- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03226782
Fysisk træning i livskvalitet og fysisk kondition hos ældre kvinder med brystkræft
Sammenligning af effekten af to husstands fysiske træningsprotokoller i livskvaliteten og fysisk kondition hos ældre kvinder med brystkræft i hormonbehandling: Interventionsundersøgelse
Blandt mulighederne for intervention for at minimere effekterne af kræftbehandling er øvelserne effektive til at forbedre den fysiske form og livskvalitet hos ældre i behandling. Målet er at sammenligne virkningerne af to hjemmetræningsprotokoller på livskvalitet og fysisk kondition hos ældre mennesker med brystkræft, som er i hormonbrug. En undersøgelse blev udført ved Institut for Integral Medicin Professor Fernando Figueira (IMIP) inden for Professional Master Program i Palliative Care Associated with Residency Program in Health, som evaluerede effektiviteten af en protokol med 29 øvelser med gåsessioner, udført derhjemme , I ældres livskvalitet og fysiske form ved behandling af brystkræft. Resultaterne af den nævnte forskning viste, at de ældre viste forbedring både i livskvalitet og fysisk kondition.
I lyset af resultaterne og den kliniske og funktionelle kinetiske observation af disse patienter var hypotesen, at en kortere interventionsprotokol, med færre øvelser med færre gentagelser og en lavere sværhedsgrad kan give resultater svarende til dem, der er fundet, hvilket kræver kortere tid i udførelsen af øvelserne, som kan fremme overholdelse af protokollen hos patienterne, og stadig opnå positive resultater i deres livskvalitet og fysiske kondition.
De ældre vil gennemgå evalueringer for at karakterisere prøven gennem spørgeskemaer, den fysiske konditionsvurdering vil blive udført gennem Senior Fitness Test (SFT) og antropometrisk evaluering før (begyndelsen af forskningen), i den 6. uge og efter den 12. uge af forskningen . Det vil blive tilbudt de ældre, instruktionsmateriale udviklet til denne forsknings - trykte manual. Den vil bestå af en rutine på 12 øvelser, der skal udføres autonomt for bevægelsesområde og muskelkondition, ved hjælp af hjemmets miljøressourcer. Alle kontrol- og træningsvejledninger til brug af manualen vil blive tilbudt gennem et introduktionsforedrag og efterfølgende ugentlige telefonkontakter (to gange om ugen). Deltagerne skal gennemføre deres respektive program i en samlet periode på 12 uger og markere i manualen, hvor ofte de udførte øvelserne. Kontrolgruppen brugte en protokol med 29 hjemmeøvelser i en længere manual. Resultaterne vil blive hentet fra den statistiske pakke SPSS 10.0 til Windows og en p <0.05 vil blive accepteret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Til beregningen af stikprøvestørrelsen, udført i programmet Stata 12 version 12, blev resultaterne præsenteret i Souza Filhos og samarbejdspartneres afhandling taget i betragtning. Resultaterne af "Raise"-testen i slutningen af undersøgelsen viste et gennemsnit på 14,55 ± 3,12 i interventionsgruppen og et gennemsnit på 11,16 ± 2,66 i kontrolgruppen. En effekt på 99 % og en type I fejl på 5 % ville kræve 27 patienter i hver gruppe. For at forudsige eventuelle tab, blev dette antal estimeret for 33 patienter i hver gruppe.
De ældre vil blive behandlet i to grupper, en gruppe vil deltage i et program med 29 øvelser og en anden gruppe vil deltage i et kort program med 12 øvelser, vil blive udviklet i henhold til følgende parametre:
Gruppe 1: Der tilbydes en manual, bestående af 29 øvelser, der skal udføres hjemme. Retningslinjen er at udføre hver øvelse 6 til 8 gange på en skånsom måde og holde din opmærksomhed på bevægelse. De første 19 øvelser var af bevægelsesområde:
- Udstrækning af balder i dorsal decubitus stilling
- Trunksidekædeforlængelse i dorsal decubitus
- Udstrækning af hofteadduktorer, der indtager "sommerfuglestillingen"
- Global mobilisering af rygsøjlen ved at adoptere kattes kropsholdning
- Ankel mobilisering
- Mobilisering af tæerne
- Cirkulær ankelmobilisering
- Selvpassiv ankelmobilisering med siddende individuel og bøjet hofte og knæ.
