Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lokalbedøvelse som enkeltskud versus kateter hos patienter, der gennemgår videoassisteret thorakoskopisk kirurgi

27. maj 2025 opdateret af: Poovendran Saththasivam

Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivicaine) versus Continuous Erector Spinae Plane Block Catheter hos patienter, der gennemgår videoassisteret thorakoskopisk (moms) kirurgi; Single Center, Non Inferiority, Open Label, Randomized Trial

Formålet med denne forskning er at sammenligne et enkelt skud langtidsvirkende lokalbedøvelse med kateterinfusion af lokalbedøvelse hos patienter, der gennemgår videoassisteret thorakoskopisk (VAT) kirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at sammenligne Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivacaine (et langtidsvirkende lokalbedøvelsesmiddel) med Ropivacain (0,5 % bolus efterfulgt af 0,2 % infusion af lokalbedøvelse ved hjælp af et kateter) hos patienter, der gennemgår videoassisteret thorakoskopi ( moms) operation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Forenede Stater, 18840
        • Robert Packer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, der er > 18 år, gennemgår thorakoskopisk kirurgi og følger Guthrie Robert Packer Hospitals Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokol for Thoracic Surgery.

Ekskluderingskriterier:

  • vægt < 50 kg, gravide forsøgspersoner,
  • venstre ventrikel ejektionsfraktion < 30 %,
  • historie med stof- eller narkotiske stoffer,
  • historie med allergi over for amid lokalbedøvelse,
  • tilstedeværelse af kontraindikation for erector spinae plane blok (lokal hudinfektion, sepsis, svær koagulopati)
  • ude af stand til at give samtykke,
  • ude af stand til at bruge smertevurderingsskalaer som vist ved verbal feedback
  • præoperative kroniske smerter på narkotika,
  • anamnese med nyreinsufficiens (kreatinin > 1,5 mg/dl),
  • præoperativ mild leverinsufficiens (dvs. AST/ALT over 1,5 gange den øvre normalgrænse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivacaine
Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivacaine til erector spinae blokering som lokalbedøvelse
Medicin: Liposomal bupivacain (EXPAREL®)/bupivacain
Enkelt skud til erector spinae blok
Andre navne:
  • EXPAREL®/Bupivacaine
Aktiv komparator: Kontinuerlig kateterinfusion ropivacain
Ropivacain (0,5 % bolus efterfulgt af 0,2 % infusion) ved brug af et kontinuerligt kateter til erector spinae plane blok som lokalbedøvelse
Medicin: Ropivacain (0,5 % bolus efterfulgt af 0,2 % infusion)
Kontinuerlig kateterinfusion til erector spinae plane blok
Andre navne:
  • Ropivacain

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk nominel smerteskala i hvile 0-4 timer efter operativ
Tidsramme: 0-4 timer efter operativ
Patient rapporterede smerteskala (0-10) med nul (0), der betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
0-4 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala i hvile 4-8 timer efter operativ
Tidsramme: 4-8 timer efter operativ
Patient rapporterede smerteskala (0-10) med nul (0), der betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
4-8 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala i hvile 8-12 timer efter operativ
Tidsramme: 8-12 timer efter operativ
Patient rapporterede smerteskala (0-10) med nul (0), der betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
8-12 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala i hvile 12-24 timer efter operativ
Tidsramme: 12-24 timer efter operativ
Patient rapporterede smerteskala (0-10) med nul (0), der betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
12-24 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala i hvile 24-48 timer efter operativ
Tidsramme: 2 dage efter operativ
Patient rapporterede smerteskala (0-10) med nul (0), der betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
2 dage efter operativ
Numerisk nominel smerteskala 48-72 timer efter operativ
Tidsramme: 3 dage efter operation
Patient rapporterede smerteskala (0-10) med nul (0), der betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
3 dage efter operation
Numerisk nominel smerteskala med hoste 0-4 timer efter operativ
Tidsramme: 0-4 timer efter operativ
Patient rapporterede smerter med hoste i en skala (0-10) med nul (0), hvilket betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
0-4 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala med hoste 4-8 timer efter operativ
Tidsramme: 4-8 timer efter operativ
Patient rapporterede smerter med hoste i en skala (0-10) med nul (0), hvilket betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
4-8 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala med hoste 8-12 timer efter operativ
Tidsramme: 8-12 timer efter operativ
Patient rapporterede smerter med hoste i en skala (0-10) med nul (0), hvilket betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
8-12 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala med hoste 12-24 timer efter operativ
Tidsramme: 12-24 timer efter operativ
Patient rapporterede smerter med hoste i en skala (0-10) med nul (0), hvilket betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
12-24 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala med hoste 24-48 timer efter operativ
Tidsramme: 24-48 timer efter operativ
Patient rapporterede smerter med hoste i en skala (0-10) med nul (0), hvilket betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
24-48 timer efter operativ
Numerisk nominel smerteskala med hoste 48-72 timer efter operativ
Tidsramme: 48-72 timer efter operativ
Patient rapporterede smerter med hoste i en skala (0-10) med nul (0), hvilket betyder "ingen smerte" og ti (10), hvilket betyder "den værste, man kan forestille sig
48-72 timer efter operativ

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opioidforbrug i morfinækvivalent dosis 0-4 timer efter operativ
Tidsramme: 0-4 timer efter operativ
Postoperativt opioidforbrug i morfinækvivalent dosis (MED) for at bestemme total opioidmedicin, der er givet i tidsperioden. Med er en standardkonverteringsfaktor udviklet af De Forenede Staters Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Medicinen sidestiller de mange forskellige opioider i en standardværdi, der er baseret på morfin og dens styrke.
0-4 timer efter operativ
Opioidforbrug i morfinækvivalent dosis 4-8 timer efter operativ
Tidsramme: 4-8 timer efter operativ
Postoperativt opioidforbrug i morfinækvivalent dosis (MED) for at bestemme total opioidmedicin, der er givet i tidsperioden. Med er en standardkonverteringsfaktor udviklet af De Forenede Staters Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Medicinen sidestiller de mange forskellige opioider i en standardværdi, der er baseret på morfin og dens styrke.
4-8 timer efter operativ
Opioidforbrug i morfinækvivalent dosis 8-16 timer efter operativ
Tidsramme: 8-16 timer efter operativ
Postoperativt opioidforbrug i morfinækvivalent dosis (MED) for at bestemme total opioidmedicin, der er givet i tidsperioden. Med er en standardkonverteringsfaktor udviklet af De Forenede Staters Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Medicinen sidestiller de mange forskellige opioider i en standardværdi, der er baseret på morfin og dens styrke.
8-16 timer efter operativ
Opioidforbrug i morfinækvivalent dosis 16-24 timer efter operativ
Tidsramme: 16-24 timer efter operativ
Postoperativt opioidforbrug i morfinækvivalent dosis (MED til at bestemme total opioidmedicin, der er givet i tidsperioden. Med er en standardkonverteringsfaktor udviklet af De Forenede Staters Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Medicinen sidestiller de mange forskellige opioider i en standardværdi, der er baseret på morfin og dens styrke.
16-24 timer efter operativ
Opioidforbrug i morfinækvivalent dosis 24-48 timer efter operativ
Tidsramme: 24-48 timer efter operativ
Postoperativt opioidforbrug i morfinækvivalent dosis (MED) for at bestemme total opioidmedicin, der er givet i tidsperioden. Med er en standardkonverteringsfaktor udviklet af De Forenede Staters Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Medicinen sidestiller de mange forskellige opioider i en standardværdi, der er baseret på morfin og dens styrke.
24-48 timer efter operativ
Opioidforbrug i morfinækvivalent dosis 48-72 timer efter operativ
Tidsramme: 48-72 timer efter operativ
Postoperativt opioidforbrug i morfinækvivalent dosis (MED) for at bestemme total opioidmedicin, der er givet i tidsperioden. Med er en standardkonverteringsfaktor udviklet af De Forenede Staters Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Medicinen sidestiller de mange forskellige opioider i en standardværdi, der er baseret på morfin og dens styrke.
48-72 timer efter operativ
Samlet intraoperativt opioidforbrug i morfinækvivalent dosis
Tidsramme: Fra operationens start til slutningen af ​​operationen, i gennemsnit 2-3 timer
Samlede opioider administreret i morfinækvivalent dosis (MED) i operationsstuen under operationen. Med er en standardkonverteringsfaktor udviklet af De Forenede Staters Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Medicinen sidestiller de mange forskellige opioider i en standardværdi, der er baseret på morfin og dens styrke.
Fra operationens start til slutningen af ​​operationen, i gennemsnit 2-3 timer
Acetaminophenforbrug i milligram 0-4 timer efter operativ
Tidsramme: 0-4 timer efter operativ
Acetaminophen er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Acetaminophen -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
0-4 timer efter operativ
Acetaminophenforbrug i milligram 4-8 timer efter operativ
Tidsramme: 4-8 timer efter operativ
Acetaminophen er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Acetaminophen -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
4-8 timer efter operativ
Acetaminophenforbrug i milligram 8-16 timer efter operativ
Tidsramme: 8-16 timer efter operativ
Acetaminophen er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Acetaminophen -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
8-16 timer efter operativ
Acetaminophenforbrug i milligram 16-24 timer efter operativ
Tidsramme: 16-24 timer efter operativ
Acetaminophen er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Acetaminophen -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
16-24 timer efter operativ
Acetaminophenforbrug i milligram 24-48 timer efter operativ
Tidsramme: 24-48 timer efter operativ
Acetaminophen er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Acetaminophen -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
24-48 timer efter operativ
Acetaminophenforbrug i milligram 48-72 timer efter operativ
Tidsramme: 48-72 timer efter operativ
Acetaminophen er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Acetaminophen -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
48-72 timer efter operativ
Gabapentinforbrug i milligram 0-4 timer efter operativ
Tidsramme: 0-4 timer efter operativ
Gabapentin er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Gabapentin -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
0-4 timer efter operativ
Gabapentinforbrug i milligram 4-8 timer efter operativ
Tidsramme: 4-8 timer efter operativ
Gabapentin er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Gabapentin -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
4-8 timer efter operativ
Gabapentinforbrug i milligram 8-16 timer efter operativ
Tidsramme: 8-16 timer efter operativ
Gabapentin er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Gabapentin -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
8-16 timer efter operativ
Gabapentinforbrug i milligram 16-24 timer efter operativ
Tidsramme: 16-24 timer efter operativ
Gabapentin er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Gabapentin -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
16-24 timer efter operativ
Gabapentinforbrug i milligram 24-48 timer efter operativ
Tidsramme: 24-48 timer efter operativ
Gabapentin er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Gabapentin -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
24-48 timer efter operativ
Gabapentinforbrug i milligram 48-72 timer efter operativ
Tidsramme: 48-72 timer efter operativ
Gabapentin er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Gabapentin -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
48-72 timer efter operativ
Ketorolac-forbrug i milligram 0-4 timer efter operativ
Tidsramme: 0-4 timer efter operativ
Ketorolac -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
0-4 timer efter operativ
Ketorolac-forbrug i milligram 4-8 timer efter operativ
Tidsramme: 4-8 timer efter operativ
Ketorolac -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
4-8 timer efter operativ
Ketorolac-forbrug i milligram 8-16 timer efter operativ
Tidsramme: 8-16 timer efter operativ
Ketorolac -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
8-16 timer efter operativ
Ketorolac-forbrug i milligram 16-24 timer efter operativ
Tidsramme: 16-24 timer efter operativ
Ketorolac -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
16-24 timer efter operativ
Ketorolac-forbrug i milligram 24-48 timer efter operativ
Tidsramme: 24-48 timer efter operativ.
Ketorolac -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
24-48 timer efter operativ.
Ketorolac-forbrug i milligram 48-72 timer efter operativ
Tidsramme: 48-72 timer efter operativ
Ketorolac er en smertestillende medicin, der ikke er et opioid. Ketorolac -brugen i milligram sammenlignes i hver gruppe på forskellige tidspunkter.
48-72 timer efter operativ
Postoperativ kvalitet af gendannelsesscore (QOR-15) 12-24 timer postoperativ
Tidsramme: 12-24 timer efter operativ
En undersøgelse af patienten rapporterede resultater, der består af 15 spørgsmål relateret til fem domæner af patientens rapporterede sundhedsstatus (smerte, fysisk komfort, fysisk uafhængighed, psykologisk støtte og følelsesmæssig tilstand). Resultatet rapporteres på en skala fra 0 til 150 med højere score, hvilket betyder et bedre resultat.
12-24 timer efter operativ
Postoperativ kvalitet af gendannelsesscore (QOR-15) 24 til 48 timer efter operativ
Tidsramme: 24-48 timer efter operativ
En undersøgelse af patienten rapporterede resultater, der består af 15 spørgsmål relateret til fem domæner af patientens rapporterede sundhedsstatus (smerte, fysisk komfort, fysisk uafhængighed, psykologisk støtte og følelsesmæssig tilstand). Resultatet rapporteres på en skala fra 0 til 150 med højere score, hvilket betyder et bedre resultat.
24-48 timer efter operativ
Postoperativ kvalitet af gendannelsesscore (QOR-15) 48 til 72 timer postoperativ
Tidsramme: 48-72 timer efter operativ
En undersøgelse af patienten rapporterede resultater, der består af 15 spørgsmål relateret til fem domæner af patientens rapporterede sundhedsstatus (smerte, fysisk komfort, fysisk uafhængighed, psykologisk støtte og følelsesmæssig tilstand). Resultatet rapporteres på en skala fra 0 til 150 med højere score, hvilket betyder et bedre resultat.
48-72 timer efter operativ
Postoperativ incitamentspirometri ændrer sig fra præoperativ baseline på 0-4 timer efter operativ
Tidsramme: 0-4 timer efter operativ
Incitamentspirometri måler, hvor meget luft du kan indånde, hvilket kan hjælpe med at indikere, hvor godt dine lunger fungerer efter operationen. Incitamentspirometri måler volumen (eller mængden) af luft, du inhalerer målt i kubikcentimeter (CC). Højere tal indikerer, at du indånder mere luft. Denne foranstaltning vil være ændringen i incitamentspirometri fra baseline (baseline incitament spirometri - incitament spirometri 0 til 4 timer efter operativ). Et negativt antal afspejler reduceret luftmængde.
0-4 timer efter operativ
Postoperativ incitamentspirometri ændres fra præoperativ baseline på 4-8 timer efter operativ
Tidsramme: 4-8 timer efter operativ
Incitamentspirometri måler, hvor meget luft du kan indånde, hvilket kan hjælpe med at indikere, hvor godt dine lunger fungerer efter operationen. Incitamentspirometri måler volumen (eller mængden) af luft, du inhalerer målt i kubikcentimeter (CC). Højere tal indikerer, at du indånder mere luft. Denne foranstaltning vil være ændringen i incitamentspirometri fra baseline (baseline incitament spirometri - incitament spirometri 4 til 8 timer efter operativ). Et negativt antal afspejler reduceret luftmængde.
4-8 timer efter operativ
Postoperativ incitamentspirometri ændres fra præoperativ baseline på 8-12 timer efter operativ
Tidsramme: 8-12 timer efter operativ
Incitamentspirometri måler, hvor meget luft du kan indånde, hvilket kan hjælpe med at indikere, hvor godt dine lunger fungerer efter operationen. Incitamentspirometri måler volumen (eller mængden) af luft, du inhalerer målt i kubikcentimeter (CC). Højere tal indikerer, at du indånder mere luft. Denne foranstaltning vil være ændringen i incitamentspirometri fra baseline (baseline incitament spirometri - incitament spirometri 8 til 12 timer efter operativ). Et negativt antal afspejler reduceret luftmængde.
8-12 timer efter operativ
Postoperativ incitamentspirometri ændres fra præoperativ baseline på 12-24 timer efter operativ
Tidsramme: 12-24 timer efter operativ
Incitamentspirometri måler, hvor meget luft du kan indånde, hvilket kan hjælpe med at indikere, hvor godt dine lunger fungerer efter operationen. Incitamentspirometri måler volumen (eller mængden) af luft, du inhalerer målt i kubikcentimeter (CC). Højere tal indikerer, at du indånder mere luft. Denne foranstaltning vil være ændringen i incitamentspirometri fra baseline (baseline incitament spirometri - incitament spirometri 12 til 24 timer efter operativ). Et negativt antal afspejler reduceret luftmængde.
12-24 timer efter operativ
Postoperativ incitamentspirometri ændres fra præoperativ baseline ved 24-48 timer efter operativ
Tidsramme: 24-48 timer efter operativ
Incitamentspirometri måler, hvor meget luft du kan indånde, hvilket kan hjælpe med at indikere, hvor godt dine lunger fungerer efter operationen. Incitamentspirometri måler volumen (eller mængden) af luft, du inhalerer målt i kubikcentimeter (CC). Højere tal indikerer, at du indånder mere luft. Denne foranstaltning vil være ændringen i incitamentspirometri fra baseline (baseline incitament spirometri - incitament spirometri 24 til 48 timer efter operativ). Et negativt antal afspejler reduceret luftmængde.
24-48 timer efter operativ
Postoperativ incitamentspirometri ændres fra præoperativ baseline på 48-72 timer efter operativ
Tidsramme: 48-72 timer efter operativ
Incitamentspirometri måler, hvor meget luft du kan indånde, hvilket kan hjælpe med at indikere, hvor godt dine lunger fungerer efter operationen. Incitamentspirometri måler volumen (eller mængden) af luft, du inhalerer målt i kubikcentimeter (CC). Højere tal indikerer, at du indånder mere luft. Denne foranstaltning vil være ændringen i incitamentspirometri fra baseline (baseline incitament spirometri - incitament spirometri 48 til 72 timer efter operativ). Et negativt antal afspejler reduceret luftmængde.
48-72 timer efter operativ
Længde på hospitalets ophold
Tidsramme: Fra optagelsesdato til udskrivningsdato, i gennemsnit 72 timer
Antal timer fra optagelse til decharge
Fra optagelsesdato til udskrivningsdato, i gennemsnit 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poovendran Saththasivam

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Poovendran Saththasivam, MD, The Guthrie Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2020

Først opslået (Faktiske)

22. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2007-48

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thoraxkirurgi

Kliniske forsøg med Liposomal bupivacain (EXPAREL®)/bupivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner