modtage et smartwatch eller den aktive intervention. Rygeadfærd vil blive målt ved selvrapportering og prøvetests i hele forsøgets varighed. Selvrapporteret rygestatus vil blive indsamlet ugentligt. Prøvetestning vil finde sted ugentligt og vil være identisk med interventionsgruppen. Efter deres afslutning af denne prøveperiode vil de også modtage et smartwatch. Indsatsarmen vil bestå af 25 gravide kvinder. Hver vil blive tilmeldt og forsynet med et smartwatch. SmokeBeat-appen vil være aktiv. Rygeadfærd vil blive målt af smartwatchet i løbet af forsøget. Selvrapporteret rygestatus vil blive indsamlet ugentligt. Prøvetestning vil finde sted ugentligt. Alle deltagere, der er tildelt interventionsarmen, vil få lov til at beholde smartwatchet til deres deltagelse og blive forsynet med en smartphone-dataplan i hele undersøgelsens varighed.
To typer test vil blive udført med hver deltager, uanset selvrapporteret afbrydelsesstatus. NicAlert-striptest (semikvantitativ test) vil blive brugt til at teste spytkotinin i uge 2, 3, 5, 6, 8, 9, 11 og 12 af deltagerens deltagelse. Denne test vil give os en nøjagtig indikator for, hvorvidt kvinder er holdt op med at ryge eller ej, samtidig med at omkostningerne til pilotundersøgelsen reduceres. En kvantitativ væskekromatografi cotinin-test udført af ARUP Labs vil blive brugt til at teste urin i uge 1, 4, 7 og 10 for alle kvinder uanset selvrapporteret og smartwatch-rygestatus. Selvom denne test er dyrere, vil den give os koncentrationen af cotinin for hver deltager. Dette tal kan sammenlignes direkte med det selvrapporterede og smartwatch-rapporterede antal røget cigaretter som en måde at validere selvrapportering og smartwatch-nøjagtighed, selv når en deltager ikke er holdt helt op med at ryge.
De vigtigste forskningsinstrumenter vil bestå af spørgeskemaer om et emnes rygevaner og psykologiske tests, der vil hjælpe med at evaluere, hvilke typer patienter der er mest i stand til at holde op med at ryge. Alle deltagere vil blive bedt om at udfylde et indtagsspørgeskema ved baseline (estimeret længde 15 minutter) og et exit-spørgeskema ved afslutningen af studiedeltagelsen 3 måneder efter, at de starter i programmet (estimeret længde 15 minutter). Undersøgere vil undersøge, om basislinjeværdier og/eller ændringer i løbet af 3 måneder i disse variabler forvirrer, forårsager medierer eller modificerer virkningerne af interventionen på ophørsfrekvensen. (a) Standardspørgeskemaer vil blive administreret for at indsamle følgende oplysninger: demografi (alder, køn, etnicitet, civilstand og uddannelse), antal år med rygning, antal tidligere ophørsforsøg, varighed af tidligere afholdenhedsperioder og nuværende rygning sats. Nikotinafhængighed vil blive målt ved den modificerede Fagerström Test for Nikotinafhængighed (FTND), et 6-element mål for nikotinafhængighed. FTND har tilfredsstillende intern konsistens (Cronbachs alpha=0,64) og høj test-gentest reliabilitet (r=0,88).3 Storrygere har størst risiko for rygerelaterede sygdomme. Nogle, men ikke alle undersøgelser tyder på, at tungere rygere har lavere ophørsfrekvens. Efterforskere vil vurdere, om FTND-score enten forvirrer eller modificerer virkningerne af interventionen. (b) Efterforskere vil måle rygerens baseline-beredskab til at holde op ved at bruge Prochaska Stage of Change. (c) Efterforskere vil vurdere deltagernes typer og placeringer af job, og om de er udsat for rygning i hjemmet eller på arbejdspladsen. (d) Deltagernes brug, varigheder og doser af nikotinerstatningsterapi, vareniclin og buproprion vil blive vurderet gennem hele undersøgelsen. Deltagerne vil blive bedt om ikke at bruge nikotinplastre eller tyggegummi i løbet af undersøgelsen, så det ikke vil forstyrre ugentlige test for rygeabstinens. (e) Tidsrabat (eller forsinkelse). Tidsdiskontering (kendt i flæng som nutidsorienterede præferencer eller forsinkelsesdiskontering) er et mål for impulsivitet, der afspejler folks tendenser til at diskontere værdien af en belønning som en funktion af, hvor langt ude i fremtiden den ville blive modtaget. Folk, der ryger og bruger andre stoffer, har stejlere forsinkede rabatfunktioner, hvilket betyder, at de har stærkere nuværende partiske præferencer. Dette forventes, fordi rygning, ligesom anden usund adfærd, medfører umiddelbare tilfredsstillelser i bytte for fremtidige helbredsproblemer. Dette tyder også på, at levering af tidlige belønninger, såsom betalinger, mere effektivt kan fremme rygestop end interventioner, der fokuserer på fremtidige belønninger, såsom langsigtede sundhedsmæssige fordele, og at denne effekt kan være stærkest blandt dem med de stejleste diskonteringsfunktioner. I overensstemmelse med tidligere arbejde vil efterforskere bruge et 7-elements pengevalgsspørgeskema, der definerer intervaller af forsinket rabat ved at tilpasse en hyperbolsk funktion til deltagere, der har udtrykt præferencer for mindre øjeblikkelige versus større forsinkede belønninger. Der vil også blive indsamlet oplysninger ugentligt fra deltagere om abstinenser og trang til nikotin samt selvrapporteret antal cigaretter om ugen. Efterforskere vil også administrere en ugentlig undersøgelse med 5 spørgsmål, der omhandler ugentlige niveauer af trang, stress, social støtte og spørger om den aktuelle cigaretbrug. Alle spørgsmål vil blive vurderet på en Likert-skala, bortset fra antallet af røget cigaretter, som vil være et skøn over brugen.