- Mobilisering af thoraxrygsøjlen i siddestilling.
- Bagstammens sidekædeforlængelse i siddende stilling
- Dislokation af skulderbladsbæltet
- Bækken bælte dissociation
- Cervikal lateral hældning
- Flexion og cervikal ekstension
- Cervikal rotationsbevægelse (global mobilisering)
- Abduktion og fleksion af skulderen
- Intern og ekstern rotation af skulderen
- Arme foran på kroppen ved skulderlinjen, bevægelsen består i at udføre skulderbladsabduktion og forlængelse af flexorerne på samme tid
Mobilisering af hånd og fingre.
De 10 efterfølgende øvelser er muskulær fitness:
- Sit-up for at styrke hovedsageligt muskulaturen i quadriceps og glutes
- Sit-ups ændret
- Styrkelse af pectoral og biceps
- Styrkelse af pectorale og modificerede biceps
- Gastrocnemius og soleus styrkelse.
- Gastrocnemius styrkende og modificeret soleus
- Træning af balance og koordination
- Styrkelse af brachialis og iliopsoas triceps
- Forstærkning af brachialis triceps
Brachial triceps forstærkning Denne manual guider dens implementering på en progressiv måde, og i slutningen er den i alt omkring 30 til 45 min fysiske øvelser om dagen. Alle kontrol- og træningsvejledninger for brug af manualen vil blive tilbudt gennem et introduktionsforedrag og efterfølgende ugentlige telefonkontakter (to gange om ugen). Deltagerne skal gennemføre deres respektive program i en samlet periode på 12 uger og markere i manualen, hvor ofte de udførte øvelserne. Derfor vejleder den implementeringen af daglige gåture med kumulativ effekt.
Interventionsgruppe: ældre vil blive tilbudt, instruktionsmateriale udviklet til denne forskning - trykt manual. Den vil bestå af en rutine på 12 øvelser, der skal udføres autonomt for bevægelsesområde og muskelkondition, ved hjælp af hjemmets miljøressourcer. Det vil blive foreslået en daglig frekvens i udførelsen af denne træningsrutine. Der vil også blive givet stimuli og retningslinjer for udøvelsen af aktiv bevægelse (gang), så de akkumulerer mindst 10 til 20 minutter af denne aktivitet dagligt. Alle kontrol- og træningsvejledninger for brug af manualen vil blive tilbudt gennem et introduktionsforedrag og efterfølgende ugentlige telefonkontakter (to gange om ugen). Deltagerne skal gennemføre deres respektive program i en samlet periode på 12 uger og markere i manualen, hvor ofte de udførte øvelserne.
• Procedurer i forbindelse med fremstilling af instruktionsmanualen: Der er gennemført en litteraturgennemgang i databaserne BIREME, PUBMED og på hjemmesider for organisationer med stor indflydelse med temaet Fysisk aktivitet og Kræft, i specifik brystkræft. Foruden interviews og teoretisk-praktiske forestillinger om fagpersoner med betydelig tid på det pågældende område. Denne fase varede tre måneder.
Inden for denne sammenhæng blev de vigtigste øvelser af bevægelsesamplitude og muskulære evner vist, hvor realiseringen var lettere, reproducerbar og lignede bevægelser udført inden for dagligdagens aktiviteter. Derfra blev billederne af den originale manual genbrugt til deres reducerede version og tjente som illustrationer til øvelserne. Dette trin varede 15 dage.
I samme periode gennemførte forskerne lærebogsproduktionen, der giver en kort forklaring med forenklet sprogbrug om vigtigheden af at anvende fysisk træning hos patienter med brystkræft under behandling og dens betydning for patienternes livskvalitet og fysiske kondition. Enkeltpersoner og nogle retningslinjer for at få en vane med at gå regelmæssigt.
Efter udviklingsprocessen blev det tegnet til at fortsætte med udskrivningen i reduceret version. Dette trin varede 30 dage.
De ældre vil gennemgå evalueringer for karakterisering af prøven (spørgeskemaer, vurdering af fysisk kondition og antropometrisk evaluering) før (begyndelsen af forskningen), i den 6. uge og efter den 12. uge af forskningen. Derudover vil patienten i den 6. uge deltage i sektoren og demonstrere udførelsen af enhver manual til mulige korrektioner af bevægelsesmønster.
Indsamlingen til karakterisering af prøven, evalueringer og test vil blive udført på IMIP på dage, der er aftalt med den ældre kort efter underskrivelse af TCLE. Det vil følge følgende strukturering:
• Trin: Første trin: Karakteriseringsdata for prøven. Der vil blive gennemført anamnese og spørgeskemaer.
Anden fase: Antropometrisk evaluering. Målinger af vægt, højde, BMI og kropssammensætning vil blive udført.
Tredje fase: Screening Forevaluering af akutte tegn og symptomer (bilag 5). Målinger af hvileblodtryk, hvilepuls og afhøring af mulige tegn på ubehag vil blive udført, før patienten frigives til at udføre vurderinger og test for fysisk kondition. Patienter, der præsenterer en ændring, der forhindrer dem i at fortsætte til næste station, vil blive markeret med en ny dato for samme for at fuldføre evalueringsproceduren, for at muliggøre deltagelse i forskningen og undgå enhver form for risiko.
Fjerde fase: Vurdering og test for fysisk kondition FTS.
Brugte værktøjer
- Funktionel evaluering For variablerne for funktionel fysisk kondition vil Senior Fitness Test (SFT) blive brugt i test- og gentest-regimet (minimumsinterval på 3 og maksimalt 8 dage mellem testene), der består af syv specifikke test, der kan måle ydeevne i motoriske funktionelle evner på en kontinuerlig række af bred vifte, fra tilstanden af større skrøbelighed til den højeste grad af funktionel fysisk kondition. Den vurderer evnen til at udføre funktionelle bevægelser, såsom at gå, gå på trapper og rejse sig, samt kontrollere ældres muskulære kondition, udholdenhed, smidighed og balance. Det er nemt at administrere af evaluatorerne, kræver ikke lægeautorisation og er meget sikkert. Hvert element i testen har opfølgende præstationsstandarder for mænd og kvinder i alderen 60-94 år. Derudover giver FTS referenceværdier i hvert testelement, der hjælper med at identificere, om individet er i risiko for tab af mobilitet.
- Antropometrisk evaluering Følgende antropometriske data vil blive indsamlet A) Kropsvægt: kropsmassemåling ved hjælp af TANITA® elektronisk balance. B) Statur: større afstand mellem toppunktet og jorden, idet individet er i ortostatisk stilling; C) Omkreds af abdomen: større abdominal omkreds, målt med antropometrisk tape; D) Fedtprocent: mål for den relative mængde fedt indeholdt i kroppen. Det vil blive opnået ved perimetri.
E) Lean body mass index: er forholdet mellem den magre masse og kvadratet af højden.
F) Kropssammensætning skal måles ved hjælp af bioimpedans
• Livskvalitetsvurdering Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet fra European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire "core" 30 items (EORTC-QLQ-C30) 30, version 3.0. Dette instrument har 30 spørgsmål, bestående af fem funktionelle skalaer: fysisk, kognitiv, følelsesmæssig, social og rollepræstation; En skala af livskvalitet og global sundhed; Symptomer på træthed, smerter, kvalme, opkastning, åndenød, manglende appetit, søvnløshed, forstoppelse og diarré og et emne, der vurderer økonomiske vanskeligheder. De mulige svar er: nej, lidt, moderat og meget, scoret fra henholdsvis 1 til 4. QLQ-C30 genererer således en score på 0 til 100 på funktions- og symptomskalaen i henhold til EORTC-scoremanualen. I den funktionelle skala angiver nul den dårligst fungerende og 100 den bedste, mens skalaen af symptomer er den modsatte. At være nul uden symptomer og 100 er det maksimale antal tilstedeværende symptomer.
