Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvordan kropsbevidsthed fremmer mental sundhed under yoga og fysisk træning

23. februar 2021 opdateret af: Sara W Lazar, Massachusetts General Hospital
Integriteten af ​​interoceptive netværk er forbundet med modstandskraft mod depressive symptomer, hvorimod nedbrydning af disse netværk er forbundet med apati og mangler i følelsesbehandling. Målet med denne undersøgelse er at sammenligne to store stilarter af yoga og kardiovaskulær træning gennem et 10-ugers træningsprogram for at fremme interoceptiv bevidsthed. Forskerne antager, at forbedring af affektiv symptomatologi vil være korreleret med bedre interoceptiv udvikling. Ændringer i humørrelaterede symptomer og interoception vil blive vurderet ved baseline, uge ​​12 og uge 14, i en kohorte af voksne i alderen 18-55.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En nylig årlig undersøgelse af amerikansk universitetsstuderende har fundet konsekvent faldende niveauer af følelsesmæssig sundhed i løbet af de sidste 25 år. Udsættelse for sådan stress kan have dybtgående longitudinelle virkninger på velvære, hvilket påvirker risikoen for sygdom senere i livet. Fysisk træning er forbundet med fordele på tværs af en række fysiske og psykologiske domæner. Mens de affektive og fysiologiske konsekvenser af træning er veldokumenterede, er det uklart, hvordan de virker for at forbedre subjektivt velvære. Det er blevet foreslået, at træning fremmer velvære ved at øge interoception. Integriteten af ​​interoceptive netværk er forbundet med modstandskraft mod depressive symptomer, hvorimod nedbrydning af disse netværk er forbundet med apati og mangler i følelsesbehandling. Målet med denne undersøgelse er at sammenligne to store stilarter af yoga og kardiovaskulær træning gennem et 10-ugers træningsprogram for at fremme interoceptiv bevidsthed. Forskerne antager, at forbedring af affektiv symptomatologi vil være korreleret med bedre interoceptiv udvikling. Ændringer i humørrelaterede symptomer og interoception vil blive vurderet ved baseline, uge ​​12 og uge 14, i en kohorte af voksne i alderen 18-55.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-55 år
  • Har negative humørsymptomer (depression, angst, stress)
  • Er sund og selvstændig nok i dagligdagen til at deltage i studietimer

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden
  • Historie med strukturel hjernesygdom, masselæsion, slagtilfælde, epilepsi
  • Anamnese med vanedannende lidelse eller betydeligt stofmisbrug
  • Neurologiske lidelser eller reversible årsager til demens
  • Suicidalitet eller historie med psykose
  • I øjeblikket deltager i regelmæssig yoga eller aerob træning, eller har deltaget i mere end 6 formelle meditations-, aerobic- eller yogaklasser inden for de seneste 12 måneder
  • Selvrapporteret kognitiv svækkelse og andre lidelser, som kan udelukke sikker deltagelse i programmet, herunder akut svær depression, bipolar eller svær personlighedsforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gentle Yoga Program
Programmet mødes to gange om ugen i en 10-ugers periode. Deltagerne vil være en del af blide yoga-sessioner ledet af instruktører med speciale i området.
10-ugers træningsprogram bygget op omkring blid yogapraksis.
Eksperimentel: Strenge yogaprogram
Programmet mødes to gange om ugen i en 10-ugers periode. Deltagerne vil være en del af strenge yogasessioner ledet af instruktører med speciale i området.
10-ugers træningsprogram bygget op omkring streng yogapraksis.
Eksperimentel: Kardiovaskulær træningsprogram
Programmet mødes to gange om ugen i en 10-ugers periode. Deltagerne vil være en del af kardiovaskulære træningssessioner ledet af instruktører med speciale i området.
10-ugers træningsprogram bygget op omkring kardiovaskulær træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i interoceptiv skarphed
Tidsramme: 14 uger
Interoceptiv skarphed vil blive vurderet ved baseline, uge ​​12 og uge 14. Dataindsamling på tre tidspunkter vil blive brugt til at vurdere ændringer i interoceptiv skarphed over tidslinjen.
14 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perifere inflammatoriske markører for stress ved at indsamle tørrede blodpletter (DBS)
Tidsramme: 14 uger
Tørret blodplet (DBS) vil blive indsamlet ved baseline, uge ​​12 og uge 14. Dette vil blive brugt til at vurdere ændringer i niveauer af perifere markører for inflammation (C-reaktivt protein, cytokiner [IL-6]) i blodet som en indikator for stress.
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

23. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017P001710

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blid yogaintervention

3
Abonner