Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med førstelinje L-glutamin med Gemcitabin og Nab-paclitaxel i avanceret bugspytkirtelkræft

1. august 2025 opdateret af: Jun Gong, MD

IIT2020-02-Gong-GlutaPanc: Fase I-forsøg med førstelinje L-glutamin med Gemcitabin og Nab-paclitaxel i avanceret bugspytkirtelkræft (GlutaPanc)

Denne undersøgelse vil inkludere i alt 16 patienter med fremskreden kræft i bugspytkirtlen på Cedars-Sinai Medical Center. Alle forsøgspersoner vil modtage kombinationsbehandling af gemcitabin, nab-paclitaxel og L-glutamin. Studiet undersøger, hvad den passende dosis af L-glutamin er, så der er den laveste risiko for bivirkninger, og om tilskuddet vil gøre standard kemoterapi af gemcitabin og nab-paclitaxel mere effektiv til behandling af fremskreden kræft i bugspytkirtlen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90211
        • Tower Hematology Oncology Medical Group (THO)
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Avanceret eller ikke-operabel, histologisk bekræftet bugspytkirtelkræft (ny diagnose eller tilbagevendende) henvist til Cedars-Sinai Medical Center (CSMC), Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute (SOCCI) for førstelinje-kemoterapi. Forudgående neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi og/eller kemoterapi er tilladt, men skal være afsluttet >6 måneder før tilbagefald.
  2. Alder ≥18 år
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤2 eller Karnofsky præstationsstatus ≥60 %
  4. Demonstrere tilstrækkelig organ- og marvfunktion (inden for 14 dage efter påbegyndelse af studiebehandlingen)
  5. Har målbar sygdom baseret på RECIST 1.1
  6. Kvinde i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditet inden for 72 timer før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
  7. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge passende præventionsmetoder (hormonel eller barrieremetode til prævention) eller være kirurgisk sterile eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen gennem 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin. . Personer i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i > 1 år.
  8. Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi.
  9. Villighed til at gennemgå serielle perifere blodudtagninger og give afføringsprøver under foruddefinerede undersøgelsestidspunkter og under forudbestemte forhold (dvs. faste, morgenblodudtagninger).
  10. Skriftligt informeret samtykke opnået fra forsøgspersonen og forsøgspersonens evne til at overholde undersøgelsens krav.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller bruger et forsøgsudstyr inden for 4 uger efter den første dosis af behandlingen.
  2. Har tidligere modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom (behandling med neoadjuverende eller adjuverende terapi er tilladt, så længe progression skete ≥6 måneder).
  3. Har allerede eksisterende grad ≥3 neuropati.
  4. Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller in situ livmoderhalskræft, der har gennemgået potentielt helbredende behandling.
  5. Har en kendt overfølsomhed over for alle komponenter i undersøgelseslægemidlerne.
  6. Har kendte aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis. Forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er stabile (uden tegn på progression ved billeddannelse i mindst fire uger før den første dosis af forsøgsbehandling og eventuelle neurologiske symptomer er vendt tilbage til baseline), har ingen tegn på ny eller forstørret hjerne metastaser og ikke bruger steroider i mindst 7 dage før forsøgsbehandling.
  7. Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  8. Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  9. Er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med præ-screeningen eller screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
  10. Har en mave-tarmlidelse (f.eks. tarmobstruktion) eller neurologisk tilstand (f.eks. orofaryngeal dysfagi), der kan resultere i svækkelse af oralt indtag og/eller absorption af undersøgelseslægemidlet efter den behandlende investigator.
  11. Modtager i øjeblikket parenteral ernæring eller enteral (sonde)ernæring eller planlægger at bruge ethvert andet ernæringstilskud i løbet af undersøgelsesperioden.
  12. Patienter på stærke CYP2C8- eller CYP3A4-hæmmere eller inducere inden for 1 uge før start med nab-paclitaxel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gemcitabin + Nab-paclitaxel + L-glutamin
Til den dosisfindende del af denne undersøgelse vil alle forsøgspersoner modtage en kombination af L-glutamin, gemcitabin og nab-paclitaxel, som vil blive forudgået af en 1-uges (+/- 1 dag) administration af L-glutamin. Denne 1-uges administration af L-glutamin vil lette måling af baseline og post-glutamin monoterapi plasmametabolitniveauer før tilsætning af gemcitabin og nab-paclitaxel. Kombinationsterapien vil blive administreret over 28-dages cyklusser i løbet af behandlingsperioden indtil sygdomsprogression, behandlingsintolerance eller tilbagetrækning fra undersøgelsen. Patienterne forventes at være i behandling i 12 cyklusser.
Gemcitabin vil blive administreret ved 600, 800 eller 1000 mg/m2 intravenøs (IV) infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 (hver 28-dages cyklus) i behandlingsperioden. Gemcitabin vil blive administreret umiddelbart efter infusion af nab-paclitaxel. Præmedicinering med gemcitabin kan administreres i henhold til institutionel standardpraksis efter investigatorens skøn.
Nab-paclitaxel vil blive administreret med 75, 100 eller 125 mg/m2 intravenøs (IV) infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 (hver 28-dages cyklus) i behandlingsperioden. Nab-paclitaxel vil blive givet først før infusion af gemcitabin. Præmedicinering for nab-paclitaxel kan administreres i henhold til institutionel standardpraksis efter investigatorens skøn.
Dosisniveauerne af L-glutamin i denne undersøgelse vil være 0,1, 0,2 og 0,3 g/kg oralt to gange dagligt (afrundet til nærmeste 5 g med en øvre grænse på 15 g to gange dagligt (30 g/dag) for ethvert dosisniveau) tages på samme tidspunkt hver dag i behandlingsperioden. L-glutamin vil blive administreret i 1 uge (+/-1 dag) før tilsætning af gemcitabin/nab-paclitaxel. Hver dosis L-glutamin skal blandes umiddelbart før indtagelse med 8 oz. (240 ml) af en kold eller stuetemperatur drik, såsom vand, mælk eller æblejuice, eller 4 oz. (120 ml) til 6 oz. (177 ml) mad såsom æblemos eller yoghurt. L-glutamin er formuleret i 5 grams pakker som et hvidt krystallinsk pulver i papir-folie-plast laminat. Fuldstændig opløsning er ikke nødvendig før administration.
Andre navne:
  • Endari

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalet fase II-dosis (RP2D) af kombinationsgemcitabin, nab-paclitaxel og L-glutamin ved behandlingsnaiv metastatisk bugspytkirtelcancer.
Tidsramme: 4 uger
Antallet af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er), defineret som antallet af lægemiddelrelaterede bivirkninger af grad ≥3 (AE'er) oplevet inden for de første 4 uger (1 cyklus) af undersøgelsesbehandlingen. RP2D er defineret som det dosisniveau, der er tættest på medianen af ​​den posteriore fordeling af den maksimalt tolererede dosis (MTD). MTD er defineret som dosisniveauet, således at sandsynligheden for DLT ved MTD er θ=0,33.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv sikkerheden af ​​gemcitabin, nab-paclitaxel og L-glutamin på tværs af alle undersøgte dosisniveauer hos forsøgspersoner med ubehandlet fremskreden bugspytkirtelkræft
Tidsramme: Fra første dosis af undersøgelsesbehandlingen til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).
Antal uønskede hændelser vurderet af NCI CTCAE version 5.0
Fra første dosis af undersøgelsesbehandlingen til 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).
Beskriv eventuelle foreløbige beviser for antitumoraktivitet af kombinationen ved vurdering af objektiv responsrate som bestemt af RECIST 1.1-kriterier hos patienter med målbar sygdom.
Tidsramme: Fra screening/baseline til sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).
Kombinationens kliniske aktivitet inklusive objektiv responsrate (ORR), defineret som andelen af ​​patienter med bekræftet PR eller CR, evalueret hver 8. uge (hver 2. cyklus ±1 uge) i henhold til de reviderede RECIST-retningslinjer (version 1.1)
Fra screening/baseline til sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).
Beskriv eventuelle foreløbige beviser for antitumoraktivitet af kombinationen ved vurdering af progressionsfri overlevelse som bestemt af RECIST 1.1-kriterier hos patienter med målbar sygdom.
Tidsramme: Fra screening/baseline til sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).
Kombinationens kliniske aktivitet inklusive progressionsfri overlevelse (PFS), defineret som fra baseline til datoen for progression eller død på grund af enhver årsag, evalueret hver 8. uge (hver 2. cyklus ±1 uge) i henhold til de reviderede RECIST-retningslinjer (version 1.1) ).
Fra screening/baseline til sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).
Beskriv eventuelle foreløbige beviser for antitumoraktivitet af kombinationen ved vurdering af den samlede overlevelse som bestemt af RECIST 1.1-kriterier hos patienter med målbar sygdom.
Tidsramme: Fra screening/baseline til sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).
Kombinationens kliniske aktivitet inklusive total overlevelse (OS), defineret som fra baseline til dødsdato på grund af enhver årsag, evalueret hver 8. uge (hver 2. cyklus ±1 uge) i henhold til de reviderede RECIST-retningslinjer (version 1.1).
Fra screening/baseline til sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen (op til ca. 12 måneder).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jun Gong, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2020

Først opslået (Faktiske)

18. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med Gemcitabin

Abonner