Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af LaNova Medicines(LM)-302 i kombination med Toripalimab hos patienter med avancerede solide tumorer

14. februar 2025 opdateret af: LaNova Australia Pty Limited

En fase I/II, open-label, multipel center klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og foreløbig effektivitet af LM-302 i kombination med toripalimab hos patienter med avancerede solide tumorer

Et fase I/II, åbent, multipelt center klinisk studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet og foreløbig effektivitet af LM-302 i kombination med Toripalimab hos patienter med avancerede solide tumorer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et studie af LM-302 i kombination med toripalimab hos patienter med fremskredne solide tumorer. Undersøgelsen omfatter fase I (dosiseskalering) og fase II (dosisudvidelse). Alle deltagere, der er inkluderet i undersøgelsen, vil blive administreret hver 3. uge (1 cyklus=21 dage) med en dosis LM-302 intravenøs infusion efterfulgt af toripalimab intravenøs infusion på dag 1, indtil kriterierne for behandlingsophør eller seponering opfyldes, alt efter hvad der indtræffer tidligere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner, der er fuldt informeret om formålet, arten, metoden og mulige bivirkninger af undersøgelsen, og som er villige til at deltage i undersøgelsen og underskrive den informerede samtykkeformular (ICF) forud for enhver procedure.
  2. Alder ≥18 år gammel, når man underskriver ICF, mand eller kvinde.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1 og ingen forringelse inden for 2 uger før den første dosis.
  4. Forventet levetid ≥ 3 måneder.
  5. Forsøgspersonerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftelse af tilbagevendende eller refraktære fremskredne solide tumorer og have udviklet sig med standardbehandling eller er utålelige for tilgængelig standardterapi, eller der er ingen tilgængelig standardterapi.
  6. CLDN18.2-test bør udføres for de tilmeldte forsøgspersoner, hvis de arkiverede tumorvævsprøver er tilgængelige.
  7. Mindst én målbar læsion til fase II-dosisudvidelse ifølge RECIST v1.1 som vurderet af investigator.
  8. Forsøgspersoner skal vise passende organ- og marvfunktion ved laboratorieundersøgelser inden for 7 dage før den første dosis:

    1. Knoglemarvsreserve: Blodpladeantal (PLT) ≥ 90 × 109/L; Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Hæmoglobin ≥ 9 g/dL, uden at have modtaget EPO, G-CSF eller GM-CSF inden for 14 dage og blodtransfusion inklusive røde blodlegemer og blodpladetransfusion i mindst 7 dage før første dosis.
    2. Koagulationsfunktion: INR ≤ 1,5; APTT ≤ 1,5 × ULN.
    3. Leverfunktion: Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN (Forsøgspersoner med Gilberts syndrom er tilladt, hvis total bilirubin ≤ 3 × ULN); ASAT og ALAT ≤ 2,5 × ULN uden levermetastaser (≤ 5 × ULN hvis levermetastaser er til stede); Albumin ≥ 2,5 g/dL.
    4. Nyrefunktion: Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min.
    5. Hjertefunktion: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; QT-interval (QTcF) ≤ 480 ms.
  9. Emner, der er i stand til at kommunikere godt med efterforskere og forstår og overholder kravene i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltag i ethvert andet klinisk forsøg inden for 28 dage før 1. dosering af forsøgslægemiddel (IMP).
  2. Forsøgspersoner med antitumorbehandling inden for 21 dage før 1. dosering af IMP, inklusive strålebehandling, kemoterapi, bioterapi, endokrin terapi og immunterapi osv., har følgende behandlinger forskellige tidsgrænser:

    1. Lokal palliativ strålebehandling i lille målestok (strålebehandling med knoglemetastase for at kontrollere smerter) inden for 14 dage før 1. dosering.
    2. Oral antitumorbehandling, herunder fluorouracil-antitumorlægemidler og små molekylært målrettede lægemidler osv. inden for 14 dage eller 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længst) før 1. dosering.
    3. Traditionel urtemedicin med antitumorindikation inden for 14 dage før 1. dosering.
    4. Nitrosourea eller Mitomycin C inden for 42 dage før 1. dosering.
  3. Forsøgspersoner, der oplevede grad 3 eller højere overfølsomhed over for behandlingen, der indeholder monoklonalt antistof, fx monoklonalt antistofbehandling, ADC osv.
  4. Forsøgspersoner, der var utålelige over for behandlingen med MMAE-baserede ADC'er eller anti-CLDN18.2 antistoffer, men de kan tilmeldes, hvis de var tolerable over for behandlingerne og har oplevet en 28-dages udvaskningsperiode før 1. dosering af IMP.
  5. Forsøgspersoner, der var utålelige over for immunterapien rettet mod PD-1-receptoren eller dens ligand PD-L1.
  6. Enhver uønsket hændelse fra tidligere antitumorbehandling er endnu ikke restitueret til ≤ grad 1 af CTCAE v5.0.
  7. Administrer stærke hæmmere/stærke inducere af CYP3A4 inden for 14 dage før 1. dosering af IMP.
  8. Personer, der tager systemiske kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednison-ækvivalenter) eller anden systemisk immunsuppressiv medicin.
  9. Eksisterende perifer sensorisk eller motorisk neuropati ≥ grad 2.
  10. Personer med ukontrolleret smerte. Forsøgspersoner, der har behov for smertestillende behandling, skal have et stabilt regime, før de deltager i undersøgelsen.
  11. Personer med kendt centralnervesystem (CNS) eller meningeal metastaser.
  12. Personer, der har ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver tilbagevendende dræningsprocedurer.
  13. Personer med kendt aktiv keratitis eller hornhindeulcerationer.
  14. Brug af levende svækkede vacciner inden for 28 dage før 1. dosering af IMP.
  15. Forsøgspersoner med historie om idiopatisk lungefibrose, organiserende lungebetændelse.
  16. Personer med kendt historie med autoimmun sygdom.
  17. Forsøgspersoner, der tager terapeutiske doser af antikoagulantia.
  18. Personer med maveudløbsobstruktion, vedvarende tilbagevendende opkastning eller ukontrolleret/alvorlig gastrointestinal blødning eller ulcus inden for 28 dage før 1. dosis af IMP.
  19. Forsøgspersoner, der modtog større operationer eller interventionel behandling inden for 28 dage før 1. dosering af IMP.
  20. Forsøgspersoner, der har andre aktive maligne sygdomme, som sandsynligvis vil kræve behandlingen.
  21. Forsøgspersoner, der har alvorlig hjerte-kar-sygdom.
  22. Personer, der har ukontrolleret eller alvorlig sygdom, herunder men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion (f.eks. aktiv COVID-19/SARS-CoV-2-infektion osv.), som kræver terapeutisk antibiotika og/eller anden administration, mens SARS-CoV-2 test er ikke obligatorisk for adgang til studiet, og testen bør følge lokale retningslinjer/standarder for klinisk praksis.
  23. Forsøgspersoner, der har en historie med immundefektsygdom, herunder andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller organtransplantation, eller allogen knoglemarvstransplantation eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  24. HIV-infektion, aktiv HBV og HCV-infektion.
  25. En fødedygtig kvinde, der har positive resultater i graviditetstest eller ammer.
  26. Forsøgspersoner, der har psykiatrisk sygdom eller lidelser, der kan udelukke undersøgelsescompliance; Forsøgsperson, som af investigator vurderes som ikke kvalificeret til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: LM-302 monoterapi dosiseskalering
LM-302 monoterapi dosiseskalering (del Ia). Accelereret titrering kombineret med traditionelt 3+3 design vil blive brugt til monoterapi dosiseskalering (del Ia).
LM-302 gives som intravenøs (IV) infusion på dag 1 hver 3. uge.
Eksperimentel: LM-302 i kombinationsterapi dosiseskalering
LM-302 i kombinationsterapi dosiseskalering (del Ib). Accelereret titrering kombineret med traditionelt 3+3 design vil blive brugt til LM-302 i kombination med fast dosis Toripalimab dosiseskalering (del Ib).
LM-302 gives som intravenøs (IV) infusion på dag 1 hver 3. uge.
Toripalimab med en fast dosis gives som intravenøs (IV) infusion på dag 1 hver 3. uge.
Andre navne:
  • Tuoyi
Eksperimentel: LM-302 Dosisudvidelse
SMC vil vælge passende dosis(er) og/eller tumortyper til dosisudvidelsesundersøgelse.
LM-302 gives som intravenøs (IV) infusion på dag 1 hver 3. uge.
Toripalimab med en fast dosis gives som intravenøs (IV) infusion på dag 1 hver 3. uge.
Andre navne:
  • Tuoyi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DLT
Tidsramme: Cyklus 1 i hver kohorte. Varigheden af ​​en cyklus er 21 dage
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten for LM-302 i kombination med toripalimab hos forsøgspersoner med fremskredne solide tumorer.
Cyklus 1 i hver kohorte. Varigheden af ​​en cyklus er 21 dage
RP2D
Tidsramme: Op til 6 måneder
Få den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) for LM-302 i kombination med toripalimab til forsøgspersoner med fremskredne solide tumorer.
Op til 6 måneder
OBD
Tidsramme: Op til 6 måneder
Opnå den optimale biologiske dosis (OBD) for LM-302 i kombination med toripalimab hos personer med fremskredne solide tumorer.
Op til 6 måneder
MTD
Tidsramme: Op til 21 dage
Opnå den maksimale tolererede dosis (MTD) for LM-302 i kombination med toripalimab hos forsøgspersoner med fremskredne solide tumorer.
Op til 21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vinod Ganju, Peninsula & South Eastern Haematology and Oncology Group
  • Ledende efterforsker: Ben Markman, The Alfred
  • Ledende efterforsker: Sophia Frentzas, Monash Medical Centre Clayton
  • Ledende efterforsker: Sara Wahlroos, Chris O'Brien Lifehouse
  • Ledende efterforsker: Jessica Smith, Macquarie University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

14. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2021

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LM302-01-201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor

Kliniske forsøg med LM-302

Abonner