Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Camrelizumab Plus Anlotinib hos patienter med recidiverende sporadisk MMRd endometriecancer (CAN-RESPOND)

Camrelizumab Plus Anlotinib hos patienter med tilbagevendende sporadisk mismatch reparation mangelfuld endometriecancer (CAN-RESPOND): et enkeltarms, multicenter, fase 2-studie

Patienter med avanceret mismatch repair-deficient (MMRd) eller microsatellite instability-high (MSI-H) endometriecancer (EC) behandles i øjeblikket som én enhed, og immun checkpoint inhibitor (ICI) monoterapi er den foretrukne behandling. Forskellige molekylære mekanismer driver imidlertid udviklingen af ​​dMMR/MSI-H-tumorer, herunder kimlinjemutationer i kanoniske MMR-gener (Lynch-syndrom), somatisk erhvervede MMR-genmutationer (Lynch-lignende) og homozygot methylering af MLH1-genpromotoren (sporadisk) . Der er stigende evidens for, at patienter med sporadisk MMRd EC har et dårligere respons på ICI monoterapi end dem med Lynch/Lynch-lignende tumorer. Antiangiogene terapi kan lindre immunsuppression gennem blodkar normalisering og oxygenmetabolismevejen, og derved have en synergistisk effekt med ICI'er. Anlotinib er en oral anti-angiogen tyrosinkinasehæmmer (TKI). Camrelizumab er et fuldt humaniseret monoklonalt antistof med høj affinitet mod PD-1. Formålet med dette forsøg er at vurdere effektiviteten og sikkerheden og tolerabiliteten af ​​anlotinib plus camrelizumab hos tilbagevendende EC-patienter med sporadiske MMRd-tumorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

43

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal have gennemført mindst 1 men ikke mere end 3 tidligere behandlingslinjer inklusive mindst én tidligere platinbaseret kemoterapi:

    • Patienter med tilbagevendende endometriecancer, der har svigtet mindst én linje af platinbaseret kemoterapi;
    • Patienter med nyligt diagnosticeret fremskreden (metastatisk og/eller ikke-operabel) sygdom har vedvarende læsion efter frontlinjebehandling med kirurgi og platinbaseret kemoterapi ± strålebehandling;
    • Patienter med nyligt diagnosticeret fremskreden sygdom, der ikke er modtagelige for helbredende behandling med kirurgi og/eller strålebehandling, kan ikke tolerere kemoterapi;
  2. Patienter kan have modtaget forudgående hormonbehandling til behandling af endometriekarcinom. Al hormonbehandling skal seponeres mindst en uge før den første dato for undersøgelsesbehandlingen.
  3. Histologisk dokumenteret diagnose af endometriecancer.
  4. Tumorer skal demonstrere MMRd- og MLH1-methylering.

    ° Endometrietumor MMR og MLH1 methyleringsstatus: Alle deltagere skal screenes ved hjælp af immunhistokemi (IHC) for MMR proteiner MLH1, MSH2, MSH6 og PMS2. MLH1-genpromotor-methylering udføres i tumorer, der udviser MLH1- og/eller PMS2 IHC-tab. MLH1-methyleringsstatus bestemmes af den bisulfitmedierede påvisning af methylerede cytosiner, som beskrevet af Benhamida (Benhamida JK, et al. Pålidelig klinisk MLH1 Promoter Hypermethylation Assessment ved hjælp af en High-Throughput Genome-Wide Methylation Array Platform. J Mol Diagn. 2020 Mar;22:368-375. doi: 10.1016/j.jmoldx.2019.11.005).

  5. Alle patienter skal have målbar sygdom ved RECIST 1.1.
  6. ECOG ydeevne status 0-2.
  7. Forventet levetid ≥ 12 uger.
  8. Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion:

    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×10^9/L;
    • Blodpladeantal ≥ 70 × 10^9/L;
    • Hæmoglobin ≥ 80 g/L;
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN);
    • Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN (patienter med kendt levermetastaser, som har ASAT- eller ALAT-niveau ≤ 5 × ULN, kan dog inkluderes);
    • Kreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatinin-clearance-hastighed ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault-formel);
    • Baseline albumin ≥ 25 g/L;
    • Thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) niveauer ≤ 1 × ULN (dog kan patienter med frit Triiodothyronin [FT3] eller frit Thyroxin [FT4] niveauer ≤ 1 × ULN tilmeldes)
  9. Underskrevet og dateret informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Histologisk bekræftet diagnose af sarkomkomponenter inklusive maligne blandede mulleriantumorer.
  2. Patienter, der tidligere har haft behandling med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antistof eller et hvilket som helst andet antistof eller lægemiddel, der er specifikt målrettet mod T-celle co-stimulering eller immunkontrol punktveje.
  3. Anamnese med svær overfølsomhedsreaktion (≥grad 3) over for ethvert monoklonalt antistof.
  4. Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt og ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  5. Ukontrolleret hypertension (blodtryk >140/90 mmHg) efter tilstrækkelig behandling.
  6. Sygdomme i centralnervesystemet, herunder ukontrollerbar epilepsi og metastaser i centralnervesystemet.
  7. Radiografisk bekræftet større blodkarinvasion/infiltration.
  8. Tidligere kemoterapi, målrettet behandling med små molekyler, bevacizumab eller strålebehandling inden for 4 uger efter undersøgelsesdag 1 eller ikke restitueret fra bivirkninger forårsaget af tidligere administreret behandling.
  9. Forudgående hormonbehandling til behandling af endometriekarcinom inden for 1 uge efter undersøgelsesdag 1.
  10. Kendt historie med humant immundefektvirus (HIV).
  11. Kendt aktiv tuberkulose (TB, Bacillus tuberculosis).
  12. Kendt aktiv hepatitis B eller C.
  13. kendt aktivt sår eller aktiv colitis.
  14. Modtog levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studiebehandling.
  15. Patienter med gastrointestinal malabsorption, gastrointestinal anastomose eller enhver anden tilstand, der kan påvirke absorptionen af ​​anlotinib.
  16. Patienter, som har svær gastrointestinal eller ikke-gastrointestinal fistel (≥grad 3).
  17. Patienter, som har en allogen vævs-/fastorgantransplantation.
  18. Patienter, der har en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg dagligt prednison-ækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter indgivelse af studielægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider og binyrerestatningsdoser <10 mg daglige prednisonækvivalenter er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.

    ⁕⁕⁕Bemærk:

    • Topiske, okulære, intraartikulære, intranasale og inhalationskortikosteroider (med minimal systemisk absorption) er tilladt;
    • Fysiologiske erstatningsdoser af systemiske kortikosteroider er tilladt, selvom <10 mg/dag prednisonækvivalenter er tilladt;
    • En kort kur med kortikosteroider til profylakse (f.eks. kontrastfarveallergi) eller til behandling af ikke-autoimmune tilstande (f.eks. forsinket overfølsomhedsreaktion forårsaget af kontaktallergen) er tilladt;
  19. Er gravid eller ammer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Anlotinib + Camrelizumab
Anlotinib 12 mg QD p.o
Anlotinib PO plus Camrelizumab IV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
ORR er defineret som procentdelen af ​​patienter, i forhold til det samlede antal tilmeldte forsøgspersoner, der opnår et fuldstændigt (CR) eller delvist (PR) respons ifølge RECIST 1.1 kriterier.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 24 måneder
Antallet af deltagere med AE'er, der forekommer op til 28 dage efter den sidste administration, evalueres i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4.03.
24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 måneder
Varigheden fra datoen for tilmelding til sygdommens progression, død eller datoen for sidste kontakt, alt efter hvad der indtræffer først.
24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
Varigheden fra indmeldelsesdatoen til dødstidspunktet eller datoen for sidste kontakt, , alt efter hvad der indtræffer først.
24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 24 måneder
Procentdelen af ​​deltagere i analysepopulationen, som har en CR, PR eller SD som vurderet af RECIST 1.1.
24 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 24 måneder
tiden fra første dokumenteret CR eller PR til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Yan-fang Ye, PhD, Clinical Research Design Division, Sun Yat-sen Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. november 2025

Studieafslutning (FORVENTET)

30. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2022

Først opslået (FAKTISKE)

22. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen.

IPD-delingsadgangskriterier

e-mail lijing228@mail.sysu.edu.cn

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endometriecancer

Kliniske forsøg med Anlotinib + Camrelizumab

Abonner