Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af dobbeltopgaveøvelser på kognitiv og fysisk funktion hos ældre med let kognitiv svækkelse

9. maj 2023 opdateret af: Cha Hee Young, Seoul National University Boramae Hospital

Effekt af træning med to opgaver på kognitiv og fysisk funktion hos ældre med let kognitiv svækkelse: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​dual task træningsprogrammet på kognitiv og fysisk funktion hos ældre med let kognitiv svækkelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Alle deltagere gav skriftligt informeret samtykke før undersøgelsesdeltagelsen. I alt 12 deltagere i lokalsamfundet blev randomiseret enten til træningsgruppen eller til kontrolgruppen.

Træningsgruppen gennemgik 8-ugers, 3 gange om ugen, 60-minutters gruppetræningssessioner, som bestod af moderat til høj intensitetsøvelse og samtidige kognitive opgaver. De udførte også aerobe hjemmeøvelser med moderat intensitet i mindst 60 minutter om ugen. Kontrolgruppen udførte 60-minutters let intensitet hjemmetræning 4 gange om ugen i 8 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 07061
        • Seoul National University Boramae Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en score på den koreanske Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K) på 25 point eller derunder
  • 65 år eller derover
  • ingen fysiske eller medicinske problemer, som hæmmer moderat til kraftig fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • ukontrolleret eller ustabil hjerte-kar-sygdom
  • malignitet, der påvirker almentilstanden
  • muskuloskeletale problemer, der påvirker motorisk ydeevne
  • tale- og hørenedsættelse
  • andre organiske hjernesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motionsgruppen
Træningsgruppen gennemgik 8-ugers, 3 gange om ugen, 60-minutters gruppetræningssessioner, som bestod af moderat til høj intensitetsøvelse og samtidige kognitive opgaver. Træningsgruppen udførte også aerobe hjemmeøvelser med moderat intensitet i mindst 60 minutter om ugen.
8-ugers, 3 gange om ugen, 60-minutters gruppetræningssessioner, som bestod af moderat til høj intensitetsøvelse og samtidige kognitive opgaver
Andet: Kontrolgruppen
Kontrolgruppen udførte 60-minutters let intensitet hjemmetræning 4 gange om ugen i 8 uger.
60 minutters let intensitet hjemmetræning, 4 gange om ugen i 8 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dobbelt opgavepris i Timed up and go (TUG)
Tidsramme: Baseline

Deltagerne gennemførte både single-task (ST) og dual-task (DT) test ved baseline og post-intervention.

For en ST-tilstand udførte deltagerne kun motoriske opgaver, såsom Timed up and go (TUG). TUG målte tiden det tog at rejse sig fra en stol ved at gå tre meter, dreje 180 grader rundt, gå tilbage til stolen og sætte sig ned, mens man drejede 180 grader. For en DT-tilstand udførte deltagerne TUG, mens de udførte serie 3 samtidigt. Serie 3 er faldende subtraktionsopgave, hvor patienten tæller ned fra hundrede gange tre. I DT-tilstanden fik deltagerne ingen instruktion om prioritering af den ene opgave frem for den anden. Vi beregnede TUG-varighed under begge forhold. Dual task cost (DTC) blev beregnet som en procentdel som følger: (%DTC) = [dobbel opgave varighed eller hastighed - enkelt opgave varighed eller hastighed] / [enkel opgave varighed eller hastighed] * 100%. Den lavere DTC indikerer effektivitet i kognitivt-motorisk samspil og god dual opgave evne.

Baseline
Dobbelt opgavepris i 10-meters gangtest
Tidsramme: Baseline

Deltagerne gennemførte både single-task (ST) og dual-task (DT) test ved baseline og post-intervention.

For en ST-tilstand udførte deltagerne kun motoriske opgaver, såsom 10-meter gangtest (10MWT). 10MWT er et præstationsmål, der bruges til at vurdere ganghastighed over en kort afstand. For en DT-tilstand udførte deltagerne 10MWT, mens de udførte serie 3 samtidigt. Serie 3 er faldende subtraktionsopgave, hvor patienten tæller ned fra hundrede gange tre. I DT-tilstanden fik deltagerne ingen instruktion om prioritering af den ene opgave frem for den anden. Vi beregnede 10MWT ganghastighed under begge forhold. Dual task cost (DTC) blev beregnet som en procentdel som følger: (%DTC) = [dobbel opgave varighed eller hastighed - enkelt opgave varighed eller hastighed] / [enkel opgave varighed eller hastighed] * 100%. Den lavere DTC indikerer effektivitet i kognitivt-motorisk samspil og god dual opgave evne.

