- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04079790
Farmakokinetik af gepotidacin-tabletter hos voksne og unge
18. august 2020 opdateret af: GlaxoSmithKline
En fase I, dobbeltblind, todelt, sekventiel undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af gepotidacin-tabletter hos raske voksne og unge deltagere
Dette er dobbeltblind, randomiseret, sekventiel, todelt undersøgelse.
Del 1 er et 3-perioders studie med fast sekvens og vil blive udført for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af gepotidacin-tabletten hos raske voksne forsøgspersoner.
Del 2 er et 2-perioders studie med fast sekvens og vil evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af gepotidacin-tabletten hos raske teenagere.
Det primære formål med del 1 er at evaluere farmakokinetikken af en enkelt 1500 milligram (mg) dosis og to 3000 mg doser af gepotidacin givet med 6 og 12 timers mellemrum hos voksne forsøgspersoner; Del 2 er at evaluere farmakokinetikken af en enkelt 1500 mg dosis og to 3000 mg doser af gepotidacin givet med et doseringsinterval (skal bestemmes baseret på de farmakokinetiske og sikkerhedsmæssige resultater fra del 1) til unge forsøgspersoner.
Varigheden af del A vil være cirka 47 dage og 52 dage for del 2.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89113
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 64 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Emner i del 1 skal være >=18 til <=64 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Emner i del 2 skal være >=12 til <18 år inklusive, på tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke/samtykke.
- Forsøgspersoner, der er raske som bestemt af investigator eller medicinsk kvalificeret udpeget baseret på medicinsk evaluering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietests, målinger af vitale tegn og 12-aflednings-EKG-resultater <450 millisekund (msec). Et forsøgsperson med klinisk abnormitet eller laboratorieparametre uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator føler og dokumenterer, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil interferere med undersøgelsesprocedurerne.
- Kropsvægt >=40 kg (kg) og kropsmasseindeks (BMI) inden for området 18,5 - 32,0 kg pr. kvadratmeter (inklusive).
- Mand og/eller kvinde.
- Kvindelige forsøgspersoner: En kvindelig forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder: a) ikke er en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP), eller b) er en WOCBP og bruger en præventionsmetode, der er yderst effektiv, med en fejlrate på <1 % i mindst 30 dage før dosering, indtil opfølgningsbesøget er afsluttet. Investigatoren bør evaluere effektiviteten af præventionsmetoden i forhold til den første dosis af undersøgelsesintervention. En WOCBP skal have en meget følsom negativ graviditetstest før den første dosis af undersøgelsesintervention.
- I stand til at give underskrevet informeret samtykke/samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i den informerede samtykkeformular/samtykke og protokol.
Eksklusionskriterier
- Klinisk signifikant abnormitet i tidligere sygehistorie eller ved den fysiske screeningundersøgelse, som efter investigatorens mening kan bringe forsøgspersonen i fare eller forstyrre undersøgelsens udfaldsvariable. Dette inkluderer, men er ikke begrænset til, historie eller nuværende hjerte-, lever-, nyre-, neurologisk, gastrointestinal (GI), respiratorisk, hæmatologisk eller immunologisk sygdom.
- Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand (aktiv eller kronisk), der kan interferere med lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af undersøgelsesinterventionen, eller enhver anden tilstand, der kan bringe forsøgspersonen i fare, efter investigator.
- Kvindelig forsøgsperson har et positivt graviditetstestresultat eller ammer ved screening eller ved indlæggelse på klinikken.
- Brug af ethvert systemisk antibiotikum inden for 30 dage efter screening.
- Inden for 2 måneder før screening, enten en bekræftet historie med Clostridium difficile diarréinfektion eller en tidligere positiv Clostridium difficile toksintest.
- Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
- Anamnese med stof- og/eller alkoholmisbrug inden for 6 måneder før screening, som bestemt af investigator, eller har en positiv stofscreening ved screening eller ved indlæggelse på klinikken.
- Anamnese med følsomhed over for et hvilket som helst af undersøgelseslægemidlet, komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller GlaxoSmithKline medicinske monitor kontraindikerer deres deltagelse.
- Anamnese med følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni (hvis klinikken bruger heparin til at opretholde intravenøs kanyleåbenhed).
- Forsøgspersonen skal afholde sig fra at tage receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin (undtagen hormonelle præventionsmidler og/eller acetaminophen), vitaminer og kost- eller urtetilskud inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducerer) eller 5 halv- liv (alt efter hvad der er længst) før undersøgelsesintervention, indtil opfølgningsbesøget er afsluttet, medmindre medicinen efter investigator og sponsor ikke vil forstyrre undersøgelsen. Eventuelle undtagelser vil blive drøftet med sponsoren eller den medicinske monitor fra sag til sag, og årsagerne vil blive dokumenteret.
- Tidligere eksponering for gepotidacin inden for 12 måneder før start af undersøgelsesintervention.
- Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt før administration af gepotidacin inden for 30 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af den biologiske effekt af forsøgsproduktet (alt efter hvad der er længst).
- Tilstedeværelse af hepatitis B overfladeantigen eller positivt hepatitis C antistof testresultat ved screening eller inden for 3 måneder før start af undersøgelsesintervention.
- ALT >1,5 * øvre normalgrænse (ULN).
- Bilirubin >1,5 * ULN (isoleret bilirubin >1,5 * ULN er acceptabelt, hvis bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
- Anamnese med enhver nyresygdom eller aktuel eller kronisk anamnese med nedsat nyrefunktion som angivet ved en estimeret kreatininclearance <60 milliliter pr. minut (ml/min).
- En positiv test for antistof mod humant immundefektvirus.
- Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter screening defineret som et gennemsnitligt ugentligt indtag på >21 enheder (eller et gennemsnitligt dagligt indtag på >3 enheder) for mænd eller et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 enheder (eller et gennemsnitligt dagligt indtag >2 enheder) for kvinder. En enhed svarer til 270 mL øl med fuld styrke, 470 mL let øl, 30 mL spiritus eller 100 mL vin.
- Kotininniveau i urinen indikerer rygning eller historie eller regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 3 måneder før screening.
- Klinisk signifikante abnorme fund i serumkemi, hæmatologi eller urinanalyseresultater opnået ved screening eller dag -1.
- Baseline korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericia-formlen (QTcF) på >450 msek.
- Forsøgspersonen har doneret blod på over 500 ml inden for 12 uger før dosering eller deltagelse i undersøgelsen, vil det resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml inden for en 56-dages periode.
- Forsøgspersonen er ikke i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer, efter investigatorens mening.
- Forsøgspersonen bør ikke deltage i undersøgelsen efter investigatorens eller sponsorens mening.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SEKVENTIEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Forsøgspersoner, der fik Gepotidacin i del 1
Raske voksne forsøgspersoner vil modtage en enkelt oral dosis gepotidacin 1500 mg (2 X 750 mg, behandling A), tabletter, på dag 1 i periode 1; to orale doser gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, behandling C), tabletter, efter 0 og 12 timer på dag 5 i periode 2; og to orale doser gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, behandling E), tabletter, efter 0 og 6 timer på dag 9 i periode 3.
|
Tabletter indeholdende gepotidacinmesylat med en enhedsdosis på 750 mg vil blive indgivet oralt med 240 milliliter (ml) vand.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Forsøgspersoner, der fik placebo i del 1
Raske voksne forsøgspersoner vil modtage en enkelt oral dosis af matchende placebo (behandling B), tabletter, på dag 1 i periode 1; to orale doser af matchende placebo (behandling D), tabletter, efter 0 og 12 timer på dag 5 i periode 2; og to orale doser af matchende placebo (behandling F), tabletter, efter 0 og 6 timer på dag 9 i periode 3.
|
Tabletter indeholdende enhedsdosis af placebo-matching af gepotidacin vil blive indgivet oralt med 240 ml vand.
|
|
EKSPERIMENTEL: Forsøgspersoner, der fik Gepotidacin i del 2
Raske teenagere vil modtage en enkelt oral dosis gepotidacin 1500 mg (2 x 750 mg, behandling A), tabletter, på dag 1 i periode 1; og to orale doser gepotidacin 3000 mg (4 x 750 mg, behandling G), tabletter, efter 0 og 6 timer på dag 1 i periode 2.
|
Tabletter indeholdende gepotidacinmesylat med en enhedsdosis på 750 mg vil blive indgivet oralt med 240 milliliter (ml) vand.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Forsøgspersoner, der fik placebo i del 2
Raske teenagere vil modtage en enkelt oral dosis af matchende placebo (behandling B), tabletter på dag 1 i periode 1; og to orale doser af matchende placebo (behandling H), tabletter efter 0 og 6 timer på dag 1 i periode 2.
|
Tabletter indeholdende enhedsdosis af placebo-matching af gepotidacin vil blive indgivet oralt med 240 ml vand.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1- Periode 1: Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 (førdosis) til tidspunkt for sidste kvantificerbare koncentration (AUC[0-t]) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk (PK) analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 1: Areal under koncentrationstidskurven fra tid 0 (førdosis) ekstrapoleret til uendelig tid (AUC[0-uendeligt]) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 1: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 (før dosis) til 24 timer efter dosis (AUC[0-24]) efter enkelt dosis administration af gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 1: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 (før dosis) til 48 timer efter dosis (AUC[0-48]) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 1: Maksimal observeret koncentration (Cmax) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: AUC(0-t) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: AUC(0-t) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
|
Del 1- Periode 2: Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 (før-dosis) til tid Tau (Tau=12) (AUC[0-tau]) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 12 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8 og 12 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 3: AUC(0-tau) (Tau=6) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
|
Blodprøver blev opsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: AUC(0-24) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 og 24 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 og 24 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: AUC(0-24) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 2: AUC(0-48) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 og 48 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36 og 48 timer efter- dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: AUC(0-48) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 2: Akkumuleringsforhold for Cmax (RoCmax) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Akkumuleringsforhold blev beregnet som Cmax efter den anden dosis divideret med Cmax efter den første dosis.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: Akkumuleringsforhold for AUC (RoAUC) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Akkumuleringsforhold blev beregnet som AUC(0-tau) efter den anden dosis, hvor 0 er tidspunktet før anden dosis, divideret med AUC(0-tau) efter den første dosis, hvor 0 er førdosistidspunktet før den første dosis .
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: RoCmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Akkumuleringsforhold blev beregnet som Cmax efter den anden dosis divideret med Cmax efter den første dosis.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: RoAUC efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Akkumuleringsforhold blev beregnet som AUC(0-tau) efter den anden dosis, hvor 0 er tidspunktet før anden dosis, divideret med AUC(0-tau) efter den første dosis, hvor 0 er førdosistidspunktet før den første dosis .
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: Cmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: Cmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
|
Del 2- Periode 1: AUC(0-t) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: AUC(0-uendeligt) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: AUC(0-24) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 og 24 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: AUC(0-48) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: Cmax efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2 - Periode 2: AUC(0-t) efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 2: AUC(0-tau) (Tau=6) Efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Før dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4 og 6 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 2: AUC(0-24) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 og 24 timer efter dosis
|
|
Del 2 - Periode 2: AUC(0-48) efter to doser af gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2 - Periode 2: Cmax efter to doser Gepotidacin 3000 mg administreret med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev analyseret under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1: Antal deltagere med ikke-alvorlige bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Op til dag 19
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af en undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej.
En SAE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende invaliditet/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver anden situation iht. medicinsk eller videnskabelig vurdering.
Antal deltagere med almindelige (>=5%) ikke-alvorlige AE'er og SAE'er præsenteres.
|
Op til dag 19
|
|
Del 2: Antal deltagere med ikke-alvorlige AE'er og SAE'er
Tidsramme: Op til dag 21
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af en undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej.
En SAE er enhver uønsket medicinsk hændelse, der ved enhver dosis resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende invaliditet/inhabilitet, er en medfødt anomali/fødselsdefekt eller enhver anden situation iht. medicinsk eller videnskabelig vurdering.
Antal deltagere med almindelige (>=5%) ikke-alvorlige AE'er og SAE'er præsenteres.
|
Op til dag 21
|
|
Del 1: Antal deltagere med hæmatologisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 19
|
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende hæmatologiske parametre: blodpladeantal, røde blodlegemer (RBC), hæmoglobin, hæmatokrit, middel korpuskulært volumen (MCV), gennemsnitligt korpuskulært hæmoglobin (MCH), antal hvide blodlegemer (WBC), neutrofiler lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler.
De hæmatologiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grad 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende.
Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af hæmatologiparametrene vises.
|
Op til dag 19
|
|
Del 2: Antal deltagere med hæmatologisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 21
|
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende hæmatologiske parametre: blodpladetal, RBC-tal, hæmoglobin, hæmatokrit, MCV, MCH, WBC-tal, neutrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler.
De hæmatologiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grad 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende.
Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af hæmatologiparametrene vises.
|
Op til dag 21
|
|
Del 1: Antal deltagere med klinisk kemisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 19
|
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende klinisk kemiske parametre: blodurinstofnitrogen (BUN), kreatinin, glucose (fastende), kalium, natrium, magnesium, aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase, total og direkte bilirubin, kreatinfosphokinase, calcium, chlorid, kuldioxid, totalt protein og albumin.
De klinisk kemiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af afdelingen for mikrobiologi og infektionssygdomme toksicitetsklassificering, hvor grad 1 = mild, grad 2 = moderat, grad 3 = alvorlig og grad 4 = livstruende.
Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af de klinisk kemiske parametre vises
|
Op til dag 19
|
|
Del 2: Antal deltagere med klinisk kemisk toksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 21
|
Blodprøver blev indsamlet til analyse af følgende klinisk kemiske parametre: BUN, kreatinin, glucose (fastende), kalium, natrium, magnesium, AST, ALT, alkalisk phosphatase, total og direkte bilirubin, kreatin phosphokinase, calcium, chlorid, kuldioxid, totalt protein og albumin.
De klinisk kemiske abnormiteter blev klassificeret ved hjælp af afdelingen for mikrobiologi og infektionssygdomme toksicitetsklassificering, hvor grad 1 = mild, grad 2 = moderat, grad 3 = alvorlig og grad 4 = livstruende.
Antallet af deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af de klinisk kemiske parametre vises
|
Op til dag 21
|
|
Del 1: Antal deltagere med urinanalysetoksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 19
|
Urinprøver blev indsamlet til analyse af urinparametre, herunder vægtfylde, potentiale for hydrogen (pH), glucose, protein, blod, ketoner, bilirubin, urobilinogen, nitrit, leukocytesterase.
Toksiciteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grade 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende.
Antal deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af urinparametrene vises
|
Op til dag 19
|
|
Del 2: Antal deltagere med urinanalysetoksicitet af grad 3 eller højere
Tidsramme: Op til dag 21
|
Urinprøver blev indsamlet til analyse af urinparametre, herunder vægtfylde, pH, glucose, protein, blod, ketoner, bilirubin, urobilinogen, nitrit, leukocytesterase.
Toksiciteter blev klassificeret ved hjælp af Division of Microbiology and Infectious Diseases toksicitetsgradering, hvor Grad 1 = Mild, Grad 2 = Moderat, Grade 3 = Alvorlig og Grad 4 = Livstruende.
Antal deltagere med en grad 3 eller højere toksicitet for en hvilken som helst af urinparametrene vises
|
Op til dag 21
|
|
Del 1: Antal deltagere med systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP) af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 19
|
SBP og DBP blev målt i en semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det potentielle klinisk vigtige område for vitale tegn var: SBP (nedre: <85 og øvre: >160 millimeter kviksølv [mmHg]) og DBP (nedre: <45 og øvre: >100 mmHg).
|
Op til dag 19
|
|
Del 2: Antal deltagere med SBP og DBP af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 21
|
SBP og DBP blev målt i en semi-liggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det potentielle klinisk vigtige område for vitale tegn var: SBP (nedre: <85 og øvre: >160 mmHg) og DBP (nedre: <45 og øvre: >100 mmHg).
|
Op til dag 21
|
|
Del 1: Antal deltagere med unormal hjertefrekvens af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 19
|
Hjertefrekvensen blev målt i halvliggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det potentielt klinisk vigtige område for hjertefrekvens var (nedre: <40 og øvre: >110 slag i minuttet).
|
Op til dag 19
|
|
Del 2: Antal deltagere med unormal hjertefrekvens af potentiel klinisk betydning
Tidsramme: Op til dag 21
|
Hjertefrekvensen blev målt i halvliggende stilling efter 5 minutters hvile.
Det potentielt klinisk vigtige område for hjertefrekvens var (nedre: <40 og øvre: >110 slag i minuttet).
|
Op til dag 21
|
|
Del 1: Periode 1: Antal deltagere med unormale 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3.
|
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter.
Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR, QRS, QT og korrigerede QT (QTc) intervaller og beregnet hjertefrekvens.
Data for abnorme ikke klinisk signifikante (NCS) og klinisk signifikante (CS) EKG-fund præsenteres.
CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
|
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3.
|
|
Del 1: Periode 2: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
|
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter.
Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens.
Data for unormale NCS- og CS-EKG-fund præsenteres.
CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
|
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
|
|
Del 1: Periode 3: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
|
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter.
Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens.
Data for unormale NCS- og CS-EKG-fund præsenteres.
CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
|
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2, 48 og 60 timer på dag 3
|
|
Del 2: Periode 1: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3
|
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter.
Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens.
Data for unormal NCS og CS blev præsenteret.
CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre det vurderes af investigator til at være mere alvorligt end forventet for deltagerens tilstand.
|
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3
|
|
Del 2: Periode 2: Antal deltagere med unormale 12-aflednings-EKG-fund
Tidsramme: Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3
|
Et 12-aflednings EKG blev optaget med deltageren i halvliggende stilling efter et hvil på mindst 10 minutter.
Tolv aflednings-EKG'er blev opnået ved at bruge en automatiseret EKG-maskine, der målte PR-, QRS-, QT- og QTc-intervaller og beregnede hjertefrekvens.
Data for unormal NCS og CS blev præsenteret. CS abnorme fund er dem, der ikke er forbundet med den underliggende sygdom, medmindre investigator vurderer at være mere alvorlig end forventet for deltagerens tilstand.
|
Prædosis, prædosis 2, prædosis 3, 0,5. 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18 timer på dag 1, 24, 36 timer på dag 2 og 48 timer på dag 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1- Periode 1: Totalt uændret lægemiddel (Ae Total) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel opsamlet over alle de tildelte tidsintervaller.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 1: Mængde af lægemiddel udskilt i urinen i et tidsinterval (Ae[t1-t2]) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet med de specificerede intervaller til PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Ae(t1-t2) målte mængden af lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
|
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 1: AUC(0-24) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
|
|
Del 1- Periode 1: AUC(0-48) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 1: Procentdel af den givne dosis af lægemiddel, der udskilles i urinen (fe%) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100 procent (%).
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 1: Renal clearance af lægemiddel (CLr) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t)
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: Ae Total Efter to doser Administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter.
Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel opsamlet over alle de tildelte tidsintervaller.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: Ae Total Efter to doser Administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter.
Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel indsamlet over alle de tildelte tidsintervaller
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 2: Ae(t1-t2) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Ae(t1-t2) målte mængden af lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller
|
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: Ae(t1-t2) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18 -24, 24-36, 36-48 og 48-60 timer efter- dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Ae(t1-t2) målte mængden af lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
|
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18 -24, 24-36, 36-48 og 48-60 timer efter- dosis
|
|
Del 1- Periode 2: AUC(0-tau) (Tau=12 timer efter dosis) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg ved 12 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8 og 8-12 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8 og 8-12 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 3: AUC(0-tau) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Før dosis, 0-2, 2-4 og 4-6 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
|
Før dosis, 0-2, 2-4 og 4-6 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 2: AUC(0-24) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20 og 20-24 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20 og 20-24 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 3: AUC(0-24) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 2: AUC(0-48) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 og 36- 48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36 og 36- 48 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 3: AUC(0-48) Efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
|
Del 1- Periode 2: fe% efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 3: fe% efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: CLr efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t)
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-14, 14-16, 16-18, 18-20, 20-24, 24-36, 36- 48 og 48-60 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: CLr efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t)
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36, 36-48 og 48- 60 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: Ae Total Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter.
Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel indsamlet over alle de tildelte tidsintervaller
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: Ae(t1-t2) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Ae(t1-t2) målte mængden af lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
|
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: AUC(0-24) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12 og 12-24 timer efter dosis.
|
|
Del 2- Periode 1: AUC(0-48) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg (Urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: fe% Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: CLr Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t).
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-12, 12-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 2: Ae Total Efter to doser Administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter.
