Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af kroniske smerter og PTSD hos golfkrigsveteraner med tDCS + langvarig eksponering

31. januar 2023 opdateret af: Melba Hernandez-Tejada, PhD, DHA, The University of Texas Health Science Center, Houston

Golfkrigsveteraner (en DoD/VA defineret tjenesteæra svarende til den første Golfkrig under operationer Desert Storm and Desert Shield 1990-1991), især dem, der har posttraumatisk stresslidelse (PTSD), er særligt tilbøjelige til at opleve kroniske smerter . Veteraner med samtidige kroniske smerter og PTSD bruger sundhedsydelser i højere grad end dem med smerte eller PTSD alene. Desværre er der ingen integrerede behandlinger for smerter og PTSD. Desuden er ikke-farmakologiske behandlinger af smerte såsom kognitiv adfærdsterapi kun nyttige i omkring 50 % af tilfældene. Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) kan være en effektiv behandling af smerte og er for nylig blevet brugt til at lindre PTSD-symptomer. Langvarig eksponeringsterapi (PE) er yderst effektiv til behandling af PTSD-symptomer. Derfor foreslår vi at (a) integrere og (b) indsamle gennemførlighedsdata for hjemmebaseret tDCS + PE for smerte og PTSD med 15 Golfkrigsveteraner.

Det overordnede formål med dette forslag er at integrere, forfine og undersøge gennemførligheden (f.eks. pilottest, rekruttering, nedslidning, vurdering) af tDCS til behandling af kroniske smerter med en bedste praksis evidensbaseret behandling af PTSD (dvs. langvarig eksponering: PE) i 15 Golfkrigsveteraner, en gruppe, hvor både smerter (fibromyalgi) og PTSD er særligt problematiske.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kroniske smerter er en af ​​de mest udbredte sundhedstilstande blandt amerikanere, der påvirker omkring en tredjedel af befolkningen generelt. I Golfkrigen (1990-1991) veteraner er kroniske smerter endnu mere almindelige, med en prævalens på omkring 50%. Faktisk er den smerterelaterede fibromyalgidiagnose en del af Golfkrigssyndromet og er meget komorbid med andre almindelige militærtjenesterelaterede helbredsproblemer såsom posttraumatisk stresslidelse (PTSD). Desuden bidrager mangel på effektive, integrerede og tilgængelige alternative behandlinger til kronisk smerte til opioidepidemien.

PTSD er også meget udbredt hos Golfkrigsveteraner, på omkring 15-25% af Operation Desert Shield og Desert Storm Veterans. Desuden bemærker flere efterforskere, at PTSD-behandlingsrespons er dårligere for veteraner, der oplever kroniske smerter, og for veteraner, der tjente i Golfkrigen.

Det overordnede formål med dette forslag er at integrere, forfine og undersøge gennemførligheden (f.eks. pilottest, rekruttering, nedslidning, vurdering) af tDCS til behandling af kroniske smerter med en bedste praksis evidensbaseret behandling af PTSD (dvs. langvarig eksponering: PE) i 15 Golfkrigsveteraner, en gruppe, hvor både smerter (fibromyalgi) og PTSD er særligt problematiske.

SA1: Integrer den hjemmebaserede tDCS+PE-behandling. Det undersøgende team består af smerte-, PTSD- og spytbiomarkøreksperter, som vil integrere tDCS i 12 sessions PE-behandlingsprotokollen.

H1: 12 sessions PE-protokollen vil give sig selv godt til tDCS-komponentintegration baseret på deltagerfeedback.

SA2: Test gennemførligheden af ​​både den integrerede intervention og de vigtigste undersøgelsesdesignfunktioner, herunder translationelle forskningsfunktioner såsom biomarkørvurdering i et ikke-randomiseret forsøg med 15 Golfkrigsveteraner vurderet ved baseline og efterbehandling. Gennemførligheden af ​​den hjemmebaserede tDCS+PE-intervention vil blive målt i form af rekrutteringsmålinger, vurderingsbyrde, vellykket biomarkørindsamling, specifikation af biomarkørforhold til hypoteseændringsmekanismer, behandlingsnedslidning, hastigheder af manglende data på hvert måletidspunkt, deltager tilfredshed og vurderinger af behandlingens validitet. Efter behandlingen vil der blive gennemført nøgleinformantinterviews, hvor forslag til behandlingsforbedring og -tilfredshed systematisk vil blive indsamlet og analyseret.

H2 er givet i form af specifikke foruddefinerede milepæle for succes, herunder: 75 % af veteraner, der oplever kroniske smerter (fibromyalgi) og PTSD, som tilmelder sig, vil gennemføre mindst 8 sessioner af den integrerede behandling, og både fuldførere og frafaldne vil give handlingsegnede forslag i exitsamtaler for at forbedre leveringen af ​​interventionen. SA2) Feasibility-metrics vil være acceptable for rekrutteringsrate (to om måneden), behandlingsgennemførelse på 8 sessioner (75 %), vurderingsgennemførelse (90 %) og god til fremragende tilfredshed (95 %)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af kroniske ikke-cancersmerter og smerteinterferens, defineret som en score på 1 standardafvigelse over PROMIS normative data på både PROMIS Smerteintensitet 3a-skalaen med 3 punkter og PROMIS Smerte 8a-interferensskalaen med 8 punkter. Symptomerne skal være af seks måneders varighed eller længere
  • Diagnose af PTSD tildelt på basis af Clinician Administered PTSD Scale.

Ekskluderingskriterier:

  • At have et husstandsmedlem, der allerede er tilmeldt undersøgelsen
  • Aktiv psykose eller demens ved screening
  • Selvmordstanker med klar hensigt
  • Aktuel stofafhængighed
  • nuværende opioidmedicin mod smerter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Hjemmebaseret tDCS + forlænget eksponeringsterapi
Deltagerne vil komme personligt til klinikkontoret for at gennemføre baselinebesøget og den personlige træning i brugen af ​​både hjemmebaseret selvadministreret tDCS og den hjemmebaserede telehealth-enhed (iPad) til PE-sessionerne. De forstår, at de vil starte tDCS-sessionerne, når de starter in vivo- og fantasieksponeringsopgaverne derhjemme. De vil selv-administrere (under televideoovervågning) tDCS-sessionen, før de udfører in vivo- og/eller imaginære eksponeringsopgaver. Deltagerne vil blive fjernovervåget af uddannet forskningspersonale ved hver stimulering for at sikre, at teknikken er korrekt og for at overvåge eventuelle uønskede hændelser. Vi leverer sikker videokonferencesoftware (f.eks. WebEx) og sikrer, at deltagerne er fortrolige med at bruge telesundhedssoftwaren.
Enhed: Hjemmebaseret tDCS
tDCS er en ikke-invasiv neuromodulationsteknik, der er blevet brugt til at forbedre kognitive funktioner. Det vil blive administreret med en konstant strømintensitet på 2 mA57 i 20 minutter pr. session/10 sessioner i alt dagligt i 2 uger (mandag til fredag). Enheden er en Soterix 1x1 tDCS mini-CT-stimulator (Soterix Medical Inc., NY) med hovedbeklædning og 5 _ 7 cm saltvandsvædede svampeelektroder.
Andre navne:
  • Soterix 1x1 tDCS mini-CT-stimulator
Adfærdsmæssigt: Langvarig eksponeringsterapi
Langvarig eksponeringsterapi er en behandling for PTSD, der omfatter følgende komponenter: a) psykoedukation om de almindelige reaktioner på traumatiske hændelser og præsentation af behandlingsrationalet (session 1 og 2), b) gentagen in vivo eksponering for traumatiske stimuli (i vivo-øvelser tildeles som hjemmearbejde under session 3 til 11), c) gentagen, langvarig, imaginal eksponering for traumatiske minder (imaginal eksponering implementeres under session 3 til 11; patienter lytter til sessionslydbånd til hjemmearbejde mellem sessioner) og d) tilbagefald forebyggelsesstrategier og yderligere behandlingsplanlægning (session 12).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførligheden af ​​rekruttering vurderet efter antallet af deltagere, der er tilmeldt undersøgelsen
Tidsramme: Uge 0
Uge 0
Gennemførligheden af ​​biomarkørindsamling vurderet efter antallet af planlagte spytprøver divideret med antallet af indsamlede planlagte spytprøver
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Gennemførlighed af biomarkør-levedygtighed vurderet ved procentdel af levedygtige spytprøver
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Mulighed for fastholdelse vurderet af antal deltagere, der gennemfører mindst 8 sessioner
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Gennemførligheden af ​​dataindsamling som vurderet ved procentdel af manglende data
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Gennemførlighed som angivet af tilfredshed som vurderet af Charleston Psychiatric Ambulant Satisfaction Scale
Tidsramme: Uge 12
Charleston Psychiatric Ambulant Satisfaction Scales samlede score spænder fra 13 til 65, hvor en højere score indikerer højere tilfredshed.
Uge 12
Gennemførlighed som angivet af behandling Troværdighed som vurderet af en troværdighedsskala
Tidsramme: Uge 12
Behandlingens troværdighed vil blive vurderet efter en skala, med en samlet score fra 0 til 10, hvor 0 er "ikke troværdig, jeg troede ikke, at denne behandling ville hjælpe hverken mine PTSD eller smertesymptomer" til 10 er "fuldstændig troværdig, jeg var meget sikker på, at denne behandling ville hjælpe både mine PTSD- og smertesymptomer."
Uge 12
Gennemførlighed som angivet af behandling Acceptabilitet som vurderet af en acceptabel skala
Tidsramme: Uge 12
Behandlingsacceptabilitet vil blive vurderet efter en skala, med en samlet score fra 0 til 10, hvor 0 er "ikke acceptabelt, denne behandling bør ikke tilbydes veteraner, dem med smerter eller dem med PTSD" til 10 er "fuldstændig acceptabel" , denne behandling er perfekt egnet til veteraner og andre med smerter og PTSD-symptomer."
Uge 12
Smerteinterferens som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Smerte 8a Interferensskala
Tidsramme: Uge 0
LØFTE Smerteinterferens 8a vurderer selvrapporterede konsekvenser af smerte på relevante aspekter af ens liv de seneste 7 dage. Målingen inkluderer 8-elementer, der vurderer smerte fra "Slet ikke" = 1 til "Meget meget" = 5, derfor er responsområdet 8-40 med højere score, der indikerer større smerteinterferens.
Uge 0
Smerteinterferens som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Smerte 8a Interferensskala
Tidsramme: Uge 6
LØFTE Smerteinterferens 8a vurderer selvrapporterede konsekvenser af smerte på relevante aspekter af ens liv de seneste 7 dage. Målingen inkluderer 8-elementer, der vurderer smerte fra "Slet ikke" = 1 til "Meget meget" = 5, derfor er responsområdet 8-40 med højere score, der indikerer større smerteinterferens.
Uge 6
Smerteinterferens som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Smerte 8a Interferensskala
Tidsramme: Uge 12
LØFTE Smerteinterferens 8a vurderer selvrapporterede konsekvenser af smerte på relevante aspekter af ens liv de seneste 7 dage. Målingen inkluderer 8-elementer, der vurderer smerte fra "Slet ikke" = 1 til "Meget meget" = 5, derfor er responsområdet 8-40 med højere score, der indikerer større smerteinterferens.
Uge 12
Smerteintensitet som vurderet af det patientrapporterede resultatmålingsinformationssystem (PROMIS) Smerte 3a intensitetsskala
Tidsramme: Uge 0
LØFTE Smerteintensitet 3a er et selvrapporteringsmål, der vurderer, hvor meget en person har ondt (intensitet eller sværhedsgrad) inden for de seneste 7 dage. Målingen inkluderer tre elementer, der vurderer smerte fra "Havde ingen smerte" = 1 til "Meget alvorlig" = 5, derfor er responsområdet 3-15 med højere score, der indikerer større smerteintensitet. Rå scores rapporteres.
Uge 0
Smerteintensitet som vurderet af det patientrapporterede resultatmålingsinformationssystem (PROMIS) Smerte 3a intensitetsskala
Tidsramme: Uge 6
LØFTE Smerteintensitet 3a er et selvrapporteringsmål, der vurderer, hvor meget en person har ondt (intensitet eller sværhedsgrad) inden for de seneste 7 dage. Målingen inkluderer tre elementer, der vurderer smerte fra "Havde ingen smerte" = 1 til "Meget alvorlig" = 5, derfor er responsområdet 3-15 med højere score, der indikerer større smerteintensitet. Rå scores rapporteres.
Uge 6
Smerteintensitet som vurderet af det patientrapporterede resultatmålingsinformationssystem (PROMIS) Smerte 3a intensitetsskala
Tidsramme: Uge 12
LØFTE Smerteintensitet 3a er et selvrapporteringsmål, der vurderer, hvor meget en person har ondt (intensitet eller sværhedsgrad) inden for de seneste 7 dage. Målingen inkluderer tre elementer, der vurderer smerte fra "Havde ingen smerte" = 1 til "Meget alvorlig" = 5, derfor er responsområdet 3-15 med højere score, der indikerer større smerteintensitet. Rå scores rapporteres.
Uge 12
PTSD-intensitet vurderet af den kliniker-administrerede PTSD-skala 5 (CAPS-5)
Tidsramme: Uge 0
Samlet mulige score på CAPS-5-skalaen spænder fra 0 til 80, med en højere score, der indikerer større PTSD-intensitet.
Uge 0
PTSD-intensitet vurderet af den kliniker-administrerede PTSD-skala 5 (CAPS-5)
Tidsramme: Uge 6
Samlet mulige score på CAPS-5-skalaen spænder fra 0 til 80, med en højere score, der indikerer større PTSD-intensitet.
Uge 6
PTSD-intensitet vurderet af den kliniker-administrerede PTSD-skala 5 (CAPS-5)
Tidsramme: Uge 12
Samlet mulige score på CAPS-5-skalaen spænder fra 0 til 80, med en højere score, der indikerer større PTSD-intensitet.
Uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PTSD som vurderet af PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Tidsramme: Uge 0
PCL-5-score varierer fra 0 til 80, med en højere score, der indikerer større PTSD.
Uge 0
PTSD som vurderet af PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Tidsramme: Uge 6
PCL-5-score varierer fra 0 til 80, med en højere score, der indikerer større PTSD.
Uge 6
PTSD som vurderet af PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Tidsramme: Uge 12
PCL-5-score varierer fra 0 til 80, med en højere score, der indikerer større PTSD.
Uge 12
Depression som vurderet af Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Uge 0
PHQ-9-scoren varierer fra 0 til 27, hvor en højere score indikerer større depression.
Uge 0
Depression som vurderet af Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Uge 6
PHQ-9-scoren varierer fra 0 til 27, hvor en højere score indikerer større depression.
Uge 6
Depression som vurderet af Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Uge 12
PHQ-9-scoren varierer fra 0 til 27, hvor en højere score indikerer større depression.
Uge 12
Livskvalitet som vurderet af Verdenssundhedsorganisationen Livskvalitet - kort form (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: Uge 0

Der er 4 domæner på WHOQOL-BREF anført nedenfor, og for alle domæner indikerer en højere score en større livskvalitet.

  • fysisk sundhedsdomæne (7 elementer) - samlet score spænder fra 7 til 35
  • psykologisk sundhedsdomæne (6 elementer) - samlet score spænder fra 6 til 30
  • domæne for sociale relationer (3 elementer) 3 - samlet score går fra 3 til 15
  • miljøsundhedsdomæne (8 elementer) - samlet score spænder fra 8 til 40
Uge 0
Livskvalitet som vurderet af Verdenssundhedsorganisationen Livskvalitet - kort form (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: Uge 6

Der er 4 domæner på WHOQOL-BREF anført nedenfor, og for alle domæner indikerer en højere score en større livskvalitet.

  • fysisk sundhedsdomæne (7 elementer) - samlet score spænder fra 7 til 35
  • psykologisk sundhedsdomæne (6 elementer) - samlet score spænder fra 6 til 30
  • domæne for sociale relationer (3 elementer) 3 - samlet score går fra 3 til 15
  • miljøsundhedsdomæne (8 elementer) - samlet score spænder fra 8 til 40
Uge 6
Livskvalitet som vurderet af Verdenssundhedsorganisationen Livskvalitet - kort form (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: Uge 12

Der er 4 domæner på WHOQOL-BREF anført nedenfor, og for alle domæner indikerer en højere score en større livskvalitet.

  • fysisk sundhedsdomæne (7 elementer) - samlet score spænder fra 7 til 35
  • psykologisk sundhedsdomæne (6 elementer) - samlet score spænder fra 6 til 30
  • domæne for sociale relationer (3 elementer) 3 - samlet score går fra 3 til 15
  • miljøsundhedsdomæne (8 elementer) - samlet score spænder fra 8 til 40
Uge 12
Smerte vurderet af West Haven-Yale Multidimensional Pain Inventory (WHYMPI/MPI)
Tidsramme: Uge 0
Der er 13 underskalaer af West Haven-Yale Multidimensional Pain Inventory (WHYMPI/MPI), hvor hver underskala varierer i score fra 0 til 6, med en højere score, der indikerer en større grad af domænet vurderet af underskalaen.
Uge 0
Smerte vurderet af West Haven-Yale Multidimensional Pain Inventory (WHYMPI/MPI)
Tidsramme: Uge 6
Der er 13 underskalaer af West Haven-Yale Multidimensional Pain Inventory (WHYMPI/MPI), hvor hver underskala varierer i score fra 0 til 6, med en højere score, der indikerer en større grad af domænet vurderet af underskalaen.
Uge 6
Smerte vurderet af West Haven-Yale Multidimensional Pain Inventory (WHYMPI/MPI)
Tidsramme: Uge 12
Der er 13 underskalaer af West Haven-Yale Multidimensional Pain Inventory (WHYMPI/MPI), hvor hver underskala varierer i score fra 0 til 6, med en højere score, der indikerer en større grad af domænet vurderet af underskalaen.
Uge 12
Kinesiophobia som vurderet af Tampa Scale of Kinesiophobia-Revised (TSK-R)
Tidsramme: Uge 0
Samlet score spænder fra 17 - 68. En score på 17 er den lavest mulige score og indikerer ingen kinesiofobi (det vil sige frygt for smerte ved bevægelse) eller ubetydelig kinesiofobi. En score på 68 er den højest mulige score og indikerer ekstrem kinesiofobi.
Uge 0
Kinesiophobia som vurderet af Tampa Scale of Kinesiophobia-Revised (TSK-R)
Tidsramme: Uge 6
Samlet score spænder fra 17 - 68. En score på 17 er den lavest mulige score og indikerer ingen kinesiofobi (det vil sige frygt for smerte ved bevægelse) eller ubetydelig kinesiofobi. En score på 68 er den højest mulige score og indikerer ekstrem kinesiofobi.
Uge 6
Kinesiophobia som vurderet af Tampa Scale of Kinesiophobia-Revised (TSK-R)
Tidsramme: Uge 12
Samlet score spænder fra 17 - 68. En score på 17 er den lavest mulige score og indikerer ingen kinesiofobi (det vil sige frygt for smerte ved bevægelse) eller ubetydelig kinesiofobi. En score på 68 er den højest mulige score og indikerer ekstrem kinesiofobi.
Uge 12
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: Uge 0
Samlet score varierer fra 0 til 52, med en højere score, der indikerer større smertekatastrofer.
Uge 0
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: Uge 6
Samlet score varierer fra 0 til 52, med en højere score, der indikerer større smertekatastrofer.
Uge 6
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: Uge 12
Samlet score varierer fra 0 til 52, med en højere score, der indikerer større smertekatastrofer.
Uge 12
Spyt biomarkør måling
Tidsramme: Uge 0
Spytniveauer af biomarkørpanelet (cortisol, substans P, DHEA, IL-1 og IL-6) ved hjælp af enzymbundne immunosorbentassays (ELISA).
Uge 0
Spyt biomarkør måling
Tidsramme: Uge 6
Spytniveauer af biomarkørpanelet (cortisol, substans P, DHEA, IL-1 og IL-6) ved hjælp af enzymbundne immunosorbentassays (ELISA).
Uge 6
Spyt biomarkør måling
Tidsramme: Uge 12
Spytniveauer af biomarkørpanelet (cortisol, substans P, DHEA, IL-1 og IL-6) ved hjælp af enzymbundne immunosorbentassays (ELISA).
Uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melba Hernandez Tejada, PhD, DHA, UTHealth at Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. januar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

23. november 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

23. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

22. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-MS-19-0960

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PTSD

Kliniske forsøg med Hjemmebaseret tDCS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner