Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den danske neuropsykologiske undersøgelse af bivirkninger af ECT (DANSECT)

11. april 2025 opdateret af: Poul Videbech, University of Copenhagen
Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme, om elektrokonvulsiv terapi (ECT) forårsager strukturelle eller funktionelle hjerneændringer og dermed angive dens virkningsmekanisme. Det andet mål er at finde forudsigere for en øjeblikkelig respons, vedvarende remission, tilbagefald og bivirkninger. For det tredje har denne undersøgelse til formål at undersøge, om ECT forårsager ændringer i blod-hjernebarrierernes permeabilitet, og om disse ændringer korrelerer med hukommelsesproblemer. Det fjerde mål er at undersøge, om ECT forårsager hjernevævsskade.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

ECT har været den mest effektive behandling af depression i årtier. På trods af dette er hverken virkningsmekanismen eller bivirkningerne fuldt ud klarlagt. Årsagen til, at nogle patienter får tilbagefald kort efter remission, er stadig ikke helt forstået. Der er således behov for at finde prædiktorer for den gunstige kliniske effekt, tilbagefald og bivirkninger. ECT anses af fagfolk for at være en sikker procedure. Denne opfattelse er dog baseret på ret gamle og små undersøgelser. Derudover giver mange patienter ikke samtykke til denne behandling, fordi de frygter et permanent tab af hukommelse, eller at de vil pådrage sig en hjerneskade efter den afsluttede ECT-serie. Derfor er det meget vigtigt at undersøge, om ECT kan have negative virkninger på hjernens struktur eller funktion, ved at bruge state of the art magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) teknikker på en større undersøgelsespopulation.

Projektet er opdelt i Arbejdspakke 1 (WP1) og Arbejdspakke 2 (WP2).

WP1 er et prospektivt opfølgningsstudie med det formål at undersøge, hvorfor kognitive bivirkninger af ECT opstår og potentielt finde prædiktorer, for hvem de kan påvirke ved at undersøge de ECT-associerede kognitive forstyrrelser, strukturelle hjerneændringer og kliniske resultater. WP1 omfatter en ECT-gruppe (45 patienter) og en klinisk kontrolgruppe (45 patienter). Førstnævnte består af patienter med depression, der får ECT, og sidstnævnte består af matchede patienter med depression behandlet farmakologisk. Eksamenerne vil finde sted på tre tidspunkter; før, umiddelbart efter ECT eller lige før udskrivelse, og 6 måneder efter. WP1 er et naturalistisk klinisk projekt. Det betyder, at antallet af ECT-sessioner givet til patienterne i ECT-gruppen er op til den henvisende læge.

WP2 er et tværsnitsstudie med det formål at undersøge forekomsten og sværhedsgraden af ​​kognitive forstyrrelser i en ECT-behandlet population af patienter med depression, 6 måneder efter behandlingen. WP2 har desuden til formål at evaluere validiteten af ​​de objektive og subjektive kognitive forstyrrelser ved at undersøge sammenhængene mellem kognition målt ved neuropsykologiske tests og selvvurderingsspørgeskemaer, og hvordan de overføres til et præstationsmål for daglig kognitiv funktion ved hjælp af en køresimulator. Ca. 200 patienter vil blive inkluderet fra de forskellige deltagende mentale sundhedscentre. WP2 er et naturalistisk klinisk projekt. Det betyder, at antallet af ECT-sessioner givet til patienterne er op til den henvisende læge.

Formålet med DANSECT er at undersøge de negative bivirkninger af ECT generelt og på kognition i særdeleshed. Konkret har forskningsprojektet til formål at undersøge:

  1. Prævalens, omfang og persistens af uønskede kognitive effekter efter ECT (WP1+2)
  2. Forudsigelse af negative virkninger af ECT ved at kombinere følsomme neuropsykologiske tests, banebrydende strukturel neuroimaging (MRI) og andre neurobiologiske foranstaltninger (WP1)
  3. Forbindelser mellem neuroimaging fund og kliniske og kognitive effekter (f. hukommelsesforstyrrelser) (WP1)
  4. Kort- og langsigtede humørsymptomer og deres sammenhæng med objektive og subjektive kognitive effekter af ECT (WP1+2)
  5. Molekylære perifere ændringer i neurotrofiske faktorer, astrocytmarkør, udvalgte cytokiner og mikroRNA'er (miRNA'er) af ECT (WP1)