Ae total blev beregnet ved at tilføje alle fraktioner af lægemiddel opsamlet over alle de tildelte tidsintervaller.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
|
Del 2 - Periode 2: Ae(t1-t2) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
Ae(t1-t2) målte mængden af lægemiddel udskilt i urinen med definerede tidsintervaller.
|
0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 2: AUC(0-tau) (Tau=6 timer efter dosis) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval (urin)
Tidsramme: Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6 timer efter dosis
|
Urinprøver vil blive indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
|
Før dosis, 0-2, 2-4, 4-6 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 2: AUC(0-24) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18 og 18-24 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 2: AUC(0-48) Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval (urin)
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis.
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis.
|
|
Del 2- Periode 2: fe% efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
fe% blev beregnet som: (Ae total/Dosis) x 100%.
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
|
Del 2 - Periode 2: CLr efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
Urinprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for PK-analyse.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
CLr blev beregnet som: Ae total/AUC(0-t).
|
Præ-dosis, 0-2, 2-4, 4-6, 6-8, 8-10, 10-12, 12-14, 14-18, 18-24, 24-36 og 36-48 timer efter- dosis
|
|
Del 1 - Periode 1: Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) efter enkeltdosis administration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 1: Lagtid før observation af lægemiddelkoncentrationer i prøvematrix (Tlag) efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 1: Halveringstid i terminal fase (t1/2) Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: Tmax efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: Tmax efter to doser administration af gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
|
Del 1 - Periode 2: Tlag efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1 - Periode 3: Tlag efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
|
Del 1- Periode 2: t1/2 Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 12 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 16, 18, 20, 24, 36, 48 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 1- Periode 3: t1/2 Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers doseringsinterval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36, 48 og 60 timer efter- dosis
|
|
Del 2- Periode 1: Tmax efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: Tlag efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 1: t1/2 Efter enkeltdosisadministration af Gepotidacin 1500 mg
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2 - Periode 2: Tmax efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2 - Periode 2: Tlag efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
|
Del 2- Periode 2: t1/2 Efter to doser administration af Gepotidacin 3000 mg med 6 timers interval
Tidsramme: Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Blodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter for farmakokinetisk analyse af gepotidacin.
PK-parametre blev beregnet under anvendelse af standard ikke-kompartmentanalyse.
|
Præ-dosis, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 10, 12, 14, 18, 24, 36 og 48 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
4. september 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
25. november 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
25. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. september 2019
Først opslået (FAKTISKE)
6. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
4. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 209611
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
IPD for denne undersøgelse vil blive gjort tilgængelig via webstedet for anmodning om kliniske undersøgelsesdata.
IPD-delingstidsramme
IPD vil blive gjort tilgængelig inden for 6 måneder efter offentliggørelsen af resultaterne af undersøgelsens primære endepunkter, vigtige sekundære endepunkter og sikkerhedsdata.
IPD-delingsadgangskriterier
Adgang gives, efter at et forskningsforslag er indsendt og har modtaget godkendelse fra det uafhængige evalueringspanel, og efter en datadelingsaftale er på plads.
Adgangen gives i en indledende periode på 12 måneder, men en forlængelse kan gives, når det er berettiget, i op til yderligere 12 måneder.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Infektioner, bakteriel
-
BioVersys SASBioVersys AGRekrutteringHospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP) | Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus kompleks | Colistin-resistent ABCGeorgien
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
BioVersys AGIkke rekrutterer endnuMeningitis, bakteriel | Hospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP) | Blodstrømsinfektion | Ventrikulitis, Infektiøs
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
University of GaziantepIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Kræft, sund | Sundheds tro model
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert indsat central kateter | Umbilical venekateter
-
Institut PasteurRekruttering
-
Universidad del DesarrolloAfsluttetHealthcare Associated InfectionChile
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
Kliniske forsøg med Gepotidacin
-
GlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
GlaxoSmithKlineAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineBiomedical Advanced Research and Development AuthorityAfsluttetInfektioner, bakterielForenede Stater
-
GlaxoSmithKlineBiomedical Advanced Research and Development AuthorityAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetInfektioner, bakterielForenede Stater
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetUrinvejsinfektionerForenede Stater, Korea, Republikken, Bulgarien, Indien, Australien, Polen
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetUrinvejsinfektionerTyskland, Bulgarien, Spanien, Forenede Stater, Mexico, Slovakiet, Rumænien, Grækenland, Ungarn, Det Forenede Kongerige, Indien, Tjekkiet
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Medical University of ViennaAfsluttetGonoré | Infektion, bakterielØstrig, Frankrig