Alle data vil blive indsamlet af forskeren og andre veluddannede, samarbejdende fagfolk, som er en del af IMIP Oncology-programmet og IMIP's Postgraduate Program stricto sensu.
Kvalitetskontrol vil blive udført gennem en række forskellige mekanismer: standardiserede formularer og spørgeskemaer, detaljerede instruktioner til interviewere og/eller evaluatorer, træning af interviewere og evaluatorer, gennemgang af alle formularer og spørgeskemaer af feltarbejdes vejledere, gentagelse af spørgsmål af spørgsmål, der viser inkonsistens efter gennemgang og møder med alle interviewere og/eller evaluatorer, når der opstår spørgsmål.
De sekundære data, der vil blive brugt, er allerede blevet indsamlet og er en del af undersøgelsen af Souza Filho et al.
Efter indsamling af dataene vil indsamlingsscriptet blive gennemgået og derefter organiseret og lagt ind i et regneark til statistisk analyse. Efter en eksplorativ analyse af dataene for at identificere, om de opfyldte normaliteten, ved hjælp af Kolmogorov Smirnoff-testen, vil de statistiske karakteristika for prøven og de fysiske konditionsvariabler blive udført. Hvis sammenligningen er normalfordeling, udføres Mellem de to grupper gennem elev-t-testen, ellers udføres Mann-Withey-testen. For at evaluere pre og post i hver gruppe vil blive udført t Student test parret i tilfælde af normalitet eller Wilcoxon testen. Til sammenligningen mellem de forskellige grupper, for at identificere homogeniteten mellem grupperne, vil ækvivalenstesten (Levene-testen) blive udført. Resultaterne vil blive hentet fra den statistiske pakke SPSS 10.0 til Windows og en p <0.05 vil blive accepteret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: • Være mellem 60 og 74 år gammel;
- Har en diagnose af brystkræft, med stadie I eller II;
- At være i behandling for brystkræft (hormonbehandling);
Eksklusionskriterier: • Absolut kontraindikation for udførelse af fysiske øvelser
- Alvorlig depression vurderet ved Geriatric Depression Scale
- Underernæring (grad I, II og III), påvist af Body Mass Index (BMI), i henhold til WHOs kriterier.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kort interventionsprotokol
Vil blive tilbudt et instruktionsmateriale, der vil bestå af en rutine på 12 øvelser, der skal udføres autonomt for bevægelsesområde og muskelkondition ved brug af hjemmets miljøressourcer.
Det vil blive foreslået en daglig frekvens i udførelsen af denne træningsrutine.
Der vil også blive givet stimuli og retningslinjer for udøvelsen af aktiv bevægelse (gang), så de akkumulerer mindst 10 til 20 minutter af denne aktivitet dagligt.
Alle kontrol- og træningsvejledninger til brug af manualen vil blive tilbudt gennem et introduktionsforedrag og efterfølgende ugentlige telefonkontakter (to gange om ugen).
Deltagerne skal gennemføre deres respektive program i en samlet periode på 12 uger og markere i manualen, hvor ofte de udførte øvelserne.
|
Vil blive tilbudt et instruktionsmateriale, der vil bestå af en rutine på 12 øvelser, der skal udføres autonomt for bevægelsesområde og muskelkondition ved brug af hjemmets miljøressourcer.
Det vil blive foreslået en daglig frekvens i udførelsen af denne træningsrutine.
Der vil også blive givet stimuli og retningslinjer for udøvelsen af aktiv bevægelse (gang), så de akkumulerer mindst 10 til 20 minutter af denne aktivitet dagligt.
Alle kontrol- og træningsvejledninger til brug af manualen vil blive tilbudt gennem et introduktionsforedrag og efterfølgende ugentlige telefonkontakter (to gange om ugen).
Deltagerne skal gennemføre deres respektive program i en samlet periode på 12 uger og markere i manualen, hvor ofte de udførte øvelserne.
|
|
Aktiv komparator: Lang interventionsprotokol
Bestående af 29 øvelser, der skal udføres hjemme. Retningslinjen er at udføre hver øvelse 6 til 8 gange på en skånsom måde og holde din opmærksomhed på bevægelse. Denne manual guider dens implementering på en progressiv måde, og i slutningen er den i alt omkring 30 til 45 min fysiske øvelser om dagen. Alle kontrol- og træningsvejledninger for brug af manualen vil blive tilbudt gennem et introduktionsforedrag og efterfølgende ugentlige telefonkontakter (to gange om ugen). Deltagerne skal gennemføre deres respektive program i en samlet periode på 12 uger og markere i manualen, hvor ofte de udførte øvelserne. Derfor vejleder den implementeringen af daglige gåture med kumulativ effekt. |
Denne manual guider dens implementering på en progressiv måde, og i slutningen er den i alt omkring 30 til 45 min fysiske øvelser om dagen.
Alle kontrol- og træningsvejledninger for brug af manualen vil blive tilbudt gennem et introduktionsforedrag og efterfølgende ugentlige telefonkontakter (to gange om ugen).
Deltagerne skal gennemføre deres respektive program i en samlet periode på 12 uger og markere i manualen, hvor ofte de udførte øvelserne.
Derfor vejleder den implementeringen af daglige gåture med kumulativ effekt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variation i udførelsen af løfte- og siddetest
Tidsramme: Skift fra baseline i løfte- og siddetest efter 6 og 12 uger
|
Test som omfatter Battery Senior Fitness Test (SFT).
Evaluerer underkroppens styrke i henhold til det antal gange, personen rejste sig og satte sig ned på 30 sekunder.
Karakteriseret som kontinuerlig numerisk variabel
|
Skift fra baseline i løfte- og siddetest efter 6 og 12 uger
|
|
Variation i udførelsen af Flexion underarm Test
Tidsramme: Ændring fra baseline i fleksion underarmstest og efter 6 og 12 uger
|
Test som omfatter Battery Senior Fitness Test (SFT).
Evaluerer overkroppens styrke i henhold til antallet af push-ups på underarmen på 30 sekunder.
Karakteriseret som kontinuerlig numerisk variabel.
|
Ændring fra baseline i fleksion underarmstest og efter 6 og 12 uger
|
|
Variation i udførelsen af Six Minute Walk Test (6MWT)
Tidsramme: Ændring fra baseline i seks minutters gangtest (6MWT) efter 6 og 12 uger]
|
Test som omfatter Battery Senior Fitness Test (SFT).
Evaluerer aerob udholdenhed.
Total meter gået i 6 minutters gang.
Karakteriseret som kontinuerlig numerisk variabel.
|
Ændring fra baseline i seks minutters gangtest (6MWT) efter 6 og 12 uger]
|
|
Variation i udførelsen af marts Stationær to minutters test
Tidsramme: Ændring fra baseline i marts Stationær to minutters test efter 6 og 12 uger
|
Test som omfatter Battery Senior Fitness Test (SFT).
Evaluerer aerob udholdenhed (alternativ test).
Totalt dobbelt forbi stationær på 2 minutter.
Karakteriseret som kontinuerlig numerisk variabel.
|
Ændring fra baseline i marts Stationær to minutters test efter 6 og 12 uger
|
|
Variation i udførelsen af Skip og Vir 2,44 meter test
Tidsramme: Ændring fra baseline i Skip og Vir 2,44 meter test efter 6 og 12 uger
|
Test som omfatter Battery Senior Fitness Test (SFT).
Vurderer motorisk smidighed og dynamisk balance.
Evaluerer tiden i sekunder og hundrededele i en etableret sti på 2,44 meter på ruten for at gå og vende tilbage til startposition.
Karakteriseret som kontinuerlig numerisk variabel.
|
Ændring fra baseline i Skip og Vir 2,44 meter test efter 6 og 12 uger
|
|
Variation i udførelsen af Sit and Reach Modified test
Tidsramme: Ændring fra baseline i Sit and Reach Modificeret test (i stolen) efter 6 og 12 uger
|
Test som omfatter Battery Senior Fitness Test (SFT). Evaluerer den nedre halvkugles fleksibilitet. afstand i centimeter nåede spidsen af langfingrene og gulvet i siddende stilling. Karakteriseret som kontinuerlig numerisk variabel. |
Ændring fra baseline i Sit and Reach Modificeret test (i stolen) efter 6 og 12 uger
|
|
Variation i udførelsen af fleksibilitetstest af de øvre lemmer
Tidsramme: Ændring fra baseline i fleksibilitetstest af de øvre lemmer efter 6 og 12 uger
|
Test som omfatter Battery Senior Fitness Test (SFT).
Evaluerer fleksibiliteten af de øvre lemmer.
Den måler afstanden i centimeter mellem fingerspidserne i rygområdet.
Karakteriseret som kontinuerlig numerisk variabel
|
Ændring fra baseline i fleksibilitetstest af de øvre lemmer efter 6 og 12 uger
|
|
Variation i udførelsen af muskelstyrketest
Tidsramme: Ændring fra baseline i muskelstyrketest efter 6 og 12 uger
|
Håndgrebsstyrketest.
Kontinuerlig numerisk variabel: gennemsnitlig kilogram-kraft
|
Ændring fra baseline i muskelstyrketest efter 6 og 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: Ændring fra baseline i livskvalitet efter 12 uger
|
Et generisk koncept, der afspejler bekymring med ændring og forbedring af livsegenskaber.
Numerisk variabel: gennemsnitlig score fra 0 til 100 for 30 udgaver af spørgeskema udviklet af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30)
|
Ændring fra baseline i livskvalitet efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: JOSE ROBERTO DA SILVA JUNIOR, DOCTORATE, Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira
- Studiestol: ANA CLARA CARVALHO GONÇALVES GUERRA, MASTER, Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U1111-1191-6340
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten
Kliniske forsøg med Kort interventionsprotokol
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, ikke rekrutterendeIskæmisk slagtilfælde | Obstruktiv søvnapnø | Forbigående iskæmisk angreb (TIA)Forenede Stater
-
University of BernAktiv, ikke rekrutterendeGennemførlighed | Selvmordstanker | Selvmord, Forsøg | Omkostningseffektivitet | ProcesfaktorerSchweiz
-
University of California, Los AngelesIkke rekrutterer endnuIgA nefropati (IgAN)Forenede Stater
-
University of Nevada, Las VegasRekrutteringIngen sygdom eller tilstand bliver undersøgtForenede Stater
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterIkke rekrutterer endnuNeurotoksicitet | Neurotoksicitetssyndromer | Hæmatologisk malignitet | Immuneffektorcelleassocieret neurotoksicitetssyndromForenede Stater
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeAlzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse | Amnestisk mild kognitiv lidelseForenede Stater
-
Boston University Charles River CampusUniversity of Kentucky; Harvard School of Public Health (HSPH)AfsluttetDepressiv lidelse | AngstlidelserForenede Stater
-
University of LisbonUniversity of Coimbra; Fundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringFølelsesmæssige forstyrrelser | Barndoms angst | BarndomsdepressionPortugal
-
Alexandria UniversityHigh Institute of Public Health, EgyptAfsluttet
-
Aga Khan UniversityAfsluttet