- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05315570
Big Data for livskvalitet ved hoved- og halskræft (BD4QoL)
Et multicenter randomiseret forsøg til evaluering af livskvalitet med ikke-invasive intelligente værktøjer under post-kurativ behandlingsopfølgning for hoved- og halskræft
Afhængigt af sygdomsstadiet kan hoved- og halscancer (HNC) helbredes enten med en enkelt modalitet eller med multimodale behandlinger, bestående af forskellige kombinationer af kirurgi, strålebehandling og kemoterapi. På trods af behandling med kurativ hensigt er lokoregionale tilbagefald og/eller fjerntliggende tilbagefald hyppige. Desuden resulterer disse terapeutiske tilgange i betydelige akutte toksiciteter og sene følgesygdomme. Derfor er livskvaliteten (QoL) ofte forringet hos disse overlevende. Det er kendt, at QoL er en prognostisk faktor, fordi den er relateret til overordnet overlevelse hos cancerpatienter og til loko-regional kontrol hos HNC-patienter.
Indførelsen af mobile teknologier til almindelig brug (dvs. indlejret i standard mobiltelefoner) til adfærdsrekonstruktion og kobling af adfærdsændringer til livskvalitetsindikatorer, og realiseringen af prædiktive modeller for livskvalitetsændringer vil muliggøre sømløs og diskret datafangst over tid, hvilket gør udførelsen af kliniske undersøgelser mere præcis og mindre byrdefuld sammenlignet med standard (manuel) datafangst.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at reducere og at forudse, med brugen af den ikke-invasive Big Data for Quality of Life (BD4QoL) platform, andelen af HNC-overlevere, der oplever en klinisk meningsfuld reduktion i QoL.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
BD4QoL-platformen består af et sæt tjenester, der muliggør patientovervågning og empowerment gennem to hovedværktøjer: Point of Care-applikation til at administrere alle patientdata og opfølgning af kliniske efterforskere, og en mobilapplikation (app) installeret på deltagende forsøgspersons smartphone . Der leveres også et web-formularværktøj til at udfylde QoL-spørgeskemaet.
For at nå studiemålene vil BD4QoL-platformen bruge følgende sensorer indlejret i en smartphone til at indsamle data, som vil blive brugt til at identificere adfærdsmæssige og affektive træk forbundet med undersøgelsesresultater. Sensorer på mobiltelefon, der bruges til at indsamle relevante data, er følgende:
- Accelerometer (x,y,z målinger)
- Global Positioning System - GPS (Lat, Long)
- Omgivende lys (måling af lys i rummet/området, hvor den mobile enhed er placeret)
- Skærm (Status TIL eller FRA for smartphone-enhedsskærm)
- Aktivitet (type aktivitet, som personen engagerer sig i, som kan være en af disse: Stille, Gå, Løb, På_Cykel, In_Køretøj)
- Trin (samlet antal skridt pr. dag og pr. time)
- Daglige forbindelser til wifi-netværk (navngivning af wifi-forbindelser samt tilsvarende varighed)
- Data detekteret fra den mobile enheds operativsystem (telefonbrugslogfiler, brug af telefonapplikationer) og fra eksterne datasæt (trin, identifikation af steder (Points of Interest) besøgt baseret på deltagerens tilladelser, gennem korrelationen af ens GPS-signal med eksterne datasæt fra Foursquare og OpenStreet-kort) Ovenstående data vil blive brugt til at opdage aktiviteter og adfærd, som har stor sandsynlighed for at være meningsfuldt forbundet med deltagernes livskvalitetsbaner.
BD4QoL-appen, tilgængelig til Android, vil være i stand til at indsamle og gemme data om følgende domæner: mobilitet, fysisk aktivitet, dagligdags aktiviteter, instrumentelle aktiviteter i dagligdagen, socialisering, kognitiv funktion, sundhedsrelaterede aktiviteter samt affektive personligheder data. Et resumé af resultaterne og de understøttende data vil være tilgængeligt for patienten og de kliniske efterforskere gennem et dashboard, der er tilgængeligt på mobile enheder til patienter, og gennem webværktøjet Point of Care (PoC) for kliniske efterforskere. De data, der indsamles af mobilappen, vil ikke være tilgængelige for teknologiproducenten og vil blive overført i næsten realtid (realtid, når det er muligt, så snart dataoverførsel er tilgængelig) til det centrale BD4QoL-lager (så længe der er tilgængelig lagerplads i mobilenhedens lokale hukommelseslager).
I intervallet mellem besøgene vil studiedeltagere, fordelt i interventionsarmen, kunne interagere elektronisk med en chatbot, som vil være en del af BD4QoL platformen, implementering baseret på IBM Watson teknologi. Chatbot er en applikation til at give patienterne mulighed for at styre deres livskvalitet og sundhed under opsyn af kliniske efterforskere. Chatbotten vil have en række e-coaching (elektronisk coaching) funktioner, der omfatter: (i) dialogstyring, der gør det muligt for patienten at blive rådgivet ved at chatte elektronisk på en struktureret og effektiv måde; (ii) styring af tovejskommunikation med sundhedspersonale [f.eks. at patienten kan anmode om specifik støtte i tilfælde af særlige behov, eller at chatbotten inviterer patienten til et besøg i tilfælde af en tidlig opdagelse af helbredsrelateret QoL (HRQoL) eller helbredsproblemer; identificerede personer skal opføres i delegationsloggen af den primære efterforsker (PI)]; (iii) påvisning af affektive træk, der er inkorporeret i e-coach/patient-dialogen, gennem sentimentanalyse og følelsesanalyseteknologier for at indsamle data om deltagernes stemning. Sidstnævnte element kan bruges til både at gentilpasse chatbot-rådgivningsstrategien, såvel som til at give yderligere information om emnets humør til kliniske efterforskere. De uønskede hændelser, som chatbotten vil være i stand til at genkende, vil være følgende: træthed, utilpashed, feber, overdreven søvnighed, søvnbesvær, depression, ændring i sociale forhold, hævelse i nakken, ansigtssmerter, åndedrætsbesvær, næseblod, talebesvær, mundtørhed, tandtab, muskelsvaghed, øresmerter, hørebesvær, tinnitus, svimmelhed, kvalme, diarré, forstoppelse, synsbesvær, tørre øjne, øjensmerter, nervøst øjenlåg, øjenflydere, hævede øjne, blødende øjne, øjnene løber i vand, seksualitet problemer, vægttab, synkebesvær, mundsår, appetitløshed, besvær med at åbne munden, besvær med at spise, øget følsomhed over for lugte, ingen smag.
Platformen vil give efterforskerne realtidsdata om enhedsbrug (f.eks. antal og type advarsler og chatbot-interaktioner fra patienter), og den vil integrere de elektroniske case-rapportformularer (eCRF'er) som et undersøgelsesovervågnings-dashboard.
BD4QoL-platformen, der bruges i dette forsøg, skal ikke betragtes som et medicinsk udstyr og bruges kun til eksperimentel vurdering. Ingen medicin vil blive foreslået af de automatiske chatbot-svar. Tips givet af chatbotten vedrørende opdagede symptomer skal heller ikke betragtes som klinisk rådgivning på nogen måde og bør ikke erstatte samtaler med et medlem af et uddannet medicinsk personale.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Birmingham, Det Forenede Kongerige
- University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
-
-
-
-
-
Milan, Italien
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
San Giovanni Rotondo, Italien
- Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Effektivt kureret histologisk defineret hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC) fra et af disse understeder: mundhule, nasopharynx, hypopharynx, larynx, Human Papillomavirus (HPV)-positiv eller negativ oropharynx, nasal hule, paranasale bihuler (ICD12-koder i Annex ). Ikke-metastatisk spytkirtelcancer (SGC) af enhver histologisk type kan kun inkluderes, hvis kurativ eller postoperativ strålebehandling omfattede halsen:
- For p16-negativ eller p16-ukendt HNSCC (inklusive næsehule og paranasale bihuler), trin I, II, III, IVa eller IVb (ingen IVc) ifølge UICC/AJCC 8. udgave22. Regionale halsmetastaser fra planocellulært karcinom fra ukendte primære hoved- og halssteder er tilladt.
- For nasopharyngeal cancer (NPC), stadium I, II, III, IVa (ingen IVb) ifølge UICC/AJCC 8. udgave22. Regionale nakkemetastaser fra EBV-positivt karcinom fra ukendte primære hoved- og nakkesteder er tilladt.
- For SGC'er, trin III, IVa eller IVb ifølge UICC/AJCC 8. udgave22 behandlet med strålebehandling, der omfattede nakken (enten postoperativ stråling eller radikal behandling i tilfælde af uoperabel sygdom).
- Til p16-positivt orofaryngealt pladecellekarcinom, stadium I, II eller III i henhold til UICC/AJCC 8. udgave22. Regionale nakkemetastaser fra p16-positive og/eller HPV-positive planocellulær carcinom fra ukendte primære hoved- og nakkesteder er tilladt.
- Patienter, der har afsluttet behandling med helbredende hensigter (inklusive enhver enkelt modalitet eller multimodal tilgang) inden for 10 år på tidspunktet for optjening.
- Patienter er sygdomsfrie på tidspunktet for optjening. Patienter vil blive anset i fuldstændig remission, hvis den kliniske undersøgelse er negativ for recidiv; klinisk undersøgelse bør helst, men ikke obligatorisk, integreres med utvetydig radiologisk billeddannelse, der viser fravær af sygdom (i tvivlstilfælde bør yderligere radiologisk billeddannelse udføres eller integreres med cyto/histologiske prøver af området med mistanke om sygdomspersistens og undersøgelserne skal være konsekvent negativ) efter mindst tre måneder efter behandlingens afslutning.
- Evne til at udfylde spørgeskemaer i henhold til protokol.
- Geografisk tilgængelighed og vilje til at blive fulgt op i op til 2 år med informationsteknologi (IT) enheder udover spørgeskemaer.
- Alder ≥ 18 år.
- Underskrevet informeret samtykke.
- Vilje til at bruge deres smartphone og deres internetadgang til undersøgelsen.
Smartphone med følgende minimumsegenskaber:
- RAM: Minimum 2 GB
- Lagerplads: Minimum 512 MB gratis lagerplads
- Operativsystem: Android version 7 (Nougat) eller nyere.
Ekskluderingskriterier:
- Fjernmetastaser (følgende populationer er udelukket: stadium IVc HPV-negativ HNSCC og SGC, stadium IV p16-positiv oropharyngeal pladecellecarcinom, stadium IVb NPC).
- Skjoldbruskkirtelkræft, ikke-melanom hudkræft (f.eks. pladecellecarcinom i huden, hudbasalcellecarcinom, hudadnexal carcinom og ikke-carcinom i hoved- og halsområdet (f. melanom, sarkom osv.) er udelukket.
- Forsøgspersoner med tidligere maligniteter (undtagen lokaliserede ikke-melanom hudkræftformer og følgende in situ kræftformer: blære, mave, tyktarm, esophageal, endometrie, cervikal/dysplasi, melanom eller bryst), medmindre en fuldstændig remission blev opnået mindst 5 år før til studieoptagelse OG der kræves ingen yderligere terapi i studieperioden. Præmaligne læsioner (f.eks. leukoplakia, erythroplakia, lav etc.) er tilladt.
- Deltagelse i kliniske forsøg med andre eksperimentelle midler inden for 30 dage efter studiestart eller samtidig behandling med eksperimentelle lægemidler.
- Patienter, der ikke er i stand til at overholde protokollen, efter investigators mening.
- Enhver kendt eller underliggende medicinsk tilstand, som efter investigatorens mening kan have en negativ indvirkning på det deltagende forsøgspersons evne til at overholde undersøgelsen.
- Har et andet smartphone-operativsystem end Android.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsarm
Studiedeltagere vil blive fulgt op i henhold til klinisk praksis og vil modtage den elektroniske undersøgelsesplatform, inklusive en Android-baseret app.
Undersøgelsespersoner vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer ved studiestart og under opfølgning.
|
BD4QoL-platformen består af et sæt tjenester, der muliggør patientovervågning og empowerment gennem to hovedværktøjer: Point of Care-applikation til at administrere alle patientdata og opfølgning af kliniske efterforskere, og en mobilapplikation (app) installeret på deltagende forsøgspersons smartphone .
Der leveres også et web-formularværktøj til at udfylde QoL-spørgeskemaet.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolarm
Ingen specifikke mobilapps vil blive leveret til studiedeltagere, som vil blive fulgt i henhold til klinisk praksis.
Undersøgelsespersoner vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer ved studiestart og under opfølgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk betydningsfuld forringelse af global livskvalitet mellem mindst 2 besøg under opfølgning efter behandling
Tidsramme: 6-24 måneder
|
Andel af HNC-overlevere, der oplever en klinisk meningsfuld global sundhedsrelateret EORTC QLQ-C30 QoL-forringelse (fald ≥10 point)
|
6-24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til den første klinisk betydningsfulde forringelse af global QoL mellem mindst 2 besøg under opfølgning efter behandling
Tidsramme: 6-24 måneder
|
Tid til første klinisk relevante forringelse af EORTC QLQ-C30 global score (fald ≥10 point)
|
6-24 måneder
|
|
Klinisk betydningsfuld forringelse af præspecificerede EORTC-QLQ-C30 skalaer QoL mellem mindst 2 besøg under opfølgning efter behandling
Tidsramme: 6-24 måneder
|
Forudspecificerede C30-skalaer (emotionel funktion, rollefunktion, søvnløshed).
Scoreinterval: 0-100 (højere score = højere/sundere funktionsniveau for følelsesmæssig funktion og rollefunktion; højere score = højere symptomatologi / problemer med søvnløshed)
|
6-24 måneder
|
|
Klinisk meningsfuld forringelse af præspecificerede EORTC-QLQ-HN43 skalaer QoL mellem mindst 2 besøg under opfølgning efter behandling
Tidsramme: 6-24 måneder
|
Forudspecificerede HN43-skalaer (synke, tænder, åbning af mund, taleproblemer, problemer med social spisning, frygt for progression, følelsesmæssig funktion, træthed).
Scoreområde: 0-100 (højere score = højere/sundere funktionsniveau for følelsesmæssig funktion; højere score = højere symptomatologi/problemer for de resterende specificerede skalaer)
|
6-24 måneder
|
|
Klinisk meningsfuld forringelse af præspecificerede EQ-5D-5L-domæner mellem mindst 2 besøg under opfølgning efter behandling
Tidsramme: 6-24 måneder
|
EQ-5D-5L domæner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag, angst/depression).
For hver dimension er niveauer af opfattede problemer kodet fra niveau 1 (minimum) til niveau 5 (maksimum): ingen problemer (1), lette problemer (2), moderate problemer (3), alvorlige problemer (4) og ekstreme problemer (5).
|
6-24 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhæng mellem klinisk relevante variationer i QoL med sygdomstilbagefald og overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Sammenslutning af DFS, EFS og OS med klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer
|
24 måneder
|
|
Korrelation af tidsafhængige variationer i QoL med sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
Korrelation af DFS med tidsafhængige klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala)
|
24 måneder
|
|
Korrelation af tidsafhængige variationer i QoL med begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
Korrelation af EFS med tidsafhængige klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala)
|
24 måneder
|
|
Korrelation af tidsafhængige variationer i QoL med samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
|
Korrelation af OS med tidsafhængige klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala)
|
24 måneder
|
|
Korrelation af tidsafhængige variationer i QoL med sygdomsfri overlevelse (DFS) i nasopharyngeal carcinom
Tidsramme: 24 måneder
|
Korrelation af DFS med tidsafhængige klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala) hos patienter med nasopharyngeal carcinom
|
24 måneder
|
|
Korrelation af tidsafhængige variationer i QoL med event-free survival (EFS) i nasopharyngeal carcinom
Tidsramme: 24 måneder
|
Korrelation af EFS med tidsafhængige klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala) hos patienter med nasopharyngeal carcinom
|
24 måneder
|
|
Korrelation af tidsafhængige variationer i QoL med samlet overlevelse (OS) i nasopharyngeal carcinom
Tidsramme: 24 måneder
|
Korrelation af OS med tidsafhængige klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala) hos patienter med nasopharyngeal carcinom
|
24 måneder
|
|
Klinisk meningsfuld forringelse af yderligere præspecificerede EORTC-QLQ-HN43 skalaer QoL mellem mindst 2 besøg under opfølgning efter behandling
Tidsramme: 6-24 måneder
|
Forudspecificerede HN43-skalaer er ikke inkluderet i sekundære endepunkter (smerte, sanseproblemer, kropsopfattelse, mundtørhed, klæbrigt spyt, hoste, problemer med social kontakt, neurologiske problemer, mindre seksualitet, problemer med skulder, hudproblemer).
Scoreområde: 0-100 (højere score = højere niveau af symptomatologi/problemer)
|
6-24 måneder
|
|
Udvikling af prædiktive modeller gennem kunstig intelligens teknikker
Tidsramme: 24 måneder
|
Sammenslutning af sundhedsrelaterede data registreret af BD4QoL-platformen registreret kontinuerligt inden for undersøgelsens observationsperiode (Data fundet fra mobilenhedens operativsystem: Telefonbrugslogs, Telefonapplikationsbrug; Data fra eksterne datasæt: trin, identifikation af steder gennem korrelation af ens GPS-signal om dagen med eksterne datasæt fra Foursquare- og OpenStreet-kort) med klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30- og HN43-skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala)
|
24 måneder
|
|
Korrelation af klinisk relevante variationer i QoL med self-efficacy til at håndtere cancer
Tidsramme: 24 måneder
|
Korrelation af klinisk relevante variationer af EORTC QLQ-C30 og HN43 skalaer (variationer > +10 point eller < -10 point i hver tidligere citeret spørgeskemaskala) og CBI-B punktscore.
CBI-B består af 12 elementer (vurderet 1 = slet ikke sikker til 7 = fuldstændig sikker) og er afledt af den længere version af Cancer Behavior Inventory (CBI).
Den samlede CBI-B-score kan beregnes ved at tage et gennemsnit af enkeltelementscores gennem aritmetisk middelværdi og varierer således i værdi fra 1 til 7.
|
24 måneder
|
|
Klinisk meningsfuld forringelse af global QoL i henhold til tid fra afsluttet behandling
Tidsramme: 24 måneder
|
Analyse af de primære endepunktstratificerende forsøgspersoner i henhold til timing efter afslutning af undersøgelsen (mindre end 12 måneder versus mere end 12 måneder)
|
24 måneder
|
|
Økonomisk indvirkning på HNC-efterladtepleje og levedygtigheden, anvendeligheden og tilliden ved at bruge BD4QoL-platformen
Tidsramme: 24 måneder
|
Inkrementelt omkostningseffektivitetsforhold målt i €/QALY.
Mål for levedygtighed, brugervenlighed og tillid
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul Nankivell, MD, University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
- Ledende efterforsker: Stefano Cavalieri, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei tumori di Milano
- Ledende efterforsker: Luca Lacerenza, MD, Fondazione Casa Sollievo della Sofferenza
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- INT 267-21
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten
Kliniske forsøg med BD4QoL platform
-
Universidade Federal de PernambucoUkendtDyrke motion | NyretransplantationBrasilien
-
Stanford UniversityUniversity of MichiganIkke rekrutterer endnuGenetisk disposition | Familie medlemmer
-
Defence Primary Health Care, UKUniversity of BirminghamAktiv, ikke rekrutterendeTandtab | Tandimplantat mislykkedes | ImplantatkomplikationDet Forenede Kongerige
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); BioSensicsAktiv, ikke rekrutterendeKognitiv svækkelse | Demens | Mild kognitiv svækkelse | HukommelsestabForenede Stater
-
Aristotle University Of ThessalonikiRegion Stockholm; Hospital Universitario La Fe; University of GlasgowAfsluttet
-
Universidade Estadual do Norte do ParanaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoAfsluttetLivskvalitet | Fysisk funktionel ydeevne | Knogletæthed | Utilsigtet fald | MusklerBrasilien
-
University of MalayaAfsluttetBrystneoplasmer | SundhedsuddannelseMalaysia, Kina
-
Sun Yat-sen UniversityAfsluttet
-
University Hospital, RouenCentre Hospitalier Intercommunal Elbeuf-Louviers-Val de ReuilAfsluttet
-
University of California, San FranciscoTrukket tilbageGastrointestinale kræft | Gastrointestinal cancer metastatiskForenede Stater