Baseline
Dobbelt opgavepris i Timed up and go (TUG)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention

Deltagerne gennemførte både single-task (ST) og dual-task (DT) test ved baseline og post-intervention.

For en ST-tilstand udførte deltagerne kun motoriske opgaver, såsom Timed up and go (TUG). TUG målte tiden det tog at rejse sig fra en stol ved at gå tre meter, dreje 180 grader rundt, gå tilbage til stolen og sætte sig ned, mens man drejede 180 grader. For en DT-tilstand udførte deltagerne TUG, mens de udførte serie 3 samtidigt. Serie 3 er faldende subtraktionsopgave, hvor patienten tæller ned fra hundrede gange tre. I DT-tilstanden fik deltagerne ingen instruktion om prioritering af den ene opgave frem for den anden. Vi beregnede TUG-varighed under begge forhold. Dual task cost (DTC) blev beregnet som en procentdel som følger: (%DTC) = [dobbel opgave varighed eller hastighed - enkelt opgave varighed eller hastighed] / [enkel opgave varighed eller hastighed] * 100%. Den lavere DTC indikerer effektivitet i kognitivt-motorisk samspil og god dual opgave evne.

umiddelbart efter 8-ugers intervention
Dobbelt opgavepris i 10-meters gangtest
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention

Deltagerne gennemførte både single-task (ST) og dual-task (DT) test ved baseline og post-intervention.

For en ST-tilstand udførte deltagerne kun motoriske opgaver, såsom 10-meter gangtest (10MWT). 10MWT er et præstationsmål, der bruges til at vurdere ganghastighed over en kort afstand. For en DT-tilstand udførte deltagerne 10MWT, mens de udførte serie 3 samtidigt. Serie 3 er faldende subtraktionsopgave, hvor patienten tæller ned fra hundrede gange tre. I DT-tilstanden fik deltagerne ingen instruktion om prioritering af den ene opgave frem for den anden. Vi beregnede 10MWT ganghastighed under begge forhold. Dual task cost (DTC) blev beregnet som en procentdel som følger: (%DTC) = [dobbel opgave varighed eller hastighed - enkelt opgave varighed eller hastighed] / [enkel opgave varighed eller hastighed] * 100%. Den lavere DTC indikerer effektivitet i kognitivt-motorisk samspil og god dual opgave evne.

umiddelbart efter 8-ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koreansk Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K)
Tidsramme: Baseline
MoCA-K er en screeningstest til at vurdere kognitive funktioner såsom opmærksomhed, koncentration, udførelse, hukommelse, ordforråd, visuelt rum, abstraktion og beregning. MoCA-K er en test for mild kognitiv svækkelse, og den tager cirka 10 minutter at køre. Den vurderer kognitive funktioner som opmærksomhed, koncentration, udførelse, hukommelse, ordforråd, visuelt rum, abstraktion, beregning og støtte. Ud af maksimalt 30 point anses en score på 25 eller højere som normal.
Baseline
Koreansk Montreal Cognitive Assessment (MoCA-K)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
MoCA-K er en screeningstest til at vurdere kognitive funktioner såsom opmærksomhed, koncentration, udførelse, hukommelse, ordforråd, visuelt rum, abstraktion og beregning. MoCA-K er en test for mild kognitiv svækkelse, og den tager cirka 10 minutter at køre. Den vurderer kognitive funktioner som opmærksomhed, koncentration, udførelse, hukommelse, ordforråd, visuelt rum, abstraktion, beregning og støtte. Ud af maksimalt 30 point anses en score på 25 eller højere som normal.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Koreansk Mini Mental Status Examination (K-MMSE)
Tidsramme: Baseline
K-MMSE er en screeningstest for demens, der kan evaluere forskellige områder af kognitiv funktion på kort tid på 5 til 10 minutter, såsom tidsorientering, stedsorientering, hukommelse, opmærksomhed og beregning, forståelse og dømmekraft og sprog. Ud af maksimalt 30 point anses en score på mindre end 24 for demens.
Baseline
Koreansk Mini Mental Status Examination (K-MMSE)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
K-MMSE er en screeningstest for demens, der kan evaluere forskellige områder af kognitiv funktion på kort tid på 5 til 10 minutter, såsom tidsorientering, stedsorientering, hukommelse, opmærksomhed og beregning, forståelse og dømmekraft og sprog. Ud af maksimalt 30 point anses en score på mindre end 24 for demens.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Computerstyret kognitiv test (cifret span-test, visuel indlæringstest, verbal indlæringstest, Stroop Color and Word-testen, Boston navngivningstest, sporfremstillingstest og verbal flydende test)
Tidsramme: Baseline
Computerstyret kognitiv test er en testmetode, som kvantitativt måler patienters kognitive problemer på en systematisk og standardiseret måde ved hjælp af en computer. Forskellige neurokognitive funktionstests såsom opmærksomhed, hukommelse, hukommelse-motorisk koordination og omfattende kognitiv tænkeevne er mulige gennem computeriseret kognitiv test. Kortsorteringstest, cifferspan-test, visuel indlæringstest, verbal indlæringstest og Stroop-ordfarvetest blev udført for præcis kognitiv funktionsevaluering.
Baseline
Computerstyret kognitiv test (cifret span-test, visuel indlæringstest, verbal indlæringstest, Stroop Color and Word-testen, Boston navngivningstest, sporfremstillingstest og verbal flydende test)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
Computerstyret kognitiv test er en testmetode, som kvantitativt måler patienters kognitive problemer på en systematisk og standardiseret måde ved hjælp af en computer. Forskellige neurokognitive funktionstests såsom opmærksomhed, hukommelse, hukommelse-motorisk koordination og omfattende kognitiv tænkeevne er mulige gennem computeriseret kognitiv test. Kortsorteringstest, cifferspan-test, visuel indlæringstest, verbal indlæringstest og Stroop-ordfarvetest blev udført for præcis kognitiv funktionsevaluering.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: Baseline
SPPB er en gruppe målinger, der kombinerer resultaterne af ganghastighed, stolestand og balancetest. Det er blevet brugt som et forudsigende værktøj til mulige handicap og kan hjælpe med overvågning af funktion hos ældre mennesker. Scoren spænder fra 0 (dårligste præstation) til 12 (bedste præstation).
Baseline
Kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
SPPB er en gruppe målinger, der kombinerer resultaterne af ganghastighed, stolestand og balancetest. Det er blevet brugt som et forudsigende værktøj til mulige handicap og kan hjælpe med overvågning af funktion hos ældre mennesker. Scoren spænder fra 0 (dårligste præstation) til 12 (bedste præstation).
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Baseline
BBS er et evalueringsværktøj designet til at måle balancen hos ældre og består af 56 point fordelt på 14 punkter, der anvender daglige livsbevægelser. Det er et mål til objektivt at evaluere statisk og dynamisk balanceevne i forskellige stillinger såsom siddende, stående og holdningsændringer. Højere score betyder velbalancefunktion.
Baseline
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
BBS er et evalueringsværktøj designet til at måle balancen hos ældre og består af 56 point fordelt på 14 punkter, der anvender daglige livsbevægelser. Det er et mål til objektivt at evaluere statisk og dynamisk balanceevne i forskellige stillinger såsom siddende, stående og holdningsændringer. Højere score betyder velbalancefunktion.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Falls Efficacy Scale (FES)
Tidsramme: Baseline
FES er et spørgeskema, der vurderer tilliden til at udføre aktiviteterne uden at falde fra de 10 aktiviteter. Højere score betyder god funktion.
Baseline
Falls Efficacy Scale (FES)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
FES er et spørgeskema, der vurderer tilliden til at udføre aktiviteterne uden at falde fra de 10 aktiviteter. Højere score betyder god funktion.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Aktivitetsspecifik Balance Confidence (ABC)
