Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba chronické bolesti a PTSD u veteránů války v Zálivu pomocí tDCS + prodloužené expozice

31. ledna 2023 aktualizováno: Melba Hernandez-Tejada, PhD, DHA, The University of Texas Health Science Center, Houston

Veteráni války v Zálivu (doba služeb definovaná DoD/VA odpovídající první válce v Zálivu v rámci operací Pouštní bouře a Pouštní štít v letech 1990–1991), zejména ti, kteří trpí posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD), mají zvláště pravděpodobně chronickou bolest. . Veteráni s komorbidní chronickou bolestí a PTSD využívají zdravotnické služby ve vyšší míře než ti, kteří trpí samotnou bolestí nebo PTSD. Bohužel neexistuje žádná integrovaná léčba bolesti a PTSD. Navíc nefarmakologická léčba bolesti, jako je kognitivně behaviorální terapie, je užitečná pouze v asi 50 % případů. Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) může být účinnou léčbou bolesti a nedávno byla použita ke zmírnění příznaků PTSD. Prolonged Exposure Therapy (PE) je vysoce účinná při léčbě příznaků PTSD. Proto navrhujeme (a) integrovat a (b) shromáždit data o proveditelnosti pro domácí tDCS + PE pro bolest a PTSD s 15 veterány války v Zálivu.

Celkovým cílem tohoto návrhu je integrovat, upřesnit a prozkoumat proveditelnost (např. pilotní testování, nábor, opotřebení, hodnocení) tDCS pro léčbu chronické bolesti s léčbou PTSD založenou na osvědčených postupech (tj. prodloužená expozice: PE) u 15 veteránů války v Zálivu, což je skupina, pro kterou jsou zvláště problematické bolesti (fibromyalgie) a PTSD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Chronická bolest je jedním z nejčastějších zdravotních stavů mezi Američany a postihuje asi třetinu obecné populace. U veteránů války v Zálivu (1990-1991) je chronická bolest ještě častější, s prevalencí asi 50 %. Diagnóza fibromyalgie související s bolestí je součástí syndromu války v Zálivu a je vysoce komorbidní s dalšími běžnými zdravotními problémy souvisejícími s vojenskou službou, jako je posttraumatická stresová porucha (PTSD). Navíc nedostatek účinných, integrovaných a dostupných alternativních způsobů léčby chronické bolesti přispívá k epidemii opiátů.

PTSD je také vysoce převládající u veteránů války v Zálivu, asi u 15-25 % veteránů z operací Desert Shield a Desert Storm. Několik vyšetřovatelů navíc poznamenává, že odpověď na léčbu PTSD je horší u veteránů, kteří trpí chronickou bolestí, a u veteránů, kteří sloužili ve válce v Zálivu.

Celkovým cílem tohoto návrhu je integrovat, upřesnit a prozkoumat proveditelnost (např. pilotní testování, nábor, opotřebení, hodnocení) tDCS pro léčbu chronické bolesti s léčbou PTSD založenou na osvědčených postupech (tj. prodloužená expozice: PE) u 15 veteránů války v Zálivu, což je skupina, pro kterou jsou zvláště problematické bolesti (fibromyalgie) a PTSD.

SA1: Integrujte domácí léčbu tDCS+PE. Vyšetřovací tým se skládá z odborníků na bolest, PTSD a slinné biomarkery, kteří začlení tDCS do protokolu léčby PE pro 12 sezení.

H1: Protokol PE s 12 sezeními se dobře hodí k integraci komponent tDCS na základě zpětné vazby od účastníků.

SA2: Otestujte proveditelnost jak integrované intervence, tak klíčových prvků návrhu studie, včetně prvků translačního výzkumu, jako je hodnocení biomarkerů v nerandomizované studii s 15 veterány války v Zálivu hodnocenými na začátku a po léčbě. Proveditelnost domácí intervence tDCS+PE bude měřena z hlediska náborových metrik, zátěže hodnocení, úspěšného sběru biomarkerů, specifikace vztahu biomarkerů k předpokládaným mechanismům změny, opotřebení léčby, míry chybějících dat v každém časovém bodě měření, účastníka spokojenost a hodnocení platnosti ošetření obličeje. Po ukončení léčby budou provedeny rozhovory s klíčovými informátory, kde budou systematicky shromažďovány a analyzovány návrhy na zlepšení léčby a spokojenosti.

H2 se udává ve smyslu specifických předem definovaných milníků úspěchu, včetně: 75 % veteránů trpících chronickou bolestí (fibromyalgií) a PTSD, kteří se zaregistrují, dokončí alespoň 8 sezení integrované léčby a ti, kteří dokončili i předčasně ukončili léčbu, nabídnou užitečné návrhy při výstupních pohovorech pro zlepšení provedení intervence. SA2) Metriky proveditelnosti budou přijatelné pro míru náboru (dva za měsíc), dokončení léčby 8 sezení (75 %), dokončení hodnocení (90 %) a dobrou až vynikající spokojenost (95 %)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přítomnost chronické nenádorové bolesti a interference bolesti, definovaná jako hodnocení 1 standardní odchylky nad normativními údaji PROMIS na 3položkové stupnici PROMIS Intenzita bolesti 3a a na 8položkové škále PROMIS Bolest 8a Interference. Příznaky budou muset trvat šest měsíců nebo déle
  • Diagnóza PTSD stanovená na základě škály PTSD spravované lékařem.

Kritéria vyloučení:

  • Mít člena domácnosti, který je již zapsán do studia
  • Aktivní psychóza nebo demence při screeningu
  • Sebevražedné myšlenky s jasným úmyslem
  • Aktuální látková závislost
  • současné opioidní léky na bolest.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Domácí tDCS + terapie s prodlouženou expozicí
Účastníci se dostaví osobně do kanceláře kliniky, aby dokončili základní návštěvu a osobní školení pro používání domácího samoobslužného tDCS a domácího telehealth zařízení (iPad) pro lekce PE. Chápou, že zahájí relace tDCS, jakmile doma zahájí úkoly in vivo a imaginární expozice. Před provedením přiřazení in vivo a/nebo imaginární expozice si sami spraví (pod dohledem televidea) relaci tDCS. Na účastníky bude na dálku dohlížet vyškolený výzkumný personál při každé stimulaci, aby se zajistilo, že technika je správná, a aby se monitorovaly případné nežádoucí účinky. Poskytneme bezpečný software pro videokonference (např. WebEx) a zajistíme, aby se účastníci cítili pohodlně při používání softwaru telehealth.
Přístroj: Domácí tDCS
tDCS je neinvazivní neuromodulační technika, která se používá ke zlepšení kognitivních funkcí. Bude podáván s konstantní intenzitou proudu 2 mA57 po dobu 20 minut na sezení / celkem 10 sezení denně po dobu 2 týdnů (pondělí až pátek). Zařízení je mini-CT stimulátor Soterix 1x1 tDCS (Soterix Medical Inc., NY) s pokrývkou hlavy a 5 _ 7 cm povrchovými houbovými elektrodami napuštěnými fyziologickým roztokem.
Ostatní jména:
  • Soterix 1x1 tDCS mini-CT stimulátor
Behaviorální: Terapie prodloužené expozice
Terapie prodloužené expozice je léčba PTSD, která zahrnuje následující složky: a) psychoedukaci o běžných reakcích na traumatické události a prezentaci zdůvodnění léčby (sezení 1 a 2), b) opakované vystavení traumatickým podnětům in vivo (v vivo cvičení jsou zadávána jako domácí úkol během sezení 3 až 11), c) opakované, dlouhodobé, imaginární vystavení traumatickým vzpomínkám (imaginální expozice je realizována během sezení 3 až 11; pacienti mezi sezeními poslouchají audiokazety sezení jako domácí úkol) a d) relaps strategie prevence a další plánování léčby (sezení 12).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost náboru podle počtu účastníků zapsaných do studie
Časové okno: Týden 0
Týden 0
Proveditelnost odběru biomarkerů podle počtu plánovaných vzorků slin děleno počtem plánovaných odebraných vzorků slin
Časové okno: 12. týden
12. týden
Proveditelnost životaschopnosti biomarkerů podle procenta životaschopných vzorků slin
Časové okno: 12. týden
12. týden
Proveditelnost uchování podle počtu účastníků, kteří absolvují alespoň 8 sezení
Časové okno: 12. týden
12. týden
Proveditelnost sběru dat podle procenta chybějících dat
Časové okno: 12. týden
12. týden
Proveditelnost indikovaná spokojeností podle charlestonské škály spokojenosti psychiatrických ambulantních pacientů
Časové okno: 12. týden
Celkové skóre charlestonské psychiatrické ambulantní škály spokojenosti se pohybuje od 13 do 65, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší spokojenost.
12. týden
Proveditelnost indikovaná léčbou Důvěryhodnost hodnocená škálou věrohodnosti
Časové okno: 12. týden
Důvěryhodnost léčby bude hodnocena pomocí stupnice s celkovým skóre v rozmezí od 0 do 10, přičemž 0 znamená „nedůvěryhodné, nemyslel jsem si, že by tato léčba pomohla mému PTSD nebo symptomům bolesti“, do 10 je „zcela důvěryhodný, byl jsem Jsem si jistý, že tato léčba pomůže jak mému PTSD, tak symptomům bolesti."
12. týden
Proveditelnost, jak je indikována léčebnou přijatelností, jak je hodnocena pomocí stupnice přijatelnosti
Časové okno: 12. týden
Přijatelnost léčby bude hodnocena stupnicí s celkovým skóre v rozmezí od 0 do 10, přičemž 0 znamená „nepřijatelné, tato léčba by neměla být nabízena veteránům, pacientům s bolestí nebo pacientům s PTSD“ do 10 je „zcela přijatelná“. Tato léčba je dokonale vhodná pro veterány a další osoby s bolestí a příznaky PTSD."
12. týden
Interference bolesti hodnocená pacientem hlášeným informačním systémem měření výsledků (PROMIS) Stupnice bolesti 8a Interference
Časové okno: Týden 0
PROMIS Interference bolesti 8a posuzuje vlastní následky bolesti na relevantní aspekty života člověka za posledních 7 dní. Měření zahrnuje 8 položek hodnocení bolesti od „Vůbec ne“ = 1 do „Velmi mnoho“ = 5, proto je rozsah odezvy 8–40 s vyšším skóre indikujícím větší interferenci bolesti.
Týden 0
Interference bolesti hodnocená pacientem hlášeným informačním systémem měření výsledků (PROMIS) Stupnice bolesti 8a Interference
Časové okno: 6. týden
PROMIS Interference bolesti 8a posuzuje vlastní následky bolesti na relevantní aspekty života člověka za posledních 7 dní. Měření zahrnuje 8 položek hodnocení bolesti od „Vůbec ne“ = 1 do „Velmi mnoho“ = 5, proto je rozsah odezvy 8–40 s vyšším skóre indikujícím větší interferenci bolesti.
6. týden
Interference bolesti hodnocená pacientem hlášeným informačním systémem měření výsledků (PROMIS) Stupnice bolesti 8a Interference
Časové okno: 12. týden
PROMIS Interference bolesti 8a posuzuje vlastní následky bolesti na relevantní aspekty života člověka za posledních 7 dní. Měření zahrnuje 8 položek hodnocení bolesti od „Vůbec ne“ = 1 do „Velmi mnoho“ = 5, proto je rozsah odezvy 8–40 s vyšším skóre indikujícím větší interferenci bolesti.
12. týden
Intenzita bolesti hodnocená pacientem hlášeným informačním systémem měření výsledků (PROMIS) Stupnice intenzity bolesti 3a
Časové okno: Týden 0
PROMIS Intenzita bolesti 3a je self-report měření, které hodnotí, jak moc osoba bolí (intenzita nebo závažnost) za posledních 7 dní. Měření zahrnuje tři položky hodnotící bolest od „Neměl jsem žádnou bolest“ = 1 po „Velmi závažná“ = 5, proto je rozsah odezvy 3–15 s vyšším skóre indikujícím větší intenzitu bolesti. Uvádí se hrubé skóre.
Týden 0
Intenzita bolesti hodnocená pacientem hlášeným informačním systémem měření výsledků (PROMIS) Stupnice intenzity bolesti 3a
Časové okno: 6. týden
PROMIS Intenzita bolesti 3a je self-report měření, které hodnotí, jak moc osoba bolí (intenzita nebo závažnost) za posledních 7 dní. Měření zahrnuje tři položky hodnotící bolest od „Neměl jsem žádnou bolest“ = 1 po „Velmi závažná“ = 5, proto je rozsah odezvy 3–15 s vyšším skóre indikujícím větší intenzitu bolesti. Uvádí se hrubé skóre.
6. týden
Intenzita bolesti hodnocená pacientem hlášeným informačním systémem měření výsledků (PROMIS) Stupnice intenzity bolesti 3a
Časové okno: 12. týden
PROMIS Intenzita bolesti 3a je self-report měření, které hodnotí, jak moc osoba bolí (intenzita nebo závažnost) za posledních 7 dní. Měření zahrnuje tři položky hodnotící bolest od „Neměl jsem žádnou bolest“ = 1 po „Velmi závažná“ = 5, proto je rozsah odezvy 3–15 s vyšším skóre indikujícím větší intenzitu bolesti. Uvádí se hrubé skóre.
12. týden
Intenzita posttraumatické stresové poruchy podle hodnocení klinicky spravované PTSD stupnice 5 (CAPS-5)
Časové okno: Týden 0
Celkové možné skóre na stupnici CAPS-5 se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší intenzitu PTSD.
Týden 0
Intenzita posttraumatické stresové poruchy podle hodnocení klinicky spravované PTSD stupnice 5 (CAPS-5)
Časové okno: 6. týden
Celkové možné skóre na stupnici CAPS-5 se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší intenzitu PTSD.
6. týden
Intenzita posttraumatické stresové poruchy podle hodnocení klinicky spravované PTSD stupnice 5 (CAPS-5)
Časové okno: 12. týden
Celkové možné skóre na stupnici CAPS-5 se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší intenzitu PTSD.
12. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PTSD podle kontrolního seznamu PTSD-5 (PCL-5)
Časové okno: Týden 0
Skóre PCL-5 se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre naznačuje větší PTSD.
Týden 0
PTSD podle kontrolního seznamu PTSD-5 (PCL-5)
Časové okno: 6. týden
Skóre PCL-5 se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre naznačuje větší PTSD.
6. týden
PTSD podle kontrolního seznamu PTSD-5 (PCL-5)
Časové okno: 12. týden
Skóre PCL-5 se pohybuje od 0 do 80, přičemž vyšší skóre naznačuje větší PTSD.
12. týden
Deprese hodnocená dotazníkem o zdraví pacienta-9 (PHQ-9)
Časové okno: Týden 0
Skóre PHQ-9 se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší depresi.
Týden 0
Deprese hodnocená dotazníkem o zdraví pacienta-9 (PHQ-9)
Časové okno: 6. týden
Skóre PHQ-9 se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší depresi.
6. týden
Deprese hodnocená dotazníkem o zdraví pacienta-9 (PHQ-9)
Časové okno: 12. týden
Skóre PHQ-9 se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší depresi.
12. týden
Kvalita života podle hodnocení Světové zdravotnické organizace Kvalita života – krátká forma (WHOQOL-BREF)
Časové okno: Týden 0

Na WHOQOL-BREF jsou 4 domény uvedené níže a u všech domén vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života.

  • doména fyzického zdraví (7 položek) – celkové skóre se pohybuje od 7 do 35
  • doména psychologického zdraví (6 položek) – celkové skóre se pohybuje od 6 do 30
  • doména sociálních vztahů (3 položky) 3 - celkové skóre se pohybuje od 3 do 15
  • environmentální oblast zdraví (8 položek) – celkové skóre se pohybuje v rozmezí 8 až 40
Týden 0
Kvalita života podle hodnocení Světové zdravotnické organizace Kvalita života – krátká forma (WHOQOL-BREF)
Časové okno: 6. týden

Na WHOQOL-BREF jsou 4 domény uvedené níže a u všech domén vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života.

  • doména fyzického zdraví (7 položek) – celkové skóre se pohybuje od 7 do 35
  • doména psychologického zdraví (6 položek) – celkové skóre se pohybuje od 6 do 30
  • doména sociálních vztahů (3 položky) 3 - celkové skóre se pohybuje od 3 do 15
  • environmentální oblast zdraví (8 položek) – celkové skóre se pohybuje v rozmezí 8 až 40
6. týden
Kvalita života podle hodnocení Světové zdravotnické organizace Kvalita života – krátká forma (WHOQOL-BREF)
Časové okno: 12. týden

Na WHOQOL-BREF jsou 4 domény uvedené níže a u všech domén vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života.

  • doména fyzického zdraví (7 položek) – celkové skóre se pohybuje od 7 do 35
  • doména psychologického zdraví (6 položek) – celkové skóre se pohybuje od 6 do 30
  • doména sociálních vztahů (3 položky) 3 - celkové skóre se pohybuje od 3 do 15
  • environmentální oblast zdraví (8 položek) – celkové skóre se pohybuje v rozmezí 8 až 40
12. týden
Bolest podle hodnocení vícerozměrného inventáře bolesti West Haven-Yale (WHYMPI/MPI)
Časové okno: Týden 0
Existuje 13 subškál West Haven-Yale Multidimenzionálního inventáře bolesti (WHYMPI/MPI), přičemž každá subškála má skóre od 0 do 6, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší stupeň domény hodnocené subškálou.
Týden 0
Bolest podle hodnocení vícerozměrného inventáře bolesti West Haven-Yale (WHYMPI/MPI)
Časové okno: 6. týden
Existuje 13 subškál West Haven-Yale Multidimenzionálního inventáře bolesti (WHYMPI/MPI), přičemž každá subškála má skóre od 0 do 6, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší stupeň domény hodnocené subškálou.
6. týden
Bolest podle hodnocení vícerozměrného inventáře bolesti West Haven-Yale (WHYMPI/MPI)
Časové okno: 12. týden
Existuje 13 subškál West Haven-Yale Multidimenzionálního inventáře bolesti (WHYMPI/MPI), přičemž každá subškála má skóre od 0 do 6, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší stupeň domény hodnocené subškálou.
12. týden
Kinesiofobie podle hodnocení Tampa Scale of Kinesiophobia-Revised (TSK-R)
Časové okno: Týden 0
Celkové skóre se pohybuje od 17 do 68. Skóre 17 je nejnižší možné skóre a indikuje žádnou kinesiofobii (tj. strach z bolesti při pohybu) nebo zanedbatelnou kinesiofobii. Skóre 68 je nejvyšší možné skóre a označuje extrémní kinesiofobii.
Týden 0
Kinesiofobie podle hodnocení Tampa Scale of Kinesiophobia-Revised (TSK-R)
Časové okno: 6. týden
Celkové skóre se pohybuje od 17 do 68. Skóre 17 je nejnižší možné skóre a indikuje žádnou kinesiofobii (tj. strach z bolesti při pohybu) nebo zanedbatelnou kinesiofobii. Skóre 68 je nejvyšší možné skóre a označuje extrémní kinesiofobii.
6. týden
Kinesiofobie podle hodnocení Tampa Scale of Kinesiophobia-Revised (TSK-R)
Časové okno: 12. týden
Celkové skóre se pohybuje od 17 do 68. Skóre 17 je nejnižší možné skóre a indikuje žádnou kinesiofobii (tj. strach z bolesti při pohybu) nebo zanedbatelnou kinesiofobii. Skóre 68 je nejvyšší možné skóre a označuje extrémní kinesiofobii.
12. týden
Katastrofizující bolest, jak je vyhodnocena škálou katastrofikující bolest (PCS)
Časové okno: Týden 0
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 52, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší bolestivost.
Týden 0
Katastrofizující bolest, jak je vyhodnocena škálou katastrofikující bolest (PCS)
Časové okno: 6. týden
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 52, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší bolestivost.
6. týden
Katastrofizující bolest, jak je vyhodnocena škálou katastrofikující bolest (PCS)
Časové okno: 12. týden
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 52, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší bolestivost.
12. týden
Měření biomarkerů slin
Časové okno: Týden 0
Hladiny ve slinách panelu biomarkerů (kortizol, substance P, DHEA, IL-1 a IL-6) pomocí enzymatických imunosorbentních testů (ELISA).
Týden 0
Měření biomarkerů slin
Časové okno: 6. týden
Hladiny ve slinách panelu biomarkerů (kortizol, substance P, DHEA, IL-1 a IL-6) pomocí enzymatických imunosorbentních testů (ELISA).
6. týden
Měření biomarkerů slin
Časové okno: 12. týden
Hladiny ve slinách panelu biomarkerů (kortizol, substance P, DHEA, IL-1 a IL-6) pomocí enzymatických imunosorbentních testů (ELISA).
12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Melba Hernandez Tejada, PhD, DHA, UTHealth at Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

23. listopadu 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

23. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

22. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSC-MS-19-0960

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PTSD

Klinické studie na Domácí tDCS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit