Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En prospektiv undersøgelse af UCAD til diagnosticering af benign eller ondartet galdeobstruktion og opfølgning

En prospektiv, multicenter, enkeltblindet undersøgelse af UCAD til diagnosticering af benign eller ondartet galdeobstruktion og opfølgning

Kromosomal ustabilitet (CIN) refererer til igangværende kromosomsegregationsfejl gennem på hinanden følgende celledelinger. CIN er et kendetegn for kræft hos mennesker, og det er forbundet med dårlig prognose, metastaser og terapeutisk resistens. Analyse af CIN af DNA'et ekstraheret fra galdeeksfolierede celler i galdeprøver synes at være en lovende metode til at diagnosticere, overvåge og forudsige prognosen for patienter med ondartet galdeobstruktion, herunder galdevejskræft (BTC), pancreashovedcarcinom. CIN kan vurderes ved hjælp af eksperimentelle teknikker såsom bulk DNA-sekventering, fluorescens in situ hybridisering (FISH) eller konventionel karyotyping. Disse teknikker er dog enten tidskrævende eller uspecifikke. Efterforskerne her har til hensigt at undersøge, om en ny metode kaldet Ultrasensitive Chromosomal Aneuploidy Detection (UCAD), som er baseret på lav-dækkende hel-genom-sekventering, kan bruges til at analysere CIN og dermed hjælpe med at diagnosticere malign galdeobstruktion og vurdere opfølgning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

CIN er resultatet af fejl i kromosomadskillelse under mitose, hvilket fører til strukturelle og numeriske kromosomafvigelser. Det vil generere genomisk heterogenitet, der fungerer som et substrat for naturlig selektion. Endvidere er det bevist, at tumorer med aneuploidier og polyploidi som følge af fordobling af hele genomet er relateret til metastaser, behandlingsresistens og nedsat samlet overlevelse. Det anslås, at 60%-80% af humane tumorer udviser kromosomale abnormiteter, der tyder på CIN. CIN korrelerer positivt med tumorstadiet og er beriget i både recidiverende og metastatiske tumorprøver. På grund af den allestedsnærværende CIN i kræftceller, er det en potentielt ikke-invasiv måde at detektere CIN i galdevejseksfolierede celler i galdeprøver til diagnosticering og overvågning af maligne galdeobstruktionspatienter. UCAD er en ny metode til at detektere CIN i DNA-prøven fra patienter, herunder ekstraktion af DNA fra galde, analyse af DNA ved lav-dækkende hel-genom-sekventering, behandling af data ved hjælp af bio-informationsteknikker og endelig optimering af håndteringen af ​​ondartet galdeobstruktion patienter. Efterforskerne havde til hensigt at udføre en prospektiv, enkelt-blindet undersøgelse ved at analysere galdeprøver fra patienter med malign galdeobstruktion og kontrolgrupper uden nogen tumor i galdesystemet eller andre organer for at sammenligne specificiteten og sensitiviteten af ​​UCAD-testen til diagnosticering af malign galdeobstruktion med andre modaliteter, såsom galdecytologi. Efterforskerne har også til hensigt at undersøge potentialet af UCAD i patientopfølgning med malign galdeobstruktion ved at analysere CIN-niveauet og følge patienter med malign galdeobstruktion i op til 2 år for at bestemme, om der er en sammenhæng mellem CIN-niveau og patientprognose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Tianyu Zhai, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: +8619916934772
  • E-mail: 937554343@qq.com

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Rekruttering
        • Xinhua hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med ondartet biliær obstruktion eller deltagere i kontrolgruppe fra februar 2022 til slutningen af ​​denne undersøgelse på 11 hospitaler, herunder Xinhua Hospital, Shanghai Zhongshan Hospital, Ruijin Hospital, Changhai Hospital, Shanghai Changzheng Hospital, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, The First Affiliary Hospital af Xi'an Jiaotong University, Jiangsu Provincial Hospital, The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Tianjin Medical University Second Hospital, First Affiliated Hospital of Zhejiang University.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med ondartet galdevejsobstruktion og planlagt at gennemgå ERCP (endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi), PTCS (perkutan transhepatisk kolangioskopi) eller operation.
  • Maligne galdeobstruktionspatienter bekræftet ved operation eller biopsi.
  • Deltagere uden tumorsygdom og villige til at deltage i undersøgelsen.
  • Mandlige eller kvindelige patienter i alderen >= 18 år.
  • Deltagerne underskrev informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med ondartet biliær obstruktion og planlagt at gennemgå ERCP, PTCS eller operation.
  • Maligne galdeobstruktionspatienter bekræftet ved operation eller biopsi.
  • Deltagere uden tumorsygdom og villige til at deltage i undersøgelsen.
  • Mandlige eller kvindelige patienter i alderen >= 18 år.
  • Deltagerne underskrev informeret samtykkeformular.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ondartet biliær obstruktion
Præ-kirurgiske patienter med ondartet galdeobstruktion vil være den eksperimentelle gruppe til at bestemme sensitiviteten og specificiteten af ​​UCAD-analyse, resultatet vil blive sammenlignet med cytologi.
Det ekstraherede DNA fra galde vil blive analyseret af UCAD for at bestemme niveauet af CIN. Og patienten vil blive fulgt i op til 2 år.
Godartet biliær obstruktion
Patienter, der behandles for andre galdesygdomme, men uden nogen tumor, vil give en negativ kontrol for at give data til bestemmelse af sensitiviteten og specificiteten af ​​UCAD-analyse.
Det ekstraherede DNA fra galde vil blive analyseret af UCAD for at bestemme niveauet af CIN. Og patienten vil blive fulgt i op til 2 år.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af UCAD-analyse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
antal patienter "erklæret positive" med UCAD-testen blandt de patienter, der led af ondartet galdevejsobstruktion og antal patienter "erklæret negative" med UCAD-testen blandt patienter uden kræft
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
Vurder værdien af ​​UCAD til patientopfølgning med malign galdeobstruktion
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
Sammenlign CIN-niveauet med patientinformationen indsamlet ved opfølgning for at afgøre, om der er en sammenhæng mellem CIN-niveau og patientprognose, såsom PFS (progressionsfri overlevelse), fem-års overlevelsesrate.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af sammenhængen mellem niveauet af CIN og graden af ​​tumorprøven
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
niveau af CIN i galdeprøven sammenlignet med tumorens grad bekræftet ved histopatologisk undersøgelse, som grad 1-4.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
Identifikation af sammenhængen mellem niveauet af CIN og stadium af tumorprøven
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
niveau af CIN i galdeprøven sammenlignet med TNM-stadiet af tumoren bekræftet ved histopatologisk undersøgelse, som trin 0-IV.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
Sammenligning af sensitiviteten og specificiteten af ​​UCAD-analysen versus galdecytologi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder
antal patienter "erklæret positive" med UCAD-analysen versus patienter "erklæret positive" med galdecytologien og antal patienter "erklæret negative" med UCAD-analysen versus patienter "erklæret negative" med galdecytologien
gennem studieafslutning, i gennemsnit 30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2023

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Vi vil forsøge at beskytte oplysningerne om de inkluderede deltagere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Galdevejsneoplasmer

Kliniske forsøg med Niveauet af CIN

Abonner