Tidsramme: Baseline
ABC består af 16 undersøgelser, og den evaluerer selvtilliden til at udføre aktiviteten uden at miste balancen eller blive ustabil ved at vælge et af procentpointene på skalaen fra 0% til 100%.
Baseline
Aktivitetsspecifik Balance Confidence (ABC)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
ABC består af 16 undersøgelser, og den evaluerer selvtilliden til at udføre aktiviteten uden at miste balancen eller blive ustabil ved at vælge et af procentpointene på skalaen fra 0% til 100%.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Gribestyrke
Tidsramme: Baseline
Gribestyrken blev målt med hånddynamometer til evaluering af muskelstyrke. Det måles ved hjælp af pund(lb).
Baseline
Gribestyrke
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
Gribestyrken blev målt med hånddynamometer til evaluering af muskelstyrke. Det måles ved hjælp af pund(lb).
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Koreansk version af Physical Activity Scale for the Elderly (K-PASE)
Tidsramme: Baseline
K-PASE måler ældres forskellige fysiske aktiviteter, som er opdelt i stillesiddende liv, fritidsaktiviteter, huslige aktiviteter og arbejdsrelaterede aktiviteter. Scoren udregnes ved at gange niveauet og hyppigheden af ​​hver aktivitet ved hjælp af konverteringstabellen. Højere score betyder højere aktivitet.
Baseline
Koreansk version af Physical Activity Scale for the Elderly (K-PASE)
Tidsramme: under intervention (8 uger)
K-PASE måler ældres forskellige fysiske aktiviteter, som er opdelt i stillesiddende liv, fritidsaktiviteter, huslige aktiviteter og arbejdsrelaterede aktiviteter. Scoren udregnes ved at gange niveauet og hyppigheden af ​​hver aktivitet ved hjælp af konverteringstabellen. Højere score betyder højere aktivitet.
under intervention (8 uger)
International Physical Activity Questionnaires Short form (IPAQ)
Tidsramme: Baseline
IPAQ Short form består af 7 undersøgelser og evaluerer graden af ​​fysisk aktivitet og tid brugt på fysisk aktivitet i en uge.
Baseline
International Physical Activity Questionnaires Short form (IPAQ)
Tidsramme: under intervention (8 uger)
IPAQ Short form består af 7 undersøgelser og evaluerer graden af ​​fysisk aktivitet og tid brugt på fysisk aktivitet i en uge.
under intervention (8 uger)
Metabolic Equivalent Task (MET) minutter om ugen
Tidsramme: Baseline
MET-minutter om ugen blev evalueret for at måle graden af ​​fysisk aktivitet før intervention og hver uge under 8 ugers intervention. MET-minutter om ugen blev beregnet ud fra IPAQ.
Baseline
Metabolic Equivalent Task (MET) minutter om ugen
Tidsramme: under intervention (8 uger)
MET-minutter om ugen blev evalueret for at måle graden af ​​fysisk aktivitet før intervention og hver uge under 8 ugers intervention. MET-minutter om ugen blev beregnet ud fra IPAQ.
under intervention (8 uger)
Bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Baseline
Bioelektrisk impedansanalyse blev evalueret ved hjælp af Inbody for ændringer i kropssammensætning før og efter intervention. Specifikt blev kropsvægt, kropsfedtprocent, kropsmasseindeks (BMI), skeletmuskelmasse, mager masse, fedtmasse, taljehofteforhold evalueret.
Baseline
Bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
Bioelektrisk impedansanalyse blev evalueret ved hjælp af Inbody for ændringer i kropssammensætning før og efter intervention. Specifikt blev kropsvægt, kropsfedtprocent, kropsmasseindeks (BMI), skeletmuskelmasse, mager masse, fedtmasse, taljehofteforhold evalueret.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Exercise Identity Scale (EIS)
Tidsramme: Baseline
Exercise Identity Scale (EIS) er et mål for, hvor vigtig træning er i dagligdagen
Baseline
Exercise Identity Scale (EIS)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
Exercise Identity Scale (EIS) er et mål for, hvor vigtig træning er i dagligdagen
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Psychological Need Satisfaction in Exercise Scale (PNSE)
Tidsramme: Baseline
Psychological Need Satisfaction in Exercise Scale (PNSE) er en træningspsykologisk målestok, der består af detaljerede elementer af selvtillid, autonomi og tilhørsforhold relateret til træning.
Baseline
Psychological Need Satisfaction in Exercise Scale (PNSE)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
Psychological Need Satisfaction in Exercise Scale (PNSE) er en træningspsykologisk målestok, der består af detaljerede elementer af selvtillid, autonomi og tilhørsforhold relateret til træning.
umiddelbart efter 8-ugers intervention
Godin Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ)
Tidsramme: Baseline
Godin Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ) er et selvrapporterende mål for frekvensen af ​​fysisk aktivitet med lysintensitet, moderat intensitet og kraftig intensitet i fritiden. Det vurderede, hvor tilfredse deltagerne var med interventionen.
Baseline
Godin Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ)
Tidsramme: umiddelbart efter 8-ugers intervention
Godin Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ) er et selvrapporterende mål for frekvensen af ​​fysisk aktivitet med lysintensitet, moderat intensitet og kraftig intensitet i fritiden. Det vurderede, hvor tilfredse deltagerne var med interventionen.
umiddelbart efter 8-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Se Hee Jung, MD, PhD, Department of Rehabilitation Medicine, Seoul National University Boramae Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

8. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2023

Først opslået (Skøn)

11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-2020-38

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kognitiv dysfunktion

Kliniske forsøg med dobbeltopgaveøvelse

Abonner