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Studio sui medicinali LaNova (LM)-302 in combinazione con Toripalimab in pazienti con tumori solidi avanzati

14 febbraio 2025 aggiornato da: LaNova Australia Pty Limited

Uno studio clinico di fase I/II, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'immunogenicità e l'efficacia preliminare di LM-302 in combinazione con Toripalimab in pazienti con tumori solidi avanzati

Uno studio clinico di fase I/II, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'immunogenicità e l'efficacia preliminare di LM-302 in combinazione con Toripalimab in pazienti con tumori solidi avanzati

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio su LM-302 in combinazione con toripalimab in pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio comprende la fase I (aumento della dose) e la fase II (espansione della dose). A tutti i partecipanti arruolati nello studio verrà somministrata ogni 3 settimane (1 ciclo=21 giorni) una dose di infusione endovenosa di LM-302 seguita da infusione endovenosa di toripalimab il giorno 1 fino a soddisfare i criteri di interruzione o sospensione del trattamento, a seconda di quale evento si verifichi prima.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti che sono pienamente informati dello scopo, della natura, del metodo e delle possibili reazioni avverse dello studio e sono disposti a partecipare allo studio e firmare il modulo di consenso informato (ICF) prima di qualsiasi procedura.
  2. Età ≥18 anni quando si firma l'ICF, maschio o femmina.
  3. Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0-1 e nessun deterioramento entro 2 settimane prima della prima dose.
  4. Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
  5. I soggetti devono avere una conferma istologica o citologica di tumori solidi avanzati ricorrenti o refrattari e sono progrediti con la terapia standard o sono intollerabili per la terapia standard disponibile o non esiste una terapia standard disponibile.
  6. Il test CLDN18.2 deve essere eseguito per i soggetti arruolati se sono disponibili i campioni di tessuto tumorale archiviati.
  7. Almeno una lesione misurabile per l'espansione della dose di fase II, secondo RECIST v1.1 come valutato dallo sperimentatore.
  8. I soggetti devono mostrare un'appropriata funzionalità degli organi e del midollo negli esami di laboratorio entro 7 giorni prima della prima dose:

    1. Riserva di midollo osseo: conta piastrinica (PLT) ≥ 90 × 109/L; Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Emoglobina ≥ 9 g/dL, senza ricevere EPO, G-CSF o GM-CSF entro 14 giorni e trasfusioni di sangue incluse trasfusioni di globuli rossi e piastrine almeno 7 giorni prima della prima dose.
    2. Funzione di coagulazione: INR ≤ 1,5; APTT ≤ 1,5 × ULN.
    3. Funzionalità epatica: Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN (I soggetti con Sindrome di Gilbert sono ammessi se bilirubina totale ≤ 3 × ULN); AST e ALT ≤ 2,5 × ULN senza metastasi epatiche (≤ 5 × ULN se sono presenti metastasi epatiche); Albumina ≥ 2,5 g/dL.
    4. Funzionalità renale: creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥ 50 ml/min.
    5. Funzionalità cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%; Intervallo QT (QTcF) ≤ 480 ms.
  9. - Soggetti in grado di comunicare bene con i ricercatori e comprendere e aderire ai requisiti di questo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipare a qualsiasi altra sperimentazione clinica entro 28 giorni prima della prima somministrazione del medicinale sperimentale (IMP).
  2. Soggetti con trattamento antitumorale entro 21 giorni prima della 1a somministrazione di IMP, tra cui radioterapia, chemioterapia, bioterapia, terapia endocrina e immunoterapia, ecc. i seguenti trattamenti hanno limiti di tempo diversi:

    1. Radioterapia palliativa locale su piccola scala (radioterapia delle metastasi ossee per controllare il dolore) entro 14 giorni prima della prima somministrazione.
    2. Terapia antitumorale orale, inclusi farmaci antitumorali a base di fluorouracile e piccoli farmaci a bersaglio molecolare, ecc. entro 14 giorni o 5 emivite del farmaco (qualunque sia il più lungo) prima della prima somministrazione.
    3. Fitoterapia tradizionale con indicazione antitumorale entro 14 giorni prima della 1a somministrazione.
    4. Nitrosourea o mitomicina C entro 42 giorni prima della prima somministrazione.
  3. Soggetti che hanno manifestato ipersensibilità di grado 3 o superiore al trattamento che contiene anticorpi monoclonali, ad es. terapia con anticorpi monoclonali, ADC ecc.
  4. Soggetti intollerabili al trattamento con ADC a base di MMAE o anti-CLDN18.2 anticorpi, ma possono essere arruolati se erano tollerabili ai trattamenti e hanno sperimentato un periodo di washout di 28 giorni prima della prima somministrazione di IMP.
  5. Soggetti intollerabili all'immunoterapia mirata al recettore PD-1 o al suo ligando PD-L1.
  6. Qualsiasi evento avverso derivante da una precedente terapia antitumorale non è ancora tornato al grado ≤ 1 di CTCAE v5.0.
  7. Somministrare forti inibitori/forti induttori del CYP3A4 entro 14 giorni prima della prima somministrazione di IMP.
  8. Soggetti che assumono corticosteroidi sistemici (> 10 mg giornalieri equivalenti di prednisone) o altri farmaci immunosoppressori sistemici.
  9. Neuropatia sensoriale periferica o motoria preesistente ≥ Grado 2.
  10. Soggetti con dolore incontrollato. I soggetti che richiedono un trattamento analgesico devono seguire un regime stabile prima di partecipare allo studio.
  11. Soggetti con metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) o meningee note.
  12. Soggetti con versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiedono procedure di drenaggio ricorrenti.
  13. Soggetti con cheratite attiva nota o ulcerazioni corneali.
  14. Uso di qualsiasi vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima della prima somministrazione di IMP.
  15. Soggetti con storia di fibrosi polmonare idiopatica, polmonite organizzante.
  16. Soggetti con storia nota di malattia autoimmune.
  17. Soggetti che assumono dosi terapeutiche di anticoagulanti.
  18. Soggetti con ostruzione dello sbocco gastrico, vomito persistente ricorrente o emorragia gastrointestinale incontrollata/grave o ulcera nei 28 giorni precedenti la 1a somministrazione di IMP.
  19. Soggetti che hanno ricevuto un intervento chirurgico maggiore o un trattamento interventistico entro 28 giorni prima della prima somministrazione di IMP.
  20. Soggetti che hanno altri tumori maligni attivi che potrebbero richiedere il trattamento.
  21. Soggetti con gravi malattie cardiovascolari.
  22. Soggetti che hanno una malattia incontrollata o grave, inclusa ma non limitata a infezione in corso o attiva (ad es. il test non è obbligatorio per l'ingresso nello studio e il test deve seguire le linee guida/gli standard di pratica clinica locale.
  23. Soggetti che hanno una storia di malattia da immunodeficienza, comprese altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o trapianto di organi o trapianto allogenico di midollo osseo o trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche.
  24. Infezione da HIV, infezione attiva da HBV e HCV.
  25. Donne potenzialmente fertili che hanno risultati positivi al test di gravidanza o che stanno allattando.
  26. Soggetti che hanno malattie o disturbi psichiatrici che possono precludere la conformità allo studio; - Soggetto che è giudicato non idoneo a partecipare a questo studio dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Aumento della dose in monoterapia LM-302
Aumento della dose in monoterapia LM-302 (parte Ia). La titolazione accelerata combinata con il design tradizionale 3+3 verrà utilizzata per l'aumento della dose in monoterapia (parte Ia).
LM-302 viene somministrato per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 ogni 3 settimane.
Sperimentale: LM-302 nell'aumento della dose della terapia di combinazione
LM-302 in combinazione con l'aumento della dose della terapia (parte Ib). La titolazione accelerata combinata con il design tradizionale 3+3 sarà utilizzata per LM-302 in combinazione con l'aumento della dose di Toripalimab a dose fissa (parte Ib).
LM-302 viene somministrato per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 ogni 3 settimane.
Toripalimab con una dose fissa viene somministrato per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 ogni 3 settimane.
Altri nomi:
  • Tuoyi
Sperimentale: LM-302 Espansione della dose
SMC selezionerà le dosi appropriate e/o i tipi di tumore per lo studio di espansione della dose.
LM-302 viene somministrato per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 ogni 3 settimane.
Toripalimab con una dose fissa viene somministrato per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 ogni 3 settimane.
Altri nomi:
  • Tuoyi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
DLT
Lasso di tempo: Ciclo 1 di ogni coorte. La durata di un ciclo è di 21 giorni
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di LM-302 in combinazione con toripalimab in soggetti con tumori solidi avanzati.
Ciclo 1 di ogni coorte. La durata di un ciclo è di 21 giorni
RP2D
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Ottenere la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) per LM-302 in combinazione con toripalimab in soggetti con tumori solidi avanzati.
Fino a 6 mesi
OBD
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Ottenere la dose biologica ottimale (OBD) per LM-302 in combinazione con toripalimab in soggetti con tumori solidi avanzati.
Fino a 6 mesi
MTD
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni
Ottenere la dose massima tollerata (MTD) per LM-302 in combinazione con toripalimab in soggetti con tumori solidi avanzati.
Fino a 21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vinod Ganju, Peninsula & South Eastern Haematology and Oncology Group
  • Investigatore principale: Ben Markman, The Alfred
  • Investigatore principale: Sophia Frentzas, Monash Medical Centre Clayton
  • Investigatore principale: Sara Wahlroos, Chris O'Brien Lifehouse
  • Investigatore principale: Jessica Smith, Macquarie University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

14 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

14 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LM302-01-201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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