Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test-gentest undersøgelse med [18F]PI-2620 i PSP-RS og NDC

14. maj 2025 opdateret af: Life Molecular Imaging GmbH

En åben-label, Single Center-undersøgelse til evaluering af sikkerheds- og test-gentest-karakteristika af [18F]PI-2620 som PET-radioligand til billeddannelse af Tau-aflejring i hjernen hos patienter med progressiv supranuklear parese Richardson-syndrom (PSP-RS) sammenlignet med ikke- demente kontroller (NDC)

Det overordnede mål med denne protokol er at evaluere de billeddannende karakteristika af [18F]PI-2620 ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) hos patienter med progressiv supranukleær parese, Richardsons syndrom (PSP-RS)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Billedkarakteristikaene for [18F]PI-2620 ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) hos patienter med progressiv supranukleær parese, Richardsons syndrom (PSP-RS) vil blive evalueret ved a) at bestemme test-gentest-variabiliteten af ​​[18F]PI- 2620 bindingsparametre i hjernen hos patienter med PSP-RS og ikke-demente kontroller (NDC).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Munich, Tyskland, 81377
        • Ludwig-Maximilians-Universität München

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier (for alle fag)

  • Hanner og hunner i alderen 50-80 år
  • Kunne forstå, underskrive og datere skriftligt informeret samtykke
  • Underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke indhentet fra forsøgspersonen
  • Forsøgspersonen har en passende omsorgsperson, der er i stand til at ledsage forsøgspersonen, hvis det er nødvendigt
  • Har en Montreal Cognitive Assessment (MoCa) score ≥ 27
  • Kvindelige forsøgspersoner skal dokumenteres ved lægejournaler eller lægeerklæring til enten at være kirurgisk sterile (ved hjælp af hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral ooforektomi) eller postmenopausal i mindst 1 år (ingen menstruation i 12 måneder uden en alternativ medicinsk årsag). Hvis de er i den fødedygtige alder, skal de forpligte sig til at bruge en yderst effektiv præventionsmiddel i hele undersøgelsens varighed
  • Mandlige forsøgspersoner og deres partnere i den fødedygtige alder skal forpligte sig til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i mindst 90 dage efter hver PET-scanning
  • Mandlige forsøgspersoner skal forpligte sig til ikke at donere sæd i mindst 90 dage efter hver PET-scanning
  • Villig og i stand til at samarbejde med undersøgelsesprocedurer, herunder at ligge fladt og stille på scanningssengen i 60 minutter

Inklusionskriterier for ikke-demente kontroller (NDC)

  • Sund uden klinisk relevant fund ved fysisk undersøgelse ved screening
  • Ingen kognitiv svækkelse fra neuropsykologisk batteri som vurderet af efterforskeren
  • En hjerne-MR uden tegn på signifikant neurologisk patologi
  • En beta-amyloid Neuraceq® PET, der viser en negativ beta-amyloid status
  • Ingen tegn på bevægelsesforstyrrelse vurderet ud fra Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (PSPRS), Movement Disorder Society - Unified Parkinsons Disability Rating Scale (MDS-UPDRS) og Progressive Supranuclear Palsy Clinical Deficits Scale (PSP-CDS)

Inklusionskriterier for patienter med sandsynlig PSP-RS

  • Patienter med en klinisk diagnose af sandsynlig PSP-RS baseret på Movement Disorder Society-kriterierne (Höglinger et al., 2017)
  • Medicin, der tages til symptomatisk behandling af PSP, skal holdes på et stabilt dosisregime i mindst 30 dage før [18F]PI-2620 PET billeddiagnostiske besøg

Eksklusionskriterier (for alle fag)

  • Hæmoglobinværdi < 10 g/dL
  • Laboratorietests med klinisk signifikante abnormiteter og/eller klinisk signifikant ustabil medicinsk sygdom svarende til CTC v5.0 (fælles toksicitetskriterier) toksicitet større end grad 2
  • Bevis på klinisk signifikant sygdom, der forventes at interferere med kognitive vurderinger eller evnen til at gennemføre undersøgelsesprocedurerne
  • Forsøgspersoner med klinisk signifikant nyre- og leverdysfunktion som vurderet af investigator
  • Kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne i [18F]PI-2620
  • Kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne i Neuraceq®, kun for NDC
  • Forsøgspersonen har modtaget et forsøgslægemiddel inklusive behandlinger rettet mod Amyloid-beta eller tau inden for 3 måneder efter screening
  • Gravid (eller har til hensigt at blive gravid), ammende eller ammende
  • Uegnede vener til gentagen venepunktur.
  • Forsøgspersonen har en kontraindikation til blodprøvetagning og/eller arteriel kanylering, inklusive men ikke begrænset til perifer vaskulær sygdom, Raynauds fænomen som bestemt af unormal Allens test eller unormal koagulationsprofil ved screening
  • MR-eksklusionskriterier omfatter, men ikke begrænset til: Fund af cerebrovaskulær sygdom (mere end to lakunære infarkter, ethvert territorialt infarkt >1 cm3 eller abnormitet i dyb hvid substans svarende til en samlet Fazekas-skala på 3 med mindst én sammenflydende hyperintens læsion på væsken -Attenuated Inversion Recovery (FLAIR) sekvens, der er 20 mm i enhver dimension), infektionssygdom, pladsoptagende læsioner, normal tryk hydrocephalus eller andre abnormiteter forbundet med sygdom i centralnervesystemet (CNS)
  • Implantater såsom implanterede pacemakere eller defibrillatorer, insulinpumper, cochleaimplantater, metalliske okulære fremmedlegemer, implanterede neurale stimulatorer, CNS-aneurismeklemmer og andre medicinske implantater, der ikke er certificeret til MR, eller historie med klaustrofobi i MR
  • Uvillig og/eller ude af stand til at samarbejde med studieprocedurer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Billeddannelseskarakteristika for [18F]PI-2620 til påvisning af Tau-aflejring i hjernen hos PSP-patienter
Alle kvalificerede PSP-patienter vil modtage to injektioner af undersøgelsesbilleddannelsesmidlet [18F]PI-2620: ved en baseline PET-billedbehandlingssession og ved en opfølgende PET-billeddannelsessession for at evaluere test-gentest billeddannelseskarakteristika. Der kræves 10 PSP-patienter for at gennemføre undersøgelsesarmen.
[18F]PI-2620 er et radioaktivt diagnostisk middel, der udvikles til indikation af PET-billeddannelse af hjernen for at detektere tau-patologi hos voksne patienter, som er ved at blive evalueret for neurodegenerativ tilbagegang. Alle patienter vil modtage to administrationer af [18F]PI-2620 i en radioaktiv dosis på 185 megabecquerel (MBq).
Eksperimentel: Billeddannelseskarakteristika for [18F]PI-2620 til påvisning af Tau-aflejring i hjernen hos NDC-personer
Alle kvalificerede ikke-demente kontrolpersoner (NDC) vil modtage to injektioner af det afprøvende billeddannende middel [18F]PI-2620: ved en baseline PET-billedbehandlingssession og ved en opfølgende PET-billeddannelsessession for at evaluere test-gentest billeddannelseskarakteristika. Der kræves 5 NDC-personer for at gennemføre undersøgelsesarmen.
[18F]PI-2620 er et radioaktivt diagnostisk middel, der udvikles til indikation af PET-billeddannelse af hjernen for at detektere tau-patologi hos voksne patienter, som er ved at blive evalueret for neurodegenerativ tilbagegang. Alle patienter vil modtage to administrationer af [18F]PI-2620 i en radioaktiv dosis på 185 megabecquerel (MBq).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test-gentest variabilitet af [18F]PI-2620 bindingsparametrene i hjernen hos patienter med PSP-RS og ikke-demente kontroller
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
Test-gentest variabilitet af [18F]PI-2620 akkumulering vil blive analyseret ved hjælp af kvantificering
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
Sikkerheden vil blive evalueret ved indsamling af uønskede hændelser.
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign kvantificering i form af test-gentest variabilitet i PSP-RS og NDC
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
Sammenligning af kvantificering i form af test-gentest variabilitet i PSP og NDC. [18F]PI-2620's evne til at skelne mellem PSP-RS og NDC vil blive vurderet.
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
Korreler radioligandbinding i PSP-RS med kliniske skalaer
Tidsramme: Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage
Korrelation af radioligandbinding med kliniske skalaer i PSP-RS vil blive analyseret
Undersøgelsens varighed for deltagere kan være op til 74 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Andrew Stephens, MD, PhD, Life Molecular Imaging
  • Ledende efterforsker: Matthias Brendel, MD, Department of Nuclear Medicine, University of Munich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Progressiv Supranuklear Parese

Kliniske forsøg med [18F]-PI2620

Abonner