SmokeBeat-appen er en digital sundheds-app, der giver brugeren mulighed for at overvåge deres rygeadfærd i realtid, sætte mål for rygestop, og tillader efterforskere, læger og andre, der bruger appen med deltagere, at sende beskeder direkte relateret til rygeadfærd. SmokeBeat-appen, udviklet af Somatix Inc., vil indsamle tidsstemplede håndbevægelser forbundet med rygeadfærd. Deltagerne vil modtage notifikationer på deres telefon og smartwatch, når en rygeanfald er blevet opdaget. Derudover vil denne app levere daglige tekstbeskeder med det formål at forbedre afbrydelsesraten blandt deltagere. Efterforskere vil være i stand til at oprette de typer meddelelser, de vil sende, og at ændre, hvornår disse meddelelser vil blive sendt til alle deltagere. http://somatixinc.com/smokebeat/.
En anden pilot blev påbegyndt i sommeren 2018. Interventionsdeltagere blev tilbudt en pengebelønning for hver dag, de gik uden at ryge. Kontroldeltagere blev tilbudt et økonomisk incitament til at bære uret. I efteråret 2018 starter en tredjedel med en stigning i det økonomiske incitament og en ny smartband-model.
En tredje pilot blev startet i vinteren 2018/2019. Nye deltagere blev rekrutteret, som derefter blev randomiseret til en af to arme. Begge arme fik smartbands, der sporede deres rygeforbrug. Deltagerne i kontrolarmen blev tilbudt økonomiske incitamenter for hver dag, de konsekvent bar smartbåndet. Deltagerne i den eksperimentelle arm blev tilbudt økonomiske incitamenter for konsekvent at bære smartbandet og afholde sig fra rygning. Alle deltagere gennemførte fjern nikotintestning og spørgeskemaer med undersøgelsespersonale via videochat. Fem ugentlige videochat er planlagt med deltagere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Forenede Stater, 17602
- Lancaster General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravid eller inden for 3 uger efter fødslen
- Selvrapporteret rygning
- En del af sygeplejerskefamiliens partnerskab eller sund begyndelse
- Bruger en Android-smartphone
Ekskluderingskriterier:
- Taler ikke engelsk
- Ikke interesseret i at bære et smart ur i 12 uger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
25 gravide kvinder vil blive tilmeldt og forsynet med sædvanlig pleje gennem Healthy Beginnings eller NFP, men vil ikke modtage et smartwatch eller den aktive intervention.
Rygeadfærd vil blive målt ved selvrapportering og prøvetests i hele forsøgets varighed.
Selvrapporteret rygestatus vil blive indsamlet ugentligt.
Prøvetestning vil finde sted ugentligt og vil være identisk med interventionsgruppen.
De vil blive kompenseret for prøveindsamling og undersøgelsesgennemførelse.
|
|
|
Eksperimentel: SmokeBeat Intervention
25 gravide vil blive tilmeldt og forsynet med et smartwatch. Smartwatch SmokeBeat-applikationen vil være aktiv. Rygeadfærd vil blive målt af smartwatchet i løbet af forsøget. Selvrapporteret rygestatus vil blive indsamlet ugentligt. Prøvetestning vil finde sted ugentligt. En anden fase af forsøget blev indledt for at evaluere et nyt ur. Rygevanerne hos deltagere, der modtager økonomiske incitamenter til at bære uret, sammenlignes med deltagere, der får økonomiske incitamenter for hver dag, de går uden at ryge. En tredje fase af forsøget blev indledt for at evaluere effektiviteten af større økonomiske incitamenter. Alle deltagere tilskyndes til at bære uret, og den eksperimentelle arm tilskyndes også til at afholde sig fra rygning. |
SmokeBeat-appen er en digital sundheds-app, der giver brugeren mulighed for at overvåge deres rygeadfærd i realtid, sætte mål for rygestop, og tillader efterforskere, læger og andre, der bruger appen med deltagere, at sende beskeder direkte relateret til rygeadfærd.
SmokeBeat-appen, udviklet af Somatix Inc., vil indsamle tidsstemplede håndbevægelser forbundet med rygeadfærd.
Deltagerne vil modtage notifikationer på deres telefon og smartwatch, når en rygeanfald er blevet opdaget.
Derudover vil denne app levere daglige tekstbeskeder med det formål at forbedre afbrydelsesraten blandt deltagere.
Vi vil være i stand til at oprette de typer beskeder, vi ønsker at sende, og at ændre, hvornår disse beskeder sendes til alle deltagere.
http://somatixinc.com/smokebeat/
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rygestophastighed biokemisk verifikation
Tidsramme: 12 uger
|
Afbrydelsesrater i kontrol- versus interventionsgruppe som bestemt ved ugentlig cotinin-test.
|
12 uger
|
|
Smartwatch med rygestoprate
Tidsramme: 12 uger
|
Afbrydelsesfrekvenser i kontrol versus interventionsgruppe målt af smartwatchet.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ønske om at holde op
Tidsramme: 12 uger
|
Vi vil sammenligne det selvrapporterede ønske om at stoppe før og efter undersøgelsen og sammenligne på tværs af grupper.
|
12 uger
|
|
Brugervenligheden af smartwatchet og applikationen
Tidsramme: 12 uger
|
Vi vil gennem selvrapportering måle brugervenligheden, som deltagerne oplever, mens de bruger SmokeBeat-applikationen og smartwatch.
|
12 uger
|
|
Brugervenligheden af smartwatchet og applikationen
Tidsramme: 12 uger
|
Vi vil gennem kvalitative interviews måle brugervenligheden, som deltagerne oplever, mens de bruger SmokeBeat-applikationen og smartwatch.
|
12 uger
|
|
Synlighed af smartwatch og applikation
Tidsramme: 12 uger
|
Vi vil gennem selvrapportering måle den sympati, deltagerne oplever, mens de bruger SmokeBeat-applikationen og smartwatch.
|
12 uger
|
|
Synlighed af smartwatch og applikation
Tidsramme: 12 uger
|
Vi vil gennem kvalitative interviews måle den sympati, deltagerne oplever, mens de bruger SmokeBeat-applikationen og smartwatch.
|
12 uger
|
|
Antal røget cigaretter selvrapportering
Tidsramme: 12 uger
|
Antal røget cigaretter i kontrol vs. interventionsgruppe målt ved selvrapportering.
|
12 uger
|
|
Antal røget cigaretter målt med smartwatch
Tidsramme: 12 uger
|
Antal røget cigaretter i kontrol versus interventionsgruppe målt med smartwatch.
|
12 uger
|
|
Selvrapportering af rygestoprate
Tidsramme: 12 uger
|
Afbrydelsesrater i kontrol versus interventionsgruppe målt ved selvrapportering.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alison Buttenheim, PhD, MBA, University of Pennsylvania
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- McCallum DM, Fosson GH, Pisu M. Making the case for medicaid funding of smoking cessation treatment programs: an application to state-level health care savings. J Health Care Poor Underserved. 2014 Nov;25(4):1922-40. doi: 10.1353/hpu.2014.0171.
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC). The Health Consequences of Smoking: A Report of the Surgeon General. Atlanta: U.S. Department of Health and Human Services; 2004. U.S. Department of Health and Human Services. The Health Consequences of Smoking: A Report of the Surgeon General. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion, Office on Smoking and Health, 2004
- Salihu HM, Aliyu MH, Pierre-Louis BJ, Alexander GR. Levels of excess infant deaths attributable to maternal smoking during pregnancy in the United States. Matern Child Health J. 2003 Dec;7(4):219-27. doi: 10.1023/a:1027319517405.
- Pregnancy Risk Assessment Monitoring System (PRAMS) and Smoking, Data from 2000-2011. http://www.cdc.gov/prams/pramstat/index.html
- Adams EK, Melvin CL, Raskind-Hood C, Joski PJ, Galactionova E. Infant delivery costs related to maternal smoking: an update. Nicotine Tob Res. 2011 Aug;13(8):627-37. doi: 10.1093/ntr/ntr042. Epub 2011 Jul 20.
- Kornhauser M, Schneiderman R. How plans can improve outcomes and cut costs for preterm infant care. Manag Care. 2010 Jan;19(1):28-30. No abstract available.
- Lumley J, Chamberlain C, Dowswell T, Oliver S, Oakley L, Watson L. Interventions for promoting smoking cessation during pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jul 8;(3):CD001055. doi: 10.1002/14651858.CD001055.pub3.
- Heatherton TF, Kozlowski LT, Frecker RC, Fagerstrom KO. The Fagerstrom Test for Nicotine Dependence: a revision of the Fagerstrom Tolerance Questionnaire. Br J Addict. 1991 Sep;86(9):1119-27. doi: 10.1111/j.1360-0443.1991.tb01879.x.
- Prochaska JO, DiClemente CC. Stages and processes of self-change of smoking: toward an integrative model of change. J Consult Clin Psychol. 1983 Jun;51(3):390-5. doi: 10.1037//0022-006x.51.3.390. No abstract available.
- Prochaska JO, DiClemente CC, Norcross JC. In search of how people change. Applications to addictive behaviors. Am Psychol. 1992 Sep;47(9):1102-14. doi: 10.1037//0003-066x.47.9.1102.
- Weber EU, Johnson EJ, Milch KF, Chang H, Brodscholl JC, Goldstein DG. Asymmetric discounting in intertemporal choice: a query-theory account. Psychol Sci. 2007 Jun;18(6):516-23. doi: 10.1111/j.1467-9280.2007.01932.x.
- Joyce CM, Saulsgiver K, Mohanty S, Bachireddy C, Molfetta C, Steffy M, Yoder A, Buttenheim AM. Remote Patient Monitoring and Incentives to Support Smoking Cessation Among Pregnant and Postpartum Medicaid Members: Three Randomized Controlled Pilot Studies. JMIR Form Res. 2021 Sep 30;5(9):e27801. doi: 10.2196/27801.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 827096
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Hver deltager vil have en unik identifikator for at beskytte deres fortrolighed. Kun forudspecificerede forskningskoordinatorer vil have adgang til identificerbare deltageroplysninger for at kontakte deltagere med henblik på opfølgning.
Kun autoriseret personale vil have adgang til de data, som vil blive opbevaret på krypterede harddiske og destrueret efter 7 år.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditetsrelateret
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University of MilanAssociazione Italiana Mowat Wilson (Mowat Wilson Italian Association)Ikke rekrutterer endnuPeriodontale sygdomme | Caries i tænderne | Tandsygdomme | Maloklusion | Kraniofaciale abnormiteter | Tandabnormiteter | Oral slimhindesygdom | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Søvnrelateret vejrtrækningsforstyrrelse | Mowat-Wilson SyndromItalien
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of...RekrutteringProteus syndrom | PIK3CA Related Overgrowth SpectrumForenede Stater
Kliniske forsøg med SmartWatch SmokeBeat-applikation
-
Tongji HospitalQilu Hospital of Shandong University; Guangdong Provincial People's Hospital og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuMyokardieinfarkt | Koronararteriesygdom
-
University of BonnNovartis; Novartis PharmaceuticalsRekrutteringAksial spondyloarthritis | Aksial og perifer spondyloarthritis | Aksial spondyloartopati | Aksial spondyloarthritis og ankyloserende spondylitis | Aksial spondyloarthritis (AxSpA) | Aksial spondylarthritis (r-axSpA) | Aksial spondyloarthritis, ikke-radiografiskTyskland
-
Centre for Addiction and Mental HealthAfsluttet
-
Tulane UniversitySamsung ElectronicsRekrutteringHjertesygdommeForenede Stater
-
Technical University of MunichRekrutteringAtrieflimren | Forbigående iskæmisk angreb | Iskæmisk slagtilfælde, kryptogentTyskland
-
Imperial College LondonAktiv, ikke rekrutterendeHjerte-kar-sygdomme | Diabetes | Luftvejssygdom | Ikke-alkoholisk fedtleversygdomDet Forenede Kongerige
-
University Hospital, ToulouseAristotle University Of Thessaloniki; European Union; University Hospital...Ikke rekrutterer endnuParkinsons sygdomSpanien, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity of BaselAfsluttet
-
Johan Sanmartin BerglundAndaluz Health Service; Universidad Politecnica de Madrid; Anglia Ruskin... og andre samarbejdspartnereUkendtMild demens | Kognitiv svækkelse, mildBelgien, Tjekkiet, Spanien, Sverige
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensClinique Victor PauchetRekrutteringThoraxkirurgi | Postoperativ atrieflimren | Kardiovaskulær prognose | Randomiseret forsøg | Smarture | Rytmeovervågning | Asymptomatisk atrieflimrenFrankrig