- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05237193
En prospektiv undersøgelse af UCAD til diagnosticering af benign eller ondartet galdeobstruktion og opfølgning
12. januar 2023 opdateret af: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
En prospektiv, multicenter, enkeltblindet undersøgelse af UCAD til diagnosticering af benign eller ondartet galdeobstruktion og opfølgning
Kromosomal ustabilitet (CIN) refererer til igangværende kromosomsegregationsfejl gennem på hinanden følgende celledelinger.
CIN er et kendetegn for kræft hos mennesker, og det er forbundet med dårlig prognose, metastaser og terapeutisk resistens.
Analyse af CIN af DNA'et ekstraheret fra galdeeksfolierede celler i galdeprøver synes at være en lovende metode til at diagnosticere, overvåge og forudsige prognosen for patienter med ondartet galdeobstruktion, herunder galdevejskræft (BTC), pancreashovedcarcinom.
CIN kan vurderes ved hjælp af eksperimentelle teknikker såsom bulk DNA-sekventering, fluorescens in situ hybridisering (FISH) eller konventionel karyotyping.
Disse teknikker er dog enten tidskrævende eller uspecifikke.
Efterforskerne her har til hensigt at undersøge, om en ny metode kaldet Ultrasensitive Chromosomal Aneuploidy Detection (UCAD), som er baseret på lav-dækkende hel-genom-sekventering, kan bruges til at analysere CIN og dermed hjælpe med at diagnosticere malign galdeobstruktion og vurdere opfølgning.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
CIN er resultatet af fejl i kromosomadskillelse under mitose, hvilket fører til strukturelle og numeriske kromosomafvigelser.
Det vil generere genomisk heterogenitet, der fungerer som et substrat for naturlig selektion.
Endvidere er det bevist, at tumorer med aneuploidier og polyploidi som følge af fordobling af hele genomet er relateret til metastaser, behandlingsresistens og nedsat samlet overlevelse.
Det anslås, at 60%-80% af humane tumorer udviser kromosomale abnormiteter, der tyder på CIN.
CIN korrelerer positivt med tumorstadiet og er beriget i både recidiverende og metastatiske tumorprøver.
På grund af den allestedsnærværende CIN i kræftceller, er det en potentielt ikke-invasiv måde at detektere CIN i galdevejseksfolierede celler i galdeprøver til diagnosticering og overvågning af maligne galdeobstruktionspatienter.
UCAD er en ny metode til at detektere CIN i DNA-prøven fra patienter, herunder ekstraktion af DNA fra galde, analyse af DNA ved lav-dækkende hel-genom-sekventering, behandling af data ved hjælp af bio-informationsteknikker og endelig optimering af håndteringen af ondartet galdeobstruktion patienter.
Efterforskerne havde til hensigt at udføre en prospektiv, enkelt-blindet undersøgelse ved at analysere galdeprøver fra patienter med malign galdeobstruktion og kontrolgrupper uden nogen tumor i galdesystemet eller andre organer for at sammenligne specificiteten og sensitiviteten af UCAD-testen til diagnosticering af malign galdeobstruktion med andre modaliteter, såsom galdecytologi.
Efterforskerne har også til hensigt at undersøge potentialet af UCAD i patientopfølgning med malign galdeobstruktion ved at analysere CIN-niveauet og følge patienter med malign galdeobstruktion i op til 2 år for at bestemme, om der er en sammenhæng mellem CIN-niveau og patientprognose.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jiandong Wang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86 13801932014
- E-mail: wangjiandongdr@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tianyu Zhai, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +8619916934772
- E-mail: 937554343@qq.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
- Rekruttering
- Xinhua hospital
-
Kontakt:
- Jiandong Wang, M.D. Ph.D
- Telefonnummer: +8613801932014
- E-mail: wangjiandongdr@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter diagnosticeret med ondartet biliær obstruktion eller deltagere i kontrolgruppe fra februar 2022 til slutningen af denne undersøgelse på 11 hospitaler, herunder Xinhua Hospital, Shanghai Zhongshan Hospital, Ruijin Hospital, Changhai Hospital, Shanghai Changzheng Hospital, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, The First Affiliary Hospital af Xi'an Jiaotong University, Jiangsu Provincial Hospital, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Tianjin Medical University Second Hospital, First Affiliated Hospital of Zhejiang University.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med ondartet galdevejsobstruktion og planlagt at gennemgå ERCP (endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi), PTCS (perkutan transhepatisk kolangioskopi) eller operation.
- Maligne galdeobstruktionspatienter bekræftet ved operation eller biopsi.
- Deltagere uden tumorsygdom og villige til at deltage i undersøgelsen.
- Mandlige eller kvindelige patienter i alderen >= 18 år.
- Deltagerne underskrev informeret samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter diagnosticeret med ondartet biliær obstruktion og planlagt at gennemgå ERCP, PTCS eller operation.
- Maligne galdeobstruktionspatienter bekræftet ved operation eller biopsi.
- Deltagere uden tumorsygdom og villige til at deltage i undersøgelsen.
- Mandlige eller kvindelige patienter i alderen >= 18 år.
- Deltagerne underskrev informeret samtykkeformular.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ondartet biliær obstruktion
Præ-kirurgiske patienter med ondartet galdeobstruktion vil være den eksperimentelle gruppe til at bestemme sensitiviteten og specificiteten af UCAD-analyse, resultatet vil blive sammenlignet med cytologi.
|
Det ekstraherede DNA fra galde vil blive analyseret af UCAD for at bestemme niveauet af CIN.
Og patienten vil blive fulgt i op til 2 år.
|
|
Godartet biliær obstruktion
Patienter, der behandles for andre galdesygdomme, men uden nogen tumor, vil give en negativ kontrol for at give data til bestemmelse af sensitiviteten og specificiteten af UCAD-analyse.
|
Det ekstraherede DNA fra galde vil blive analyseret af UCAD for at bestemme niveauet af CIN.
Og patienten vil blive fulgt i op til 2 år.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitivitet og specificitet af UCAD-analyse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
antal patienter "erklæret positive" med UCAD-testen blandt de patienter, der led af ondartet galdevejsobstruktion og antal patienter "erklæret negative" med UCAD-testen blandt patienter uden kræft
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
|
Vurder værdien af UCAD til patientopfølgning med malign galdeobstruktion
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
Sammenlign CIN-niveauet med patientinformationen indsamlet ved opfølgning for at afgøre, om der er en sammenhæng mellem CIN-niveau og patientprognose, såsom PFS (progressionsfri overlevelse), fem-års overlevelsesrate.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifikation af sammenhængen mellem niveauet af CIN og graden af tumorprøven
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
niveau af CIN i galdeprøven sammenlignet med tumorens grad bekræftet ved histopatologisk undersøgelse, som grad 1-4.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
|
Identifikation af sammenhængen mellem niveauet af CIN og stadium af tumorprøven
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
niveau af CIN i galdeprøven sammenlignet med TNM-stadiet af tumoren bekræftet ved histopatologisk undersøgelse, som trin 0-IV.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
|
Sammenligning af sensitiviteten og specificiteten af UCAD-analysen versus galdecytologi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
antal patienter "erklæret positive" med UCAD-analysen versus patienter "erklæret positive" med galdecytologien og antal patienter "erklæret negative" med UCAD-analysen versus patienter "erklæret negative" med galdecytologien
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Jiandong Jiandong, M.D., Ph.D., Xinhua Hospital Affiliated To Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Bakhoum SF, Ngo B, Laughney AM, Cavallo JA, Murphy CJ, Ly P, Shah P, Sriram RK, Watkins TBK, Taunk NK, Duran M, Pauli C, Shaw C, Chadalavada K, Rajasekhar VK, Genovese G, Venkatesan S, Birkbak NJ, McGranahan N, Lundquist M, LaPlant Q, Healey JH, Elemento O, Chung CH, Lee NY, Imielenski M, Nanjangud G, Pe'er D, Cleveland DW, Powell SN, Lammerding J, Swanton C, Cantley LC. Chromosomal instability drives metastasis through a cytosolic DNA response. Nature. 2018 Jan 25;553(7689):467-472. doi: 10.1038/nature25432. Epub 2018 Jan 17.
- Hieronymus H, Murali R, Tin A, Yadav K, Abida W, Moller H, Berney D, Scher H, Carver B, Scardino P, Schultz N, Taylor B, Vickers A, Cuzick J, Sawyers CL. Tumor copy number alteration burden is a pan-cancer prognostic factor associated with recurrence and death. Elife. 2018 Sep 4;7:e37294. doi: 10.7554/eLife.37294.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. september 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. februar 2022
Først opslået (Faktiske)
14. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. januar 2023
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Galdeblæresygdomme
- Galdevejssygdomme
- Pancreassygdomme
- Karcinom
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Galdevejsneoplasmer
- Galdeblære neoplasmer
Andre undersøgelses-id-numre
- XH-22-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Vi vil forsøge at beskytte oplysningerne om de inkluderede deltagere
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Galdevejsneoplasmer
-
Federal University of Rio Grande do SulRekruttering
-
Guangzhou First People's HospitalAfsluttet
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyRekrutteringfMRI | Transkutan Vagal Nerve Stimulation (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holland, Det Forenede Kongerige
-
Majmaah UniversityIkke rekrutterer endnuSinus Tract | Singler besøg | Multibesøg | Enkel kegle obturationsteknik | Biokeramisk forsegler
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Asan Medical CenterRekrutteringMavekræft | Mavekræft Adenocarcinom Metastatisk | MAVE NEOPLASMSydkorea
-
Hadassah Medical OrganizationUkendtØvre Tract UreterolithiasisIsrael
-
Peking Union Medical College HospitalRekruttering
-
National University Hospital, SingaporeVanderbilt University Medical Center; National University Cancer Institute...Ikke rekrutterer endnu
-
Leiden University Medical CenterRekrutteringMavekræft | PET-CT | Lokalt avanceret gastrisk adenocarcinom | MAVE NEOPLASMHolland
Kliniske forsøg med Niveauet af CIN
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetFamilierne eller pårørende til patienter behandlet på MSKCC for ikke-kutane pladecellekarcinomer i | Øvre aerofordøjelseskanalForenede Stater
-
Medical College of WisconsinAfsluttetMeddelelse | PatientengagementForenede Stater
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAfsluttetOsteoporose | Sund livsstil | UniversitetsstuderendeKalkun
-
Boston University Charles River CampusRekrutteringPsykiske lidelser | Beskæftigelse | Beskæftigelse, Understøttet | MetakognitionForenede Stater
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
ExThera Medical CorporationUniformed Services University of the Health SciencesAktiv, ikke rekrutterende
-
Minneapolis Heart Institute FoundationRekrutteringPatienttilfredshed | Vaskulær adgangskomplikationForenede Stater
-
Skin Analytics LimitedAfsluttetBasalcellekarcinom | Planocellulært karcinom | Malignt hudmelanom T0Forenede Stater, Italien
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAfsluttet