Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik af gepotidacin-tabletter hos voksne og unge

18. august 2020 opdateret af: GlaxoSmithKline

En fase I, dobbeltblind, todelt, sekventiel undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ​​gepotidacin-tabletter hos raske voksne og unge deltagere

Dette er dobbeltblind, randomiseret, sekventiel, todelt undersøgelse. Del 1 er et 3-perioders studie med fast sekvens og vil blive udført for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​gepotidacin-tabletten hos raske voksne forsøgspersoner. Del 2 er et 2-perioders studie med fast sekvens og vil evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​gepotidacin-tabletten hos raske teenagere. Det primære formål med del 1 er at evaluere farmakokinetikken af ​​en enkelt 1500 milligram (mg) dosis og to 3000 mg doser af gepotidacin givet med 6 og 12 timers mellemrum hos voksne forsøgspersoner; Del 2 er at evaluere farmakokinetikken af ​​en enkelt 1500 mg dosis og to 3000 mg doser af gepotidacin givet med et doseringsinterval (skal bestemmes baseret på de farmakokinetiske og sikkerhedsmæssige resultater fra del 1) til unge forsøgspersoner. Varigheden af ​​del A vil være cirka 47 dage og 52 dage for del 2.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89113
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 64 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Emner i del 1 skal være >=18 til <=64 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke.
  • Emner i del 2 skal være >=12 til <18 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke/samtykke.
  • Forsøgspersoner, der er raske som bestemt af investigator eller medicinsk kvalificeret udpeget baseret på medicinsk evaluering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietests, målinger af vitale tegn og 12-aflednings-EKG-resultater <450 millisekund (msec). Et forsøgsperson med klinisk abnormitet eller laboratorieparametre uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator føler og dokumenterer, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil interferere med undersøgelsesprocedurerne.
  • Kropsvægt >=40 kg (kg) og kropsmasseindeks (BMI) inden for området 18,5 - 32,0 kg pr. kvadratmeter (inklusive).
  • Mand og/eller kvinde.
  • Kvindelige forsøgspersoner: En kvindelig forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder: a) ikke er en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP), eller b) er en WOCBP og bruger en præventionsmetode, der er yderst effektiv, med en fejlrate på <1 % i mindst 30 dage før dosering, indtil opfølgningsbesøget er afsluttet. Investigatoren bør evaluere effektiviteten af ​​præventionsmetoden i forhold til den første dosis af undersøgelsesintervention. En WOCBP skal have en meget følsom negativ graviditetstest før den første dosis af undersøgelsesintervention.
  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke/samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i den informerede samtykkeformular/samtykke og protokol.

Eksklusionskriterier

  • Klinisk signifikant abnormitet i tidligere sygehistorie eller ved den fysiske screeningundersøgelse, som efter investigatorens mening kan bringe forsøgspersonen i fare eller forstyrre undersøgelsens udfaldsvariable. Dette inkluderer, men er ikke begrænset til, historie eller nuværende hjerte-, lever-, nyre-, neurologisk, gastrointestinal (GI), respiratorisk, hæmatologisk eller immunologisk sygdom.
  • Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand (aktiv eller kronisk), der kan interferere med lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af undersøgelsesinterventionen, eller enhver anden tilstand, der kan bringe forsøgspersonen i fare, efter investigator.
  • Kvindelig forsøgsperson har et positivt graviditetstestresultat eller ammer ved screening eller ved indlæggelse på klinikken.
  • Brug af ethvert systemisk antibiotikum inden for 30 dage efter screening.
  • Inden for 2 måneder før screening, enten en bekræftet historie med Clostridium difficile diarréinfektion eller en tidligere positiv Clostridium difficile toksintest.
  • Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
  • Anamnese med stof- og/eller alkoholmisbrug inden for 6 måneder før screening, som bestemt af investigator, eller har en positiv stofscreening ved screening eller ved indlæggelse på klinikken.
  • Anamnese med følsomhed over for et hvilket som helst af undersøgelseslægemidlet, komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller GlaxoSmithKline medicinske monitor kontraindikerer deres deltagelse.
  • Anamnese med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni (hvis klinikken bruger heparin til at opretholde intravenøs kanyleåbenhed).
  • Forsøgspersonen skal afholde sig fra at tage receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin (undtagen hormonelle præventionsmidler og/eller acetaminophen), vitaminer og kost- eller urtetilskud inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducerer) eller 5 halv- liv (alt efter hvad der er længst) før undersøgelsesintervention, indtil opfølgningsbesøget er afsluttet, medmindre medicinen efter investigator og sponsor ikke vil forstyrre undersøgelsen. Eventuelle undtagelser vil blive drøftet med sponsoren eller den medicinske monitor fra sag til sag, og årsagerne vil blive dokumenteret.
  • Tidligere eksponering for gepotidacin inden for 12 måneder før start af undersøgelsesintervention.
  • Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt før administration af gepotidacin inden for 30 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af ​​den biologiske effekt af forsøgsproduktet (alt efter hvad der er længst).
  • Tilstedeværelse af hepatitis B overfladeantigen eller positivt hepatitis C antistof testresultat ved screening eller inden for 3 måneder før start af undersøgelsesintervention.
  • ALT >1,5 * øvre normalgrænse (ULN).
  • Bilirubin >1,5 * ULN (isoleret bilirubin >1,5 * ULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
  • Anamnese med enhver nyresygdom eller aktuel eller kronisk anamnese med nedsat nyrefunktion som angivet ved en estimeret kreatininclearance <60 milliliter pr. minut (ml/min).
  • En positiv test for antistof mod humant immundefektvirus.
  • Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter screening defineret som et gennemsnitligt ugentligt indtag på >21 enheder (eller et gennemsnitligt dagligt indtag på >3 enheder) for mænd eller et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 enheder (eller et gennemsnitligt dagligt indtag >2 enheder) for kvinder. En enhed svarer til 270 mL øl med fuld styrke, 470 mL let øl, 30 mL spiritus eller 100 mL vin.
  • Kotininniveau i urinen indikerer rygning eller historie eller regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 3 måneder før screening.
  • Klinisk signifikante abnorme fund i serumkemi, hæmatologi eller urinanalyseresultater opnået ved screening eller dag -1.
  • Baseline korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericia-formlen (QTcF) på >450 msek.
  • Forsøgspersonen har doneret blod på over 500 ml inden for 12 uger før dosering eller deltagelse i undersøgelsen, vil det resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml inden for en 56-dages periode.
  • Forsøgspersonen er ikke i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer, efter investigatorens mening.
  • Forsøgspersonen bør ikke deltage i undersøgelsen efter investigatorens eller sponsorens mening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Forsøgspersoner, der fik Gepotidacin i del 1
Raske voksne forsøgspersoner vil modtage en enkelt oral dosis gepotidacin 1500 mg (2 X 750 mg, behandling A), tabletter, på dag 1 i periode 1; to orale doser gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, behandling C), tabletter, efter 0 og 12 timer på dag 5 i periode 2; og to orale doser gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, behandling E), tabletter, efter 0 og 6 timer på dag 9 i periode 3.
Tabletter indeholdende gepotidacinmesylat med en enhedsdosis på 750 mg vil blive indgivet oralt med 240 milliliter (ml) vand.
PLACEBO_COMPARATOR: Forsøgspersoner, der fik placebo i del 1
Raske voksne forsøgspersoner vil modtage en enkelt oral dosis af matchende placebo (behandling B), tabletter, på dag 1 i periode 1; to orale doser af matchende placebo (behandling D), tabletter, efter 0 og 12 timer på dag 5 i periode 2; og to orale doser af matchende placebo (behandling F), tabletter, efter 0 og 6 timer på dag 9 i periode 3.
Tabletter indeholdende enhedsdosis af placebo-matching af gepotidacin vil blive indgivet oralt med 240 ml vand.
EKSPERIMENTEL: Forsøgspersoner, der fik Gepotidacin i del 2
Raske teenagere vil modtage en enkelt oral dosis gepotidacin 1500 mg (2 x 750 mg, behandling A), tabletter, på dag 1 i periode 1; og to orale doser gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, behandling G), tabletter, efter 0 og 6 timer på dag 1 i periode 2.
Tabletter indeholdende gepotidacinmesylat med en enhedsdosis på 750 mg vil blive indgivet oralt med 240 milliliter (ml) vand.
PLACEBO_COMPARATOR: Forsøgspersoner, der fik placebo i del 2
Raske teenagere vil modtage en enkelt oral dosis af matchende placebo (behandling B), tabletter på dag 1 i periode 1; og to orale doser af matchende placebo (behandling H), tabletter efter 0 og 6 timer på dag 1 i periode 2.
Tabletter indeholdende enhedsdosis af placebo-matching af gepotidacin vil blive indgivet oralt med 240 ml vand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1- Periode 1: Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 (førdosis) til tidspunkt for sidste kvantificerbare koncentration (AUC[0-t]) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk (PK) analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1- Periode 1: Areal under koncentrationstidskurven fra tid 0 (førdosis) ekstrapoleret til uendelig tid (AUC[0-uendeligt]) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1- Periode 1: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 (før dosis) til 24 timer efter dosis (AUC[0-24]) efter enkelt dosis administration af gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
Del 1- Periode 1: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 (før dosis) til 48 timer efter dosis (AUC[0-48]) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 1: Maksimal observeret koncentration (Cmax) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 2: AUC(0-t) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: AUC(0-t) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Del 1- Periode 2: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 (før-dosis) til tid Tau (Tau=12) (AUC[0-tau]) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 12 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 12 timer efter dosis
Del 1- Periode 3: AUC(0-tau) (Tau=6) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
Blodprøver blev opsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
Del 1 - Periode 2: AUC(0-24) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 og 24 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 og 24 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: AUC(0-24) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
Del 1- Periode 2: AUC(0-48) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 og 48 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 og 48 timer efter- dosis
Del 1 - Periode 3: AUC(0-48) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1- Periode 2: Akkumuleringsforhold for Cmax (RoCmax) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Akkumuleringsforhold blev beregnet som Cmax efter den anden dosis divideret med Cmax efter den første dosis.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 2: Akkumuleringsforhold for AUC (RoAUC) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Akkumuleringsforhold blev beregnet som AUC(0-tau) efter den anden dosis, hvor 0 er tidspunktet før anden dosis, divideret med AUC(0-tau) efter den første dosis, hvor 0 er førdosistidspunktet før den første dosis .
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: RoCmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Akkumuleringsforhold blev beregnet som Cmax efter den anden dosis divideret med Cmax efter den første dosis.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Del 1 - Periode 3: RoAUC efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Akkumuleringsforhold blev beregnet som AUC(0-tau) efter den anden dosis, hvor 0 er tidspunktet før anden dosis, divideret med AUC(0-tau) efter den første dosis, hvor 0 er førdosistidspunktet før den første dosis .
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Del 1 - Periode 2: Cmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: Cmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Del 2- Periode 1: AUC(0-t) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: AUC(0-uendeligt) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: AUC(0-24) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: AUC(0-48) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: Cmax efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2 - Periode 2: AUC(0-t) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2- Periode 2: AUC(0-tau) (Tau=6) Efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
Del 2- Periode 2: AUC(0-24) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
Del 2 - Periode 2: AUC(0-48) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2 - Periode 2: Cmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1: Antal deltagere med ikke-alvorlige bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Op til dag 19
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​en undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. En SAE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende invaliditet/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver anden situation iht. medicinsk eller videnskabelig vurdering. Antal deltagere med almindelige (>=5%) ikke-alvorlige AE'er og SAE'er præsenteres.
Op til dag 19
Del 2: Antal deltagere med ikke-alvorlige AE'er og SAE'er
Tidsramme: Op til dag 21
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​en undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej. En SAE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende invaliditet/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver anden situation iht. medicinsk eller videnskabelig vurdering. Antal deltagere med almindelige (>=5%) ikke-alvorlige AE'er og SAE'er præsenteres.
Op til dag 21
Del 1: Antal deltagere med hæmatologisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 19
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende hæmatologiske parametre: blodpladeantal, røde blodlegemer (RBC), hæmoglobin, hæmatokrit, middel korpuskulært volumen (MCV), gennemsnitligt korpuskulært hæmoglobin (MCH), antal hvide blodlegemer (WBC), neutrofiler lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler. De hæmatologiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grad 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende. Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af hæmatologiparametrene vises.
Op til dag 19
Del 2: Antal deltagere med hæmatologisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 21
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende hæmatologiske parametre: blodpladetal, RBC-tal, hæmoglobin, hæmatokrit, MCV, MCH, WBC-tal, neutrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler. De hæmatologiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grad 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende. Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af hæmatologiparametrene vises.
Op til dag 21
