Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lokalbedøvelse som enkeltskudd versus kateter hos pasienter som gjennomgår videoassistert torakoskopisk kirurgi

27. mai 2025 oppdatert av: Poovendran Saththasivam

Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivicaine) versus Continuous Erector Spinae Plane Block Catheter hos pasienter som gjennomgår videoassistert torakoskopisk (VAT) kirurgi; Single Center, Non Inferiority, Open Label, Randomized Trial

Hensikten med denne forskningen er å sammenligne et enkelt skudd langtidsvirkende lokalbedøvelse med kateterinfusjon av lokalbedøvelse hos pasienter som gjennomgår videoassistert torakoskopisk (VAT) kirurgi.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne forskningen er å sammenligne Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivacaine (et langtidsvirkende lokalbedøvelse) med Ropivacaine (0,5 % bolus etterfulgt av 0,2 % infusjon av lokalbedøvelse ved bruk av kateter) hos pasienter som gjennomgår videoassistert torakoskopi ( mva) kirurgi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Sayre, Pennsylvania, Forente stater, 18840
        • Robert Packer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner som er > 18 år, som gjennomgår thorakoskopisk videokirurgi og følger Guthrie Robert Packer Hospitals Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokoll for thoraxkirurgi.

Ekskluderingskriterier:

  • vekt < 50 kg, gravide forsøkspersoner,
  • venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon < 30 %,
  • historie med narkotika- eller narkotikamisbruk,
  • historie med allergi mot amid lokalbedøvelse,
  • tilstedeværelse av kontraindikasjon for erector spinae plane block (lokal hudinfeksjon, sepsis, alvorlig koagulopati)
  • ute av stand til å gi samtykke,
  • ikke i stand til å bruke smertevurderingsskalaer som demonstrert av verbal tilbakemelding
  • preoperative kroniske smerter på narkotika,
  • historie med nyresvikt (kreatinin > 1,5 mg/dl),
  • preoperativ mild leversvikt (dvs. AST/ALT over 1,5 ganger øvre normalgrense)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivacaine
Single Shot Liposomal Bupivacaine (EXPAREL®)/Bupivacaine for erector spinae block som lokalbedøvelse
Legemiddel: Liposomal bupivakain (EXPAREL®)/bupivakain
Enkeltskudd for erector spinae-blokk
Andre navn:
  • EXPAREL®/Bupivacaine
Aktiv komparator: Kontinuerlig kateterinfusjon ropivakain
Ropivacaine (0,5 % bolus etterfulgt av 0,2 % infusjon) ved bruk av et kontinuerlig kateter for erector spinae-planblokk som lokalbedøvelse
Legemiddel: Ropivakain (0,5 % bolus etterfulgt av 0,2 % infusjon)
Kontinuerlig kateterinfusjon for erector spinae plane blokk
Andre navn:
  • Ropivakain

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurdert smerteskala i ro 0-4 timer etter operativ
Tidsramme: 0-4 timer etter operativ
Pasienten rapporterte smerteskala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerte" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
0-4 timer etter operativ
Numerisk vurdert smerteskala i ro 4-8 timer etter operativ
Tidsramme: 4-8 timer etter operativ
Pasienten rapporterte smerteskala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerte" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
4-8 timer etter operativ
Numerisk vurdert smerteskala i ro 8-12 timer etter operativ
Tidsramme: 8-12 timer etter operativ
Pasienten rapporterte smerteskala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerte" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
8-12 timer etter operativ
Numerisk vurdert smerteskala i ro 12-24 timer etter operativ
Tidsramme: 12-24 timer etter operativ
Pasienten rapporterte smerteskala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerte" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
12-24 timer etter operativ
Numerisk rangert smerteskala i ro 24-48 timer etter operativ
Tidsramme: 2 dager etter operativ
Pasienten rapporterte smerteskala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerte" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
2 dager etter operativ
Numerisk vurdert smerteskala 48-72 timer etter operativ
Tidsramme: 3 dager postoperativ
Pasienten rapporterte smerteskala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerte" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
3 dager postoperativ
Numerisk vurdert smerteskala med hoste 0-4 timer etter operativ
Tidsramme: 0-4 timer postoperativ
Pasienten rapporterte smerter med hoste på en skala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerter" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
0-4 timer postoperativ
Numerisk vurdert smerteskala med hoste 4-8 timer etter operativ
Tidsramme: 4-8 timer etter operativ
Pasienten rapporterte smerter med hoste på en skala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerter" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
4-8 timer etter operativ
Numerisk vurdert smerteskala med hoste 8-12 timer etter operativ
Tidsramme: 8-12 timer postoperativ
Pasienten rapporterte smerter med hoste på en skala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerter" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
8-12 timer postoperativ
Numerisk vurdert smerteskala med hoste 12-24 timer etter operativ
Tidsramme: 12-24 timer postoperativ
Pasienten rapporterte smerter med hoste på en skala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerter" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
12-24 timer postoperativ
Numerisk vurdert smerteskala med hoste 24-48 timer etter operativ
Tidsramme: 24-48 timer postoperativ
Pasienten rapporterte smerter med hoste på en skala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerter" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
24-48 timer postoperativ
Numerisk vurdert smerteskala med hoste 48-72 timer etter operativ
Tidsramme: 48-72 timer postoperativ
Pasienten rapporterte smerter med hoste på en skala (0-10) med null (0) som betyr "ingen smerter" og ti (10) som betyr "den verste smerten som kan tenkes
48-72 timer postoperativ

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opioidforbruk i morfinekvivalent dose 0-4 timer etter operativ
Tidsramme: 0-4 timer postoperativ
Postoperativt opioidforbruk i morfinekvivalent dose (MED) for å bestemme totale opioidmedisiner gitt i tidsperioden. MED er en standard konverteringsfaktor utviklet av United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Med likestiller de mange forskjellige opioidene til en standardverdi som er basert på morfin og dens styrke.
0-4 timer postoperativ
Opioidforbruk i morfinekvivalent dose 4-8 timer etter operativ
Tidsramme: 4-8 timer etter operativ
Postoperativt opioidforbruk i morfinekvivalent dose (MED) for å bestemme totale opioidmedisiner gitt i tidsperioden. MED er en standard konverteringsfaktor utviklet av United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Med likestiller de mange forskjellige opioidene til en standardverdi som er basert på morfin og dens styrke.
4-8 timer etter operativ
Opioidforbruk i morfinekvivalent dose 8-16 timer etter operativ
Tidsramme: 8-16 timer postoperativ
Postoperativt opioidforbruk i morfinekvivalent dose (MED) for å bestemme totale opioidmedisiner gitt i tidsperioden. MED er en standard konverteringsfaktor utviklet av United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Med likestiller de mange forskjellige opioidene til en standardverdi som er basert på morfin og dens styrke.
8-16 timer postoperativ
Opioidforbruk i morfinekvivalent dose 16-24 timer etter operativ
Tidsramme: 16-24 timer postoperativ
Postoperativt opioidforbruk i morfinekvivalent dose (MED for å bestemme totale opioidmedisiner gitt i tidsperioden. MED er en standard konverteringsfaktor utviklet av United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Med likestiller de mange forskjellige opioidene til en standardverdi som er basert på morfin og dens styrke.
16-24 timer postoperativ
Opioidforbruk i morfinekvivalent dose 24-48 timer etter operativ
Tidsramme: 24-48 timer postoperativ
Postoperativt opioidforbruk i morfinekvivalent dose (MED) for å bestemme totale opioidmedisiner gitt i tidsperioden. MED er en standard konverteringsfaktor utviklet av United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Med likestiller de mange forskjellige opioidene til en standardverdi som er basert på morfin og dens styrke.
24-48 timer postoperativ
Opioidforbruk i morfinekvivalent dose 48-72 timer etter operativ
Tidsramme: 48-72 timer postoperativ
Postoperativt opioidforbruk i morfinekvivalent dose (MED) for å bestemme totale opioidmedisiner gitt i tidsperioden. MED er en standard konverteringsfaktor utviklet av United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Med likestiller de mange forskjellige opioidene til en standardverdi som er basert på morfin og dens styrke.
48-72 timer postoperativ
Total intraoperativt opioidforbruk i morfinekvivalent dose
Tidsramme: Fra operasjonsstart til slutt av operasjonen, i gjennomsnitt 2-3 timer
Totalt opioider administrert i morfinekvivalent dose (MED) i operasjonsrommet under operasjonen. MED er en standard konverteringsfaktor utviklet av United States Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Med likestiller de mange forskjellige opioidene til en standardverdi som er basert på morfin og dens styrke.
Fra operasjonsstart til slutt av operasjonen, i gjennomsnitt 2-3 timer
Acetaminophenforbruk i milligram 0-4 timer etter operativ
Tidsramme: 0-4 timer postoperativ
Acetaminophen er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Acetaminophen -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
0-4 timer postoperativ
Acetaminophenforbruk i milligram 4-8 timer etter operativ
Tidsramme: 4-8 timer etter operativ
Acetaminophen er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Acetaminophen -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
4-8 timer etter operativ
Acetaminophenforbruk i milligram 8-16 timer etter operativ
Tidsramme: 8-16 timer postoperativ
Acetaminophen er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Acetaminophen -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
8-16 timer postoperativ
Acetaminophenforbruk i milligram 16-24 timer etter operativ
Tidsramme: 16-24 timer postoperativ
Acetaminophen er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Acetaminophen -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
16-24 timer postoperativ
Acetaminophenforbruk i milligram 24-48 timer etter operativ
Tidsramme: 24-48 timer postoperativ
