Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CD19 og BCMA Targeted Fast Dual CAR-T til CD19+ Refractory/Relapsed B-NHL

Eksplorativ undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​hurtig Dual CAR-T-injektion i CD19+ refraktær eller recidiverende B-celle non-Hodgkinlymfom

Dette er et enkelt-arm, åbent, enkeltcenter prospektivt studie for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​Fast Dual CAR-T-celler hos patienter diagnosticeret med CD19+ refraktær/relapserende B-celle non-Hodgkinlymfom (R/R B-NHL).

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med undersøgelsen er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​Fast Dual CAR-T i R/R B-NHL. Fast Dual CAR-T er en autolog dual kimær antigenreceptor T-celle (CAR-T) terapi, der er rettet mod CD19 og B-celle modningsantigen (BCMA). Undersøgelsen vil omfatte 15 forsøgspersoner, der skal modtage Fast Dual CAR-T enkeltinfusion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bekræftet: diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), transformationsfollikulært lymfom (TFL), primært mediastinalt stort B-cellet lymfom (PMBCL) og mantelcellelymfom (MCL), højgradigt B-cellelymfom (HGBL);

    1. Refraktær B-NHL: PD som bedste respons på normativ førstelinjebehandling (intolerance over for førstelinjebehandling er ikke inkluderet i denne undersøgelse) eller SD som bedste respons på mindst 4 forløb med førstelinjebehandling med ikke længere varighed end 6 måneder fra sidste behandling; eller PD som det bedste respons på den sidste terapi af andenlinjebehandling og derover, eller SD som det bedste respons på mindst 2 forløb af andenlinjesbehandling med varighed ikke længere end 6 måneder fra sidste behandling, eller:
    2. Recidiverende B-NHL: Histopatologi bekræftet tilbagefald efter standard systemisk og andenlinjebehandling opnået CR, eller histopatologisk bekræftet tilbagefald inden for 1 år efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Ikke begrænset af tidligere behandling);
    3. Forudgående behandling skal omfatte anti-CD20 monoklonalt antistof (medmindre investigator fastslår, at tumor er CD20-negativ) og et antracyklin;
    4. For personer med TFL, skal have kemoterapi og være i overensstemmelse med ovenstående definition af tilbagefald eller refraktær efter transformation;
  2. Ifølge 2014 Lugano-terapiresponsstandarden skal der være mindst ét ​​målbart tumorfokus: den længste diameter af nodulære læsioner > 1,5 cm og den længste diameter af ekstranodale læsioner > 1,0 cm;
  3. CD19 positiv ekspression i tumorvævsbiopsi;
  4. Før aferese er godkendte anti-B-NHL-terapier såsom systemisk kemoterapi, systemisk strålebehandling og immunterapi blevet afsluttet i mindst 2 uger;
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1;
  6. Forventet levetid ≥12 uger;
  7. Absolut neutrofiltal (ANC)≥ 1×10^9/L;
  8. Blodpladeantal≥50×10^9/L;
  9. Absolut lymfocyttal (ALC)≥1×10^8/L;
  10. Tilstrækkelig organfunktion defineret som:

    1. Serum ALT/AST ≤2,5 ULN;
    2. Kreatininclearance (som estimeret af Cockcroft Gault) ≥60 ml/min;
    3. PT og APTT≤1,5 ULN
    4. Total bilirubin ≤1,5 ​​ULN;
    5. Hjerteudstødningsfraktion ≥50 %, ingen perikardiel effusion, ingen klinisk signifikante EKG-fund;
    6. Baseline iltmætning >92 % på rumluft;
  11. Tilstrækkelig venøs adgang til leukafereseopsamling og ingen andre kontraindikationer for leukaferese;
  12. Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger mindst 1 år efter infusion; Mand med fertile partnere skal acceptere at bruge effektive barrierepræventionsmetoder mindst 1 år efter infusion;
  13. Forstå og underskriv frivilligt den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnose af anden malignitet (bortset fra helbredt ikke-melanom hudkræft, cervixcarcinom in situ, overfladisk blærekræft, ductal carcinoma in situ eller andre maligniteter, der har reageret fuldstændigt i mere end 5 år);
  2. Alvorlige psykiske lidelser;
  3. Anamnese med arvelige sygdomme, herunder men ikke begrænset til: Fanconi anæmi, Shut-Dai syndrom, Costman syndrom eller ethvert andet kendt knoglemarvssvigt syndrom;
  4. Historie om allogen stamcelletransplantation;
  5. Grad III-IV hjertesvigt eller myokardieinfarkt, angioplastik eller stentplacering, unstableangina pectoris eller anden klinisk fremtrædende hjertesygdom inden for et år før indskrivning.
  6. Har du et indlagt kateter eller drænrør (såsom perkutan nefrostomitube, indlagt kateter, galdedræningsslange eller pleura / peritoneum / perikardielt kateter), er brugen af ​​dedikeret centralt venekateter tilladt;
  7. Personer med CNS-lymfom, cerebrospinalvæske maligne celler eller hjernemetastaser;
  8. Anamnese eller tilstedeværelse af CNS-lidelse, herunder, men ikke begrænset til: krampeanfald, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom med CNS-involvering;
  9. Positiv for enhver af følgende ætiologiske tests: HIV, HBV, HCV, TPPA;
  10. Tilstedeværelse af svampe, bakteriel, viral eller anden infektion, der er ukontrolleret;
  11. Allergiske personer eller personer med alvorlige allergiske reaktioner over for cyclophosphamid eller fludarabin;
  12. Anamnese med autoimmun sygdom, der resulterer i endeorganskade eller kræver systemisk immunsuppression/systemisk sygdomsmodificerende midler inden for de sidste 2 år;
  13. Anamnese eller diagnose af lungefibrose;
  14. Har modtaget genterapi eller anden CAR-T-behandling;
  15. Har modtaget andre lægemidler rettet mod CD19;
  16. Forsøgspersoner, der modtog anden klinisk afprøvningsterapi inden for 4 uger før deltagelse i dette forsøg, eller formularen til informeret samtykke blev underskrevet inden for de 5 halveringstider af den sidste administration i det andet kliniske forsøg (tager længere tid som standard);
  17. Dårlig tilslutning på grund af fysiske, familiemæssige, sociale, geografiske og andre faktorer, som ikke kan følge forskningsplanen og opfølgningsplanen;
  18. Individer med komorbiditeter, der kræver systemisk kortikosteroidbehandling (≥5 mg/dag af prednison eller en ækvivalent dosis af andre kortikosteroider) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 6 måneder efter undersøgelsesterapi i henhold til investigatorens skøn;
  19. Ammende kvinder, der er tilbageholdende med at stoppe med at amme;
  20. Eventuelle andre forhold defineret af forskeren, som er uhensigtsmæssige for emnet at blive tilmeldt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Hurtig Dual CAR-T behandling
CD19+ R/R B-NHL-patienter behandles med en enkelt dosis Fast Dual CAR-T-celler. Samlet dosis på (1-5)*10E5/kg celler vil blive administreret på dag 0.
Fast Dual CAR-T injektion er en autolog dual CAR-T målrettet CD19 og BCMA. En enkelt infusion af CART-celler vil blive administreret intravenøst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af AE efter Fast Dual CAR-T infusion
Tidsramme: op til 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion
Forekomst af bivirkninger efter Fast Dual CAR-T infusion
op til 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR rate
Tidsramme: 12 uger, 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion
Samlet responsrate (ORR=CR+CRi) efter Fast Dual CAR-T infusion
12 uger, 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion
PFS
Tidsramme: 12 uger, 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion
Progressionsfri overlevelse (PFS) efter Fast Dual CAR-T infusion
12 uger, 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion
OS
Tidsramme: 12 uger, 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion
samlet overlevelse (OS) efter Fast Dual CAR-T infusion
12 uger, 24 uger efter Fast Dual CAR-T infusion
Ændring af CAR Kopier
Tidsramme: Dage 4, 7, 10, 14 og uge 4, 8, 12, 18, 24 efter Fast Dual CAR-T infusion
CAR Kopier målt med qPCR efter Fast Dual CAR-T infusion
Dage 4, 7, 10, 14 og uge 4, 8, 12, 18, 24 efter Fast Dual CAR-T infusion
Ændring af CAR-T-celletal
Tidsramme: Dage 4, 7, 10, 14 og uge 4, 8, 12, 18, 24 efter Fast Dual CAR-T infusion
CAR-T-celletal målt ved Flowcytometri efter Fast Dual CAR-T-infusion
Dage 4, 7, 10, 14 og uge 4, 8, 12, 18, 24 efter Fast Dual CAR-T infusion
Ændringer i koncentrationen af ​​cytokin IL-1, IL-2, IL-6, IL-10, TNF-α og IFN-y.
Tidsramme: Dage 4, 7, 10, 14 og 28 efter Fast Dual CAR-T infusion
Cytokiner i serum målt ved ELISA efter Fast Dual CAR-T infusion
Dage 4, 7, 10, 14 og 28 efter Fast Dual CAR-T infusion
Ændring af RCL i blodet
Tidsramme: Uge 4, 12, 24 efter Fast Dual CAR-T infusion
Replikationskompetent lentivirus (RCL) i blod efter Fast Dual CAR-T-infusion
Uge 4, 12, 24 efter Fast Dual CAR-T infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

5. maj 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2021

Først opslået (FAKTISKE)

7. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 211

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med B-celle lymfom

Kliniske forsøg med Hurtig Dual CAR-T indsprøjtning

Abonner