Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Teofyllinprofylakse under hypotermi for at begrænse neonatal nefronskade (TheoPHyLNNe)

8. april 2026 opdateret af: Jeffrey Segar, Medical College of Wisconsin
Akut nyreskade er en betydelig komplikation for spædbørn, der oplever hypoxisk iskæmisk encefalopati, der er forbundet med øget dødsrate og langvarig hospitalsindlæggelse. Denne pilotundersøgelse af administration af theophyllin kort efter fødslen til forebyggelse af nyreskade vil lægge grundlaget for gennemførelsen af ​​et større klinisk forsøg, der søger at identificere en theophyllin som en ny terapi til at forhindre nyreskade hos tusindvis af spædbørn i risikozonen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Akut nyreskade (AKI) ses almindeligvis hos spædbørn diagnosticeret med hypoxisk-iskæmisk encefalopati (HIE) og er forbundet med øget morbiditet og dødelighed. I øjeblikket er der ingen godkendte behandlinger, der er rettet mod forebyggelse af AKI. Adskillige små forsøg med spædbørn med HIE tyder på, at en enkelt dosis theophyllin givet kort efter fødslen dæmper udviklingen af ​​AKI. Disse undersøgelser blev dog ikke udført hos spædbørn, der blev behandlet med terapeutisk hypotermi (den nuværende standard for pleje for moderat til svær HIE), og rapporterede kun kortsigtede resultater. Derfor er det få klinikere, der bruger theophyllin i behandlingen af ​​disse patienter. Det langsigtede mål er at gennemføre et passende multicenter klinisk forsøg for at teste hypotesen om, at for spædbørn > 35 ugers svangerskab behandlet med terapeutisk hypotermi for HIE, vil intravenøs theophyllin (eller aminofyllin) inden for de første 12 timer efter fødslen resultere i en nedsat forekomst og/eller sværhedsgrad af AKI eller død (sammensat primært udfald) og forbedrede langsigtede (2 år) nyreudfald. Før gennemførelsen af ​​et stort forsøg, skal gennemførligheden af ​​at implementere interventionen og evnen til at måle relevante kliniske resultater demonstreres. Derfor foreslår efterforskerne et lille pilot- og gennemførlighedsstudie for i) at evaluere rekruttering, protokoloverholdelse og dataindsamlingsprocedurer i et terapeutisk forsøg med theophyllin for at reducere forekomsten af ​​AKI eller død sammenlignet med placebo hos spædbørn med HIE, der behandles med terapeutisk hypotermi; ii) evaluere anvendeligheden og anvendeligheden af ​​etablerede foranstaltninger (serumkreatinin, urinproduktion, væskebalance) og nye, udforskende tilgange til at identificere AKI hos spædbørn; og iii) bestemme theophyllin farmakokinetiske, farmakodynamiske, sikkerhedsmæssige og foreløbige effektivitetsprofiler for to forskellige theophyllin doseringsregimer i et terapeutisk forsøg med theophyllin for at reducere forekomsten af ​​AKI eller død sammenlignet med placebo. Ved at bruge en dataanalysestrategi med blandede metoder til at vurdere forsknings- og interventionsprocessen og undersøge resultaterne af interventionen, vil efterforskerne generere de nødvendige data til at informere udviklingen og implementeringen af ​​en passende drevet undersøgelse for at bestemme, om theophyllin dæmper risikoen og sværhedsgraden af ​​AKI i spædbørn med HIE behandlet med terapeutisk hypotermi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jeffrey Segar, MD
  • Telefonnummer: 414-955-8296
  • E-mail: jsegar@mcw.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • Rekruttering
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gestationsalder ved fødslen >= 35 uger ved bedste obstetriske datering
  • fødselsvægt > 1800 gram
  • klinisk bestemmelse af HIE og behandling med hypotermi, der påbegyndes inden for seks timer efter fødslen i henhold til institutionelle retningslinjer
  • ingen kendte medfødte abnormiteter, der involverer hjerne, nyrer, hjerte eller lunger
  • evnen til at administrere theophyllin via intravenøs vej inden for 12 timer efter fødslen

Ekskluderingskriterier:

  • spædbørn med mistanke om eller diagnosticeret signifikante nyre-, urinvejs-, hjerne-, hjerte- eller lungeabnormiteter
  • spædbarn med kendt kromosomal anomali
  • tegn på hovedtraume eller kraniebrud, der forårsager større intrakraniel blødning
  • manglende evne til at påbegynde hypotermi inden for seks timer efter fødslen
  • behandlende læge, der ikke er villig til at lade spædbarnet deltage i undersøgelsen
  • manglende evne til at indhente informeret samtykke inden for 12 timer efter fødslen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Standard behandling
Spædbørn passet i henhold til standardpraksis.
Eksperimentel: Enkeltdosis theophyllin
Enkeltdosis af theophyllin eller aminofyllin (5mg/kg IV) givet inden for 18 timer efter fødslen
Forsøgspersonerne får en enkelt startdosis af theophyllin, 5 mg/kg IV, inden for 18 timer efter fødslen. En bioækvivalent dosis aminophyllin, et mere opløseligt ethylendiaminsalt af theophyllin, kan erstatte theophyllin. Den bioækvivalente dosis af aminophyllin er 120 % af theophyllin-dosis.
Eksperimentel: Gentag dosis teophyllin
Ladningsdosis af theophyllin eller aminophyllin (5 mg/kg IV) givet inden for 18 timer efter fødslen, med to efterfølgende doser (1,2 mg/kg IV) givet 12 og 24 timer efter startdosis
Forsøgspersonerne får en startdosis af theophyllin, 5 mg/kg IV, inden for 18 timer efter fødslen og derefter to efterfølgende doser (1,2 mg/kg iv) 12 timer og 24 timer efter startdosis. En bioækvivalent dosis aminophyllin, et mere opløseligt ethylendiaminsalt af theophyllin, kan erstatte theophyllin. Den bioækvivalente dosis af aminophyllin er 120 % af theophyllin-dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekruttering af patienter
Tidsramme: 2 år
Undersøg evnen til at rekruttere og indskrive patienter i forsøg. Vi vil vurdere antallet af berettigede patienter og sammenligne dette antal med dem, der faktisk er indskrevet. Dette forhold vil informere om evnen til at rekruttere patienter i et større, randomiseret, passende drevet forsøg.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetisk profil af theophyllin #1
Tidsramme: 2 år
Evaluer plasmakoncentrationer (mg/dl) af theophyllin på tidspunkter fra 30 minutter til 48 timer efter dosering
2 år
Sikkerhedsprofil for theophyllin #2
Tidsramme: 2 år
Forekomst af hyperglykæmi, defineret som to sekventielle serumglukoseværdier over 200 mg/dl) over en times mellemrum efter theophyllin-dosering
2 år
Sikkerhedsprofil for theophyllin#3
Tidsramme: 2 år
Forekomst af kliniske anfald som diagnosticeret af en uddannet pædiatrisk neurolog
2 år
Demonstration af vellykket overholdelse af studieprotokollen
Tidsramme: 2 år
Evaluer forekomsten af ​​protokolafvigelser både pr. emne og hele undersøgelsen. Incidensen vil blive udtrykt som antal undersøgelsesovertrædelser pr. tilmeldt forsøgsperson
2 år
Vellykkede dataindsamlingsprocedurer
Tidsramme: 2 år
Procent af ufuldstændige dataindtastningspunkter pr. emne vil blive evalueret ved at gennemgå data i REDCap
2 år
Farmakokinetisk profil af theophyllin #2
Tidsramme: 2 år
Bestem arealet under kurveprofilen af ​​serumtheophyllinkoncentrationen (mg/dl) over tid (timer) op til 48 timer efter dosering af theophyllin
2 år
Akut nyreskade #1
Tidsramme: 2 år
Forekomst af akut nyreskade som defineret af modificerede neonatale KDIGO-kriterier ved brug af serumkreatininværdier
2 år
Akut nyreskade #2
Tidsramme: 2 år
Forekomst af akut nyreskade som defineret af modificerede neonatale KDIGO-kriterier ved brug af urinoutputværdier (ml/kg/time)
2 år
Sikkerhedsprofil for theophyllin #1
Tidsramme: 2 år
Forekomst af takykardi (puls > 200 slag i minuttet i 15 minutter) efter teophyllin-dosering defineret af pædiatrisk neurolog
2 år
Vellykkede procedurer til indsamling af bioprøver
Tidsramme: 2 år
Rate for vellykket indsamling og analyse af bioprøver pr. undersøgelseslog. Data vil blive bestemt som procentdel af vellykkede fuldførelser (vellykkede fuldførelser divideret med muligheder pr. protokol).
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffrey Segar, MD, Medical College of Wisconsin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Kliniske forsøg med Enkeltdosis theophyllin

Abonner