Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af RC48-ADC i forsøgspersoner med HER2 overudtrykt metastatisk galdevejskræft

14. december 2023 opdateret af: RemeGen Co., Ltd.

Et åbent, enkeltarms, multicenter, fase II-studie af RC48-ADC i forsøgspersoner med HER2-overudtrykt lokalt avanceret eller metastatisk galdevejskræft (BTC), som har fejlet førstelinjekemoterapi

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​intravenøs RC48-ADC hos patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk HER2 overudtrykt galdevejskræft, som har svigtet første-linje kemoterapi.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​intravenøs RC48-ADC hos patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk HER2 overudtrykt galdevejskræft, som har svigtet første-line kemoterapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

57

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
      • Shanghai, Kina
        • Tongji University Shanghai East Hospital
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina
        • Anhui Provincial Cancer Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Peking University Cancer Hospital & Institute
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Beijing 302 Hospital/5th Medical Center of Chinese PLA General of Hospital
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina
        • The First Hospital Affiliated to AMU (Southwest Hospital)
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Sun yat-sen University Cancer Center
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Hunan Cancer Hospital
    • Jilin
      • Chang chun, Jilin, Kina
        • First Hospital of Jilin University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Zhongshan Hospital, Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Xinhua hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • West China Hospital, Sichuan University
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina
        • Tianjin cancer hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig aftale om at give skriftligt informeret samtykke.
  • Mand eller kvinde, Alder ≥ 18 år.
  • Forudsagt overlevelse ≥ 12 uger.
  • Diagnosticeret med histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden eller metastatisk galdevejskræft, inklusive ekstra- eller intrahepatisk galdevejskræft, galdeblærekræft og ampullakræft.
  • Patienter, der tidligere har svigtet førstelinje-kemoterapi. Førstelinjes kemoterapisvigt defineres som sygdomsprogression (med billeddiagnostisk tegn på sygdomsprogression) under eller inden for tre måneder efter behandling baseret på en to-lægemiddelkombination af gemcitabin, platin eller fluorouracil, eller patienter kan stadig ikke tolerere lægemiddeltoksicitet efter to standardiserede medicinreduktioner, eller sygdommen skrider frem eller vender tilbage under neoadjuverende/adjuverende behandling eller inden for seks måneder efter afslutningen af ​​behandlingen.
  • Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1. Den målbare læsion er ikke behandlet med lokal behandling, herunder lokal strålebehandling, ablation og interventionsbehandling.
  • HER2 overekspression (dvs. IHC 2+eller 3+) bekræftet af centrallaboratoriet. Forsøgspersonen er i stand til at levere prøver fra primære eller metastatiske læsioner til HER2-test.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
  • Tilstrækkelig organfunktion, dokumenteret af følgende laboratorieresultater:

Venstre ventrikel ejektionsfraktion ≥ 50 %. Hæmoglobin (HGB) ≥ 90 g/L; WBC count≥ 3,0×10^9/L; Neutrofiltal ≥ 1,5×10^9/L; Blodplader ≥ 80×10^9/L.

Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN; ASAT og ALAT ≤ 2,5 × ULN eller ≤ 5 x ULN med levermetastase; Serumkreatinin ≤1,5×ULN eller ≥ 50 ml/min kreatininclearance (CrCl) i henhold til Cockcroft-Gaults formel.

  • Alle kvindelige forsøgspersoner vil blive anset for at være i den fødedygtige alder, medmindre de er postmenopausale eller er blevet steriliseret kirurgisk. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge mindst én form for yderst effektiv prævention. Kvindelige forsøgspersoner skal have en serumgraviditetstest negativ inden for 7 dage før studieindskrivning og skal være ikke-ammende. Mandlige forsøgspersoner og deres kvindelige partner, der er i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge mindst én form for yderst effektiv prævention.
  • Villig til at overholde studiebesøgsplanen og de forbud og begrænsninger, der er specificeret i denne protokol.

Ekskluderingskriterier:

  • Modtaget kemoterapi (behandlet med nitrosourea og mitomycin C inden for 6 uger, oral fluorouracil inden for 2 uger), strålebehandling (palliativ lokal strålebehandling af knoglemetastaser inden for 2 uger før dosering), målrettet terapi (elueringsperioden for et lille molekyle målrettet lægemiddel er 2 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst), immunterapi eller traditionel kinesisk medicin (brugt traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer inden for en uge) inden for 4 uger før indskrivning.
  • Patienter med biliær obstruktion blev udelukket, medmindre galdeobstruktionen blev behandlet lokalt, såsom endoskopisk stentimplantation, perkutan leverpunktur drænage osv., hvor total bilirubin er reduceret til 1,5 gange ULN.
  • Har en historie med andre maligne sygdomme end galdekræftsygdomme (undtagen helbredt cervikal carcinom in situ eller basalcellecarcinom i huden og andre maligne sygdomme, der har været helbredt i 5 år).
  • Tidligere modtaget behandling af andre antistof-lægemiddelkonjugater, f.eks. T-DM1 og SGN-35.
  • Har metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller kræftmeningitis. Forsøgspersoner, der har modtaget hjernemetastasebehandling, kan overveje at deltage i denne undersøgelse, forudsat at tilstanden er stabil i mindst 6 måneder, og ingen sygdomsprogression er blevet bekræftet ved billeddiagnostisk undersøgelse inden for 4 uger før administration, og alle neurologiske symptomer er vendt tilbage til baseline Niveau, ingen tegn på nye eller forstørrede hjernemetastaser og seponering af strålebehandling, operation eller steroidbehandling mindst 28 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen. Denne undtagelse omfatter ikke kræftmeningitis, som bør udelukkes uanset dens kliniske status.
  • Har alvorlige, ukontrollerbare ledsagesygdomme, herunder kombinerede ukontrollerbare infektioner, aktiv tuberkulose, ukontrollerbar diabetes og kardiovaskulær sygdom (New York Heart Association klassifikation af grad III eller grad IV hjertesvigt, over grad II hjerteledningsblokering, myokardieinfarkt, ustabil arytmi eller ustabil angina i de seneste 12 måneder, hjerneinfarkt inden for 6 måneder osv.), lungesygdom (Historie om interstitiel lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom og symptomatisk bronkispasmer), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 12 måneder, dekompenseret levercirrhose.
  • Har aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling (såsom sygdomsmodificerende lægemidler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler) inden for de seneste 2 år, er de relaterede alternative behandlinger (såsom thyroxin, insulin eller binyrebark- eller hypofyseinsufficiens kortikosteroiderstatningsterapi) tilladt .
  • Toksicitet af tidligere antitumorbehandling ikke genvundet til CTCAE Grade 0-1 (med undtagelse af Grad 2 alopeci), undtagen for dem, der har hårtab, pigmentering, anæmi, svaghed og dem, der ikke kan komme sig efter den langsigtede toksicitet forårsaget af strålebehandling.
  • HIV-positiv; HBsAg-positiv med HBV-DNA-positiv (≥2000 kopier/ml); HCV-positiv, bortset fra patienter med HCV-positiv og HCV-RNA-negativ i PCR-test.
  • Anamnese med større operation inden for 4 uger efter planlagt start af forsøgsbehandling eller patienter med tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation.
  • Har modtaget anti-cancer-vaccine inden for 4 uger efter planlagt start af forsøgsbehandling, eller planlagt at modtage anti-cancer-vaccine under forsøgsbehandling.
  • Pleural eller abdominal effusion med kliniske symptomer, der kræver løbende behandling.
  • Vurderet af investigator at være ude af stand til eller uvillig til at overholde kravene i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RC48-ADC
Deltagerne vil blive behandlet med RC48-ADC 2,5 mg/kg én gang hver anden uge (Q2W) indtil investigator-vurderet tab af klinisk fordel, uacceptabel toksicitet, investigator eller deltagers beslutning om at trække sig fra behandlingen eller død (alt efter hvad der indtræffer først)
De kvalificerede patienter vil blive behandlet med RC48-ADC, et antistof-lægemiddelkonjugat, 2,5 mg/kg, en gang hver anden uge, indtil investigator-vurderet tab af klinisk fordel, uacceptabel toksicitet, investigator eller deltagers beslutning om at trække sig fra behandlingen eller død ( alt efter hvad der indtræffer først)
Andre navne:
  • Rekombinant humaniseret anti-HER2 monoklonalt antistof-MMAE-konjugat til injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
Objektiv responsrate blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med et komplet svar (CR) eller delvist svar (PR)
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) (median) blev bestemt ved at bruge antallet af måneder målt fra den første behandlingsdato til datoen for dokumenteret progression eller datoen for deltagernes død (i mangel af progression). Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som en stigning på 20 % i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af ​​nye læsioner.
24 måneder
Varighed af objektiv respons (DOR)
Tidsramme: 24 måneder
DOR blev defineret som tiden fra første dokumenteret ELLER til første dokumenterede PD eller død af enhver årsag, alt efter hvad der skete tidligere
24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
OS blev defineret som tiden fra den første undersøgelsesbehandling til datoen for dødsfald uanset årsag.
Op til 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 24 måneder
DCR blev defineret som andelen af ​​patienter, der opnåede en objektiv respons eller opretholdt stabil sygdom
24 måneder
Uønskede hændelser
Tidsramme: 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
Forekomst af uønskede hændelser
28 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

1. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Galdevejskræft

Kliniske forsøg med RC48-ADC

Abonner