Hypoteser:

  1. Forhøjet atrofi ved baseline forudsiger øget risiko for kognitive underskud ved øjeblikkelig opfølgning og efter 6 måneder
  2. Strukturelle ændringer i hippocampi fra baseline til øjeblikkelig opfølgning vil være en forudsigelig biomarkør for effekter på eksplicit hukommelse.
  3. Celleproliferation i hippocampi målt ved spektroskopi vil korrelere med en effekt på eksplicit hukommelse ved øjeblikkelig opfølgning.
  4. Kognitiv præstation ved opfølgning forudsiges af sværhedsgraden af ​​humørsymptomer (MDI) og sværhedsgraden af ​​objektiv (SCIP) og subjektiv (COBRA) kognitiv funktion som målt ved baseline
  5. De perifere ændringer, dvs. Hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) og vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF), astrocytmarkøren S100Beta, udvalgte cytokiner og miRNA'er (relateret til depression, BDNF og VEGF) vil korrelere med forbedret subjektiv (COBRA) og objektiv (SCIP) kognitiv funktion og klinisk resultat (Hamilton + MDI) ved opfølgning
  6. Maskinlæring vil afsløre mønstre og slutninger, der muliggør udviklingen af ​​en forudsigelig model for klinisk og kognitivt resultat efter behandling med ECT, ved at kombinere neuropsykologiske tests, strukturel neuroimaging (MRI) og andre neurobiologiske foranstaltninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

73

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Mental Health Services of the Capital Region of Denmark

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Arbejdspakke 1:

Undersøgelsespopulationen består af to grupper af indlagte patienter indlagt på et af de rekrutterende Mental Health Centres (MHC) i Region Hovedstaden, diagnosticeret med enten depression ifølge 10. version af International Classification of Diseases (ICD-10) eller major. depression ifølge Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. udgave (DSM-IV) og planlagt til ECT-serien. Patienter i den anden gruppe får ikke ECT og er dermed en kontrolgruppe.

Arbejdspakke 2:

Består af 200 udskrevne patienter fik ECT under indlæggelsen, som på vurderingstidspunktet fik deres sidste behandling for seks måneder siden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-95 år
  • indlagt på MHC Glostrup, MHC Amager eller MHC København (eller andre Psykiatriske Center i Region Hovedstaden)
  • opfylder kriterierne for depression efter ICD-10 og svær depression efter DSM-IV og hvor ECT er planlagt.
  • skal kunne give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Skizofreni eller enhver anden psykotisk lidelse undtagen psykotisk depression
  • Afhængighedssyndrom ifølge ICD-10.
  • Alvorlig somatisk eller neurologisk tilstand (f. slagtilfælde) forvirrende resultater
  • Hovedtraume, der resulterer i bevidstløshed i mere end 5 minutter
  • Alvorlige psykotiske symptomer eller selvmordsimpulser gør transport farlig
  • Kontraindikationer mod MR eller Gadovist infusion
  • Graviditet
  • Vedligeholdelse ECT eller ECT modtaget i løbet af de sidste 6 måneder
  • Enhver form for tvangsbehandling
  • Forsøgspersoner, der ikke giver samtykke til at blive informeret om tilfældige fund, der kan have sundhedsmæssige konsekvenser, vil ikke blive scannet og kan derfor ikke inkluderes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ECT
Gruppe af patienter, der får ECT under deres indlæggelse.

Elektrokonvulsiv terapi er en procedure, der udføres under generel anæstesi, hvor små elektriske strømme føres gennem hjernen, hvilket med vilje udløser et kort anfald.

Gentages efter behov af patientens læge. Typisk ordineret 10 gange (3 gange om ugen)

Ikke-ECT
Gruppe af patienter, der ikke får ECT under deres indlæggelse.
Sunde kontroller
Gruppe af raske deltagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Columbia selvbiografisk hukommelsesinterview - kort form
Tidsramme: ved baseline (før ECT-serien)
Måler konsistens i selvbiografiske erindringer over tid. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 60. En højere score betyder en bedre kognitiv præstation.
ved baseline (før ECT-serien)
Columbia selvbiografisk hukommelsesinterview - kort form
Tidsramme: 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien
Måler konsistens i selvbiografiske erindringer over tid. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 60. En højere score betyder en bedre kognitiv præstation.
5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien
Columbia selvbiografisk hukommelsesinterview - kort form
Tidsramme: ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien
Måler konsistens i selvbiografiske erindringer over tid. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 60. En højere score betyder en bedre kognitiv præstation.
ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamilton Depression Rating Scale
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Hamilton Depression Rating Scale 6-element. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 22. En højere score betyder mere symptomsværhed.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Skærmen for kognitiv svækkelse for psykiatrien
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Screeningsværktøj til at måle kognitiv præstation på tværs af flere kognitive domæner. Scoring: Minimum 0. Maksimum: Ubegrænset. En højere score betyder en bedre kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Reys komplekse figuropgave
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler visuospatiale, konstruktionsmæssige, udøvende og anterograde hukommelsesevner. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 36. En højere score betyder en bedre kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Trail Making Test A
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler psykomotorisk hastighed. Scoring: Minimum:0. Maksimum: Ubegrænset. En højere score betyder en dårligere kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Trail Making Test B
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler kompleks psykomotorisk hastighed / eksekutiv funktion. Scoring: Minimum:0. Maksimum: Ubegrænset. En højere score betyder en dårligere kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Cifferspænd (WAIS-IV)
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler opmærksomhedsspænd (fremad) og arbejdshukommelse (tilbage). Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 16.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Fempunkts test
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler rumlig fluency / problemløsning. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: Ubegrænset. En højere score betyder en bedre kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Farve-ord-interferenstest (D-KEFS)
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler psykomotorisk hastighed, middelfleksibilitet og sætskift. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: Ubegrænset. En højere score betyder en dårligere kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Symbol Ciffer Modalitetstest
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler psykomotorisk hastighed. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: Ubegrænset. En højere score betyder en dårligere kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Vividness of Visual Imagery Questionnaire - dansk version
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Måler subjektiv oplevelse af livligheden af ​​ens mentale visuelle billeder. Score: Minimum: 16. Maksimum: 80. En højere score betyder mere levende oplevede mentale billeder.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Ordforråd (WAIS-IV)
Tidsramme: på et tidspunkt: 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien
Måler ordforråd og tjener som et estimat for præmorbid intellektuel formåen. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 57. En højere score betyder et bedre ordforråd.
på et tidspunkt: 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien
Kognitive klager i vurdering af bipolar lidelse
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Selvrapportering af oplevede kognitive vanskeligheder. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 48. En højere score betyder mere symptomsværhed.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Squire Subjective Memory Questionnaire
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Selvrapportering af oplevede hukommelsesbesvær. Scoring: Minimum: -72. Maksimum: +72. En højere score betyder en bedre kognitiv funktion.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Paired Associates Learning (CANTAB)
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Visuospatial mønsterlokalisering. Scoring: Minimum 0. Maksimum: Ubegrænset. En højere score (fejl) betyder en dårligere kognitiv præstation.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
WHO-5
Tidsramme: på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)
Selvrapportering af trivsel de sidste 14 dage. Scoring: Minimum: 0. Maksimum: 25. En højere score betyder en bedre oplevelse af velvære.
på 3 tidspunkter: ved baseline (før ECT-serien), 5 (+/- 2) dage efter afslutning af ECT-serien, ved opfølgning (6 (+/-2) måneder efter ECT-serien)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Poul Videbech, Professor, University of Copenhagen & Mental Health Centre Glostrup

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2019

Først opslået (Faktiske)

12. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2025

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele individuelle patientdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depressiv lidelse

Kliniske forsøg med Elektrokonvulsiv terapi

Abonner