Acetaminophen er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Acetaminophen -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
24-48 timer postoperativ
Acetaminophenforbruk i milligram 48-72 timer etter operativ
Tidsramme: 48-72 timer postoperativ
Acetaminophen er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Acetaminophen -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
48-72 timer postoperativ
Gabapentin-forbruk i milligram 0-4 timer etter operativ
Tidsramme: 0-4 timer postoperativ
Gabapentin er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Gabapentin -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
0-4 timer postoperativ
Gabapentin-forbruk i milligram 4-8 timer etter operativ
Tidsramme: 4-8 timer etter operativ
Gabapentin er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Gabapentin -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
4-8 timer etter operativ
Gabapentin-forbruk i milligram 8-16 timer etter operativ
Tidsramme: 8-16 timer postoperativ
Gabapentin er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Gabapentin -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
8-16 timer postoperativ
Gabapentin-forbruk i milligram 16-24 timer etter operativ
Tidsramme: 16-24 timer postoperativ
Gabapentin er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Gabapentin -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
16-24 timer postoperativ
Gabapentin-forbruk i milligram 24-48 timer etter operativ
Tidsramme: 24-48 timer postoperativ
Gabapentin er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Gabapentin -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
24-48 timer postoperativ
Gabapentin-forbruk i milligram 48-72 timer etter operativ
Tidsramme: 48-72 timer postoperativ
Gabapentin er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Gabapentin -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
48-72 timer postoperativ
Ketorolac forbruk i milligram 0-4 timer etter operativ
Tidsramme: 0-4 timer postoperativ
Ketorolac -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
0-4 timer postoperativ
Ketorolac forbruk i milligram 4-8 timer etter operativ
Tidsramme: 4-8 timer etter operativ
Ketorolac -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
4-8 timer etter operativ
Ketorolac forbruk i milligram 8-16 timer etter operativ
Tidsramme: 8-16 timer postoperativ
Ketorolac -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
8-16 timer postoperativ
Ketorolac forbruk i milligram 16-24 timer etter operativ
Tidsramme: 16-24 timer postoperativ
Ketorolac -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
16-24 timer postoperativ
Ketorolac forbruk i milligram 24-48 timer etter operativ
Tidsramme: 24-48 timer postoperativ.
Ketorolac -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
24-48 timer postoperativ.
Ketorolac forbruk i milligram 48-72 timer etter operativ
Tidsramme: 48-72 timer postoperativ
Ketorolac er en smertestillende medisiner som ikke er et opioid. Ketorolac -bruken i milligram vil bli sammenlignet i hver gruppe på forskjellige tidspunkter.
48-72 timer postoperativ
Postoperativ kvalitet på utvinningspoeng (QOR-15) 12-24 timer etter operativ
Tidsramme: 12-24 timer postoperativ
En undersøkelse om pasient rapporterte utfall som består av 15 spørsmål relatert til fem domener av pasient rapportert helsetilstand (smerte, fysisk komfort, fysisk uavhengighet, psykologisk støtte og emosjonell tilstand). Poengsummen rapporteres på en skala fra 0 til 150 med høyere score som betyr et bedre resultat.
12-24 timer postoperativ
Postoperativ kvalitet på utvinningspoeng (QOR-15) 24 til 48 timer etter operativ
Tidsramme: 24-48 timer postoperativ
En undersøkelse om pasient rapporterte utfall som består av 15 spørsmål relatert til fem domener av pasient rapportert helsetilstand (smerte, fysisk komfort, fysisk uavhengighet, psykologisk støtte og emosjonell tilstand). Poengsummen rapporteres på en skala fra 0 til 150 med høyere score som betyr et bedre resultat.
24-48 timer postoperativ
Postoperativ kvalitet på utvinningspoeng (QOR-15) 48 til 72 timer etter operativ
Tidsramme: 48-72 timer postoperativ
En undersøkelse om pasient rapporterte utfall som består av 15 spørsmål relatert til fem domener av pasient rapportert helsetilstand (smerte, fysisk komfort, fysisk uavhengighet, psykologisk støtte og emosjonell tilstand). Poengsummen rapporteres på en skala fra 0 til 150 med høyere score som betyr et bedre resultat.
48-72 timer postoperativ
Postoperativ incentivspirometri endringer fra preoperativ baseline 0-4 timer etter operativ
Tidsramme: 0-4 timer postoperativ
Incentiv spirometri måler hvor mye luft du kan inhalere, noe som kan bidra til å indikere hvor godt lungene dine fungerer etter operasjonen. Incentivspirometri måler volumet (eller mengden) luft du inhalerer målt i kubikkcentimeter (CC). Høyere tall indikerer at du inhalerer mer luft. Dette tiltaket vil være endringen i insentivspirometri fra baseline (baseline incentive spirometri - incentiv spirometri 0 til 4 timer etter operativ). Et negativt antall gjenspeiler redusert volum av luft.
0-4 timer postoperativ
Postoperativ insentivspirometri endringer fra preoperativ baseline 4-8 timer etter operativ
Tidsramme: 4-8 timer etter operativ
Incentiv spirometri måler hvor mye luft du kan inhalere, noe som kan bidra til å indikere hvor godt lungene dine fungerer etter operasjonen. Incentivspirometri måler volumet (eller mengden) luft du inhalerer målt i kubikkcentimeter (CC). Høyere tall indikerer at du inhalerer mer luft. Dette tiltaket vil være endringen i insentivspirometri fra baseline (baseline incentiv spirometri - incentiv spirometri 4 til 8 timer postoperativ). Et negativt antall gjenspeiler redusert volum av luft.
4-8 timer etter operativ
Postoperativ insentivspirometri endringer fra preoperativ baseline 8-12 timer etter operativ
Tidsramme: 8-12 timer postoperativ
Incentiv spirometri måler hvor mye luft du kan inhalere, noe som kan bidra til å indikere hvor godt lungene dine fungerer etter operasjonen. Incentivspirometri måler volumet (eller mengden) luft du inhalerer målt i kubikkcentimeter (CC). Høyere tall indikerer at du inhalerer mer luft. Dette tiltaket vil være endringen i insentivspirometri fra baseline (baseline incentiv spirometri - incentiv spirometri 8 til 12 timer etter operativ). Et negativt antall gjenspeiler redusert volum av luft.
8-12 timer postoperativ
Postoperativ insentivspirometri endringer fra preoperativ baseline 12-24 timer etter operativ
Tidsramme: 12-24 timer postoperativ
Incentiv spirometri måler hvor mye luft du kan inhalere, noe som kan bidra til å indikere hvor godt lungene dine fungerer etter operasjonen. Incentivspirometri måler volumet (eller mengden) luft du inhalerer målt i kubikkcentimeter (CC). Høyere tall indikerer at du inhalerer mer luft. Dette tiltaket vil være endringen i insentivspirometri fra baseline (baseline incentiv spirometri - incentiv spirometri 12 til 24 timer etter operativ). Et negativt antall gjenspeiler redusert volum av luft.
12-24 timer postoperativ
Postoperativ insentivspirometri endringer fra preoperativ baseline 24-48 timer etter operativ
Tidsramme: 24-48 timer postoperativ
Incentiv spirometri måler hvor mye luft du kan inhalere, noe som kan bidra til å indikere hvor godt lungene dine fungerer etter operasjonen. Incentivspirometri måler volumet (eller mengden) luft du inhalerer målt i kubikkcentimeter (CC). Høyere tall indikerer at du inhalerer mer luft. Dette tiltaket vil være endringen i insentivspirometri fra baseline (baseline incentiv spirometri - incentiv spirometri 24 til 48 timer etter operativ). Et negativt antall gjenspeiler redusert volum av luft.
24-48 timer postoperativ
Postoperativ insentivspirometri endringer fra preoperativ baseline 48-72 timer etter operativ
Tidsramme: 48-72 timer postoperativ
Incentiv spirometri måler hvor mye luft du kan inhalere, noe som kan bidra til å indikere hvor godt lungene dine fungerer etter operasjonen. Incentivspirometri måler volumet (eller mengden) luft du inhalerer målt i kubikkcentimeter (CC). Høyere tall indikerer at du inhalerer mer luft. Dette tiltaket vil være endringen i insentivspirometri fra baseline (baseline incentiv spirometri - incentiv spirometri 48 til 72 timer etter operativ). Et negativt antall gjenspeiler redusert volum av luft.
48-72 timer postoperativ
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Fra opptaksdato til utskrivningsdato, i gjennomsnitt 72 timer
Antall timer fra opptak til utskrivning
Fra opptaksdato til utskrivningsdato, i gjennomsnitt 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Poovendran Saththasivam

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Poovendran Saththasivam, MD, The Guthrie Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

7. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2007-48

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thoraxkirurgi

Kliniske studier på Liposomal bupivakain (EXPAREL®)/bupivakain

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere