- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05187546
Test-gentest undersøgelse med [18F]PI-2620 i PSP-RS og NDC
14. maj 2025 opdateret af: Life Molecular Imaging GmbH
En åben-label, Single Center-undersøgelse til evaluering af sikkerheds- og test-gentest-karakteristika af [18F]PI-2620 som PET-radioligand til billeddannelse af Tau-aflejring i hjernen hos patienter med progressiv supranuklear parese Richardson-syndrom (PSP-RS) sammenlignet med ikke- demente kontroller (NDC)
Det overordnede mål med denne protokol er at evaluere de billeddannende karakteristika af [18F]PI-2620 ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) hos patienter med progressiv supranukleær parese, Richardsons syndrom (PSP-RS)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Billedkarakteristikaene for [18F]PI-2620 ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) hos patienter med progressiv supranukleær parese, Richardsons syndrom (PSP-RS) vil blive evalueret ved a) at bestemme test-gentest-variabiliteten af [18F]PI- 2620 bindingsparametre i hjernen hos patienter med PSP-RS og ikke-demente kontroller (NDC).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
15
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Munich, Tyskland, 81377
- Ludwig-Maximilians-Universität München
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
46 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier (for alle fag)
- Hanner og hunner i alderen 50-80 år
- Kunne forstå, underskrive og datere skriftligt informeret samtykke
- Underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonen
- Forsøgspersonen har en passende omsorgsperson, der er i stand til at ledsage forsøgspersonen, hvis det er nødvendigt
- Har en Montreal Cognitive Assessment (MoCa) score ≥ 27
- Kvindelige forsøgspersoner skal dokumenteres ved lægejournaler eller lægeerklæring til enten at være kirurgisk sterile (ved hjælp af hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral ooforektomi) eller postmenopausal i mindst 1 år (ingen menstruation i 12 måneder uden en alternativ medicinsk årsag). Hvis de er i den fødedygtige alder, skal de forpligte sig til at bruge en yderst effektiv præventionsmiddel i hele undersøgelsens varighed
- Mandlige forsøgspersoner og deres partnere i den fødedygtige alder skal forpligte sig til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i mindst 90 dage efter hver PET-scanning
- Mandlige forsøgspersoner skal forpligte sig til ikke at donere sæd i mindst 90 dage efter hver PET-scanning
- Villig og i stand til at samarbejde med undersøgelsesprocedurer, herunder at ligge fladt og stille på scanningssengen i 60 minutter
Inklusionskriterier for ikke-demente kontroller (NDC)
- Sund uden klinisk relevant fund ved fysisk undersøgelse ved screening
- Ingen kognitiv svækkelse fra neuropsykologisk batteri som vurderet af efterforskeren
- En hjerne-MR uden tegn på signifikant neurologisk patologi
- En beta-amyloid Neuraceq® PET, der viser en negativ beta-amyloid status
- Ingen tegn på bevægelsesforstyrrelse vurderet ud fra Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (PSPRS), Movement Disorder Society - Unified Parkinsons Disability Rating Scale (MDS-UPDRS) og Progressive Supranuclear Palsy Clinical Deficits Scale (PSP-CDS)
Inklusionskriterier for patienter med sandsynlig PSP-RS
- Patienter med en klinisk diagnose af sandsynlig PSP-RS baseret på Movement Disorder Society-kriterierne (Höglinger et al., 2017)
- Medicin, der tages til symptomatisk behandling af PSP, skal holdes på et stabilt dosisregime i mindst 30 dage før [18F]PI-2620 PET billeddiagnostiske besøg
Eksklusionskriterier (for alle fag)
- Hæmoglobinværdi < 10 g/dL
- Laboratorietests med klinisk signifikante abnormiteter og/eller klinisk signifikant ustabil medicinsk sygdom svarende til CTC v5.0 (fælles toksicitetskriterier) toksicitet større end grad 2
- Bevis på klinisk signifikant sygdom, der forventes at interferere med kognitive vurderinger eller evnen til at gennemføre undersøgelsesprocedurerne
- Forsøgspersoner med klinisk signifikant nyre- og leverdysfunktion som vurderet af investigator
- Kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne i [18F]PI-2620
- Kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne i Neuraceq®, kun for NDC
- Forsøgspersonen har modtaget et forsøgslægemiddel inklusive behandlinger rettet mod Amyloid-beta eller tau inden for 3 måneder efter screening
- Gravid (eller har til hensigt at blive gravid), ammende eller ammende
- Uegnede vener til gentagen venepunktur.
- Forsøgspersonen har en kontraindikation til blodprøvetagning og/eller arteriel kanylering, inklusive men ikke begrænset til perifer vaskulær sygdom, Raynauds fænomen som bestemt af unormal Allens test eller unormal koagulationsprofil ved screening
- MR-eksklusionskriterier omfatter, men ikke begrænset til: Fund af cerebrovaskulær sygdom (mere end to lakunære infarkter, ethvert territorialt infarkt >1 cm3 eller abnormitet i dyb hvid substans svarende til en samlet Fazekas-skala på 3 med mindst én sammenflydende hyperintens læsion på væsken -Attenuated Inversion Recovery (FLAIR) sekvens, der er 20 mm i enhver dimension), infektionssygdom, pladsoptagende læsioner, normal tryk hydrocephalus eller andre abnormiteter forbundet med sygdom i centralnervesystemet (CNS)
- Implantater såsom implanterede pacemakere eller defibrillatorer, insulinpumper, cochleaimplantater, metalliske okulære fremmedlegemer, implanterede neurale stimulatorer, CNS-aneurismeklemmer og andre medicinske implantater, der ikke er certificeret til MR, eller historie med klaustrofobi i MR
- Uvillig og/eller ude af stand til at samarbejde med studieprocedurer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Billeddannelseskarakteristika for [18F]PI-2620 til påvisning af Tau-aflejring i hjernen hos PSP-patienter
Alle kvalificerede PSP-patienter vil modtage to injektioner af undersøgelsesbilleddannelsesmidlet [18F]PI-2620: ved en baseline PET-billedbehandlingssession og ved en opfølgende PET-billeddannelsessession for at evaluere test-gentest billeddannelseskarakteristika.
Der kræves 10 PSP-patienter for at gennemføre undersøgelsesarmen.
|
[18F]PI-2620 er et radioaktivt diagnostisk middel, der udvikles til indikation af PET-billeddannelse af hjernen for at detektere tau-patologi hos voksne patienter, som er ved at blive evalueret for neurodegenerativ tilbagegang.
Alle patienter vil modtage to administrationer af [18F]PI-2620 i en radioaktiv dosis på 185 megabecquerel (MBq).
|
|
Eksperimentel: Billeddannelseskarakteristika for [18F]PI-2620 til påvisning af Tau-aflejring i hjernen hos NDC-personer
Alle kvalificerede ikke-demente kontrolpersoner (NDC) vil modtage to injektioner af det afprøvende billeddannende middel [18F]PI-2620: ved en baseline PET-billedbehandlingssession og ved en opfølgende PET-billeddannelsessession for at evaluere test-gentest billeddannelseskarakteristika.
Der kræves 5 NDC-personer for at gennemføre undersøgelsesarmen.
|
[18F]PI-2620 er et radioaktivt diagnostisk middel, der udvikles til indikation af PET-billeddannelse af hjernen for at detektere tau-patologi hos voksne patienter, som er ved at blive evalueret for neurodegenerativ tilbagegang.
Alle patienter vil modtage to administrationer af [18F]PI-2620 i en radioaktiv dosis på 185 megabecquerel (MBq).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test-gentest variabilitet af [18F]PI-2620 bindingsparametrene i hjernen hos patienter med PSP-RS og ikke-demente kontroller
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
Test-gentest variabilitet af [18F]PI-2620 akkumulering vil blive analyseret ved hjælp af kvantificering
|
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
|
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
Sikkerheden vil blive evalueret ved indsamling af uønskede hændelser.
|
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign kvantificering i form af test-gentest variabilitet i PSP-RS og NDC
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
Sammenligning af kvantificering i form af test-gentest variabilitet i PSP og NDC.
[18F]PI-2620's evne til at skelne mellem PSP-RS og NDC vil blive vurderet.
|
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
|
Korreler radioligandbinding i PSP-RS med kliniske skalaer
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
Korrelation af radioligandbinding med kliniske skalaer i PSP-RS vil blive analyseret
|
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Andrew Stephens, MD, PhD, Life Molecular Imaging
- Ledende efterforsker: Matthias Brendel, MD, Department of Nuclear Medicine, University of Munich
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
5. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
12. januar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Øjensygdomme
- Tauopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Basal Ganglia Sygdomme
- Sygdomme i kranienerve
- Oftalmoplegi
- Øjenmotilitetsforstyrrelser
- Lammelse
- Supranuklear parese, progressiv
Andre undersøgelses-id-numre
- LMT-02-01-21
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Progressiv Supranuklear Parese
-
Oregon Health and Science UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereRekrutteringSupranuklear parese, progressiv | Parese SupranuclearForenede Stater
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAfsluttetProgressive Supranuclear Parese (PSP)Frankrig
-
AbbVieAfsluttetProgressive Supranuclear Parese (PSP)Forenede Stater, Australien, Canada, Italien, Japan
-
AbbVieAfsluttetProgressive Supranuclear Parese (PSP)Forenede Stater
-
Adam BoxerMassachusetts General Hospital; University of California, San Diego; National... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuProgressive Supranuclear Parese (PSP)
-
University of California, San FranciscoTau Consortium; CBD SolutionsAfsluttetProgressive Supranuclear Parese (PSP) | Corticobasal degeneration (CBD) | Corticobasalt syndrom (CBS) | Primære fire gentagne tauopatier (4RT)Forenede Stater
-
University of California, San FranciscoNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)AfsluttetProgressive Supranuclear Parese (PSP) | Corticobasal degeneration (CBD) | Ikke-flydende variant af primær progressiv afasi (nfvPPA) | Corticobasalt syndrom (CBS) | Kortikal-basal gangliondegeneration (CBGD) | Oligosymptomatisk/variant progressiv supranukleær parese (o/vPSP)Forenede Stater, Canada
-
Molecular NeuroImagingLife Molecular Imaging SAAfsluttetAlzheimers sygdom (AD) | Progressive Supranuclear Parese (PSP) | Frontal Temporal Demens (FTD) | Cortical Basal Syndrome (CBS)Forenede Stater
-
Leiden University Medical CenterErasmus Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeBehavioural Variant Frontotemporal Demens (bvFTD) | Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) | Primær progressiv afasi (PPA) | Progressive Supranuclear Parese (PSP) | Corticobasal Syndrom (CBS)Holland
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetProgressive Supranuclear Parese (PSP)Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Canada
Kliniske forsøg med [18F]-PI2620
-
Life Molecular Imaging GmbHLife Molecular Imaging SAAfsluttetAlzheimers sygdom | Progressiv Supranuklear PareseTyskland
-
Northwell HealthRekrutteringAlzheimers sygdom | Alzheimers sygdom med vrangforestillinger | Alzheimers sygdom med psykoseForenede Stater
-
Adam BrickmanNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater
-
Genentech, Inc.Afsluttet
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringProgressiv Supranuklear PareseTaiwan
-
Five Eleven Pharma, Inc.AfsluttetParkinsons sygdomForenede Stater
-
British Columbia Cancer AgencyIkke længere tilgængeligKræft i skjoldbruskkirtlen, medullær | Neuroblastom | Fæokromocytom | Carcinoid tumor | Paragangliom | InsulinomCanada
-
Molecular NeuroImagingAfsluttetAlzheimers sygdom | Sunde frivillige | Progressiv Supranuklear PareseForenede Stater
-
Washington University School of MedicineAbbVieAfsluttetDiffust storcellet B-celle lymfomForenede Stater
-
University of PennsylvaniaAfsluttet