Del 1: Antal deltagere med klinisk kemisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 19
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende klinisk kemiske parametre: blodurinstofnitrogen (BUN), kreatinin, glucose (fastende), kalium, natrium, magnesium, aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase, total og direkte bilirubin, kreatinfosphokinase, calcium, chlorid, kuldioxid, totalt protein og albumin. De klinisk kemiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af afdelingen for mikrobiologi og infektionssygdomme toksicitetsklassificering, hvor grad 1 = mild, grad 2 = moderat, grad 3 = alvorlig og grad 4 = livstruende. Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af de klinisk kemiske parametre vises
Op til dag 19
Del 2: Antal deltagere med klinisk kemisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 21
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende klinisk kemiske parametre: BUN, kreatinin, glucose (fastende), kalium, natrium, magnesium, AST, ALT, alkalisk phosphatase, total og direkte bilirubin, kreatin phosphokinase, calcium, chlorid, kuldioxid, totalt protein og albumin. De klinisk kemiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af afdelingen for mikrobiologi og infektionssygdomme toksicitetsklassificering, hvor grad 1 = mild, grad 2 = moderat, grad 3 = alvorlig og grad 4 = livstruende. Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af de klinisk kemiske parametre vises
Op til dag 21
Del 1: Antal deltagere med urinanalysetoksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 19
Urinprøver blev indsamlet til analyse af urinparametre, herunder vægtfylde, potentiale for hydrogen (pH), glucose, protein, blod, ketoner, bilirubin, urobilinogen, nitrit, leukocytesterase. Toksiciteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grade 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende. Antal deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af urinparametrene vises
Op til dag 19
Del 2: Antal deltagere med urinanalysetoksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 21
Urinprøver blev indsamlet til analyse af urinparametre, herunder vægtfylde, pH, glucose, protein, blod, ketoner, bilirubin, urobilinogen, nitrit, leukocytesterase. Toksiciteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grade 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende. Antal deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af urinparametrene vises
Op til dag 21
Del 1: Antal deltagere med systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP) af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 19
SBP og DBP blev målt i en semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile. Det potentielle klinisk vigtige område for vitale tegn var: SBP (nedre: <85 og øvre: >160 millimeter kviksølv [mmHg]) og DBP (nedre: <45 og øvre: >100 mmHg).
Op til dag 19
Del 2: Antal deltagere med SBP og DBP af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 21
SBP og DBP blev målt i en semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile. Det potentielle klinisk vigtige område for vitale tegn var: SBP (nedre: <85 og øvre: >160 mmHg) og DBP (nedre: <45 og øvre: >100 mmHg).
Op til dag 21
Del 1: Antal deltagere med unormal hjertefrekvens af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 19
Hjertefrekvensen blev målt i halvliggende stilling efter 5 minutters hvile. Det potentielt klinisk vigtige område for hjertefrekvens var (nedre: <40 og øvre: >110 slag i minuttet).
Op til dag 19
Del 2: Antal deltagere med unormal hjertefrekvens af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 21
Hjertefrekvensen blev målt i halvliggende stilling efter 5 minutters hvile. Det potentielt klinisk vigtige område for hjertefrekvens var (nedre: <40 og øvre: >110 slag i minuttet).
Op til dag 21
Del 1: Periode 1: Antal deltagere med unormale 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3.
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter. Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR, QRS, QT og korrigerede QT (QTc) intervaller og beregnet hjertefrekvens. Data for abnorme ikke klinisk signifikante (NCS) og klinisk signifikante (CS) EKG-fund præsenteres. CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3.
Del 1: Periode 2: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter. Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens. Data for unormale NCS- og CS-EKG-fund præsenteres. CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
Del 1: Periode 3: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter. Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens. Data for unormale NCS- og CS-EKG-fund præsenteres. CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
Del 2: Periode 1: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter. Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens. Data for unormal NCS og CS blev præsenteret. CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3
Del 2: Periode 2: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter. Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens. Data for unormal NCS og CS blev præsenteret. CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre investigator vurderer at være mere alvorlig end forventet for deltagerens tilstand.
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del 1- Periode 1: Totalt uændret lægemiddel (Ae Total) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel opsamlet over alle de tildelte tidsintervaller.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 1: Mængde af lægemiddel udskilt i urinen i et tidsinterval (Ae[t1-t2]) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet med de specificerede intervaller til PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Ae(t1-t2) målte mængden af ​​lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 1- Periode 1: AUC(0-24) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
Del 1- Periode 1: AUC(0-48) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 1: Procentdel af den givne dosis af lægemiddel, der udskilles i urinen (fe%) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100 procent (%).
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 1: Renal clearance af lægemiddel (CLr) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t)
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 2: Ae Total Efter to doser Administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter. Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel opsamlet over alle de tildelte tidsintervaller.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: Ae Total Efter to doser Administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter. Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel indsamlet over alle de tildelte tidsintervaller
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Del 1- Periode 2: Ae(t1-t2) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Ae(t1-t2) målte mængden af ​​lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: Ae(t1-t2) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18 -24, 24-36, 36-48 og 48-60 timer efter- dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Ae(t1-t2) målte mængden af ​​lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18 -24, 24-36, 36-48 og 48-60 timer efter- dosis
Del 1- Periode 2: AUC(0-tau) (Tau=12 timer efter dosis) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg ved 12 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8 og 8-12 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8 og 8-12 timer efter dosis
Del 1- Periode 3: AUC(0-tau) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Før dosis, 0-2, 2-4 og 4-6 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
Før dosis, 0-2, 2-4 og 4-6 timer efter dosis
Del 1- Periode 2: AUC(0-24) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20 og 20-24 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20 og 20-24 timer efter dosis
Del 1- Periode 3: AUC(0-24) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
Del 1- Periode 2: AUC(0-48) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 og 36- 48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 og 36- 48 timer efter dosis
Del 1- Periode 3: AUC(0-48) Efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Del 1- Periode 2: fe% efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
Del 1- Periode 3: fe% efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Del 1 - Periode 2: CLr efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t)
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: CLr efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t)
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: Ae Total Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter. Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel indsamlet over alle de tildelte tidsintervaller
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: Ae(t1-t2) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Ae(t1-t2) målte mængden af ​​lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: AUC(0-24) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
Del 2- Periode 1: AUC(0-48) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: fe% Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: CLr Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t).
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 2- Periode 2: Ae Total Efter to doser Administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter. Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel opsamlet over alle de tildelte tidsintervaller.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Del 2 - Periode 2: Ae(t1-t2) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. Ae(t1-t2) målte mængden af ​​lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
Del 2- Periode 2: AUC(0-tau) (Tau=6 timer efter dosis) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval (urin)
Tidsramme: Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6 timer efter dosis
Urinprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6 timer efter dosis
Del 2- Periode 2: AUC(0-24) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
Del 2- Periode 2: AUC(0-48) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis.
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis.
Del 2- Periode 2: fe% efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Del 2 - Periode 2: CLr efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse. CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t).
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
Del 1 - Periode 1: Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1- Periode 1: Lagtid før observation af lægemiddelkoncentrationer i prøvematrix (Tlag) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 1: Halveringstid i terminal fase (t1/2) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 2: Tmax efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: Tmax efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Del 1 - Periode 2: Tlag efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Del 1 - Periode 3: Tlag efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Del 1- Periode 2: t1/2 Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
Del 1- Periode 3: t1/2 Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
Del 2- Periode 1: Tmax efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: Tlag efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2- Periode 1: t1/2 Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2 - Periode 2: Tmax efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2 - Periode 2: Tlag efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Del 2- Periode 2: t1/2 Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin. PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. september 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. november 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

6. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 209611

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelig via webstedet for anmodning om kliniske undersøgelsesdata.

IPD-delingstidsramme

IPD vil blive gjort tilgængelig inden for 6 måneder efter offentliggørelsen af ​​resultaterne af undersøgelsens primære endepunkter, vigtige sekundære endepunkter og sikkerhedsdata.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang gives, efter at et forskningsforslag er indsendt og har modtaget godkendelse fra det uafhængige evalueringspanel, og efter en datadelingsaftale er på plads. Adgangen gives i en indledende periode på 12 måneder, men en forlængelse kan gives, når det er berettiget, i op til yderligere 12 måneder.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektioner, bakteriel

Kliniske forsøg med Gepotidacin

Abonner